ЛИРА р-р оральный 100 мг/мл фл. 30 мл

Место хранения:
Активное вещество: цитцилин;
1 мл содержит цитиколин натрия - 104,5 мг, перечисленный на циттолине - 100 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксыбензоат (E 218); пропиларгидроксибензоат (E 216); сорбат калия; цитрат натрия; Лимонная кислота, моногидрат; сорбит (е 420); сахарин натрий; Ponce 4R (E 124); Пищевая ароматизатор "Клубника 653; 665 "; hlitserolformal; глицерин; Вода очищена.

Лекарственная форма. Оральный раствор.
Основные физические и химические свойства: прозрачный жидкий розовый.

Фармакотерапевтическая группа.
Psyhostymulyuvalni и ноотропные агенты. ATC код N06V H06.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ситолин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов на мембране нейронов, что улучшает мембранную функцию, включая работу насосов и ионного обмена нейрорецепторив. Благодаря стабилизирующему воздействию на мембрану циттолин обладает свойствами уклончиков, поэтому уменьшая отек церебрального мозга. Результаты показали, что цитиколин ингибирует активность некоторых фосфолипаз, предотвращая возникновение остаточных свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитных антиоксидантных систем.
Ситицилин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая смерть клеток, действуя на механизмы апоптоза и улучшению холинергической передачи. Ситолин также имеет профилактический нейропротекторный эффект в фокальном ходу мозга.
Ситолин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов с острым инсультом, снижая ишемический ущерб ткани мозга, что подтверждается рентгенографическими исследованиями.
С травматическими мозгами травмы цитцилина сокращает период восстановления и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Справка Citicoline повысит активность мозга, уменьшает амнезию, улучшает состояние с когнитивными, чувствительными и моторными расстройствами, наблюдаемыми в церебральной ишемии.
Фармакокинетика.
Citicoline хорошо поглощается после орального, внутримышечного и внутривенного введения. После того, как препарат наблюдал значительное увеличение плазмы холина. Когда оральное лекарство практически полностью поглощено. Исследования показали, что биодоступность пероральных и парентеральных маршрутов введения практически идентична.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидин. После применения циттолина всасывается в мозг, что действуя на холинфосфолипидах, цитидин - питидиновые нуклеиды и нуклеиновые кислоты. Ситулин быстро достигает ткани мозга и активно встроен в клеточную мембрану, цитоплазму и митохондрий, активирующую активность фосфолипидов.
Только небольшое количество приложенной дозы выводилось из организма в моче и фекалии (менее 3%). Приблизительно 12% приложенной дозы выводится через дыхательные пути. Снятие препарата в моче и через дыхательный тракт имеет две фазы: первая фаза - быстрая экскреция (моча - в течение первых 36 часов после дыхательных путей - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленный выход. Основная доза участвует в метаболизме.

Клинические характеристики.
Индикация.
- инсульт в острой фазе и его неврологических последствиях.
- травматическая травма мозга и ее неврологические осложнения.

Познавательные нарушения и поведенческие расстройства из-за хронических заболеваний и дегенеративных расстройств мозга.

Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Увеличенный тон парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ситолин увеличивает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с наркотиками, содержащими меклофеноксат.

Особенности приложения.
Продукт содержит Doonce 4R Dye, который может вызывать аллергические реакции, астматические атаки, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к аспирину. Пациенты с наследственными расстройствами нетерпимости фруктозы не должны принимать LIRU®, решение для перорального введения, потому что продукт содержит сорбит. Метилпарахидрооксыбензоат и пропилпарагидрооксыбензоат, содержащийся в препаратах, может вызвать аллергические реакции (обычно задерживаемые тип).
Этот продукт содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл. Будьте осторожны при использовании пациентов, которые использовали диета, контролируемую натрию.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует адекватных данных об использовании цитиколина для беременных женщин. Данные о выделении цитцина в грудном молоке и его влияние на плод отсутствуют. Поэтому во время беременности и лактации препарат предписан только тогда, когда ожидаемая выгода для матери перевешивает потенциальный риск для плода.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В некоторых случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность привлекать автотранспортные средства или управлять техникой.

Способ применения и доза.
Внутренне. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в день, которые разделены на 2-3 дозы. Взять независимо от еды.
Необходимое количество типа раствора в диспенсере шприца и смешивается с небольшим количеством воды, принять дозирование лекарств. Необходимо промыть диспенсер шприца водой после каждого использования.
Доза и продолжительность лечения зависит от тяжести повреждения головного мозга и доктора, установленного индивидуально. Минимальная рекомендуемая продолжительность лечения - 45 дней.
Летние пациенты не требуют регулировки дозы.
Дети.
Нет адекватных данных об использовании цитиколина для детей.

Передозировка.
Передозировка случаев не описаны.

Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции происходят очень редко (<1/10000), включая изолированные случаи.
Психиатрические расстройства: галлюцинации.
Нервная система: сильная головная боль, головокружение.
С помощью сердечно-сосудистой системы: гипертония, гипотензия, тахикардия.
Респираторная система: одышка.
Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие расстройства: лихорадка, набухание, аллергическая реакция, в том числе: сыпь, пурпура, зубит, ангиодиоэпе, анафилактический шок.

Дата окончания срока. 2 года.
Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Не замораживайте и не круто.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
30 мл или 60 мл бутылки. На 1 флаконом в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Производитель.
ПАО "ФАРМАК".

Производитель местоположения и его адрес деловой активности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.