Личный кабинет
АНАПИРОН р-р д/инф. 10 мг/мл контейнер 100 мл №1
rx
Код товара: 392600
Производитель: Ananta Medicare
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 15.07.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Анафирон
Анапирон
Композиция:
Активное вещество: парацетамол;
100 мл раствора содержат парацетамол 1000 мг;
Эксципиенты: маннитол (E 421); гидрофосфат натрия, дигидрат; вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инфузий.
Основные физико -химические свойства: прозрачные, от бесцветного до бледно -желтого раствора.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антифакретики. ATH CODE N02B E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическим и антифрамовым эффектом. Парацетамол блокирует циклооксигеназу (COX) I и II только в центральной нервной системе, влияя на центры боли и терморегуляции. В возбужденных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на Кокс, что объясняет почти полное отсутствие анти -инфляционного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях вызывает отсутствие негативного воздействия на метаболизм воды соли (удержание натрия и воды).
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация в плазме достигается через 15 минут; Максимальная концентрация составляет 15-30 мкг/мл. Объем распределения составляет 1 л/кг. Парацетамол плохо связывается с плазменными белками. Он проникает через барьер крови -дрейка.
Он метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4 %) метаболизируется цитохромом P450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимин), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется с помощью восстановленного глутатиона и выделяется в моче после связывания с цистеином и сервисной кислотой. Однако с массовым отравлением количество этого токсичного метаболита увеличивается. Жизненный период у взрослых-2,7 часа, у детей-1,5-2 часа, общий клиренс-18 л/ч. Парацетамол выделяется в основном с мочой; 90 %взятой дозы выделяется почками в течение 24 часов, в основном в виде глюкуронида (60-80 %) и сульфата (20-30 %). Менее 5 % выводятся без изменений. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30 мл/мин) экскреция парацетамола слегка замедлен, а период полураспада составляет 2-5,3 часа. Скорость экскреции глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых добровольцев.
Фармакокинетика у детей почти неотличима от фармакокинетики у взрослых, за исключением более короткого периода полураспада из плазмы крови (1,5-2 часа). У детей в возрасте до 10 лет конъюгация глюкуроновой кислоты и более увеличивается с сульфатами по сравнению со взрослыми, значительно снижается.
Фармакокинетические показатели у детей, связанных с возрастом (стандартизированный клиренс, *Cl Std /F Oral (LH -1 70 кг -1 )
Возраст | Вес тела (кг) | Cl Std /F Oral (LH -1 70 кг -1 ) |
1 год 2 года 5 лет 8 лет | 10 12 20 25 | 13.6 15.6 16.3 16.3 |
*Cl Std - стандартизированный клиренс;
F устная биодоступность.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые: краткосрочное лечение боли средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде или краткосрочное лечение лихорадки, когда необходим исключительно внутривенной путь.
Краткосрочное лечение гипертермических реакций.
Дети: симптоматическое лечение боли и гипертермии у пациентов с послеоперационными.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата.
Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Пробенецид дважды уменьшает клиренс парацетамола, блокируя его связыванием глюкуроновой кислоты, поэтому при комбинированной терапии с пробкецидом доза парацетамола должна быть уменьшена.
Салицилаты могут увеличить половину жизни парацетамола от тела.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелой интоксикации даже с небольшой передозировкой.
Пероральные антикоагулянты. Сопутствующее использование парацетамола (4 г в день в течение 4 дней) с пероральными коагулянтами может привести к небольшим вариациям международного нормализованного соотношения (MNV). Мониторинг индикаторов MNV во время сопутствующего использования лекарств, а также в течение недели после окончания лечения парацетамолом.
Особенности приложения.
Чтобы избежать риска передозировки, не следует использовать одновременно с лекарствами, содержащими парацетамол.
Осторожно используется с осторожностью в присутствии пациента:
гепатоцеллюлярная недостаточность;
сильная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
хронический алкоголизм;
пищеварительное истощение (восстановление глутатионного резерва в печени);
Обезвоживание.
Риск повреждения печени при лечении анапирона увеличивается у пациентов с алкогольным гепатозом.
Анапирон может отрицательно влиять на результаты лабораторных испытаний в количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Длительное лечение требует контроля периферической крови и функционального состояния печени.
Эксципиенты. Анафирон содержит менее 1 ммоль (23 мг)/доза натрия, то есть почти свободный от натрия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует данных о негативных последствиях парацетамола для внутривенного использования на развитие плода или в отношении фетотоксических эффектов, но до того, как применение препарата должно тщательно оценить соотношение пользы/риска, и во время использования препарата для беременной женщины следует тщательно контролироваться.
Парацетамол в небольших количествах проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание должно быть прекращено во время лечения препаратом.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Не влияет.
Метод администрирования и доз.
Анафирон используется для быстрого облегчения боли и/или гипертермического синдрома, когда требуется исключительно внутривенной путь введения препарата.
Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять 15 минут.
Взрослые и дети весом 50 кг или более.
Максимальная однократная доза составляет 1 г парацетамола, то есть 1 контейнер (100 мл). Максимальная ежедневная доза составляет 4 г. Для пациентов с дополнительным фактором риска гепатоксичности максимальная ежедневная доза составляет 3 г. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 4 часов. Обычно используется от 1 до 4 инфузий в течение первого дня с начала болеутоляющего синдрома (послеоперационный период), при необходимости продолжительность лечения может быть увеличена, но не должно превышать 72 часа (3 дня) и общее количество 12 инфузий.
Взрослые и дети весом от 33 кг до 50 кг.
15 мг/кг парацетамола для инъекции, то есть 1,5 мл/кг. Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг массы тела, но не более 3 г. Минимальный интервал между входными данными должен составлять 4 часа. Продолжительность лечения обычно не превышает 4 инфузии в течение одного дня.
Дети весом от 10 кг до 33 кг.
15 мг/кг парацетамола для инъекции, то есть 1,5 мл/кг. Максимальная ежедневная доза составляет 60 мг/кг массы тела, но не более 2 г. Минимальный интервал между инъекциями должен составлять 4 часа. Продолжительность лечения обычно не превышает 4 инфузии в течение одного дня.
При использовании препарата для детей перед инфузией из контейнера выбирается избыток препарата, а объем раствора соответствует однократной дозе.
Интервал между введением препарата для взрослых пациентов с почечной недостаточностью (очистка креатинина 30 мл/мин) составляет 6 часов. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.
Для взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим питанием (низкое содержание глутатиона печени), обезвоживание, максимальная ежедневная доза не должна превышать 3 г.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 1 года и весом менее 10 кг.
Он используется для детей в возрасте 1 года с весом более 10 кг только для симптоматического лечения боли и гипертермии у пациентов с послеоперационным.
Передозировка.
Риск токсического воздействия препарата увеличивается у пожилых пациентов, у детей, пациентов с печеночной недостаточностью, в случае хронического алкоголизма, наличия элиментарной дистрофии и у людей с пониженной ферментативной активностью. В этих случаях передозировка может быть угрозой для жизни пациента.
Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болью в животе.
Передозировка у взрослых может быть при одном введении 7,5 г или более, у детей ̶ 140 мг/кг массы тела. Это развивает цитолиз печени, печени, метаболический ацидоз, энцефалопатию, что может привести к коме и смерти пациента. Уровень трансаминаз печени (AST, ALT), лактатдегидрогеназы, уровни билирубина и протромбина увеличивается в течение 12 ̶ 48 часов. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через два дня и достигают максимума через 4 ̶ 6 дней.
Лечение: немедленная госпитализация пациента. Внедрение SH-групп и предшественников синтеза глутатионе-миционину 8 ̶ 9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина-12 часов. Необходимость дополнительных терапевтических мер (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, которое прошло после его введения.
Неблагоприятные реакции.
Из сердечно -сосудистой системы: недомогание, реакции гиперчувствительности, тахикардия.
Из печени: повышение уровней трансаминазы в печени.
Из крови: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.
Общее: боль и изжога в месте введения, недомогания, реакций гиперчувствительности, изолированных случаев - анафилактического шока.
Сообщалось о единственных случаях простых или крапивнических сыпей на коже.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке в недоступном для детей при температуре, не превышающей 25 ° С.
Неиспользуемый лекарственный продукт должен быть уничтожен.
Несовместимость.
Анафирон не должен смешиваться с другими лекарствами.
Упаковка.
100 мл подготовки в контейнере, 1 контейнер в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Eurolife Heltkear Pvt. Ltd./ Eurolife Healthcare Pvt. ООО
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Hashra №520, Bhagwwanpur, Rurki, Haridwar, India.
Кандидат.
Ananta Medikear Ltd./ Ananta Medicare Ltd.
Местоположение заявителя.
Сута 1, 2 тушеное мясо Корт, Империал Барф, Тунмед Роуд, Фулхэм, Лондон, Великобритания.
ПАРАЦЕТАМОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа