Личный кабинет
ТЕРАЛИВ табл. 220мг №12
ots
Код товара: 597256
Производитель: Bayer Bitterfeld (Германия)
1 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 10.07.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ТЕСТО
Терапевт
Композиция:
Активное вещество: напроксен натрия;
1 таблетка содержит 220 мг напроксена натрия;
Экспцинаты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон K30, тальк, стеарат магния;
Оболочка таблетки: Opadry Blue YS-1-4215 (гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана (E 171), макрогол 8000, FD & C Blue № 2 (индигокармин (E 132)) алюминий.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства : овальные биконвексные таблетки, покрытые голубой пленкой, с тиснением Bayer с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические препараты. Производные пропионовой кислоты. Напроксен. ATH M01A E02 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Он обладает анальгетическим, антифритическим и анти -инфляционным эффектом. Продолжительность - до 12 часов.
Напроксен-не селективный ингибитор Кокса, чей механизм действия заключается в ингибировании ферментов COX-1 и COX-2. Напроксен ингибирует образование COX-1-зависимого тромбоксина синтазы A 2 (TXA 2 ), что приводит к снижению агрегации тромбоцитов и COX-2-2-зависимому простациклину (PGI 2 ), основному медиатору сосудистого расширения. Напроксен ингибирует синтез простагландина, который объясняет его анальгетический и антифритический эффект.
Фармакокинетика.
Поглощение. Напроксен натрий быстро и почти полностью поглощается в желудочно -кишечном тракте. После перорального введения максимальная концентрация активного вещества достигается в течение одного часа. Одновременное потребление пищи может замедлить поглощение натрия, но не влияет на количество поглощения.
Распределение. Объем распределения напроксена составляет 0,16 л/кг. Более 99 % активного вещества связываются с сывороточными альбуминами. При получении доз более 500 мг/день повышение уровня плазмы крови больше не пропорционально, потому что из -за насыщения связывания с белками в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса. Несмотря на это, повышение уровня неродственного напроксена остается пропорциональным принятой дозе.
Напроксен входит в синовиальную жидкость, преодолевает плацентарный барьер и обнаруживается в грудном вскармливании женщин в кормлении в концентрациях, которые соответствуют приблизительно 1% концентраций в плазме.
Метаболизм. Напроксен метаболизируется в печени, в основном до 6-O-деметил-напроксена.
Размножение. Приблизительно 95% дозы препарата выделяется в моче (в виде неизменного напроксена, неактивного 6-о-деметил-напроксена или конъюгатов). Небольшое количество (≤ 3 %) выводится в кале.
Клиран напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Биологическая половина жизни из плазмы крови составляет приблизительно 14 часов.
Фармакокинетика в специальных группах пациентов
Нарушенная функция печени. Пациенты с значительно ограниченной функцией печени могут увеличить концентрацию неродственного напроксена в плазме крови.
Нарушенная почечная функция. При почечной недостаточности можно накапливать напроксен и его метаболиты, так как они выпускаются в основном почками. Вывод напроксена у пациентов с значительно сниженной функцией почек снижается.
Клинические характеристики.
Индикация.
Краткое симптоматическое лечение боли:
- в спине;
- в суставах и мышцах;
- Пост -Травматический;
- менструал;
- зубной;
- Главный
А также для снижения температуры в гриппе и холоде.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из экспрессии, которые являются частью препарата.
История бронхоспазма, крапивниц или аллергических симптомов, подобных ацетилсалициловой кислоте или других негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП).
Третий триместр беременности (см. Раздел «Использование во время беременности или грудного вскармливания»).
Желудочный и/или двенадцатиперстная язва в активной форме или желудочно -кишечном кровотечении.
Воспалительное заболевание кишечника (например, болезнь Крона, язвенной колит).
Тяжелая дисфункция печени (цирроз и асцит).
Тяжелые расстройства функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Тяжелая сердечная недостаточность (класс III -IV от NYHA).
Лечение послеоперационной боли после обхода коронарной артерии (или использования искусственного кровообращения).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее потребление с антацидами или холестирамином, а также пища может замедлить поглощение напроксена и не влияет на объем поглощения.
Благодаря значительному уровню связывания альбумина в плазме, взаимодействие с другими лекарствами, связанными с альбумином, такими как антикоагулянты кумарина, производные сульфонилмочевины, гидантоин, другие НПВП и ацетилсалициловая кислота, теоретически возможны. При одновременном обращении с гидантоином (фенитоином), сульфонамидами или производными сульфонилмочевины состояние пациента следует тщательно контролироваться с учетом возможной необходимости корректировки дозы.
Результаты клинических исследований не показали взаимодействия между нароккеновыми и антикоагулянтами или производными сульфонилмочевины. Несмотря на это, при использовании следует соблюдать осторожность, поскольку наблюдалось взаимодействие с другими препаратами этого класса.
Напроксен может замедлить необратимое ингибирование агрегации тромбоцитов, вызванной ADP. Фармакодинамические данные указывают на то, что влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на активность тромбоцитов ингибируется, если напроксен принимается одновременно с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты дольше, чем один день. После прекращения напроксена этот эффект может храниться в течение нескольких дней. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. Лечение напроксеном может ограничить сердечно -сосудистую защиту ацетилсалициловой кислоты у пациентов с риском сердечно -сосудистых заболеваний.
При одновременном введении с пробенецидом повышается уровень крови и продлевает биологическую половину жизни напроксена.
Напроксен и метотрексат должны использоваться с осторожностью, поскольку Нароккен и некоторые другие НПВП на модели животных уменьшали трубчатую секрецию метотрексата, что, вероятно, увеличивает их токсичность.
Кроме того, напроксен может уменьшить антигипертензивный эффект бета-блокаторов.
Существуют доказательства того, что некоторые препараты этого класса ингибируют натрийуретический эффект фуросемида.
Также сообщалось о ингибировании почечного клиренса лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме крови.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Поскольку напроксен может влиять на определенные исследования определения содержания 17-кетостероидов, лечение следует прекратить за 48 часов до изучения функции надпочечников. Напроксен также может повлиять на определение содержания 5-гидроксиндолоцетической кислоты в моче.
Напроксен вызывает обратимое ингибирование агрегации тромбоцитов и продлевает продолжительность кровотечения. Этот эффект следует учитывать при определении продолжительности кровотечения.
Особенности приложения.
Общие оговорки об использовании системных негероидальных анти -инфляционных препаратов
Желудочно-кишечные язвы, кровотечение или перфорация могут происходить в любой период лечения НПВП, независимо от селективности Кокса-2, даже в отсутствие предыдущих симптомов или анамнетических данных. Чтобы свести к минимуму этот риск, лечение должно быть начато с наименее эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени.
Результаты плацебо-контролируемых исследований показали, что наблюдался повышенный риск тромботических сердечно-сосудистых и цереброваскулярных осложнений в случае некоторых селективных селективных ингибиторов COX-2. Неизвестно, зависит ли этот риск непосредственно от селективности отдельных НПВП COX-1/COX-2. В настоящее время нет сравнительных клинических исследований по использованию максимальной дозы и длительного лечения Ndroxen, и возможность аналогичного повышенного риска не может быть исключена. Хотя такие данные доступны, риск и преимущества использования напроксена у пациентов с клинически подтвержденным ишемическим заболеванием сердца, цереброваскулярными нарушениями, окклюзионными заболеваниями периферических артерий или значительных факторов риска (например, гипертония). В связи с этим самая низкая эффективная доза должна использоваться во время кратчайшего лечения.
Почечные эффекты НПВП включают удержание жидкости при отеках и/или гипертонии. Следовательно, пациенты с сердечной недостаточностью и другими состояниями, которые приводят к задержке жидкости, должны использоваться с осторожностью. Также необходимы пациенты, которые одновременно используются диуретиками или ингибиторами АПФ и пациентами с высоким риском гиповолемии.
Напроксен следует принимать с осторожностью или только в соответствии с предписанием и под наблюдением врача в следующих случаях:
Пожилые пациенты должны быть осторожны с общими медицинскими причинами. У пожилых пациентов концентрация в плазме не связывается с белками, а общая концентрация остается неизменной; Рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу слабых пожилых пациентов или низкую массу тела;
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой у пациентов, напроксен может привести к бронхоспазму;
В случае почечной недостаточности;
В случае сердечной недостаточности;
В случае нарушения функции печени или печеночной недостаточности.
Гематологические эффекты
Как и другие НПВП, напроксен может уменьшить агрегацию тромбоцитов и продлить продолжительность кровотечения.
Этот эффект следует учитывать при определении продолжительности кровотечения. Пациенты, которые страдают от нарушений коагуляции или принимают лекарственное лечение, которое отрицательно влияет на гемостаз, должны быть осторожны во время лечения лекарственными средствами, содержащими Narroxen. Пациенты с высоким риском кровотечения и у пациентов, которые полностью анти -коагуляции (например, с использованием производных дикумарола) с одновременным использованием лекарств, содержащих напроксен, могут увеличить тенденцию к развитию кровотечения.
Влияние на почки
Следует соблюдать осторожность у пациентов, заболевания, приводящие к уменьшению объема крови и/или почечного кровотока, и в которых простагландины почек играют поддерживающую роль в перфузии почек. У таких пациентов использование лекарств, содержащих напроксен и другие НПВП, может привести к дозе -зависимому снижению образования простагландинов в почках и вызвать декомпенсацию функции почек или почечной недостаточности. Самый высокий риск этой реакции у пациентов с нарушением почечной функции, гиповолемией, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени или синдромом истощения физиологического раствора, у пациентов, получающих диуретики или ингибиторы АПФ, и пожилых пациентов. Препараты, содержащие напроксен, следует использовать у таких пациентов с большей осторожностью, рекомендуется контролировать показатели креатинина в сыворотке и/или креатинине. Чтобы предотвратить чрезмерное накопление метаболитов напроксена у таких пациентов, должна взвесить возможность снижения ежедневной дозы.
Напроксен не рекомендуется для пациентов, чей разрешение на креатинин составляет менее 20 мл/мин, поскольку в таких случаях наблюдается накопление метаболитов напроксена.
Из -за значительного уровня связывания напроксны с белками концентрация в плазме не снижается гемодиализом.
Дерматологические эффекты
Реакции чувствительности к свету могут возникать редко. Следовательно, во время лечения напроксена влияние солнечного излучения (ультрафиолетовые лучи) должно быть уменьшено.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность .
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Данные, полученные из эпидемиологических исследований, указывают на повышенный риск выкидыша и возникновение дефектов сердца и гастророзоза после использования ингибиторов синтеза простагландина при ранней беременности. Считается, что этот риск увеличивается в зависимости от дозы и продолжительности лечения.
В ходе исследований на животных было обнаружено, что использование ингибиторов синтеза простагландина приводит к увеличению потерь до и после имплантации и смерти эмбриона/плода. Сообщалось об увеличении количества случаев различных дефектов развития у животных, получающих синтез простагландина во время органогенеза, включая сердечно -сосудистые расстройства.
При пероральном введении при дозе 20 мг/кг/день во время органогенеза у крыс и кроликов напроксен не имел тератогенного эффекта (не вызывал дефектов плода).
Во время первого и второго триместра беременности Нароккен следует принимать только по мере необходимости. При введении напроксен женщинами планируют беременность или во время первого или второго триместра беременности, доза должна быть максимально ниже, а продолжительность лечения максимально короткой.
В третьем триместре напроксен противопоказан. Все ингибиторы синтеза простагландина могут влиять на плод, что приводит к:
сердечно -легочная токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертонии);
Нарушение почечной функции, включая почечную недостаточность с олигогидроамнионом (низкая вода).
Мать и новорожденный могут привести к продлению кровотечения (влияние ингибирования агрегации тромбоцитов, которое может происходить даже в очень низких дозах); Ингибирование сокращений матки, что может привести к задержке или продлению родов.
Грудное вскармливание .
НПВП попадают в грудное молоко. Следовательно, в качестве профилактической меры нет необходимости использовать женщин во время грудного вскармливания. Если лечение необходимо, ребенка следует перенести в искусственное кормление.
Плодородие.
Потребление полости рта в дозе 30 мг/кг/день у мужчин крыс и в дозе 20 мг/кг/день у женщин крыс не было негативного влияния на фертильность. Использование напроксена может повлиять на фертильность женщин и поэтому не рекомендуется для женщин, пытающихся забеременеть. Прекращение напроксена следует рассмотреть для женщин, которые испытывают трудности с беременностью или у которых есть экзамены по бесплодию.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нароккен может повлиять на скорость реакции. Это следует учитывать при вождении и работе с другими механизмами (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»).
Метод администрирования и доз.
Таблетки, покрытые пленкой, должны быть взяты без пережевы, пить достаточно воды.
Взрослые и подростки в возрасте 16 лет: 1 таблетка, покрытая пленкой, каждые 8–12 часов.
При необходимости начальная доза может быть 2 таблеткам, покрытыми пленкой, при необходимости - еще 1 таблетка, покрытая пленкой, через 12 часов.
Не превышайте рекомендуемую дозу: 3 таблетки натрия (660 мг) в день. Продолжительность использования - 3 дня. При необходимости вам следует проконсультироваться с врачом более 3 дней.
Пожилые пациенты (старше 65 лет).
Если врачу не назначают иначе, не более 2 таблеток, покрытых пленкой в день.
Дети. Напроксен не предназначен для использования детьми и подростками в возрасте до 16 лет.
Передозировка.
Передозировка - это возможное головокружение, сонливость, боль в животе, боль в животе, расстройства пищеварительной силы, тошнота, временное нарушение функции печени, гипопротримбинемемию, нарушение почечной функции, метаболический ацидоз, апноэ, дезориентация или рвота. Поскольку напроксен иногда быстро поглощается, вскоре после проглатывания следует ожидать, что в крови будет высоким. У некоторых пациентов есть судороги, но неизвестно, связаны ли они с напроксеном.
Если пациент случайно или намеренно принимает большое количество препарата, содержащего напроксен, желудок следует промывать и следует принимать другие вспомогательные меры терапии. Результаты исследований на животных показывают, что потребление (в течение 15 минут) 50–100 г активированного углерода в форме массы жидкости в течение 2 часов после передозировки может значительно снизить поглощение препарата.
Из -за значительного уровня связывания напроксны с белками концентрация в плазме не снижается гемодиализом.
Неблагоприятные реакции.
При введении наблюдались следующие побочные реакции.
Частота побочных реакций: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
Органы/органные системы | Частота | Неблагоприятные реакции |
Система крови и лимфатическая система | Очень редко | Лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, гемолитическая анемия |
Иммунная система | Очень редко | Анафилактика, анафилактоидные реакции, ангиорозный отек |
Психические расстройства | Очень редко | Психотические симптомы, депрессия, расстройства сна |
Нервная система | Часто Очень редко | Головная боль, головокружение, сонливость, усталость. Асептический менингит, нарушение когнитивных функций, судороги |
Органы зрения | Очень редко | Нарушение зрения, размывание роговицы, папит, неврит ретробульбара, отек зрительного диска |
Слуховые органы | Редко Очень редко | Головокружение Слуховые расстройства, колокол в ушах |
Сердечно -сосудистая система | Очень редко | Сердечная недостаточность, гипертония, отек легких, васкулит |
Респираторные органы | Редко Очень редко | Одышка, астма Эозинофильная пневмония |
Желудочно -кишечные расстройства | Часто Редко Редко Очень редко | Диспепсия, тошнота, изжога, боль в животе Диарея, запор, рвота Язвы с кровотечением/перфорацией или без, желудочно -кишечное кровотечение, кровавая рвота, земля Панкреатит, коліт, афти, стоматит, езофагіт, виразка кишечнику |
Печінка та жовчний міхур | Дуже рідко | Гепатит, жовтяниця |
Кожа и подкожная ткань | Редко Дуже рідко | Екзантема (висипання), свербіж, кропив'янка Випадіння волосся (в більшості випадків – оборотне), порфірія, ексудативна мультиформна еритема, епідермальний некроліз, вузлувата еритема, екзантема на лікарські засоби, червоний плоский лишай, пустульозні реакції, системний червоний вовчак, реакції світлочутливості, включаючи випадки, схожі на Porphyria cutanea tarda («псевдопорфірія») або бульозний епідермоліз |
Нирки та сечовивідні шляхи | Редко Дуже рідко | Порушення функції нирок, набряки Інтерстиціальний нефрит, папілонекроз, нефротичний синдром, гостра ниркова недостатність |
Загальні порушення | Редко | Підвищення температури |
Дата окончания срока. 3 ROOKI.
Условия хранения.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
По 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.
Категория отпуска. Без рецепта.
Продюсер.
Байєр Біттерфельд ГмбХ /
Bayer Bitterfeld GmbH.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Ортштайль Греппін, Сейлгастер Шоссе 1, 06803 Біттерфельд-Вольфен, Німеччина/
Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Germany.
НАПРОКСЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа