Личный кабинет
РАПИРА порошок орал. 600 мг саше 3 г №10
ots
Код товара: 594650
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Papire 600.
Rapira 600.
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетилцистеин;
1 саше содержит ацетилцистеин 600 мг;
Вспомогательные вещества: сорбитол (E 420), аспартам (E 951), рибофлавин (E 101), ароматизатор с оранжевым запахом.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основная физика и химические свойства: светло-желтый порошок с кремообразным оттенком, без посторонних механических включений с характерным апельсином, слегка серы.
Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-Acetyl-L-цистеин (AC) обладает выраженным слизистым воздействием на слизистые и слизистые унылые секреты, демимирующие слизистые комплексы и нуклеиновые кислоты, которые обеспечивают вязкость с гиалиным и гнойным компонентами мокроты и других секретов. Дополнительные свойства: снижение гиперплазии индуцированного слизирования слизистой воды, повышение производства поверхностно-активного вещества из-за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляции активности слизительного аппарата, что способствует улучшению слизительной очистки.
N-Acetyl-L-цистеин также имеет прямое антиоксидантное влияние из-за наличия нуклеофильной свободной тиольной группы (SH), которая способна взаимодействовать непосредственно с электрофильными группами окислительных радикалов. AC предотвращает инактивацию а-1-антитрипсина - фермента, который ингибирует эластазу, хлоркислота (HOCL) - сильный окислитель, полученный мимелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура AC дает ему способность легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки переменного тока дезоксилированы до образования L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. В дополнение к этому AC, который представляет собой предшественник глутатия, обнаруживает косвенный антиоксидантный эффект. Глутатность является высокоактивным трипептидом, распространенным в различных тканях животных и необходима для поддержания функциональной емкости клетки и его морфологической целостности. На самом деле, это часть наиболее важного внутриклеточного механизма для защиты радикалов, таких как экзо и эндогенные, а некоторые цитотоксические вещества, включая парацетамол.
Парацетамол имеет цитотоксический эффект, прогрессирующий содержание глутатиона. AC играет главную роль в сохранении адекватных уровней поглаживания, тем самым усиливая клеточную защиту. В результате AC является специфическим противоядом с отравлением парацетамола.
У пациентов с ХОБЛ получают 1200 мг AC в течение дня в течение 6 недель привели к значительному увеличению объема вдохновения и принудительной жизненной емкости легких (Фжель), возможно, из-за уменьшения захвата воздуха.
У пациентов с идиопатическим фиброзом легенд (МФЛ) использование ацетилцистеина перорально на 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией МФЛ (преднизолон и азатиоприин) способствовали сохранению жизненной способности легенд (Jelly) и диффузная способность легендов, измеренные однооксидным методом вдыхания.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года AC способствовала снижению интенсивности прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При нанесении в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с мускокидозом AC не имели значительного токсического эффекта.
Антиоксидантная эффективность переменного тока связана с выраженным уменьшением активности эластазы в мокроте, что является наиболее значимым показателем функции легендов у пациентов с цистическим фиброзом. Кроме того, на фоне лечения наблюдалось снижение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количество нейтрофилов, которые активно изолированы богатые эластазами гранул.
Фармакокинетика.
Поглощение
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из-за метаболизма в кишечных стенах и влияние первого прохождения биодоступности ацетилцистеина в пероральном введении очень низкое (приблизительно 10%). Не обнаружен для разных дозировков различий. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация AC в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высоким в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20%) и в виде метаболитов (активных) (80%), в то время как он находится в основном в печени, почках, легких и выделениях бронхов. Объем распределения ACS - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание белков плазмы крови составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% в течение 12 часов.
Метаболизм и вывод
После перорального введения, AC быстро и широко метаболизируется в стенках кишечника и печени. Сформированный метаболит, цистеин, рассматривающий как активный. Дальнейший ацетилцистеин и цистеин метаболизируется таким же образом. Около 30% дозы получена почками. T 1/2 AC составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемого вирулентным образованием мокроты.
Передозировка парацетамолом.
Противопоказание.
Известна повышенная чувствительность к ацетилцистеин или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Гептическая язва и двенадцатиперстная кишка на сцене обострения, кровотечением, кровотечением легочного кровотечения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Изучение взаимодействия проводилось только с участием взрослых.
Применение вместе с ацетилцистеином противоречивых агентов может увеличить застой мокроты путем подавления рефлекса кашля.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
При одновременном использовании с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллина, амфотерицина B, цефалоспорин, аминогликозидов, их взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
При одновременном введении нитроглицерина и ацетилцистеина была выявлена значительная артериальная гипотензия и расширение временной артерии. При необходимости одновременное использование нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов должна контролировать артериальную гипотензию, что может быть серьезным и предотвращать их от возможности головной боли.
Ацетилцистеин может быть донором цистеином и увеличить уровень глутатиона, что способствует детоксикации свободных кислородных радикалов и определенных токсичных веществ в организме.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может повлиять на колориметрические исследования салицилатов и определение кетоновых тел у вас.
Особенности приложения.
Пациенты, пациенты в бронхиальной астме, во время лечения, должны находиться под строгим контролем из-за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеина должна быть немедленно остановлена.
Рекомендуется заботиться о препарате с пациентами с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в истории, особенно в случае сопутствующего приема других препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациенты с заболеванием печени или почек ацетилцистеина должны быть предписаны с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать долгосрочную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, так как она может привести к появлению симптомов нетерпимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Использование ацетилцистеина, главным образом в начале лечения может привести к разбавлению бронхиальной секреции и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Светлый серный запах не является признаком изменения препарата, но специфично для всего вещества.
Муколитические агенты могут вызвать бронхиальное обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитики не должны использоваться для детей до 2 лет.
Rapire 600 содержит аспартам, источник фенилаланина. Это следует учитывать с пациентами с фенилтонурией.
Лечебный продукт будет содержать сорббтол, поэтому пациенты с наследственным непереносимостью фруктозы этого препарата не устраивают.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Клинические данные об использовании ацетилцистеина беременными женщины ограничены. Исследования животных не выявили прямые или косвенные негативные воздействия на беременность, эмбриотальное развитие, роды и постнатальное развитие.
Период кормления груди
Нет информации о проникновении грудного молока.
Принять препарат во время беременности и грудного вскармливания должен быть только после тщательной оценки соотношения корреляции / риска.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Способ применения и доза.
Продвинутые и дети в возрасте 12 лет
1 Sachine 600 мг растворяется в 1/3 стакана воды и займет 1 раз в день.
Продолжительность курса лечения определяет доктор индивидуально, в зависимости от характера заболевания (острых или хронических).
Передозировка парацетамоль
В первые 10 часов после приема токсического вещества PACIRE 600 принимается как можно скорее со скоростью 140 мг / кг, затем - со скоростью 70 мг / кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
Rapir 600 должен быть принят без задержки, сразу после приготовления раствора.
Дети.
Подать заявку на детей от 12 лет.
Передозировка.
Нет данных о случаях передозировки литературных форм ацетилцистеина, предназначенного для введения.
Добровольцы заняли 11,6 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин в получении в дозах 500 мг / кг / день не вызывает передозировки.
Симптомы.
Передозировка может быть проявлена желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Я лечим .
Специфический антидот с отравлением ацетилцистеина, нет симптоматической терапии.
Неблагоприятные реакции.
Далее нежелательные реакции после использования ацетилцистеина для приема являются внутренне.
Класс класса органов | Боковые реакции | |||
Не часто (≥1 / 1000- <1/100) | Позже (≥1 / 10000- <1/1000) | Очень поле (<1/10000) | Ни один | |
Со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность | Анафилактический шок, анафилак-силикатный / анафилак-осейидные реакции | ||
Путем крови и лимфатической системы | Анемия | |||
По нервной системе | Головная боль | |||
Услышав и лабиринт | Раскол | |||
Со стороны дыхательной системы | Носорог | |||
Со стороны сердца | Тахикардия | |||
Сосудистой стороны | Кровоизлияние | |||
На груди органы и средостение | Бронхоспазм, неотложенный | |||
Со стороны желудочно-кишечного тракта | Рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота | Диспепсия | Неприятный запах рта | |
Со стороны кожи и подкожных тканей | Urticaria, сыпь, отек квинке, зуд | Экзема | ||
Общие расстройства и нарушения вместо введения | Гипертермия | Набухание лица | ||
исследование | Сокращение артериального давления | |||
В очень редких случаях, в связи с техникой ацетилцистеина, были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как, например, синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лэйллы. В большинстве случаев, по крайней мере, еще один лекарственный продукт может быть более вероятным является причиной слизистой синдрома кожи. Поэтому, когда любые новые изменения на коже или слизистые оболочки, вам нужно обратиться к врачу и сразу отменить прием ацетилцистеина.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но это не определено клиническим.
Дата окончания срока. 2 года.
Не используйте препарат после срока годности, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянные блюда, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворяться в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.
Упаковка.
Порошок для перорального раствора для 600 мг / 3 г в саше. 6 или 10 саше в картонной упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
ПАО "ФАРМАК".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа