Личный кабинет
ЛЕВОКОМ РЕТАРД АСИНО табл. пролонг. 100/25 мг №100
rx
Код товара: 404963
Производитель: Acino Pharma (Швейцария)
5 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Levoca ретард Асини
LEV OCOM РЕТАРД ACINO
Место хранения:
Активный ингредиент: леводоп, карбидоп ( в виде моногидрата карбидопа);
1 таблетка продлен препарат Levoca ретард Асини 100/25 содержит:
100 мг леводопы, карбидопы моногидрата, соответствующего карбидопы - 25 мг;
1 таблетка продлен препарат Levoca ретард Асини 200/50 содержит:
200 мг леводопы, карбидопы моногидрата, соответствующего карбидопы - 50 мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза, коллоидный безводный диоксид кремния, фумаровая кислота, стеарилфумарат натрия, хинолин желтый (Е 104), макрогол 6000, оксид железа желтый цвет
(Е 172), оксид железа красный (Е 172), диоксид титана (Е 171).
Лекарственная форма. Таблетки длительное действие.
Основные физико-химические свойства:
Левока ретард Асини 100/25: круглые, двояковыпуклой таблетки оранжево-коричневый с закругленными краями.
Levoca ретард Асини 200/50: круглые таблетки оранжево-коричневый цвет.
Фармакотерапевтическая группа . Противопаркинсонических агенты. ДОФ и его производные.
ATH код N04B A02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Levoca ретард Асини - комбинированный препарат для лечения болезни Паркинсона и синдрома Паркинсона. Она содержит карбидопы, ингибитор декарбоксилазы периферического действия, и леводоп, метаболический предшественник допамина. Левока ретард Асини доступен в качестве лекарственного средства на основе полимера с увеличенным поглощением.
Влияние леводопов на симптомах болезни Паркинсона , вызванное действием дофамина , образованном в головном мозге. Леводопа уменьшает симптомы болезни Паркинсона следующие декарбоксилирования с образованием допамина в головном мозге.
Carbidopa не проникает через гематоэнцефалический барьер. Карбидопу только ингибирует декарбоксилирование леводопы ekstratserebralne, благодаря более леводопы транспортируется в мозг с последующим превращением в допамин. Таким образом, необходимость в использовании высоких доз леводопы через короткие промежутки времени там. Более низкие дозы, в частности, вызывают меньше периферические побочные эффекты. Карбидопу предотвращает ускорение периферическое превращение леводопы в дофамин, который , как известно, происходит под влиянием пиридоксина (витамин B6).
Леводопа препарат / карбидоп с продлен релизом является особенно полезным в сокращении «периода исключения» у больных с наличием спонтанных дискинезиями и двигательными расстройств на фоне предыдущей комбинированной терапии леводопы / ингибитор декарбоксилазы на максимальном уровне в плазме крови.
У пациентов с болезнью Паркинсона, получающей лечение леводопой, может быть двигательное расстройство характеризуется отсутствием эффекта до следующего приема препарата, дискинезии при максимальных уровнях в плазме и акинезии. Это «двухпозиционный явление» характеризуется непредсказуемым чередованием двигательной активности и недвижимости. Хотя механизм действия полностью не выяснен, было установлено , что такая мобильность может ослабить колебания при стабильных уровнях леводопов в плазме.
У больных с двигательными нарушениями менее флуктуациями в ходе «исключения» возникает при использовании леводопов лекарственного средства / карбидопе препарата в виде композиций с длительного высвобождением. Общее улучшение и повседневная активность у пациентов с «двухпозиционным явлением», в соответствии с оценкой пациентами и врачами, также лучше при использовании леводопов наркотиков / карбидопов в лекарственной форме с пролонгированным выделением.
Фармакокинетика.
Высвобождение активных веществ происходит в течение 4-6 часов. Для этой формы препарата меньше характерного колебания уровней в плазме; Максимальный уровень леводопы в плазме на 60% ниже по сравнению с формами препарата без длительного высвобождения.
После приема внутрь Левок ретарда Асини среднего времени для достижения максимального уровня леводопов в плазме составляет приблизительно 2 часа по сравнению с 0,75 ч при использовании леводопа / карбидопа препарата в форме без длительного высвобождения.
Влияние еды на фармакокинетику леводопы наркотиков / карбидопы в форме продлен релиз был изучен в 12 здоровых лиц. Максимальный уровень леводопы в плазме (Смакс) была несколько выше , после еды (примерно 25%) и экспозиции (AUC) была выше приблизительно на 40% по сравнению с использованием препарата на голодный желудок.
Карбидоп Метаболизм: После перорального введения радиоактивной меченого карбидопы концентрации максимальной плазмы достигается в течение 2-4 часов у здоровых субъектов и через 1,5-5 часов у пациентов с болезнью Паркинсона.
Как у здоровых лиц и у пациентов с болезнью Паркинсона, примерно половина дозы выводится с мочой и около половины - в кале. Вывод препарата почками в неизмененном виде происходит в течение первых 7 часов и соответствует приблизительно 35% от почечной экскреции лекарственного средства. После этого отображается только метаболиты.
Метаболизм леводопы, леводопа быстро всасывается из желудочно - кишечного тракта и подвергается значительному метаболизму. Когда разовая доза исследуемого лекарственного средства леводопы радиоактивной глюкозы у пациентов с болезнью максимальной концентрации в плазме Паркинсона наблюдается через 0,5-2 ч и выдерживают в течение 4-6 часов. При максимальной концентрации около 30% радиоактивного изотопа является частью катехоламинов, 15% - от дофамина и 10% - в наркотический. Радиоактивность быстро начинает проверять в моче; 1/3 дозы выводится в течение 2 часов. 80-90% присутствующего метаболитов в моче, является fenilkarboksylnymy кислот, в том числе homovanilinovu кислоты. Через 24 часа, радиоактивные изотопы 1-2% из организма как допамин и менее 1% - в качестве адреналина, норадреналина и неизменных леводопов.
Поскольку биодоступность леводопов при использовании леводопов лекарственного средства / карбидопов в форме длительного высвобождения примерно на 70% по сравнению с леводопой препарата / карбидопами в форме без пролонгированного высвобождения суточной дозы леводопов в качестве лекарственного средства с длинным всасыванием , как правило , выше , чем для препарата в стандартной форме.
У здоровых добровольцев моложе абсолютная биодоступность леводопы после однократного введения препарата леводопа / карбидопа в форме продлен релиз составляет около 42%.
У здоровых пожилых цифрами в пределах от 71% до 78% после однократной дозы препарата, и после многократного применения.
Клинические характеристики.
Индикация.
Идиопатическая болезнь Паркинсона и синдром Паркинсона.
Postentsefalitychnyy паркинсонизм.
Для того, чтобы уменьшить «период исключения» у пациентов , ранее получавших комбинации леводопы и карбидопы немедленного высвобождения , и в котором есть моторные колебания за счет скорости завершения эффекта (феномен «истощения эффекта препарата»), пиковой дозы дискинезии , акинезия или подобные симптомы переходных двигательных расстройств.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Тяжелый психоз. Тяжелая печеночная и почечной недостаточности. Тяжелая сердечная недостаточность. Тяжелая сердечная аритмия. Острый инсульт. Условия , которые противопоказаны адренергические агенты (например, феохромоцитома, гипертиреоз, синдром Кушинга). Подозрительные диагностируется образование на коже (дерматит) или истории меланомы. Закрытая хлопковая глаукома. Одновременное применение селективных ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) типа А и селективных ингибиторов МАО ( за исключением малых доз ингибиторов специфических МАО-B) - использование неселективных ингибиторов МАО и селективные ингибиторы типа А МАО должно быть прекращено по крайней мере два недель до назначения препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации, требующие осторожности.
В приложении Левок ретард Асини препарат и антигипертензивные агенты могут быть симптоматической ортостатической гипотензией. В связи с этим, в начале терапии с Левока ретард Асини может потребоваться корректировка дозы антигипертензивных агентов.
В редких случаях несколько при применении комбинации трициклических антидепрессантов и карбидопа / леводопа сообщили о появлении побочных реакций , включая гипотензию и дискинезии (относительно одновременного применения ингибиторов МАО, см. В разделе «Противопоказания»).
Препараты железа.
В рамках исследования приложение с помощью сульфата железа или глюконат железа уменьшилась биодоступность карбидопы и / или леводопы.
Антагонисты D2 рецепторов допамина (например , фенотиазины, butyrofenony и рисперидон) и изониазид могут снижать терапевтический эффект леводопы. Там были также сообщает , что фенитоин и папаверин могут блокировать противопаркинсонический эффект леводопы. Пациенты , принимающие эти препараты с наркотиками Левок тормозят Асиня необходимость контролировать терапевтический эффект.
Комбинации, которые не рекомендуются.
Одновременное применение препарата Levoca ретард Асини и вещества , которые приводят к снижению допамина резервов (например, резерпин и tetrabenazyn) или других лекарственных средств , которые снижают запасы Моноаминовые не рекомендуется.
Одновременное пероральное введение селегилины и карбидопы / леводопы может быть связанно с возникновением тяжелой ортостатической гипотензии, но это не только из - за использование карбидопов / леводопов.
Постпрандиальной ретард препарат Левока Асини может немного увеличить время для достижения максимальной концентрации в плазме и время распада.
Диета с высоким содержанием белка может снизить эффект леводопы.
Особенности приложения.
Препарат не предназначен для лечения паркинсонизма наркотиков индуцированных.
Препарат ретард Levoca Asini следует использовать с осторожностью у больных с тяжелой сердечно - сосудистой или дыхательной системы, астма или болезни почек, печени или эндокринных органов.
Как и леводопа, препарат Левока Асини мазь следует использовать с осторожностью у пациентов с инфарктом миокарда, у больных с наличием наджелудочковых, узловые или желудочковые аритмии. При выборе начальной дозы у этих пациентов следует контролировать сердечную активность очень тщательного наблюдение.
Пациенты , получающие монотерапию леводопы следует прекратить прием леводопов в течение по крайней мере 8 часов до начала терапии с Левок ретардом Асини (по крайней мере за 12 часов перед изменением терапии , если используются в виде леводопов расширенного поглощения).
У пациентов , получающих монотерапию леводопа могут возникнуть дискинезия. Carbidopa способствует проникновению в мозг более леводопы, и , следовательно , получают больше дофамина. В случае дискинезии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы. Как и леводопа, препарат ретард Levoca Asini также может вызвать появление непроизвольных движений и психических расстройств. Такие реакции связаны с повышением уровня допамина в головном мозге после применения леводопы. Для их коррекции могут быть показаны дозы сокращение. Все пациенты должны внимательно следить за появлением изменений объектов в области психического здоровья, депрессия, суицидальные мысли или его других серьезных нарушений поведения. Пациенты , имеющие в анамнезе наличия психоза или настоящий препарат следует использовать с осторожностью.
С внезапным прерыванием противопаркинсонических лекарственных средств наблюдаемый симптом , подобных злокачественного нейролептического синдрома с мышечной ригидности, лихорадка, изменение психического здоровья и повышения уровня креатина в сыворотке крови. В связи с этим следует проводить тщательное наблюдение за пациентами в случае внезапного снижения дозы или прекращения комбинации карбидопы / леводопы, особенно у пациентов , принимающих антипсихотические препараты.
Необходимо периодически кровь и показатели функции печени, а также оценки функции сердца и почек, особенно при длительной терапии.
Одновременное применение с препаратами Levoca ретард Асини психотропные препараты следует применять с осторожностью (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»). У больных с историей судорог следует использовать с осторожностью.
В случае хронического употребления наркотиков глаукомы с открытым углом Левок ретард Асини допускается при условии адекватного контроля внутриглазного давления и тщательного мониторинга возможных изменений во время лекарственной терапии.
Использование леводопов связано с сонливостью и эпизодами возникновения внезапного засыпания. Очень редко сообщалось внезапное появление сонливости во время обычной повседневной деятельности, иногда без симптомов продромальными. Во время лечения леводопы, пациенты должны соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с механизмами. Пациенты , у которых отмечена сонливость и / или внезапного сна начала действи эпизоды не должен управлять транспортными средствами или действуют механизмы.
Как леводопы монотерапии у пациентов с историей язвы желудка или двенадцатиперстной кишки , может вызвать желудочно - кишечные кровотечения.
При анестезии терапия Левока ретард Асини может продолжаться до тех пор , пока пациент может глотать и пероральные жидкие формы препаратов.
После того , как временное прекращение терапии пациента должно продолжать прием препарата в обычной суточной дозе, в очередной раз он будет делать устные формы лекарств.
Эти эпидемиологические исследования показывают , что у пациентов с риском болезни Паркинсона меланомы составляет около 2-6 раз выше по сравнению с населением в целом. На момент ных неясно , является ли этот повышенный риск , связанный с самой болезнью Паркинсона или от других факторов, таких как лекарственные препараты , используемые для лечения болезни Паркинсона.
Учитывая вышеуказанные факторы, пациентов и врачей , которые прописывают препарат должны быть осведомлены о необходимости частого и регулярного скрининга на предмет меланомы , когда препарат Levoca ретард Асини на каких - либо доказательств.
Периодическое обследование кожи следует проводить квалифицированные специалисты (дерматологи). Необходимо следить за пациентом с точки зрения нарушений появление импульсивным. Пациенты и люди , которые заботятся о них должны знать , что у некоторых пациентов , получавших агонисты допамина и / или других препаратов дофаминергических по болезни Паркинсона с симптомами импульсивных расстройств поведения (например, патологическое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, увеличение либидо, стремление к покупки / тратить деньги, переедание). Когда эти симптомы должны увидеть медикаментозное лечение.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
В животных исследования были получены различные результаты, в зависимости от вида лабораторных животных. Как часть исследование без использования леводопов карбидопов у животных наблюдаются нарушения внутренних органов и скелета. В других исследованиях не выявлено тератогенных эффектов у животных.
Решение о Levoca прекращения терапии мазь Asini беременных женщин следует принимать в каждом конкретном случае, так как пациент может быть серьезный риск из - за тяжести заболевания необработанной.
Если медикаментозное лечение Levoca ретарда Асини необходимого в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Индивидуальный ответ на прием препаратов может быть различным. Некоторые нежелательные эффекты , наблюдаемые с комбинацией леводопа / карбидопа могут влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат ретард Levoca Asini может вызвать сонливость и приступы внезапного появления засыпания. В связи с этим, у пациентов с такими симптомами не должны управлять транспортными средствами и заниматься деятельностью , которая может представлять опасность для себя и других (например, работа с механизмами).
Способ применения и доза.
Левока Асини ретард препарат в форме таблеток с пролонгированным высвобождением следует пить жидкости, таблетка не может быть разделена, жевать или дробленый, чтобы не нарушить эффект длительного высвобождения.
Оптимальная суточная доза должна подбираться индивидуально для каждого пациента путем тщательного титрования. В фазе титрования дозировки должны тщательно наблюдать пациента с точки зрения укрепления тошноты и аномальных непроизвольных движений, в том числе дискинезии, дистонии и horeyu.
Під час терапії препаратом Левоком ретард Асіно можна продовжувати застосовувати інші протипаркінсонічні засоби, за вийнятком леводопи, хоча може потребуватися корекція їх дозування.
Початкова доза .
Пацієнти, які раніше не отримували терапію леводопою.
Препарат Левоком ретард Асіно 100/25 був розроблений для застосування пацієнтам з хворобою в ранній стадії, які раніше не отримували лікування леводопою, або для проведення титрування з підвищенням дози для пацієнтів, яким призначено препарат Левоком ретард Асіно 200/50. Рекомендована початкова доза – 1 таблетка з подовженим вивільненням препарату Левоком ретард Асіно 100/25 два рази на добу. Доза від 1 до 4 таблеток з подовженим вивільненням препарату Левоком ретард Асіно 100/25 два рази на добу, як правило, добре переноситься пацієнтами, які потребують більшу дозу леводопи.
Якщо необхідно, терапію леводопою можна також розпочати застосуванням препарату Левоком ретард Асіно 200/50. Рекомендована початкова доза – 1 таблетка з подовженим вивільненням препарату Левоком ретард Асіно 200/50 два або три рази на добу. Початкова доза препарату не повинна перевищувати 600 мг леводопи на добу, а інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 6 годин.
Пацієнти, які отримують лікування іншими стандартними комбінованими препаратами, що містять леводопу та інгібітори декарбоксилази.
Добова доза препарату Левоком ретард Асіно повинна містити приблизно на 10% більше леводопи. Залежно від відповіді на лікування, може потребуватися збільшення добової дози леводопи до 30%.
Інтервал між прийомами препарату Левоком ретард Асіно повинен становити від 4 до 8 годин впродовж часу, коли пацієнт не спить, будь-якого дня.
Застосування початкової конверсійної дози препарату Левоком ретард Асіно 200/50:
Леводопа/карбідопа Загальна добова доза леводопи (мг) | Левоком ретард Асіно 200/50 Схема дозування |
300–400 | 1 таблетка з подовженим вивільненням 2 рази на добу |
500–600 | 1 таблетка з подовженим вивільненням 3 рази на добу |
700–800 | 4 таблетки з подовженим вивільненням впродовж всього дня |
900–1000 | 5 таблеток з подовженим вивільненням впродовж всього дня |
Титрування з підвищенням дози на 100 мг, за необхідності, можна проводити із застосуванням препарату Левоком ретард Асіно 100/25.
Пацієнти, які отримують леводопу у вигляді монотерапії.
Прийом леводопи потрібно припинити щонайменше за 8 годин до початку застосування препарату Левоком ретард Асіно. При хворобі в пізніх стадіях легкого або помірного ступеня активності рекомендована початкова доза препарату Левоком ретард Асіно становить 1 таблетку з подовженим вивільненням два або три рази на добу.
Титрування.
Після початку лікування дозу препарату можна збільшити або зменшити, а інтервал між прийомами препарату можна подовжити або вкоротити, залежно від відповіді на терапію. Для більшості пацієнтів може бути прийнятним застосування від 2 до 8 таблеток з подовженим вивільненням на добу.
Лікування із застосуванням вищих доз препарату (до 12 таблеток з подовженим вивільненням) з коротшими інтервалами між його прийомами може бути застосовано, але, як правило, не рекомендується.
Якщо інтервал між прийомами препарату становить менше 4 годин або застосовують не однакові дози препарату за один прийом, рекомендується застосовувати нижчу дозу препарату ввечері.
У деяких пацієнтів початок дії препарату, перший прийом якого був зранку, може спостерігатись із затримкою до однієї години порівняно з формою препарату леводопа/карбідопа без подовженого вивільнення.
Корекцію дозування препарату рекомендується здійснювати з інтервалом щонайменше 3 дні.
Підтримувальна доза.
Оскільки для хвороби Паркінсона притаманний прогресуючий перебіг, рекомендується здійснювати регулярні обстеження, і якщо потрібно проводити корекцію дозування препарату Левоком ретард Асіно.
Якщо відповідь пацієнта на терапію препаратом Левоком ретард Асіно є недостатньою після титрування дози, потрібно розглянути можливість заміни на форму препарату без подовженого вивільнення.
Комбінація з іншими засобами для лікування хвороби Паркінсона.
Препарат Левоком ретард Асіно можна застосовувати одночасно з антихолінергічними препаратами, агоністами допаміну та амантадином. При ад'ювантному застосуванні цих лікарських засобів з препаратом Левоком ретард Асіно може потребуватися корекція дозування.
Деяким пацієнтам з вираженими патологічними симптомами, яким потрібне частіше застосування леводопи, препарат леводопа/карбідопа 100/25 у формі без подовженого вивільнення можна застосовувати додатково до препарату Левоком ретард Асіно.
Припинення терапії препаратом.
При раптовому зменшенні дози або припиненні лікування препаратом Левоком ретард Асіно необхідно ретельно спостерігати за пацієнтом, особливо у випадку, якщо він отримує нейролептики (див. розділ «Особливості застосування»).
Якщо необхідне проведення загальної анестезії, застосування препарату Левоком ретард Асіно може продовжуватись до того часу, поки дозволяється прийом пероральних форм лікарських засобів. Якщо терапія препаратом тимчасово припинена, пацієнт повинен продовжити приймати препарат у звичайній дозі, як тільки він знову зможе приймати пероральні форми лікарських засобів.
Діти.
Безпечність та ефективність застосування препарату Левоком ретард Асіно не були продемонстровані для пацієнтів віком до 18 років. Застосування пацієнтам віком до 18 років не рекомендується.
Передозування.
Лікувальні заходи при гострому передозуванні препарату Левоком ретард Асіно в основному є такими ж, як і при передозуванні леводопи. Проте при наявності симптомів передозування препарату Левоком ретард Асіно застосування піридоксину є неефективним.
У разі передозування слід вжити загальних підтримувальних заходів, в тому числі негайно промити шлунок, якщо препарат було прийнято за короткий час до цього. Внутрішньовенне введення рідин потрібно здійснювати дуже обережно, забезпечивши належну оксигенацію. Потрібно проводити ретельний моніторинг електрокардіограми пацієнта на предмет можливого виникнення аритмій. У разі необхідності застосовують відповідні протиаритмічні засоби. Потрібно взяти до уваги те, що пацієнт міг прийняти інші лікарські засоби. На цей час досвіду застосування діалізу немає. У зв'язку з цим його значення в лікуванні передозування препарату невідоме.
Побічні реакції.
Часті побічні реакції у пацієнтів, які приймають леводопу/карбідопу, пов'язані з центральною дією допаміну.
Як правило, вони можуть бути зменшені шляхом зниження дози препарату.
Найбільш часто спостерігаються дискінезії, в тому числі хореєформні, дистонічні та інші мимовільні рухові розлади, а також нудота. М'язові судоми та блефароспазм можуть бути ранніми ознаками відносного передозування препарату.
Застосування комбінації леводопи/карбідопи у формі з подовженим вивільненням у пацієнтів з помірними або тяжкими руховими розладами не призводило до появи небажаних реакцій, пов'язаних з лікарською формою препарату. Дискінезії спостерігались дещо частіше у пацієнтів, які отримували препарат леводопа/карбідопа у формі з подовженим вивільненням, у порівнянні з пацієнтами, які отримували препарат у формі без подовженого вивільнення, оскільки зменшення «періоду виключення» препаратом леводопа/карбідопа у формі з подовженим вивільненням змінюється довшим «періодом включення» (з більш частим виникненням дискінезій).
Найбільш частими небажаними реакціями, про які повідомлялось, були дискінезії (форма патологічних мимовільних рухів).
Інші серйозні небажані ефекти включають психічні розлади, в тому числі параноїдальні думки та психотичні епізоди, депресію з можливими думками суїцидального характеру та деменцію.
Небажані ефекти, які спостерігались в рамках клінічних досліджень або післяреєстраційного застосування:
Інфекційні та паразитарні захворювання: інфекції сечовивідних шляхів, інфекції верхніх дихальних шляхів.
Доброякісні та злоякісні новоутворення (в тому числі кісти та поліпи): злоякісна меланома (див. розділ «Протипоказання»).
З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, лейкопенія, гемолітична та негемолітична анемія, тромбоцитопенія.
Метаболічні та аліментарні розлади: відсутність апетиту.
З боку психіки: підвищена збудливість, тривожність, бруксизм, сплутаність свідомості, деменція, депресія із суїцидальною тенденцією або без такої, дезорієнтація, незвичайні сновидіння, ейфорія, галюцинації, безсоння, психотичні епізоди, в тому числі марення та параноїдальні думки.
В рамках постмаркетингового застосування були повідомлення про патологічний потяг до азартних ігор, підвищення лібідо, гіперсексуальність, потяг до шопінгу / витрачання грошей та переїдання після застосування агоністів допаміну і/або інших допамінергічних препаратів, в тому числі, у рідкісних випадках, у пацієнтів, що отримували леводопу, включаючи препарат Левоком ретард Асіно (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку нервової системи: активація синдрому Горнера, атаксія, брадикінетичні епізоди (феномен «включення-виключення»), хорея, судоми, зниження реакції, запаморочення, дискінезія, дистонія, екстрапірамідні та рухові розлади, слабкість, падіння та порушення ходи, головний біль, тремор рук, заніміння губ, рух/позиція очей за гострим дистонічним типом (окулогірний криз), парестезія, стимуляція, сонливість, в тому числі дуже рідкісні випадки вираженої сонливості вдень та епізодів раптового засинання, синкопе, спазм жувальних м'язів.
З боку органів зору: блефароспазм, нечіткість зору, мідріаз, диплопія.
З боку серця: порушення серцевого ритму, посилене серцебиття.
З боку судин: гіперемія, посилене потовиділення, артеріальна гіпертензія, ортостатичні ефекти, в тому числі ортостатична артеріальна гіпотензія, флебіт.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: порушення дихання, задишка, охриплість голосу.
З боку травної системи: гіркота в роті, печіння язика, запор, потемніння слини, розвиток виразок дванадцятипалої кишки, діарея, сухість у роті, диспепсія, дисфагія, метеоризм, шлунково-кишкова кровотеча, біль у животі шлунково-кишкової етіології, гикавка, нудота, посилене слиновиділення, блювання.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: випадіння волосся, ангіоневротичний набряк, потемніння поту, пурпура Шенлейна–Геноха, посилене потовиділення, свербіння, висипання, кропив'янка.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: м'язові спазми, посмикування м'язів, біль у спині, біль у плечах.
З боку нирок та сечовидільної системи: темне забарвлення сечі, нетримання сечі, затримка сечі.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: пріапізм.
Загальні розлади: астенія, біль у грудях, набряки, підвищена втомлюваність, загальне нездужання, злоякісний нейролептичний синдром (див. розділ «Особливості застосування»), слабкість.
Результати досліджень: збільшення маси тіла, втрата маси тіла.
За результатами лабораторних аналізів спостерігались відхилення від норми показників креатиніну, сечової кислоти, лужної фосфатази, сироваткової глутаматоксалоацетаттрансамінази (аспартатамінотрансферази), сироваткової глутаматпіруваттрансамінази (аланінамінотрансферази), лактатдегідрогенази, білірубіну, сечовини крові та проби Кумбса.
Були повідомлення про зниження рівня гемоглобіну та гематокриту, підвищення рівня глюкози в сироватці крові, а також наявність лейкоцитів, бактерій та крові в сечі.
Препарати карбідопа/леводопа можуть призводити до псевдопозитивних результатів реакцій на кетонові тіла в сечі, якщо для визначення кетонурії застосовуються тест-смужки. Результат реакції не змінюється навіть при кип'ятінні зразків сечі.
Псевдопозитивні результати можуть бути отримані при визначенні глюкозурії за допомогою глюкозооксидазного методу.
Термін придатності.
4 роки.
Умови зберігання.
Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
«Асіно Фарма АГ»/«Acino Pharma AG».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Бірсвег 2, 4253 Лісберг, Швейцарія/ Birsweg 2, 4253 Liesberg, Switzerland.
КАРБИДОПА+ЛЕВОДОПА
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа