В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ТРИКАСАЙД капс. 500 мг блистер №15

ТРИКАСАЙД капс. 500 мг блистер №15

rx
Код товара: 62422
Производитель: Pharmascience (Канада)
1 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Триказид

Tricacide.

Место хранения:
Активный ингредиент: метронидазол;
1 капсула содержит 500 мг метронидазола;
Вспомогательные вещества : микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный диоксид диоксида кремния, стеарат магния;
Состав капсул : желатин, диоксид титана (E 171), красители: хинолин желтый (E 104), FD & C Green # 3 (E 143), D & C Red No 28 (E 129), Brilliant Blue FCF (E 133).
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства:
Капсулы № 0, зеленое тело с надписью «500 мг», синяя крышка с надписью «PMS», содержащая белый порошок до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. Производные имидазола. ATH код J01X D01.
Средства для лечения амебиаза и других протозойских заболеваний. Антипротозоические препараты.
ATT CODE P01A B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метринидазол относится к нитро-5-имидазолам и имеет широкий спектр действий. Граничные концентрации препарата в сыворотке, которые дают возможность указывать чувствительные штаммы (ы) из штаммов с умеренной чувствительностью, а штаммы с умеренной чувствительностью - от устойчивых штаммов (R), это: S≤4 мг / л и г > 4 мг / л.
Распространенность приобретенного сопротивления в определенных типах микроорганизмов может варьироваться в зависимости от географического положения и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о локальной распространенности сопротивления, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются только общие руководящие принципы, указывающие вероятность чувствительности определенного бактериального штамма до метронидазола.
Препарат чувствителен: PEPTOSTREPTOCCUS SPP., Крыктоиды SPP., Бактериины SPP ., Fusobacterium SPP., Порфиромона S , Bilophila , Helicobacter Pylori, Prevotella SPP . , Veilonella . Метринидазол сдерживает развитие самых простых - трихомонас вагинал, энтомоэбской гистолитики, гиардийской киардии (Lamblia Intestinalis ) . Препарат непостоянно чувствителен: Bifidobacterium SPP., EUBACTIM SPP . Нечувствительные штаммы микроорганизма: пропионибактерии , актиномики , мобильный .
Фармакокинетика.
Поглощение. Когда оральное введение метронидазола быстро и почти полностью поглощается (не менее 80% за 1 час). Максимальная концентрация сыворотки крови, которая достигается после перорального введения, аналогична тому, что достигается после внутривенного введения эквивалентных доз.
Биодоступность с пероральным введением составляет 100% и значительно не уменьшается, в то время как одновременное питание.
Распределение. Примерно через 1 час после получения одной дозы 500 мг максимальная концентрация плазмы составляет 10 мкг / мл. Через 3 часа средняя концентрация плазмы крови составляет 13,5 мкг / мл.
Славность полувыведения составляет 8-10 часов, связывание с белками крови незначительно - не более 20%. Воображаемый объем распределения высока (приблизительно 40 литров, то есть 0,65 л / кг).
Распределение быстрое и значимое, с достижением концентраций, близких к уровням препарата в плазме крови, в легких, почках, печени, коже, желчке, ликера, слюне, семенной жидкости и вагинальной выделении.
Метринидазол проникает в целостный барьер и проникает в грудное молоко.
Биотрансформация. Метаболизм метронидазола происходит путем окисления в печени. Образуются два метаболита:
- основной алкогольный метаболит, который обеспечивает приблизительно 30% антибактериальную активность метронидазола относительно анаэробных бактерий, период полураспада составляет примерно 11 часов;
- кислотный метаболит, присутствующий в меньшем количестве, обеспечивает приблизительно 5% антибактериальную активность метронидазола.
Разведение. Значительная концентрация в печени и желчью; низкая концентрация в толстой кишки; Незначительное устранение с фекалиями. Снятие препарата осуществляется на 35-65% почек (в виде метронидазола и окисленных метаболитов).
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные микроорганизмами чувствительны к препарату: амебиаз; мочеполовой трихомониаз; неспецифический вагинит; Джиардиаз; хирургические инфекции, вызванные анаэробными микроорганизмами, чувствительными к метронидазолу; Замена внутривенного лечения инфекций, вызванных анаэробными микроорганизмами, чувствительными к метронидазолу.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к метронидазолу или препаратам группы имидазола, или к другим компонентам препарата; Детский возраст до 10 лет из-за формы дозировки.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Антабус реакция
Существует много лекарств, которые запускают антитело алкогольной реакции, и их одновременное использование с алкоголем не рекомендуется.
Не рекомендуются комбинациям.
Алкоголь (как напиток или вспомогательное вещество). Эффект Аннаба (приливы, эритема, рвота, тахикардия). Следует избегать потребления алкогольных напитков и приемных лекарств, содержащих спирт.
Дисульфирамс . Риск развития острого психотических эпизодов или путаницы сознания, которые противоположны после отмены.
Бусульфан. При использовании автобуса в высоких дозах: увеличение бисульфонических концентраций у пациентов, получающих метронидазол.
Комбинации, которые требуют предосторожности, когда применимо.
Фермент-индуцирующий антиконвульсы. Уменьшение концентраций метронидазола в плазме крови из-за усиления метаболизма печени индуктором ферментов. Клиническое наблюдение показывает, и может потребоваться отрегулировать дозу метронидазола на фоне лечения индуктором и после него.
Рифампицин . Сокращение концентраций метронидазола в плазме крови из-за укрепления его метаболизма печени с рифампицином. Клиническое наблюдение показывает, и может потребоваться отрегулировать дозу метронидазола на фоне обработки рифампицина и после него.
Литий. Увеличение уровней лития в крови, которая может достигать токсичных, с признаками передозировки лития. Необходимо тщательно контролировать уровни лития в крови, может потребоваться регулировка дозы.
Комбинации, которые требуют особого внимания.
Фторурацил (и, экстраполяция, тегафур и капецитабин). Увеличение фтороксильной токсичности из-за замедления его оформления.
Специальные проблемы с Министерством чрезвычайных ситуаций (международное нормализованное соотношение).
У пациентов, получающих антибактериальную терапию, были зарегистрированы численные случаи повышения активности пероральных антикоагулянтов. Факторы риска в этом случае являются серьезность инфекции или воспаления, возраст пациента и общее состояние здоровья. В этих обстоятельствах трудно определить, в какой степени в нарушении равновесия NV влияет на инфекцию или лечение. Однако некоторые группы антибиотиков более вовлечены в этот эффект, особенно фторхинолоны, макролиды, циклины, коферизокс и некоторые цефалоспорины.
Особенности приложения.
Гипочувствительность / расстройства от кожи и его придатчики. Аллергические реакции могут возникнуть, включая анафилактический шок, который может быть опасно для жизни (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом случае необходимо отменить лечение метронидазола и начать правильную терапию.
Если в начале лечения пациент представляется обобщенной эритемой и разювой сыпью, которые сопровождаются повышением температуры тела, необходимо подозревать острый обобщенный экзантетный пустулоз (см. Раздел «Побочные реакции); В случае разработки такой реакции реакции препарат следует прекратить препарат, а в последующем применении метронидазола как самостоятельно, так и в сочетании с другими препаратами противопоказаны.
Расстройства из нервной системы. Препарат должен быть отменен, если у пациентов есть атаксия, головокружение или путаница сознания.
Пациенты с тяжелыми, хроническими или активными заболеваниями периферической и центральной нервной системы должны учитывать риск обострения неврологического статуса. В случае длительного лечения препарат должен контролироваться пациентами для знаков, которые могут указывать на развитие нежелательных эффектов, таких как центральная или периферическая невропатия (парестезия, атаксия, головокружение, судороги).
Если у пациентов у пациентов с метронидазолом происходит асептический менингит, повторное назначение препарата не рекомендуется или решение повторно использовать препарат следует принимать ввиду оценки соотношения «выгода / риск» у пациентов с тяжелыми инфекциями. Отказ
Расстройства из психики. Сразу после лечения этот препарат у пациентов могут возникать психотические реакции, которые могут сопровождаться поведением, которое подвергается пациентам в опасности, особенно если у них есть психические расстройства в истории (см. Раздел «Побочные реакции»). Если это произойдет, необходимо отменить метронидазол, сообщить об этом докторе и немедленно начать правильные терапевтические меры.
Гематологические эффекты. У пациентов с историей гематологических расстройств или приема препарата в высоких дозах и / или в течение длительного времени анализ крови должен проводиться регулярно, особенно определение содержания лейкоцитов.
У пациентов с лейкопенией решение о целесообразности продолжающегося обращения с препаратом зависит от серьезности инфекции.
Педиатрические пациенты. Использование капсул противопоказано детям в возрасте до 10 лет из-за риска развития. Для маленьких детей доступны препараты метронидазола в других лекарственных формах.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Одновременное использование метронидазола и алкоголя не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Одновременное использование Metronidazole и Usulfonic не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Одновременное использование метронидазола и дисульфирама не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Влияние на результаты лабораторных анализов. Метринидазол может иммобилизовать трепонема, что приведет к ложноположительным результатам теста Нельсона.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Исследования животных не продемонстрировали тератогенный эффект. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных, отработанные пороки у людей. Согласно данным, вещества, которые приводят к образованию дефектов человеческого развития, имеют тератогенный эффект у животных во время адекватных исследований на двух типах. С клинической точки зрения не было никакого фетотоксического воздействия на беременность после анализа.
Однако дополнительные эпидемиологические исследования необходимы для подтверждения отсутствия риска. Следовательно, метронидазол может быть предписан во время беременности только при необходимости, когда потенциальный риск преобладают препарат.
Кормление грудью. Метринидазол проникает в грудное молоко, поэтому триказид не следует использовать во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Лица, управляющие транспортировкой и работами с механизмами, следует запомнить возможным возникновением сонливости, путаницы, головокружения, галлюцинациями, судами или нарушениями зрения при получении этого препарата и воздерживаться от управления транспортными средствами и работать с другими механизмами во время лечения.,
Способ применения и доза.
Препарат вводят перорально во время еды для снижения раздражающих действий на желудочно-кишечном тракте.
С трехколесным велосипедом Amebiasis , чтобы принять постоянно 7 дней. Взрослые: 1,5 г в день, то есть 500 мг 3 раза в день.
Дети от 10 лет: 30-40 мг / кг массы тела в день для 3 приема.
В случае абсцесса печени с дренажом амебиаза или стремлением навоза для выполнения одновременного с помощью терапии метронидазол.
Лямидия лечится в течение 5 дней. Взрослые для прописания 750-1000 мг препарата триказида в день. Дети в возрасте 10-15 лет - 500 мг в день.
С трихомониазой женщин (уретрит и вагинит, благодаря трихомонадам) трикасид, который будет предписан для курса лечения в течение 10 дней до 500 мг метронидазола два раза в день. Женщины должны быть дополнительно назначать метронидазол в виде вагинальных свечей.
Сексуальный партнер должен рассматриваться одновременно, несмотря на наличие или отсутствие клинических признаков трихомонадической инфекции, даже если результат лабораторных испытаний негативно.
В трихомонии у мужчин (уретрит, благодаря трихомонадам) триказид предписан для курса лечения в течение 10 дней на 500 мг в день.
В исключительных случаях вы можете увеличить суточную дозу до 750 мг или даже до 1 г.
В неспецифическом вагините предписывают 500 мг трехколесного приготовления 2 раза в день в течение 7 дней. Сексуальный партнер должен рассматриваться в то же время.
Для лечения анаэробных инфекций (первая линия терапии или лечение замещения), взрослые предписаны 1,0-1,5 г препарата трехколесного велосипеда в день. Для детей в возрасте 10 лет предписывающую - 20-30 мг / кг массы тела в день на 2 приема (для достижения предполагаемой дозировки используется метронидазол в соответствующей дозировке или других дозированных формах).
Дети .
Препарат в этой лекарственной форме могут быть использованы для детей от 10 лет, когда рассчитанная доза кратная из 500 мг (1 капсульная трехколесная велосипеда).
Передозировка.
Прием одиночной дозы не более 12 г наблюдался во время самоубийственных попыток и случайной передозировки.
Симптомы включали тошноту, рвоту, атаксию и дезориентацию света, озноб, затемнение мочи, анорексию, головную боль, бессонницу, сонливость, депрессия. Нет конкретного противояма. В случае значительной передозировки рекомендуется проводить желудок и симптоматическую терапию.
Неблагоприятные реакции.
Расстройства из желудочно-кишечной системы:
  • незначительные желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральном участке, тошнота, рвота, диарея);
  • блеск с сухостью во рту, стоматит, нарушение вкусовых ощущений, анорексия;
  • Панкреатит, который изменился после отмены.
Расстройства из кожи и его придатки:
  • Приливы, зуд кожи, кожная сыпь, что в некоторых случаях сопровождается увеличением температуры тела;
  • Urticaria, ангионевротический отек, анафилактический шок (см. Раздел «Особенности применения»;
  • Очень редкие случаи острой обобщенной эксенетазы пустулоза (см. Раздел «Особенности применения».
Расстройства из нервной системы:
  • головная боль;
  • периферическая сенсорная невропатия;
  • судороги, головокружение;
  • путаница сознания;
  • Случаи энцефалопатии и SubaCute CereEbellum синдрома (атаксия, дисартрия, расстройства движения, нистагмус, тремор), которые могут работать после остановки препарата;
  • Асептический менингит (см. Раздел «Особенности применения»).
Нарушение видения:
  • Временные нарушения визуальных функций, таких как диплопия, миопия, визуальные нарушения, остроту зрения, изменение цвета цвета;
  • Нейропатия / Нейрит зрительного нерва.
Нарушения психики:
  • галлюцинации;
  • Психотические реакции с паранойей и / или легче, которые в некоторых случаях могут сопровождаться возникновением мыслей самоубийств или попыток самоубийства (см. Раздел «Особенности применения»);
  • в депрессии.
Расстройства из крови и лимфатической системы:
- нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Гепатобилиарные расстройства:
  • Обратное отклонение от скоростей по результатам оценки показателей печеночной функции, холестатического или смешанного гепатита (иногда сопровождается желтухи).
Другие:
  • Красновато-коричневая окраска мочи, вызванная водорастворимыми пигментами, образованными во время обмена веществ этого лекарственного средства.
Дата окончания срока. 4 года.
Условия хранения.
Хранить недоступно для детей при температуре не выше 30 ° С.
Упаковка.
15 капсул в блистере, 1 волдырь в картонной коробке, 30 капсул в бутылке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер.
Pharmacy Inc. /
Pharmactcience Inc.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
6111 RoyalMount Avenue, 100, Монреаль, Квебек N4R 2T4, Канада /
6111 RoyalMount Avenue 100, Монреаль, Квебек H4P 2T4, Канада
МЕТРОНИДАЗОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа