Личный кабинет
АЛЕРЗИН капли орал. 5 мг/мл фл. с капельницей 20 мл
ots
Код товара: 138609
Производитель: Egis (Венгрия)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Аллерзин
Aleerzin
Композиция:
Активное вещество: левоцетиризин дигидрохлорид;
1 мл содержит 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида (соответствует 4,21 мг левоцетиризина);
Экспцинаты: глицерин 85 %, пропиленгликоль, натрий -успешный, тригидрат ацетата натрия, метилпарагидроксибензоат (E 218), пропиловый парагидроксибензоат (E 216), уксусная кислота, очищенная вода.
Дозировка формы.
Оральные капли, решение.
Основные физико -химические свойства: бесцветная или почти бесцветная сладкая жидкость без отложений, со слабым запахом уксусной кислоты.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного использования. Производные пиперазина. ATX CODE R06A E09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левоцетиризин является активным стабильным R-Enanticomer Цетиризина, который принадлежит группе конкурентных гистаминовых антагонистов.
Фармакологическое действие вызвано блокировкой h 1 -гистаминовых рецепторов.
Аффинность к h 1 -гистаминовым рецепторам в левоцетиризине в 2 раза выше, чем в Цетиризине. Это влияет на гистаминозависимую стадию аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предотвращает развитие и облегчает ход аллергических реакций, оказывает антиэкскудативный, антипраритический, анти -инфляторный эффект, почти не имеет антихолинергического и антизеротонина. В терапевтических дозах это практически не оказывает седативного эффекта.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и практически неразличимы от них в Цетиризине.
Поглощение. Препарат после перорального введения быстро и интенсивно поглощается. Степень абсорбции препарата не зависит от дозы препарата и не меняется при потреблении пищи, но максимальная концентрация (C MACH ) препарата уменьшается и достигает своего максимального значения позже. Биодоступность достигает 100 %.
У 50 % пациентов эффект препарата развивается 12 минут после приема одной дозы, а у 95 %-после 0,5-1 часа. С сывороточным Moach достигается через 50 минут. После единой администрации внутренней терапевтической дозы и проводится в течение 2 дней. C MACH составляет 270 нг/мл после одного использования и 308 нг/мл - после повторного использования в дозе 5 мг соответственно.
Распределение. Нет информации о распределении лекарственного средства в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина через барьер крови. В исследованиях самая высокая концентрация регистрируется в печени и почках, а также на самом низком - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения - 0,4 л/кг. Разветвление с белками плазмы крови - 90 %.
Биотрансформация. В организме человека метаболизм подвергается воздействию около 14 % левоцетиризина. Процесс метаболизма включает в себя окисление, N- и O-декалькуляцию и комбинацию с таурином. Сделка в первую очередь связана с участием цитохрома CYP 3A4, тогда как в процессе окисления участвуют многочисленные и / или неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 в концентрациях, которые значительно превышают максимальную дозу 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности подавлять метаболизм, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.
Размножение. Вывод лекарства в основном связан с клубочкой фильтрации и активной канальской секрецией. Половина препарата от плазмы крови у взрослых (T 1/2 ) составляет 7,9 + 1,9 часа. Половина жизни препарата короче у маленьких детей. Общий клиренс у взрослых составляет 0,63 мл/мин/кг. В основном экскреция левоцетиризина и его метаболитов из организма происходит с мочой (в среднем 85,4 % от введенной дозы лекарственного средства выводится). Только 12,9 % используемого препарата отображаются с фекалиями.
Очевидный клиренс левоцетиризина для тела коррелирует с клиренсом креатинина. Следовательно, у пациентов с умеренными и тяжелыми расстройствами почек рекомендуется выбирать интервалы между методами левоцетиризина с учетом разрешения креатинина. В Анурии, на конечной терминальной стадии заболевания почек, общий клиренс тела пациентов по сравнению с общим клиренсом тела у лиц без таких расстройств снижается примерно на 80 %. Количество левоцетиризина, отображаемого во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа, составляло <10 %.
Клинические характеристики.
Показания .
- симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита (полиноз) и аллергического ринита - годовой ринит;
- Хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к левоцетиризину либо к любому другому компоненту этой дозировки, либо к любым производным от перазина.
Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Сопутствующее использование с антипирином, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глиппом или диазепамом не имеет клинически значимых побочных взаимодействий. Совместимое применение с теофиллином (400 мг/день) снижается
16 % общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется). При изучении множественного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась примерно на 40 %, в то время как распределение ритонавира было немного изменено (-11 %) на параллельное введение цетиризина.
Не существует данных для усиления эффекта седативных средств при использовании в терапевтических дозах. Но следует избегать использования седативных средств во время введения препарата.
Левоцетиризин не усугубляет влияние алкоголя, но у чувствительных пациентов одновременное использование аллерзина и алкоголя или других препаратов, которые подавляют функцию центральной нервной системы, может повлиять на функцию центральной нервной системы.
Питание не влияет на степень поглощения препарата, но одновременное потребление пищи снижает скорость поглощения.
Особенности приложения.
С осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция дозировки); Пожилые пациенты (гломерулярная фильтрация возможна). Алкоголь должен быть воздерживаться от питья. Питание не влияет на степень поглощения, но снижает его скорость.
В присутствии пациентов у пациентов, которые провоцируют удержание мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), следует обратить внимание при назначении препарата, поскольку левоцетиризин может увеличить риск задержки в моче.
Метил парагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые являются частью пероральных капель, могут вызывать аллергические реакции (возможно, задержанные).
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Левоцетиризин противопоказан для использования во время беременности. Левоцетиризин применяется в грудном молоке, поэтому при необходимости следует остановить грудное вскармливание.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Контроль над транспортными средствами или работа с другими механизмами во время лечения препарата следует воздерживаться.
Метод администрирования и доз.
Препарат следует вводить взрослым и детям в возрасте 6 месяцев, независимо от потребления пищи. Капли могут быть растворены в небольшом количестве воды. Если используется размножение, его следует учитывать, особенно при использовании объема воды, к которому добавляются капли, должны быть адаптированы в соответствии с количеством воды, которую пациент может глотать. Разбавленный раствор должен быть принят немедленно.
Рекомендуемые дозы:
- дети в возрасте от 6 месяцев до 12 месяцев : рекомендуемая доза препарата
1,25 мг (5 капель) один раз в день;
-Нероки от 1 до 2 лет : рекомендуемая доза препарата составляет 2,5 мг (10 капель). Указанная доза должна применяться 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день;
- Дети в возрасте от 2 до 6 лет : рекомендуемая доза препарата составляет 2,5 мг (10 капель). Указанная доза должна применяться 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день;
- Дети от 6 до 12 лет: рекомендуемая доза препарата составляет 5 мг (20 капель) один раз в день;
- Дети с 12 лет и взрослые : рекомендуемая доза препарата составляет 5 мг (20 капель) один раз в день.
Пожилые пациенты с нормальной коррекцией дозы функции почек не требуются. Пациенты с нарушением функции почек должны рассчитывать с помощью клиренса креатинина в соответствии с таблицей.
Чтобы использовать эту таблицу, дозировка должна быть оценена пациентами креатинина ( CL ) в мл/мин. CL (мл/мин) должен быть оценен с помощью содержания креатинина в сыворотке (мг/дл) по следующей формуле:
Klkr = | [140 - возраст (годы)] x масса тела (кг) | (x 0,85 для женщин) |
72 x сывороточный креатинин (мг/дл) |
Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек:
Функция почек | Креатинин очистка, мл/мин | Доза и количество приемов |
Нормальная функция почек | ≥ 80 | 5 мг 1 раз в день |
Нарушение легкой степени | 50-79 | 5 мг 1 раз в день |
Умеренные расстройства | 30-49 | 5 мг один раз в 2 дня |
Тяжелые расстройства | <30 | 5 мг 1 раз каждые 3 дня |
Последняя стадия заболевания почек. Пациенты, которые находятся на диализе | <10 | Противопоказано |
Дети с нарушением почечной функции, доза препарата должна быть скорректирована индивидуально, принимая во внимание почечный клиренс пациента и массу тела.
Пациенты с исключительной печеночной недостаточностью не требуют коррекции дозировки режима. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью корректируют режим дозировки в соответствии с таблицей выше.
Продолжительность использования: пациенты с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дня в неделю или менее 4 недель), следует лечить в соответствии с заболеванием и анамнезом; Лечение может быть прекращено, если симптомы исчезают и могут быть восстановлены, когда возникают симптомы. В случае постоянного аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дня в неделю, а в течение более 4 недель) во время контакта с аллергенами пациенту может быть предложена постоянная терапия. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года.
Дети.
Использование новорожденных и детей левоцетиризина в возрасте до 6 месяцев не рекомендуется из -за ограниченных данных в этой возрастной категории.
Передозировка.
Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность, за которой следуют сонливость у детей.
Уход. Не существует специфического противоядия от левоцетиризина. В случае симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимость в желудочном лаваже должна рассматриваться вскоре после принятия препарата. Гемодиализ для удаления левоцетиризина из организма неэффективен.
Неблагоприятные реакции.
Из нервной системы: сонливость, головная боль, усталость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, головокружение, обморок, тремор, дишэзия.
От психики: расстройства сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, самоубийственные мысли.
С сердца: повышенное сердцебиение, тахикардия.
Из органов зрения: нарушение зрения, нечеткое зрение.
Из печени и желчных трактов: гепатит.
Из почек и мочевыводящей системы: дизурия, удержание мочи.
Из иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Из дыхательной системы, груди и средостения: одышка.
Из желудочно -кишечного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе.
Из кожи и подкожных тканей: ангиорозное набухание, стойкие лекарственные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.
Из системы скелетных мускулов, соединительной ткани и костей: миалгия.
Результаты исследований : повышение массы тела, отклонение функциональных тестов печени от нормальных значений.
Питание и метаболические расстройства: повышенный аппетит.
Общие расстройства и участок инъекции: отеки.
Препарат должен быть прекращен в случае любого из вышеперечисленных побочных эффектов, и когда причина его развития не может быть установлена однозначно.
Дата окончания срока.
4 года.
Храните не более 6 недель после открытия флакона.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C, вне досягаемости детей.
Не замораживайте!
Упаковка.
20 мл раствора в коричневых стеклянных флаконах с пластиковой каплей; 1 флакон в коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Продюсер.
Ватт фармацевтический завод Egis, Венгрия
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
9900, Kermend, vul. Матиш Кирай, 65 лет, Венгрия.
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
