Для медицинского использования препарата

( Новокайний )

Место хранения:

Активный ингредиент: прокаин; β-диэтиламиноэтиловый сложный эфир гидрохлорида параминобензоиновой кислоты;

1 супторию содержит прокаин гидрохлорид (новокаин) 0,1 г (100 мг);

Вспомогательные вещества: жир твердое.

Лекарственная форма. Поставляет ректальные.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения геморроя и анальных переломов для локального применения. Местные анестезирующие средства. Код УАТС C05A D05.

Клинические характеристики.

Индикация.

Геморрой, трещины заднего прохода, спазмы гладких мышц кишечника.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Артериальная гипотензия.

Miaasthenia.

Способ применения и доза.

Ввести ректально.

Взрослые и дети в возрасте от 12 до 1 суппозитория 1-2 раза в день.

Продолжительность курса лечения обычно 10 дней.

Неблагоприятные реакции.

Из муниципальной системы: аллергические реакции возможны анафилактический шок.

Из сердечно-сосудистой системы : артериальная гипотензия, брадикардия, аритмии.

Из центральной нервной системы : общая слабость, головокружение, головная боль, сонливость.

Из пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Из системы крови: метмоглобинемия.

Другие : изменения вместо администрации.

Передозировка.

При нанесении в высоких дозах возможна избыточная поглощение, которое сопровождается тошнотой, рвотой, повышенной нервной возбудимостью, тремор и судорогами, подавление дыхания, внезапным сердечно-сосудистым коллапсом.

Лечение: симптоматическое.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат не применяется во время беременности или грудного вскармливания.

Дети. Препарат используется для детей от 12 лет.

Особенности приложения. При применении препарата требуется контроль функции сердечно-сосудистых, респираторных и центральных нервных систем.

Из-за возможного подавления сократительной способности миокарда и снижения артериального давления необходимо использовать высокую осторожность с инфарктом миокарда. С выраженным атеросклерозом не рекомендуется. Не следует назначать одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированием в печени (сульфаниламиды, гидулазин, изониазид, пропитамид). При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней применения препарата требуется прокологическое исследование.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. С особой осторожностью использовать драйверы транспортных средств и при работе со сложными механизмами с учетом возможности развития головокружения и слабости.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Не следует вводить одновременно с препаратами, подвергающимися ацетилированием в печени (сульфаниламиды, гидулазин, изониазид, проканацид) и гипотензивные агенты. Применение одновременно с ингибиторами MAO (Furazolidone, Prucarbazine, Selegin) увеличивает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина увеличивает антихолинестеринеэстеринские препараты (подавляя его гидролиз). Прокаин метаболит (параминобензойная кислота) представляет собой конкурентоспособный антагонист сульфаниламидных препаратов и может ослабить их антимикробное действие. Препарат снижает влияние антихолиноэстазом на нервно-мышечную передачу. Возможна кросс-сенсибилизация. Потристь эффект прямых антикоагулянтов. Препарат снижает влияние антихолинестеринеэстеразы препарата на нервно-мышечную передачу.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика .

Это нарушает поколение и проведение нервных импульсов, в основном в нетекминированных волокнах. Будучи слабой основой, взаимодействует с рецепторами мембранных натриевых каналов, блокирует поток ионов натрия, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал мира. Антиаритмическое действие связано с увеличением эффективного огнеупорный период, снижение возбудимости и автоматизма миокарда. Устраняет снижение ингибирования ретикулярного образования ствола мозга. Подавляет полисинаптические рефлексы. Уменьшает гладкий спазм мышц кишечника.

Фармакокинетика .

Когда ректальное введение хорошо поглощено. В процессе поглощения он быстро гидролизуется, в основном в кровообращении, с участием эстеразы и холинэстеразы плазмы с образованием парааминобензойной кислоты и диэтиламиноэтанола. Выходы с мочой - 80%.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или рушиным оттенком цвета. Допускается наличие белой доски на поверхности суппозитория.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ^° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. 5 суппозиториев в полосках; 2 полоски в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ПАО "Монфарм".

Место расположения. Украина, 19100, Черкасская область, М. Монастырьще, ул. Фабрика, 8.