Личный кабинет
ПРАМИСТАР табл. п/о 600 мг №20
rx
Код товара: 41555
Производитель: F.I.R.M.A. S.p.A. (Menarini Group) (Италия)
5 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 04.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Прамистар
Прамистар
Состав:
Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит сульфата 818,4 мг, что соответствует 600 мг;
вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, перекрестный репортер, кальция стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), гипромалоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки эллиптической двояковыпуклой формы белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой для разделения с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа. Ноотропные средства.
Код АТН N06B X16.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Примирацетам — ноотропное средство, улучшающее память и способность к обучению. Механизм действия препарата до конца не определен. Воздействуя на холинергические рецепторы и метаболизм холина, стимулирует активность нейронов. Примирацетам не подавляет центральный эффект и не оказывает влияния на вегетативную нервную систему. Примирацетам также оказывает антидепрессивное действие. В ходе клинических исследований у пациентов со старческим слабоумием от легкой до средней степени тяжести Первобыт повышал концентрацию внимания, улучшал способности к учебе, запоминанию, ориентации и другой умственной деятельности.
Фармакокинетика.
Исследование фармакокинетики у человека показало, что препарат быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет 4-6 часов. Фармакокинетические показатели в пожилом и молодом возрасте схожи. Однако вместе со снижением клиренса креатинина снижается клиренс прамирацетама. Примирацетам не связывается с белками плазмы крови и выводится преимущественно с мочой практически в неизмененном виде.
Клинические характеристики.
Индикация.
Снижение способности к концентрации внимания и нарушения памяти дегенеративного или сосудистого характера, особенно у пожилых людей.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу. Кровоизлияние в мозг. Тяжелая почечная недостаточность. Печеночная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Взаимодействия с сердечными гликозидами, ксантинами, антикоагулянтами и ингибиторами АПФ не выявлено у пациентов, получавших 600 мг прамирацетама каждые 12 часов.
При назначении пациентам активных веществ одной фармакологической группы с прамирацетамом (например, пирацетамом) одновременно с экстрактом щитовидной железы (Т 3 +Т 4 ) наблюдались спутанность сознания, раздражительность и нарушения сна. По данным опубликованного простого слепого исследования у пациентов с тяжелыми рецидивирующими венозными тромбозами назначение пирацетама (9,6 г в сутки) не приводило к изменению дозы аценокумарола для достижения необходимого значения МНО (международного нормализованного отношения) 2,5-3,5. Но по сравнению с действием только ацекумарола добавление пирацетама (9,6 г в сутки) значительно снижало агрегацию тромбоцитов бета-тромбоглобулина, уровень фибриногена и факторов Виллебранда (VIII:C, VII:VI:VI, VII, VII.
Особенности применения.
У пациентов с почечной недостаточностью отмечается задержка выведения примериацетама. Поэтому применять препарат при почечной недостаточности необходимо с осторожностью. При возникновении нежелательных эффектов необходимо его отменить, так как данные реакции могут быть признаками накопления действующего вещества в организме.
Пирацетам, как соединение одного фармакологического класса с преамирацетамом, влияет на агрегацию и функцию тромбоцитов, а также на другие механизмы гемостаза. Поэтому Прамистар следует с осторожностью применять одновременно с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, а также пациентам с нарушениями свертываемости крови.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Применение преамиартама во время беременности или кормления грудью противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автомобилем или другими механизмами.
Исследования скорости реакции при управлении автомобилем или другими механизмами не проводились. Однако из побочных реакций прамирацетама отмечают головокружение, психомоторное возбуждение, тремор и спутанность сознания. Поэтому пациентов следует предупредить о возможном влиянии на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Способ применения и дозы.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг каждые 12 часов. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг в сутки. Клинически значимого эффекта можно ожидать не ранее чем через 4–8 недель лечения.
Пожилые пациенты. Коррекция дозы не требуется.
Больные с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности наблюдается задержка выведения прамирацетама. Клиническая значимость замедления выведения прамирацетама при почечной недостаточности не определена. Поэтому применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью должно быть осторожным, а также при возникновении нежелательных эффектов, так как могут быть признаки накопления активного вещества в организме. Применение прамистара при тяжелой почечной недостаточности противопоказано.
Дети.
Исследования среди детей не проводились, поэтому препарат детям не рекомендуется.
Передозировка.
Никакой передозировки. В случае значительного превышения рекомендуемых терапевтических доз следует провести симптоматическую терапию.
Побочные реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, недержание кала, диспепсия, тошнота, боли в верхнем отделе желудка.
Со стороны обмена веществ и питания: нарушение аппетита.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: болезненные мышечные спазмы.
Со стороны нервной системы: головокружение, тремор.
Со стороны психики: дисфория, спутанность сознания, бессонница, психомоторное возбуждение.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: недержание мочи.
Дата окончания срока.
3 года. Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30°С! Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
по 10 таблеток в блистере; 2 блистера в картонной упаковке.
Категория отдыха.
По рецепту.
Продюсер.
Космо СПА
Местонахождение производителя и его адрес места деятельности.
Через К. Коломбо 1, 20020 Линате, Италия.
Заявитель.
ТВЕРДЫЙ. Спа.
Место нахождения заявителя и/ или представителя заявителя.
Via di Skodichi 37, 50143 Флоренция, Италия.
ПРАМИРАЦЕТАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа