Личный кабинет
ВАЛАЦИКЛОВИР табл. 500мг №10
rx
Код товара: 402565
Производитель: Hetero Labs (Индия)
2 900,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Валаклицово.
Валацикловир.
Место хранения:
Активное вещество: Валацливов;
1 таблетка содержит 500 мг зажима Valec (в виде Valecclosure Hydroхлорида);
Вспомогательные вещества : микрокристаллическая целлюлоза, кросс-отчет, напечатаны, стеарат магния; Shell: Opadry White YS-1-7003 (диоксид титана (E 171), гипромелоза, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80).
Лекарственная форма . Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Базовая физика и химические свойства: подобные капсулы таблетки белого или почти белого, покрытые скорлупой пленки с надписью «V» на одной стороне и «500» с другой.
Фармакотерапевтическая группа . Противовирусные препараты прямого действия.
ATH J05A B11 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Валцикловир - противовирусный препарат, L-валин эфир ацикловира, который является аналогом нуклеозида пурина (гуанина). В организме человека когть Valcer быстро и почти полностью превращается в ацикловир и валин с помощью валатиклогидролазы. Ацикловир представляет собой специфический ингибитор вирусов герпес с активностью in vitro против вирусов и типов Simplex герпеса, типа Varicella, цитомегаловирус, Epstein -Barr Virus -bar и Here Perious Vi. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и преобразования в активную форму тристосфатации. На первом этапе фосфорилирования требуется активность вирус-специфического фермента. Для вируса симплекса герпеса вирус Varicella Varicella Virus и вирус Epstein - барьер - это вирусная тиминкинказа (Tc), которая присутствует только в клетках, инфицированных вирусом. Частичное селективное фосфорилирование хранится в цитомегаловирусной инфекции и опосредована через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Активация ацикловира с определенным вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.
Процесс фосфорилирования ацикловира (преобразования из моно-трифосфата) осуществляется сотовыми киназами. Трифосфат ацикловира, конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и включенную в вирусную ДНК, что приводит к разрыву связки (полной) цепи, расторжением синтеза ДНК и, следовательно, для блокировки репликации вируса.
Сопротивление связано с дефицитом тидинкиназы вируса, что приводит к чрезмерному распределению вируса в принимающем организме. Иногда уменьшенная чувствительность к ацикловиру связана с появлением штаммов вируса с нарушенной структурой вирусной Tc или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих сортов вируса напоминает такую в своем диком штамме.
Широкий мониторинг клинических изолятов вируса симплекса герпеса и вируса Varicella, у пациентов с ацикловиром позволил узнать, что у пациентов с нормальным иммунитетом вирус с пониженной чувствительностью к ацикловиру встречается очень редко и нечасто проявляется у пациентов с серьезными нарушениями иммунитета. Например, после трансплантации органов или у получателей костного мозга во время химиотерапии злокачественных новообразований и ВИЧ-инфицированных.
Валакловир ускоряет прекращение боли при лечении шлифовальных герпес, уменьшает продолжительность болевого синдрома, а также количество пациентов с зопреированной болью, включая острую и постгуперептую невралгию.
Профилактика цитомегаловирусной инфекции с помощью Valccols снижает риск отказа от острых трансплантатов (пациентов после трансплантации почек), частоту оппортунистических инфекций и других инфекций, вызванных вирусом герпеса (вирусом симплекса герпеса и вирусом герпеса).
Фармакокинетика.
Поглощение
После перорального введения Valcibroid хорошо поглощается, быстро и почти полностью превращается в ацикловир и валин. Это преобразование, очевидно, происходит на ферменте валатиклогидролазы, изолированных от печени человека. Биодоступность ацикловира при приеме 1 грамма валициклов составляет 54% и не уменьшается во время приема пищи. Фармакокинетика Валеровира не зависим от дозы. Скорость и степень поглощения уменьшается с увеличением дозы, вызывая менее пропорциональное увеличение максимального увеличения в терапевтическом увеличении доз и снижение биодоступности при нанесении доз, превышающих 500 мг. Средняя пиковая концентрация ацикловира составляет 10-37 мкмоль (2,2-8,3 мкг / мл) после использования одной дозы 250-2000 мг валективного покрытия со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек и Среднее время достигает этой концентрации - 1-2 часа. Пиковая концентрация плазменной котилизации в плазме составляет всего 4% от концентрации ацикловира и составляет в среднем на 30-100 минут, а через 3 часа уменьшается ниже измеренной суммы. Фармакокинетические параметры валкоцина и ацикловира после одноразового и повторного введения аналогичны.
