АРТРОКС раствор для инъекций 100 мг/мл фл. 2 мл №10

Для медицинского использования лекарственного средства

Arthrox.

( Artrox )

Место хранения:

Активный ингредиент: хондритин сульфат натрия;

1 флакон (2 мл лекарственного средства) содержит натрий натрия хондроитина 200 мг;

Вспомогательные вещества : бензиловый спирт, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или с слегка желтоватым раствором оттенков.

Фармакотерапевтическая группа .

Означает, что влияет на опорно-двигательную систему. Сульфат хондроитина.

Код ATH M01A Х25.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Основные активные вещества препарата - соли натрия хондроитин сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11 000 далтонов). Хондроитин сульфат представляет собой высокий молекулярный мукополисахарид. Это главный компонент протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящную матрицу.

Лечебный продукт ингибирует процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротекторную, противовоспалительное, анальгетический эффект. Заменяет хондроитин сульфат совместного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Ингибирует активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназу, а именно лейкоцит эластаза. Уменьшает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выделение свободных кислородных радикалов; Способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминантов. Стимулирует производство протеогликанцев хондроцитов. Влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и упругую целостность хрящей матрицы. Противовоспалительные и обезболивающие эффекты достигаются благодаря сокращению выбросов в синовиальную жидкость воспаления и болевых факторов посредством синовоцитов и макрофагов синовиальных оболочек, а также в результате ингибирования секреции лейкотриена в и простагланции Е.

Использование препарата способствует восстановлению суставных мешков и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатие соединительной ткани, способствует покрытиям суставных поверхностей, нормализует продукты суставной жидкости, улучшает подвижность суставов. , способствует снижению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Артрокс замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Фармакокинетика .

После внутримышечного введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Ликвидирован преимущественно почками.

Клинические характеристики.

Индикация.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвоночный остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонталопатия, переломы (ускорение формирования препарата). Лечение эффектов суставов.

Противопоказание.

Увеличение индивидуальной чувствительности к любому из компонентов лекарственного средства, тенденции к кровотечению, тромбофлебиту, почечной недостаточности, беременности, периода грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Когда одновременно использование хондроитина сульфата может уменьшить потребность в глюкокортикостероидах и нестероидных противовоспалительных агентов, а также в анальгетиках. Обнаруживает синергизм действия при одновременном использовании с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения увеличивается с обогащением диет с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контролировать коагуляцию крови.

Особенности приложения.

Для достижения стабильного клинического эффекта требуется, по меньшей мере, 25 инъекций лекарственного средства. Эффект хранится в течение многих месяцев после окончания лечения. Курсы повторного лечения используются для предотвращения обострений. Рекомендуется увеличить дозы под контролем врача для пациентов с избытком массы тела, язвенной язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при необходимости, введения диуретики, а также в начале лечения, при необходимости, ускоряя клинический ответ.

При аллергических реакциях или лечении геморрагии должны быть прекращены.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Подать заявку во время беременности и грудного вскармливания противопоказан.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Во время использования лекарственного средства нет ограничений на управление транспортным транспортом и сложными механизмами.

Способ применения и доза.

Лекарственный продукт вводят взрослым внутримышечно в течение 1 мл в течение дня. В случае хорошей толерантности доза увеличивается до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения составляет 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

Дети. Опыт применения лекарственного средства для детей отсутствует.

Передозировка.

Сегодня явления передозировки в применении рекордера наркотиков не сообщалось. В то же время можно предположить, что при превышении суточной дозы можно улучшить побочные эффекты лекарственного средства. Лечение симптоматическое.

Неблагоприятные реакции.

При нанесении лекарственного средства у людей с повышенной чувствительностью к лекарственному продукту возможны нарушения:

Из иммунной системы : аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;

Из кожи и подкожной клетки : кожные высыпания, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.

На месте инъекции возможны покраснение и зуд.

Возможные желудочно-кишечные расстройства : тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления.

Другие: нарушения от органов видения, кератопатии, головокружения, периферического отека.

Дата окончания срока.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Остаток лекарственного средства не следует использовать.

Упаковка.

2 мл в флаконе; для 5 флаконов в контурной ячейке упаковки; 2 Контурные пакеты стула в упаковке картона.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

ООО «Новофарм-биосинтез».

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 11700, Житомирская область, г. Новоград-Волынский, ул. Житомир, 38.