НОВОКАИН раствор для инъекций 2,5 мг/мл бутылка 200 мл

И NStruction

Для медицинского использования препарата

( Новокаин )

Место хранения:

Активный ингредиент: прокаин;

100 мл раствора, содержащего 2,5 мг гидрохлорида или 5,0 мг;

Вспомогательные вещества: разбавленная соляной кислотой, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Препараты для местной анестезии. Код УАТС N01B A02.

Клинические характеристики.

Индикация.

Местная и инфильтрационная анестезия, медицинская блокада.

Противопоказание.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Miaastenia, артериальная гипотензия, гнойный процесс на месте вставки, срочное хирургическое вмешательство, сопровождающееся острой кровостойкостью, выраженные волокнистыми изменениями тканей (для анестезии методом ползучести инфильтрации).

Способ применения и доза.

На местной анестезии доза препарата зависит от концентрации, природы хирургического вмешательства, метода введения, состояния и возраста пациента.

В блокаде паранефрома 50-70 мл 0,5% или 100-150 мл 0,25% раствора новокаина вводятся взрослыми.

Для инфильтрационной анестезии установлены следующие самые высокие дозы (взрослые): первая одна доза в начале работы - 0,75 г (т.е. 150 мл) 0,5% раствора новокаина или 1,25 г (то есть 500 мл) 0,25% раствора новокаин. В будущем в течение каждого часа работы - не более 2 г (т.е. 400 мл) 0,5% раствора новокаина или 2,5 г (т. Е. 1000 мл) 0,25% новокаина раствора.

Неблагоприятные реакции.

Новокаин обычно хорошо переносится, но иногда есть такие побочные эффекты.

Из центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, беспокойство мотор, потерю сознания, судороги, тритизм, тремор, визуальные расстройства и слушания, нистагмус, хвост для лошади (паралич ног, парестезия), паралич респираторных м. «Ленты, двигатель и чувственность, погашение боли, устойчивая анестезия.

Из сердечно-сосудистой системы: увеличение или уменьшение артериального давления, периферической вазодиляции, коллапса, брадикардия, аритмии, боль в груди.

Из мочевой системы: непроизвольное мочеиспускание.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

Из системы крови: метмоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожные высыпки, дерматит, шелушение кожи, другие анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, анафилактический шок), вартикария (на коже и слизистые оболочки).

Другие: Гипотермия.

Передозировка.

Это возможно только при нанесении новокаина в высоких дозах.

Симптомы: бледность кожи и слизистых оболочек, головокружение, беспокойство, высокая нервная возбудимость, «холодный» пот, тахикардия, снижение артериального давления почти для свертывания, тремора, судороги, апноэ, метмоглобинемия, подавление дыхания, внезапный сердечно-сосудистый коллапс.

Эффект на центральную нервную систему проявляется ощущением страха, галлюцинаций, судорог, моторных волнений. В случаях передозировки администрации препарата следует немедленно остановить. При проведении местной анестезии место введения может быть зашифровано адреналином.

Лечение: общие меры реанимации, связанные с ингаляцией кислорода, при необходимости - искусственная вентиляция легких. Если судороги продолжаются более 15-20 секунд, они копченые внутривенные введение тиорентального (100-150 мг) или диазепама (5-20 мг). При артериальной гипотензии и / или депрессии миокарда внутривенно вводили эфедрин (15-30 мг), в тяжелых случаях - дезинтеоксикация и симптоматическая терапия.

В случае развития интоксикации после внедрения новокаина в мышцах ноги или рук рекомендуется срочно наложение journiquet, чтобы уменьшить дальнейшее получение препарата в общем кровотоке.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Применение препарата возможно в случае, если ожидаемая выгода матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

При подаче заявления во время родов, BradyCardia, APNEA, суда в новорожденном возможно.

Дети.

Дети до 18 лет препарат не применяется.

Особенности приложения.

Чтобы уменьшить системное действие, токсичность и продление влияния на местную анестезию проказует в сочетании с вазоконстрикторами (0,1% раствора гидрохлорида эпинефрина на основе 1 падения 2-5 мл раствора).

Для предотвращения побочных реакций, изначально тесты на переносимость , о чем свидетельствуют отек и покраснение инъекционного сайта. С положительной реакцией, прокайн не применяется.

При применении препарата требуется контроль функции сердечно-сосудистых, респираторных и центральных нервных систем. С осторожностью предписано в тяжелых заболеваниях сердца, печени и почки.

При проведении местной анестезии при нанесении одной и той же общая токсичность дозы прокаина выше, чем выше концентрированный раствор. В связи с этим, при увеличении концентрации раствора общая доза рекомендуется уменьшить или разбавить раствор препарата в более низкую концентрацию (стерильный изотонический раствор хлорида натрия).

Препарат используется с осторожностью в условиях, которые сопровождаются снижением кровотока в печени, прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно благодаря развитию сердечных блоков и ударов), воспалительных заболеваний, дефицита псевдо-холинэстераза, почечной недостаточности, у пожилых людей. Пациенты (более 65 лет), являются гравиальными, ослабленными, ослабленными пациентами во время беременности, во время родов и грудного вскармливания.

Препарат используется с осторожностью в заражении инъекционного участка.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

В период лечения предосторожность следует наблюдать при управлении транспортными средствами и профессиями другими потенциально опасными действиями, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .

Продлевает невромешечную блокаду, вызванную саксаметоном (поскольку обе препараты гидролизованы плазмой холинэстеризой). Применение одновременно с ингибиторами MAO (Furazolidone, Prucarbazine, Selegin) увеличивает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина увеличивает антихолинестеринеэстеринские препараты (подавляя его гидролиз). Прокаин метаболит (параминобензойная кислота) представляет собой конкурентоспособный антагонист сульфаниламидных препаратов и может ослабить их антимикробное действие.

При обработке места инъекции местных анестетических дезинфицирующих средств, содержащих тяжелые металлы, риск развития локальной реакции в форме боли и отека увеличивается. Потристь эффект прямых антикоагулянтов.

Препарат снижает влияние антихолинестеринеэстеразы препарата на нервно-мышечную передачу. Возможна кросс-сенсибилизация.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Местный анестезирующий агент с умеренной активностью и великой терапевтической широтой. Механизм анестетического действия связан с блокадой каналов натрия, ингибирование тока калия, конкуренции с кальциями, уменьшением поверхностного натяжения фосфолипида слоя мембран, ингибирование процессов восстановления окисления и генерации импульсов. При введении кровь уменьшается образование ацетилхолина, снижает возбудимость периферических холинореактивных систем, обнаруживает блокирующий эффект на вегетативные ганглии, снижает судороги гладких мышц, снижает возбудимость сердечной мышцы и моторной церебральной коры.

Фармакокинетика. Когда парентеральное введение хорошо поглощено. Степень поглощения зависит от места и пути введения (особенно от Vascularization и скорости кровотоки на месте введения) и окончательной дозы (количество и концентрация). Быстро гидролизуемый эстерами и плазменными холинэстеразой и тканями с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанол (имеющий умеренное вазодиловое действие) и параминобензойную кислоту (представляет собой конкурентоспособный антагонист сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их антимикробное действие). День-жизнь составляет 30-50 сек, в период неонатального периода - 54-114 сек. Он выпускается в основном почками в виде метаболитов (80%); В неизменной форме отображается не более 2%.

Плохо поглощается слизистыми оболочками.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Несовместимость.

Не следует использовать при лечении сульфаниламидов.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

200 мл, 400 мл в стеклянных бутылках.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

ООО "Юрий-Ферма".

Место расположения.

Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосов, 10.