АРТИФЛЕКС ХОНДРО раствор для инъекций 100 мг/мл амп. 2 мл №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Artiflex Chondro.

Состав :

Активное вещество: 1 мл раствора содержит сульфат натрия хондроитина 100 мг;

Под и у нее вещества: бензиловый спирт, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физические и химические свойства: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый оттенок жидкости с запахом бензилового спирта.

Фармакотерапевтическая группа. Означает, что влияет на опорно-двигательную систему. Сульфат хондроитина. Код ATH M01A Х25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика . Основные активные вещества лекарственного средства - соли натрия хондроитина сульфата A и C (средняя молекулярная масса 11000 Далтон). Хондроитин сульфат представляет собой высокий молекулярный мукополисахарид. Это главный компонент протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящную матрицу.

Препарат ингибирует процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротекторную, противовоспалительное, анальгетический эффект. Заменяет хондроитин сульфат совместного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; Ингибирует металлопротеиназу, а именно - лейкоцит эластаза. Уменьшает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выделение свободных кислородных радикалов; Способствует блокировке хемотаксиса, антигенные детерминанты. Стимулирует производство хондроцитов протеогликанов. Влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и упругую целостность хрящей матрицы. Противовоспалительные и обезболивающие эффекты достигаются благодаря сокращению выбросов в синовиальную жидкость воспаления и болевых факторов посредством синовоцитов и макрофагов синовиальной оболочки, а также ингибирование секреции лейкотриена в и простагланции Е.

Использование препарата способствует восстановлению суставных мешков и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатие соединительной ткани, действует как масло суставных поверхностей, нормализует производство суставной жидкости, улучшает подвижность суставов. , способствует снижению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Препарат замедляет резорбцию ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Фармакокинетика. После внутримышечного введения хондроитина сульфат проникает в синовиальную жидкость. C _Max в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Ликвидирован преимущественно почками.

Клинические характеристики.

Индикация. Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвоночный остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонталопатия, переломы (ускорение образования четвертичного шнура), а также для лечения воздействия суставов на суставах.

Противопоказание. Увеличение индивидуальной чувствительности к любому из компонентов препарата, тенденции к кровотечению, тромбофлебиту, почечной недостаточности, тяжелой недостаточности печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. При одновременном использовании с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными агентами сульфат могут снизить необходимость в них, а также необходимость болевых реликторов. Проявляет синергизм действия при одновременном использовании с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения увеличивается с обогащением диет с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контролировать коагуляцию крови. При одновременном использовании с тетрациклинами, хондроитин может повлиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке.

Особенности приложения. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимы по меньшей мере 25 инъекций препарата. Эффект хранится в течение многих месяцев после окончания лечения. Для предотвращения обострения применяются повторные курсы обработки. Рекомендуется увеличить дозы под контролем врача для пациентов с избыточным весом тела, язвенной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при этом диуретики, а также в начале лечения для необходимости ускорения клинической реакции.

При аллергических реакциях или лечении геморрагии должны быть прекращены.

Применение во время беременности или грудного вскармливания . Не применяйте во время беременности или грудного вскармливания.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Во время использования препарата нет ограничений на контроль автомобильной транспортировки и сложных механизмов.

Способ применения и доза . Препарат вводится взрослыми внутримышечными в течение 1 мл в день. В случае хорошей толерантности доза увеличивается до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения составляет 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

Дети. Опыт использования препарата для детей отсутствует.

Передозировка. В настоящее время явления передозировки при применении препарата не сообщалось. В то же время можно предположить, что, превышающим суточную дозу, можно улучшить обнаружение побочных эффектов препарата. Лечение симптоматично.

Неблагоприятные реакции. При нанесении пациентов с повышенной чувствительностью к препарату возможные нарушения:

Из иммунной системы : аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;

Из кожи и подкожной клетки : кожные высыпания, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.

Изменения в месте администрирования, включая покраснение и зуд.

Из желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, диарея.

Другие: нарушения от органов видения, кератопатии, головокружения, периферического отека.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. Однако несовместимость не задокументирована с момента использования сульфата хондроитина (1960), однако, смешивающие растворы высоких молекулярных полисахаридов (включая хондроитин сульфата) с растворами других лекарств.

Упаковка. 2 мл в ампулах № 5, № 10 в коробке; № 5, № 5х2, № 10 в блистер в коробке. 2 мл в предварительно заполненных шприцах в комплекте с иглами № 1, № 5, № 1, № 1x5 в блистерах в коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22.