Личный кабинет
ЛИБЕКСИН табл. 100 мг №20
ots
Код товара: 4313
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
1 100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Либеризм
Libexin.
Состав лекарственного средства:
Активный ингредиент: приноксиазин;
1 таблетка содержит преенсиоксизин гидрохлорид 100 мг;
Вспомогательные вещества: глицерин, стеарат магния, тальк, напечатанный, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы.
Активный ингредиент: приноксиазин;
1 таблетка содержит преенсиоксизин гидрохлорид 100 мг;
Вспомогательные вещества: глицерин, стеарат магния, тальк, напечатанный, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы.
Лекарственная форма. Таблетки
Почти белые плоские таблетки с формованными краями; С одной стороны, есть маркировка «Libexin», с другой - двойной риск распределения.
Название и месторасположение производителя. Ханан Фармацевтические и химические продукты Призорируют. Co., Ltd., Венгрия / Фармацевтические и химические работы Chinoin и Chemical Words Private Co. Лтд, Венгрия.
2112 Верешдхаз, Лев в. 5, Венгрия / 2112 Верегогейхаз, Лев. 5, Венгрия.
2112 Верешдхаз, Лев в. 5, Венгрия / 2112 Верегогейхаз, Лев. 5, Венгрия.
Кандидат.
LLC Sanofi-Aventis Ukraine, Украина / Санофи-Авентис Украина, Украина.
LLC Sanofi-Aventis Ukraine, Украина / Санофи-Авентис Украина, Украина.
Фармакотерапевтическая группа.
Антитусистые агенты, в дополнение к комбинированным препаратам, которые содержат отхаркивания. Код УАТС R05D B18.
Активное вещество гидрохлорида приноксиазина имеет антитужные эффекты из-за:
Антитусистые агенты, в дополнение к комбинированным препаратам, которые содержат отхаркивания. Код УАТС R05D B18.
Активное вещество гидрохлорида приноксиазина имеет антитужные эффекты из-за:
Местное анестетическое действие: уменьшает возбудимость периферических сенсорных (кашляных) рецепторов;
Действие бронходиляции: подавляет барирецепторы, вовлеченные в рефлекс кашля;
Небольшое снижение активности дыхательного центра, но не вызывает ингибирования дыхания.
Действие бронходиляции: подавляет барирецепторы, вовлеченные в рефлекс кашля;
Небольшое снижение активности дыхательного центра, но не вызывает ингибирования дыхания.
Облегчает дыхание и мокроту.
Антитусивный эффект длится более 3-4 часов.
Значительная часть приноксиазина поглощается из желудка. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после использования: терапевтический уровень может наблюдаться в течение 6-8 часов.
Это умеренно связывается с белками плазмы в течение первого часа - на 55-59%.
Период полураспада на 2,6 часа.
Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, около 1/3 части из организма выводится в неизменном состоянии. Кроме того, он выводится в виде 4 метаболитов.
Двусторонняя важнейшая роль в первые 12 часов метаболизма препарата. 93% инструмента выделяется в течение 24 часов после применения. 50-74% принятой дозы отображаются с фекалиями, а 26-50% выделяются в моче в течение 72 часов после применения.
Антитусивный эффект длится более 3-4 часов.
Значительная часть приноксиазина поглощается из желудка. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 30 минут после использования: терапевтический уровень может наблюдаться в течение 6-8 часов.
Это умеренно связывается с белками плазмы в течение первого часа - на 55-59%.
Период полураспада на 2,6 часа.
Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, около 1/3 части из организма выводится в неизменном состоянии. Кроме того, он выводится в виде 4 метаболитов.
Двусторонняя важнейшая роль в первые 12 часов метаболизма препарата. 93% инструмента выделяется в течение 24 часов после применения. 50-74% принятой дозы отображаются с фекалиями, а 26-50% выделяются в моче в течение 72 часов после применения.
Показания к применению. Острый или хронический кашель, главным образом непроизводимый, любого происхождения (с бронхитом, трахеит, плевристым, пневмонии или кашлем у пациентов с сердечной недостаточностью).
Лекарственная подготовка к бронхоскопице или бронхографическому осмотру.
Лекарственная подготовка к бронхоскопице или бронхографическому осмотру.
Подходит для ослабления кашля, который сопровождает болезнь с дыханием и расстройством аэрации, потому что он не вмешивается в эксплуатацию дыхательного центра.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Болезни, сопровождающиеся значительной бронхиальной секрецией: послеоперационные состояния (после анестезии вдыхания).
Надлежащие меры безопасности при применении. При наличии вязкой мокроты также необходимо применять отхаркивающие и муколитические агенты.
Препарат содержит 38 мг моногидрата лактозы. Пациенты с редким наследственным непереносимостью галактозы, дефицит лактазы лактазы или галактозоз глюкозы глюкозы глюкозы-галактозы не должны принимать эти лекарства.
Препарат содержит 38 мг моногидрата лактозы. Пациенты с редким наследственным непереносимостью галактозы, дефицит лактазы лактазы или галактозоз глюкозы глюкозы глюкозы-галактозы не должны принимать эти лекарства.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Ограниченное количество данных указывает на отсутствие поролообразных или фето / неонатальной токсичности гидрохлорида принсосидиазина. На сегодняшний день нет никаких других соответствующих эпидемиологических данных. Беременные женщины используют препарат с осторожностью.
Не существует клинических данных о проникновении препарата в материнском молоке, поэтому во время грудью его следует принимать после тщательной оценки риска соотношения и назначением врача.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Ограниченное количество данных указывает на отсутствие поролообразных или фето / неонатальной токсичности гидрохлорида принсосидиазина. На сегодняшний день нет никаких других соответствующих эпидемиологических данных. Беременные женщины используют препарат с осторожностью.
Не существует клинических данных о проникновении препарата в материнском молоке, поэтому во время грудью его следует принимать после тщательной оценки риска соотношения и назначением врача.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. В высоких дозах препарат может замедлить скорость реакции, поэтому при нанесении высоких доз до способности контролировать автомобиль и работу со сложными механизмами определяется индивидуально.
Дети. Дети до 3 лет в этой лекарственной лекарственной форме не рекомендуется.
Способ применения и доза.
Таблетка должна проглатываться всеми, без жевания и без измельчения, в противном случае может развиться временное онемение и нечувствительность слизистой оболочки.
Препарат можно использовать для облегчения кашля в болезнях, которые сопровождаются дыхательным расстройством и газовым обменом, поскольку препарат не подавляет функцию дыхательного центра.
Взрослые
Средняя доза составляет 1 таблетка 3-4 раза в день (от 3 до 4 раза в 100 мг).
В более тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток 3-4 раза в день или 3 таблетки 3 раза в день (от 3 до 4 раз 200 мг или 3 раза 300 мг соответственно).
Дети в возрасте от 3 до 14 лет
В зависимости от возраста и массы тела пациента средняя доза ниже: от ¼ до ½ таблетки 3-4 раза в день (от 3 до 4 раз 25 или 50 мг).
Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с весом тела от 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 раза в день (3 раза в 50 мг).
Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с весом тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в день (от 3 до 4 раз в 50 мг).
Лекарственная подготовка к бронхоскопическому обследованию
От 0,9 до 3,8 мг принкосидиабида гидрохлорида на 1 кг массы тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина в час до начала процедуры.
Максимальная одиночная доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.
Таблетка должна проглатываться всеми, без жевания и без измельчения, в противном случае может развиться временное онемение и нечувствительность слизистой оболочки.
Препарат можно использовать для облегчения кашля в болезнях, которые сопровождаются дыхательным расстройством и газовым обменом, поскольку препарат не подавляет функцию дыхательного центра.
Взрослые
Средняя доза составляет 1 таблетка 3-4 раза в день (от 3 до 4 раза в 100 мг).
В более тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток 3-4 раза в день или 3 таблетки 3 раза в день (от 3 до 4 раз 200 мг или 3 раза 300 мг соответственно).
Дети в возрасте от 3 до 14 лет
В зависимости от возраста и массы тела пациента средняя доза ниже: от ¼ до ½ таблетки 3-4 раза в день (от 3 до 4 раз 25 или 50 мг).
Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с весом тела от 10 до 20 кг: ½ таблетки 3 раза в день (3 раза в 50 мг).
Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с весом тела более 20 кг: ½ таблетки 3-4 раза в день (от 3 до 4 раз в 50 мг).
Лекарственная подготовка к бронхоскопическому обследованию
От 0,9 до 3,8 мг принкосидиабида гидрохлорида на 1 кг массы тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина в час до начала процедуры.
Максимальная одиночная доза составляет ½ таблетки для детей и 3 таблетки для взрослых.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг (2 таблетки) для детей и 900 мг (9 таблеток) для взрослых.
Передозировка. В течение нескольких часов после применения в дозе, превышающей терапевтический, может наблюдаться седативный эффект и усталость.
Побочные эффекты.
Побочные эффекты приведены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценено на основе доступных данных).
Желудочно-кишечные расстройства
Редко: сухость рот и горло.
Неизвестно: могут возникнуть побочные эффекты желудочно-кишечного тракта (гастральгия, запор) (в <10% случаев), которые останавливаются во время приема пищи.
Нарушение иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушение от дыхательной системы, груди и средостения
Неизвестно: бронхоспазм.
Побочные эффекты приведены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценено на основе доступных данных).
Желудочно-кишечные расстройства
Редко: сухость рот и горло.
Неизвестно: могут возникнуть побочные эффекты желудочно-кишечного тракта (гастральгия, запор) (в <10% случаев), которые останавливаются во время приема пищи.
Нарушение иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушение от дыхательной системы, груди и средостения
Неизвестно: бронхоспазм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Неизвестный.
Дата окончания срока. 5 лет.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже 25 ° С.
Упаковка. № 20 (20x1): 20 таблеток в блистере, 1 волдырь в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
ПРЕНОКСДИАЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