Распределение
Связывание плазменного белка с плазменными белками составляет 15%. Проникновение в спинномозговую жидкость (CSP), которая определяется соотношением плазмы CSP / AUC - приблизительно 25% для ацикловира и метаболита 8-гидроксикловир и 2,5% для метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина.
Метаболизм
После перорального введения Валачиброва превращается в ацикловир и L-валин из-за метаболизма первого прохода в кишечнике и / или печени. До небольшой степени ацикловир превращается в метаболиты 9-карбоксиметоксиметилгуанина с алкоголем и альдегидегидрогеназой и 8-гидроксицикловиром с альдегидроксидазой. Приблизительно 88% от общего воздействия препарата в плазме крови принадлежат ацикловиру, 11% - 9-карбоксиметилгуанин и 1% - 8-гидроксицикловир. Ne Valaclovor, ни ацикловир метаболизируется ферментами цитохрома P450 .
Разведение
Срок годности ацикловира после однократного и многократного введения пациентов в Валероловере с нормальной функцией почек составляет примерно 3 часа. Валакловир выводится из организма с мочой в основном в виде ацикловира (доза более 80%) и его метаболит 9-карбоксиметоксиметилгуанина.
Специальные группы пациентов
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности период полураспада ацикловира составляет приблизительно 14 часов.
Вирус шлифовальных герпес и вирус Simplex герпеса существенно не меняют фармакокинетики ацикловира и валиатировировира после устного введения Валероловера.
При изучении фармакокинетики валкоцина и ацикловира во время поздних стадий беременности область «концентрация - время» ацикловира на этапе плато после использования Valccols в дозе 1000 мг было примерно в 2 раза выше, чем после использования ацикловира перорально в дозе 1200 мг в день.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией фармакокинетические характеристики ацикловира после применения одной или многократной дозы 1000 мг или 2000 мг валективного населения не изменились по сравнению с тем, что у здоровых людей.
У получателей органов, получающих винты Валата в дозе 2000 мг 4 раза в день, максимальная концентрация ацикловира была равна или превышена таким у здоровых добровольцев, получающих одну и ту же дозу препарата, а также дневные участки площади под Кривая «Концентрация - время» была значительно больше.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение герпес (герпес Zostost).
Лечение кожных инфекций и слизистых оболочек, вызванных вирусом симплекса герпеса, включая первичные и рецидивирующие генитальные герпес.
Лечение губных герпесов (лихорадка для губ).
Профилактическое лечение (подавление) рецидивирует рецидивирующие кожные инфекции и слизистые оболочки, вызванные вирусом симплекса герпеса, включая генитальные герпеи.
Снижение передачи генитального вируса герпеса здорового партнера с использованием валкоровира в качестве подавляющей терапии в сочетании с безопасным сексом.
Профилактика цитомегаловирусной инфекции и заболеваний после трансплантации органов.
Противопоказание.
Валакловир противопоказан пациентам с высокой чувствительностью к валятировиру, ацикловиру или к любому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Не было клинически значимых форм взаимодействий.
Ацикловир происходит в основном в неизменном состоянии мочи путем активной трубчатой выделения. Любые препараты, предназначенные одновременно и оказывают влияние на этот механизм удаления, могут увеличить концентрацию ацикловира в плазме крови после применения валкоровира. После приема валколеров в дозе 1 г и циметина и пробенецид, который блокирует трубчатую секрецию, увеличивает площадь под кривой «концентрация - время» ацикловира и уменьшает его почечный зазор, но необходимость изменения дозы отсутствует из-за широкого терапевтического индекса ацикловира.
Что касается пациентов, получающих более высокие дозы Calec-отсечения (4 г или более в день), он должен быть осторожен при введении лекарственными средствами, которые конкурируют с ацикловиром для выходов, так как он может привести к увеличению уровня плазмы крови одного или обоих лекарств. и их метаболиты. При одновременном использовании Mofothil MycoPhenolate (иммуносупрессивный препарат, используемый после трансплантации органов), увеличивает плазму крови ацикловира и неактивного метаболита мофотила микофенолата.
Осторожно должен быть (с мониторингом изменений почечной функции), одновременно введение высоких доз Calec Clip (4 г и более) и других препаратов, которые влияют на функцию почек (например, циклоспорина, тракторум).
Особенности приложения.
Увлажнение: необходимо поддерживать адекватный уровень жидкости, введенного у пациентов с повышенным риском дегидратации, особенно у пациентов пожилых людей.
Применение в нарушенной функции почек и пациентам летнего возраста
Ацикловир выводится почками, и поэтому доза валкологира должна быть уменьшена для пациентов с расстройствами почек (см. Раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов пожилых людей есть уменьшенная функция почек и требует коррекции дозы. У пациентов с расстройствами почек и пожилыми пациентами увеличивается риск развития неврологических осложнений, им нужен тщательный надзор, чтобы определить эти эффекты. Согласно сообщениям, такие реакции в большинстве случаев обратимы после окончания (см. Раздел «Побочные реакции»)
Применение более высоких доз валкологир для недостаточности печени и трансплантации печени
Что касается использования более высоких доз Valcerlovir (4 мг или более в день) для лечения пациентов с болезнями печени данных, поэтому необходимо назначить более высокие дозы валективного покрытия с таким пациентом. Особые исследования по применению валкоровира в трансплантации печени не были проведены; Однако было обнаружено, что профилактика высокими дозами ацикловира снижает частоту и болезни инфекции, вызванные цитомегаловирусом.
Применение при лечении шлифования герпеса
При лечении пациентов, особенно с ослабленным иммунитетом, необходимо внимательно следить за клиническим откликом. Если ответ на лечение недостаточно, рекомендуется использовать внутривенную антивирусную терапию. Пациенты с сложными герпесами, например, с поражением висцеральных органов, распространение вируса, моторной невропатии, энцефалита и цереброваскулярных расстройств, следует обрабатывать внутривенными противовирусными агентами.
Кроме того, пациенты с ослабленным иммунитетом с герпетическими глазами имеют высокий риск распадания заболеваний и повреждение висцеральных органов, необходимо лечить внутривенные противовирусные агенты.
Снижение риска передачи вируса генитального герпеса
Слушайте терапию Valec-Clip снижает риск передачи генитального герпеса. Он не вылешает инфекцию герпеса, а также полностью исключает риск передачи вируса. В дополнение к терапии, валкологир рекомендуется, чтобы пациенты встретили правила безопасного секса.
Применение с инфекцией цитомегаловируса
Информация об эффективности препарата, полученного при лечении высокого риска инфекции цитомегаловируса с целью профилактики после трансплантации органов, показала, что Вальциброва следует использовать для пациентов, если соображения безопасности останавливаются путем использования Walancklivir или гангсов. Использование высоких доз Valccclusion, необходимое для профилактики инфекции цитомегаловируса, может привести к частым возникновению побочных реакций, включая нарушения нервной системой, по сравнению с использованием более низких доз, используемых в других показаниях. Необходимо внимательно следить за функцией почек пациентов и проводить соответствующую коррекцию доз препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Фертильность
Согласно экспериментам на животных, Валацлов не имел влияния на фертильность. Однако использование высоких парентеральных доз ацикловира вызвало эффект яичка у животных.
Клинические исследования по изучению эффекта валкоровира на фертильность человека не проводились, но после 6 месяцев ежедневного применения ацикловира в дозе 400 мг до 1 г изменений в количестве, морфологии и подвижности спермы не наблюдаются.
Беременность
Данные об использовании Валеровира во время беременности ограничены. Валакловир При лечении беременных женщин можно использовать только тогда, когда потенциальные выгоды от лечения матери превышают возможный риск для плода. Существуют документированные данные из реестра беременных наблюдений, которые использовали валцикловир или любую форму ацикловира (активной валидации метаболита): 111 и 1 246 женщин соответственно (29 и 756 беременных женщин, соответственно, были использованы валцикловиром или любой формой ацикловира в и триместр беременности). Согласно результатам этого наблюдения, у новорожденных больше не было увеличения дефектов младенцев, чьи матери принимали ацикловир по сравнению с общей популяцией таких пациентов. Любой врожденный дефект не имел уникального или устойчивого характера, чтобы определить единственную причину их возникновения. Учитывая небольшое количество беременных женщин, которые проводили наблюдение, надежный и окончательный вывод о безопасности использования валкологирских беременных женщин не может быть достигнут (см. Раздел «Фармакологические свойства»).
Кормление грудью
Ацикловир, основной метаболит вальцикловиры, просит грудное молоко. Было обнаружено, что после ежедневного использования 500 мг валкоровиры средняя пиковая концентрация ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 (в среднем 1,4) раз превысила концентрацию ацикловира в плазме крови матери. Соотношение между концентрацией ацикловира в грудном молоке и плазме матери составляет от 1,4 до 2,6 (в среднем 2,2). Средняя концентрация ацикловира в грудном молоке составляла 2,24 мкг / мл (9,95 мкмол). В случае получения Valec Clipple в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок с грудным молоком получит дозу ацикловира до примерно 0,61 мкг / кг в день. Вливая жизнь ацикловира от грудного молока аналогична полурасходом плазмы крови. Не изменяемый валакловир в плазме крови матери, грудное молоко или моче не обнаружено.
Направляйте Валакловир женщинам во время грудного вскармливания с осторожностью, только в случаях клинической необходимости. Однако ацикловир используется для лечения новорожденных с инфекциями, вызванными вирусом симплекса герпеса путем внутривенного введения в дозах 30 мг / кг в день.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Данные клинических испытаний по этому вопросу отсутствуют, фармакология Вальцикловира не дает основания ожидать какого-либо негативного воздействия. Однако при оценке способности пациента водить автомобиль и другие механизмы должны учитывать его клиническое состояние и профиль побочных эффектов валкоровира.
Способ применения и доза.
Лечение шлифовальных герпес: взрослые используют 1000 мг (2 таблетки) препарата 3 раза в день в течение 7 дней.
Лечение инфекций, вызванных вирусом Simplex Gerpes
Пациенты с нормальным иммунитетом (взрослые): 500 мг (1 таблетка) препарата 2 раза в день.
Для периодических случаев лечение должно продлиться 3 или 5 дней. В первичном курсе, который может быть более суровым, лечение должно быть продлено от 5 до 10 дней. Лечение должно быть запущено как можно раньше. Для рецидивирующих форм инфекций, вызванных простой вирусом герпеса, было бы идеально использовать препарат в продромальном периоде или сразу после появления первых симптомов. Валакликов может предотвратить развитие поражений в рецидивах инфекций, вызванных вирусом симплекса герпеса, при условии, что первые симптомы заболевания немедленно возникают.
Альтернативно, для лечения губных герпес (лихорадка для губ) эффективная доза Valccols составляет 2000 мг (4 таблетки) 2 раза в день в течение 1 дня. Вторая доза должна применяться приблизительно 12 часов (не ранее, чем на 6 часов) после первой дозы. В этом режиме период дозировки следует занять не более 1 дня, поскольку доказано, что более длительное применение не увеличивает клиническую эффективность лечения. Лікування слід розпочинати при появі перших ранніх симптомів лабіального герпесу (відчуття пощипування, свербіж або печіння у ділянці губ).
Превентивне лікування (супресія) рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу:
- хворим з нормальним імунітетом (дорослі) призначати 500 мг (1таблетка) препарату 1 раз на добу;
- хворим з імунодефіцитом (дорослі) призначати дозу 500 мг (1 таблетка) 2 рази на добу.
Зменшення передачі вірусу генітального герпесу.
Дорослим гетеросексуалам з нормальним імунітетом, які мають 9 або менше загострень на рік, валацикловір призначається інфікованому партнеру у дозі 500 мг 1 раз на добу.
Даних про зменшення ризику передачі вірусу генітального герпесу в інших популяціях хворих немає.
Профілактика цитомегаловірусної інфекції та хвороби.
Дорослі та діти віком від 12 років: валацикловір призначається у дозі 2000 мг (4 таблетки) 4 рази на добу, якомога раніше після трансплантації. При нирковій недостатності дози зменшуються (див. «Дозування при порушеній функції нирок»). Тривалість лікування становить зазвичай 90 днів, але може бути продовжена для пацієнтів з високим ступенем ризику.
Дозування при порушеній функції нирок.
Необхідно обережно призначати валацикловір хворим з порушенням функції нирок. Обов'язково слід підтримувати адекватний рівень гідратації організму.
Режим дозування залежить від кліренсу креатиніну та показань та наведений у таблиці.
Терапевтичне показання | Кліренс креатиніну, мл/хв | Доза валацикловіру |
Herpes zoster (лікування) дорослих хворих з нормальним імунітетом та хворих з імунодефіцитом | 50 і більше 30-49 10-29 менше 10 | 1 г 3 рази на добу 1 г 2 рази на добу 1 г 1 раз на добу 500 мг 1 раз на добу |
Herpes simplex (лікування) | ||
дорослі хворі з нормальним імунітетом | 30 і більше менше 30 | 500 мг 2 рази на добу 500 мг 1 раз на добу |
Herpes labialis ( лікування) дорослі хворі з нормальним імунітетом | 50 і більше 30-49 10-29 менше 10 | 2 г 2 рази на добу 1 г 2 рази на добу 500 мг 2 рази на добу 500 мг 1 раз |
Herpes simplex (запобігання) | ||
дорослі хворі з нормальним імунітетом | 30 і більше менше 30 | 500 мг 1 раз на добу 250* мг 1 раз на добу |
дорослі хворі з імунодефіцитом | 30 і більше менше 30 | 500 мг 2 рази на добу 500 мг 1 раз на добу |
Профілактика цитомегаловірусної інфекції | 75 і більше 50-75 25-50 10-25 Менше 10 або діаліз | 2 г 4 рази на добу 1,5 г 4 рази на добу 1,5 г 3 рази на добу 1,5 г 2 рази на добу 1,5 г 1 раз на добу |
*Застосовувати при наявності таблеток препарату у дозі 250 мг.
Пацієнтам, які знаходяться на інтермітуючому гемодіалізі, рекомендується застосовувати ті ж дози валацикловіру, що і пацієнтам з кліренсом креатиніну менше 15 мл/хв. Дози необхідно призначати після проведення гемодіалізу.
Кліренс креатиніну необхідно постійно контролювати, особливо у періоди, коли функція нирок може швидко змінюватися, наприклад одразу після трансплантації. Відповідно слід змінювати дозу валацикловіру.
Дозування при порушеній функції печінки
Змінювати дозу хворим з легким або помірним ступенем цирозу немає потреби (синтезуюча функція печінки збережена). Показники фармакокінетики на пізніх стадіях цирозу (з порушенням синтезуючої функції печінки та наявністю ознак портального блоку) свідчать про відсутність потреби змінювати дозування, однак клінічний досвід обмежений.
Про застосування вищих доз (4000 мг і більше) на добу див. розділ «Особливості застосування».
Пацієнти літнього віку
Доза валацикловіру потребує корегування, щоб уникнути можливих порушень функції нирок (див. «Дозування при порушеній функції нирок»).
Необхідно підтримувати адекватний рівень гідратації організму.
Діти.
Застосовується дітям віком від 12 років для профілактики цитомегаловірусної інфекції та хвороби.
Передозування.
Симптоматика
При передозуванні валацикловіру повідомлялося про розвиток гострої ниркової недостатності та неврологічних симптомів, включаючи сплутаність свідомості, галюцинації, ажитацію, зниження розумових здібностей і кому. Могли спостерігатися нудота і блювання. Для запобігання ненавмисному передозуванню слід бути обережним при застосуванні. Багато випадків передозування були пов'язані із застосуванням препарату для лікування хворих із нирковою недостатністю та хворих літнього віку, яким не було відповідно зменшено дозу.
Лікування
Пацієнтам необхідно перебувати під ретельним медичним наглядом для виявлення проявів токсичності. Гемодіаліз значно прискорює виведення ацикловіру з крові, і тому його можна вважати оптимальним способом лікування у випадку симптоматичного передозування.
Побічні реакції.
Найпоширенішими побічними діями, за даними клінічних досліджень, були головний біль та нудота. Щодо більш серйозних побічних дій були повідомлення про тромботичну тромбоцитопенічну пурпуру / гемолітичний уремічний синдром, гостру ниркову недостатність та неврологічні порушення.
Побічні дії, відомості про які наведені нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою виникнення. За частотою виникнення побічні дії розподілені на такі категорії:
дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
З боку нервової системи
Часто: головний біль.
З боку травного тракту
Часто: нудота.
З боку крові і лімфатичної системи
Дуже рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія.
Лейкопенія головним чином спостерігається у хворих з імунодефіцитом.
З боку імунної системи
Дуже рідко: анафілаксія.
З боку нервової системи та психічні розлади
Рідко: запаморочення, сплутаність свідомості, галюцинації, зниження розумових здібностей.
Дуже рідко: збудження, тремор, атаксія, дизартрія, психотичні симптоми, конвульсії, енцефалопатія, кома.
Вищенаведені симптоми є у більшості випадків оборотними і спостерігаються головним чином у хворих з нирковою недостатністю або з іншими факторами схильності (див. розділ «Особливості застосування»). У хворих після трансплантації органів, які отримують валацикловір для профілактики цитомегаловірусної інфекції у високих дозах (8 г на добу), неврологічні реакції виникають частіше, ніж у хворих, які отримують менші дози.
З боку дихальної системи та органів грудної порожнини
Нечасто: задишка.
З боку травного тракту
Рідко: дискомфорт у животі, блювання, діарея.
З боку гепатобіліарної системи
Дуже рідко: оборотне збільшення рівня печінкових функціональних тестів.
Періодично це описується як гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: висип, включаючи явища фотосенсибілізації.
Рідко: свербіж.
Дуже рідко: кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку нирок та сечовидільної системи
Рідко: порушення функції нирок.
Дуже рідко: гостра ниркова недостатність, біль у нирках, гематурія (часто асоційована з іншими порушеннями функції нирок).
Біль у нирках може бути асоційований з нирковою недостатністю.
Повідомлялося про утворення преципітатів ацикловіру у канальцях нирок. Під час лікування слід забезпечити адекватний рівень прийому рідини (див. розділ «Особливості застосування»).
Інші: є повідомлення про ниркову недостатність, мікроангіопатичну гемолітичну анемію та тромбоцитопенію (інколи у комбінації) у тяжких хворих з імунодефіцитом, особливо у хворих з пізніми стадіями ВІЛ-хвороби, які отримували високі дози (8000 мг на добу) валацикловіру протягом тривалого часу у клінічних дослідженнях. Ці ж явища були помічені у пацієнтів з такими ж захворюваннями, але які не лікувалися валацикловіром.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка .
По №10 (5×2), №30 (6×5) таблеток у блістерах, у коробці з картону.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Гетеро Лабз Лімітед, Індія / Hetero Labs Limited, India.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Юніт ІІІ, Формулейшн Плот № 22 - 110 ІДА, Джидіметла, Хайдерабад, 500 055 Телангана, Індія / Unit ІІІ, Formulation Plot No 22 - 110 IDA, Jeedimetla, Hyderabad, 500 055 Telangana, India.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа