Личный кабинет
БЕТАЛОК ЗОК табл. п/пл. об.,с замед. высв. 100 мг фл. №30
rx
Код товара: 74023
Производитель: AstraZeneca (Швеция)
4 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 03.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Беталок Зок
Беталок Зок
Композиция:
Активное вещество : сукцинат метопролола;
1 таблетка содержит: 23,75 мг или 47,5 мг, или 95 мг сукцинаты метопролола, соответствующего 25 мг или 50 мг, или 100 мг метопролола тартрата;
Экспципиенты: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, парафин, макрогол, кремниевый коллоидный безводный, стеарилфумарат натрия, диоксид титана (E 171).
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой с медленным выпуском.
Основные физико -химические свойства:
25 мг: белый или почти белый, овальный, биконвекс, покрытый пленочной оболочкой таблетки, с кружевом с обеих сторон и гравировкой с одной стороны;
50 мг: белый или почти белый, круглый, двузначный, покрытый пленочной оболочкой с таблеткой, с ходом с одной стороны и гравировкой с другой;
100 мг: белый или почти белый, круглый, двузначный, покрытый пленочной оболочкой таблетки, с ходом с одной стороны и гравировкой с другой стороны.
Фармакотерапевтическая группа . Бета-адренорецептор селективные блокировщики.
ATX C07A Код B02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метопролол -это селективный бета -1 -Адренорецептор. Метопролол влияет на бета 1 -рецепторы сердца в более низких дозах, чем необходимые для влияния на бета 2 -рецепторы периферических сосудов и бронхов. Безопасность Baetalot Betters зависит от дозы, поскольку максимальная концентрация в плазме с использованием дозировки с медленным высвобождением намного ниже, чем при получении той же дозы в виде обычного таблетка. Более высокая степень бета -1 -селективности достигается дозировкой в дозировке Zoc.
Метопролол не оказывает бета-стимулирующего эффекта и оказывает небольшой мембранный стимулирующий эффект. Бета -рецепторы оказывают отрицательный инотропный и хронотропный эффект.
Метропопрололовое лечение уменьшает влияние катехоламинов на сердце при физической и психо -эмоциональной нагрузке и приводит к снижению частоты сердечных сокращений, сердечности, а также снижает высокое кровяное давление. В стрессовых ситуациях, в сопровождении увеличения высвобождения адреналина из надпочечников, метопролол не мешает нормальной физиологической экспансии сосудов. В терапевтических дозах метопролол влияет на мышцы бронхов, чем не селективные бета-блокаторы. Это свойство обеспечивает условия для лечения пациентов с бронхиальной астмой или другими выраженными обструктивными заболеваниями легких от метопролола в сочетании с бета -стимуляторами 2 -рецепторами. Метопролол меньше влияет на высвобождение инсулина и метаболизм углеводов, чем не селективные бета-блокаторы, поэтому его также можно назначить для пациентов с диабетом. Метопролол меньше влияет на сердечно-сосудистую реакцию при гипогликемии, например, на тахикардию, а возвращение сахара в крови к нормальным значениям быстрее, чем в случае не селективных блокаторов бета-рецепторов.
При артериальной гипертонии Betalok значительно снижает кровяное давление в течение более 24 часов, как в положении лежа, так и в положении стоя, так и во время упражнений. В начале лечения прорололом наблюдается увеличение периферических сосудов. Однако при длительном лечении может произойти снижение артериального давления за счет снижения общей периферической устойчивости сосудов на фоне неизменного сердечного выброса.
В 4-недельном исследовании с участием 144 пациентов в возрасте от 6 до 16 лет с важной артериальной гипертонией Betalok Zok в дозах 1 и 2 мг/кг уменьшил скорректированное систолическое артериальное давление на 4-6 мм рт. Диастолическое артериальное давление показало коррелированное относительно уменьшения плацебо показателей на 5 мм рт. При использовании более высоких доз препарата, а также дозозависимого снижения скорости давления при использовании препарата при дозах 0,2, 1 и 2 мг/кг. Различия между возрастом, показатели шкалы кожевника (масштаб физического развития подростков) или расы не обнаруживаются.
Метопролол снижает риск сердечно -сосудистой смерти у мужчин с умеренной/тяжелой гипертонией. Нарушения с помощью баланса электролита не наблюдались.
Эффект хронической сердечной недостаточности: в исследовании Merit-HF (исследование выживаемости, которое было вовлечено в 3991 пациентов с хронической сердечной недостаточностью (NYHA класса II-IV) и сниженной фракцией выброса (≤ 40)), Betalok показал увеличение выживаемости. При длительном лечении пациенты достигли общего улучшения симптомов (благодаря ассоциации классов Нью -Йорка и общей шкалой лечения).
Кроме того, было показано, что лечение Betalok Zok увеличивает фракцию выброса и уменьшает конечные систолические и конечные диастолические объемы левого желудочка.
В тахиаритмии эффект повышенной симпатолитической активности блокируется, и это приводит к более низкой частоте сердечных сокращений, в первую очередь путем снижения автоматической функции в ячейках драйвера ритма, а также из -за продолжительного времени суправентричковой проводимости. Метопролол снижает риск повторного сердечного приступа и смерти, особенно внезапно после инфаркта миокарда.
Фармакокинетика.
Руководство -Переброс Betalok Tablet состоит из микрокапсул, содержащих метопролольные гранулы сукцината, и каждая капсула представляет собой отдельную единицу содержания. Каждая капсула покрыта полимерной мембраной, которая контролирует скорость высвобождения лекарственного средства. Таблетка быстро разрушается контактом с жидкостью, а затем капсулы распределяются по большой поверхности пищеварительного тракта. Выпуск не зависит от рН окружающей жидкости и длится почти с постоянной скоростью в течение 20 часов. Эта форма дозировки лекарственного средства обеспечивает равномерную концентрацию сукцината метопролола в плазме крови и продолжительность действия в течение 24 часов.
Беталока ZOK полностью поглощается после перорального введения, и вещество поглощается вдоль всего пищеварительного тракта, а также в толстой кишке. Биодоступность лекарственного препарата Zok составляет 30-40 %. Метопролол метаболизируется в печени, в основном с CYP2D6. Были выявлены три основных метаболита, хотя ни один из них не имеет клинически значимого бета-блокирующего эффекта. Приблизительно 5 % метопролола выделяется без изменений через почки, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов.
Фармакокинетика метопролола у детей и подростков (6-17 лет) напоминает фармакокинетику у взрослых. Зазор с пероральным введением метопролола (CL/F) увеличивается с линейной зависимостью от массы тела.
Клинические характеристики.
Индикация.
Артериальная гипертония.
Стенокардия.
Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка.
Профилактика сердечной смерти и рецидивирующего сердечного приступа после острой фазы инфаркта миокарда.
Сердечная аритмия, в том числе суправентрикулярная тахикардия, уменьшение частоты сокращения желудочков во время фибрилляции предсердий и экстрасийно -эстолей желудочков.
Функциональная нарушение сердечной активности в сопровождении пальпитации.
Профилактика мигрени.
Противопоказание.
Кардиогенный шок. Синусовый узловой синдром. Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (отек легких, гипоперфузия или артериальная гипотония); Длительная или периодическая инотропная терапия, направленная на стимулирование бета -рецепторов. Симптоматическая брадикардия или артериальная гипотония. Необработанная феохромоцитома.
Метаболический ацидоз.
Метопролол не должен назначаться для пациентов с острым инфарктом миокарда при частоте сердечных сокращений <45 ударов/мин, интервал PQ> 0,24 C, систолическое артериальное давление <100 мм рт. В случае симптомов сердечной недостаточности состояние пациентов с повторным артериальным давлением ниже 100 мм рт. В положении на спине перед началом лечения необходимо пересмотреть. Серьезное заболевание периферических сосудов с угрозой гангрены. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или других бета-блокаторов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Метопролол является субстратом для фермента CYP 2D6. На концентрацию метопролола в плазме крови может влиять лекарства, которые ингибируют CYP 2D6, например, существуют хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, клеточный косик, пропафенон и дифенгидрамин. В начале лечения этими препаратами может потребоваться снизить дозы беталокале.
Одновременное введение Betaloki Zok со следующими лекарствами следует избегать
Производные барбитуровой кислоты : барбитураты (изученные для пентобарбитала) стимулируют метаболизм метопролола путем индукции фермента.
Пропафенон : у четырех пациентов, получавших лечение метопрололом, после получения пропафенона концентрация метопролола в плазме крови увеличивалась в 2-5 раз, а у двух пациентов были побочные эффекты, типичные для метопролола. Взаимодействие было подтверждено у восьми здоровых добровольцев. Это взаимодействие может быть объяснено тем фактом, что пропафенон, такой как хинидин, ингибирует метаболизм метастролола через систему цитохрома P450 2D6. Результат этой комбинации, вероятно, непредсказуем, так как пропафенон также обладает бета-блокирующими свойствами.
Верапамил : в сочетании с бета-блокаторами (описанные для атенолола, пропранолола и пиндолола) верапамил может вызвать брадикардию и более низкое кровяное давление. Верапамил и бета-блокаторы оказывают аддитивное ингибирующее влияние на атриовентрикулярную проводимость и функцию пазухи.
Одновременное использование лекарственного препарата Betalok Zok со следующими препаратами может потребовать корректировки доз
Амиодарон: клинические случаи подтверждают, что у пациентов, получающих амиодарон, может развиться ярко выраженная синусовая брадикардия в случае сопутствующего использования метопролола. Амиодарон имеет чрезвычайно длинную половину жизни (приблизительно 50 дней), что означает, что взаимодействие может происходить в течение длительного времени после отмены этого препарата.
Класс I : класс I: класс I и бета-блокаторы обладают аддитивным отрицательным инотропным эффектом, что может привести к серьезным гемодинамическим побочным эффектам у пациентов с нарушением функции левого желудочка. Использование этой комбинации при синдроме слабости узла синусового узела и нарушения атриовентрикулярной проводимости также следует избегать. Это взаимодействие лучше всего описано для дикопирамида.
Нестероидные противовоспалительные/противоревматические препараты (НПВП) : показано, что НПВП противодействуют антигипертензивному эффекту бета-блокаторов. В основном изучал индометацин. Вполне вероятно, что это взаимодействие не происходит с Sulindak. Изучение негативного взаимодействия проводилось с диклофенаком.
Гликозиды цифроза : одновременное введение гликозидов цифровых и бета-рецепторов может увеличить время артриовентрикулярной проводимости и вызвать брадикардию.
Дифенгидрамин : дифенгидрамин уменьшает (2,5 раза) клиренс метопролола до альфа -гидроксиметопролола через CYP 2D6 у людей с быстрым гидроксилированием. Эффекты метопролола усугубляются.
Diltiazem: блокаторы Diltiazem и β-Receptors оказывают аддитивное ингибирующее влияние на антриовентрикулярную проводимость и функцию синусовых узлов. При лечении дилтиазма (сообщения о случаях) экспрессировали брадикардию.
Адреналин: после введения пациентов с адреналина (адреналин), которые использовали не селективные блокаторы бета-рецепторов (включая пиндолол и пропранолол), выраженная артериальная гипертензия и брадикардия (приблизительно
10 сообщений). Кроме того, было высказано предположение, что адреналин, который находится в местных анестетиках, может спровоцировать развитие этих реакций в случае внутрисосудистого введения препарата. Риск, вероятно, будет меньше в случае кардиоселектрических блокировщиков бета -рецепторов.
Фенилпропаноламин : фенилпропаноламин (норефедрин) при одной дозе 50 мг может привести к патологическому увеличению диастолического артериального давления у здоровых добровольцев. Пропранолол обычно противодействует увеличению артериального давления фенилпропаноламина. Тем не менее, блокаторы бета-рецепторов могут провоцировать парадоксальные гипертонические реакции у пациентов, которые используют высокие дозы фенилпрофаноламина. В двух случаях гипертонический кризис был описан во время лечения только фенилпропаноламином.
Хинидин : хинидин ингибирует метаболизм метопролола в так называемых быстрых метаболизаторах (более 90 % в Швеции) со значительным увеличением уровней в плазме в крови и, как следствие, увеличивая блокаду бета-рецепторов. Соответствующее взаимодействие можно наблюдать с другими бета-блокаторами, метаболизируемыми тем же ферментом (цитохром P450 2D6).
Клонидин : бета-блокаторы могут усилить гипертоническую реакцию с внезапным выводом клонидина. В случае, когда необходимо прекратить терапию сопутствующей клонидином, бета-блокатор следует прекратить за несколько дней до отмены клонидина.
Рифампицин : рифампицин может стимулировать метаболизм метопролола, что приводит к снижению уровня его плазмы.
Пациенты, получающие другие бета-блокаторы (такие как глазные капли) или ингибиторы моноаминоксидазы (MAO) одновременно с метопрололом, должны быть осторожны. Назначение вдыхания анестетиков для пациентов, получающих лечение бета-рецепторами, усиливает сердечно-депрессивный эффект. Пациентам, получающим бета-блокаторы, может потребоваться повторно принять дозу пероральных антидиабетических агентов. Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиваться путем одновременного введения циметидина или гидралазина.
Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиваться, если алкоголь употребляется одновременно.
Пациенты, получающие блокаторы симпатических ганглиев в то же время, должны быть осторожны.
Метопролол может нарушить устранение лидокаина.
Метропролол следует использовать с осторожностью для пациентов, которые используют рецепторы бета2 и рецепторы бета1, а также дигидропиридин.
Может быть необходимость в дополнительной коррекции дозы инсулина у пациентов, получающих бета -блокаторы.
В случае одновременного использования метопролола следует соблюдать осторожность с эрготамином.
Метропролол с другими антигипертензивными препаратами должен сочетаться с осторожностью.
Особенности приложения.
Пациенты, получающие бета-блокаторы, не должны вводить внутривенное верапамил.
Метопролол может привести к нарушению периферической артериальной кровообращения, такой как прерывистая хромота. Пациентам с тяжелой почечной функцией, с серьезными острыми состояниями и пациентами, которые получают комбинированное лечение с помощью цифроза, следует уделять особое внимание.
У пациентов с стенокардией частота и тяжесть приступов стенокардии могут увеличиваться из -за косвенных альфа -рецепторов сужения коронарных сосудов. Следовательно, таким пациентам не следует назначать не селективные бета-блокаторы. Селективная бета -1 -блокировщики следует использовать с осторожностью.
При лечении пациентов с бронхиальной астмой или другими обструктивными заболеваниями легких следует назначать адекватную бронхолитическую терапию. Может быть необходимо увеличить дозу стимуляторов бета -2 рецепторов.
При лечении мелопролола риск воздействия углеводов метаболизма или риска скрытой гипогликемии меньше, чем при использовании не селективных бета-блокаторов.
Очень редко состояние пациентов с нарушением атриовентрикулярной проводимости умеренной тяжести может ухудшаться (возможно, атриовентрикулярную блокаду).
Бета-блокаторы могут ухудшить эффективность лечения анафилактической реакции. Лечение адреналином в нормальных дозах не всегда приводит к ожидаемому терапевтическому эффекту.
Пациентам с феохромоцитомой при лечении беталокана следует назначать альфа -блокатор одновременно.
Контролируемые клинические исследования по эффективности и безопасности препарата у пациентов с тяжелой стабильной симптоматической сердечной недостаточностью (класс IV NYHA) ограничены. Лечение таких пациентов должно проводиться только врачами с особыми навыками и опытом (см. Раздел «Метод использования и дозы»).
Пациенты с симптоматической сердечной недостаточностью, сопровождаемые острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией, были исключены из исследования, которое установило возможность использования препарата при сердечной недостаточности. Следовательно, эффективность и безопасность лечения острого инфаркта миокарда, сопровождаемой сердечной недостаточностью, не имеет документального подтверждения. Это противопоказано использовать Baetalok of Zok в нестабильной, некомпенсированной сердечной недостаточности.
Внезапное вывод бета-блокаторов опасен, особенно у пациентов с высоким риском, и может ухудшить хроническую сердечную недостаточность, а также увеличить риск инфаркта миокарда и внезапной смерти. ТОМПРИНЕПИНАЙОТИЯ 2 -й, Коли -Коли -псепрат -колы м). Обозвеет, что накапливается на перот-айогор, 4- Япадк -плэйннья Симптомам.
У разі хірургічного втручання необхідно попередити анестезіолога, що пацієнт приймає Беталок Зок. Пацієнтам, яким має бути проведено хірургічне втручання, припиняти лікування бета-блокаторами не рекомендується. Якщо відміна метопрололу вважається необхідною, то вона, по можливості, повинна відбуватися не менше ніж за 48 годин до загальної анестезії. Термінового ініціювання застосування високих доз метопрололу в пацієнтів, які перенесли несерцеві хірургічні втручання, слід уникати, оскільки це пов'язано з розвитком брадикардії, артеріальної гіпотензії та інсульту, включаючи летальні наслідки у пацієнтів із серцево-судинними факторами ризику.
Однак, у деяких пацієнтів є бажаним використання бета-блокаторів як премедикації. У таких випадках необхідно обирати анестетик з незначним негативним інотропним ефектом з метою мінімізації ризику пригнічення діяльності міокарду.
Слід ретельно контролювати гемодинамічний статус у пацієнтів із підозрюваним або визначеним інфарктом міокарду.
Застосування метопрололу може спричинити погіршення менш тяжких порушень периферичного кровообігу.
У пацієнтів із серцевою недостатністю в анамнезі або з бідним серцевим резервом слід враховувати потребу в супутній терапії діуретиками.
Застосування метопрололу може привести до розвитку брадикардії у пацієнтів.
Слід з обережністю призначати метопролол пацієнтам із серцевою блокадою І ступеня.
Метопролол може маскувати ранні симптоми гострої гіпоглікемії при тахікардії, а також симптоми тиреотоксикозу.
Слід приділяти серйозну увагу пацієнтам із псоріазом.
При застосуванні метопрололу у пацієнтів із лабільним та цукровим діабетом І типу може виникнути потреба у корекції гіпоглікемічої дози.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Беременность
Беталок Зок не слід застосовувати у період вагітності та годування груддю, якщо лікар не вважає, що користь переважає можливу шкоду для плода/дитини. Бета-блокатори зменшують плацентарний кровотік, що може привести до внутрішньоутробної загибелі плода, незрілості та передчасних пологів.
Грудное вскармливание
Грудне вигодовування не рекомендується. Кількість метопрололу, що потрапляє з грудним молоком, не повинна привести до значних бета-блокуючих ефектів у новонароджених, якщо мати застосовує звичайні терапевтичні дози.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Під час лікування препаратом Беталок Зок може виникнути запаморочення та стомлюваність. Пацієнтів, діяльність яких пов'язана з напруженням уваги, а саме: керування автомобілем та роботі з механізмами, слід попередити про можливість виникнення таких ефектів.
Спосіб застосування та дози.
Беталок Зок застосовувати 1 раз на добу, бажано зранку. Таблетки з уповільненим вивільненням можна ділити, але їх не слід розжовувати або кришити. Таблетки слід запити щонайменше 0,5 склянки рідини. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність препарату.
Дозу підбирати індивідуально, щоб уникнути розвитку брадикардії, дозу препарату слід коригувати. Рекомендується наступне дозування
Артеріальна гіпертензія
50-100 мг 1 раз на добу. Якщо доза 100 мг є недостатньою для досягення терапевтичного ефекту, препарат можна комбінувати з іншими антигіпертензивними лікарськими засобами, бажано діуретиками та антагоністами кальцію дигідропіридинового типу, або ж збільшити дозу препарату.
Стенокардія
100-200 мг 1 раз на добу. У разі необхідності Беталок Зок можна комбінувати з нітратами або збільшити дозу.
Додаткова терапія при лікуванні інгібітора ангіотензинперетворювального ферменту, діуретиків і, можливо, препаратів наперстянки у разі стабільності симптоматичної серцевої недостатністі.
Пацієнти повинні знаходитися у стадії стабільної хронічної серцевої недостатності без епізодів декомпенсації протягом щонайменше 6 тижнів та без суттєвих змін базисної терапії протягом останніх 2 тижнів.
Лікування серцевої недостатності бета-блокаторами може призвести до тимчасового погіршення симптомів. У деяких випадках можливе подальше продовження терапії або зменшення дози препарату, в окремих випадках може знадобитися відміна препарату. У пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю (IV функціональний клас за класифікацією NYHA) розчинати терапію Беталок Зок повинен лише досвідчений спеціаліст.
Стабільна серцева недостатність, ІІ функціональний клас.
Рекомендована початкова доза Беталок Зок у перші два тижні становить 25 мг 1 раз на добу. Після 2 тижнів дозу можна збільшити до 50 мг 1 раз на добу, і далі дозу можна подвоювати кожні 2 тижні. Цільова доза Беталок Зок для тривалого лікування становить 200 мг 1 раз на добу.
Стабільна серцева недостатність, III -IV функціональний клас.
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг (половина таблетки 25 мг) 1 раз на добу. Доза препарату коригується індивідуально. У період збільшення дози пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря, оскільки у деяких пацієнтів симптоми серцевої недостатності можуть погіршитися. Після 1-2 тижнів прийому Беталок Зок дозу препарату можна збільшити до 25 мг 1 раз на добу. Через 2 тижні доза препарату може бути збільшена до 50 мг 1 раз на добу. Пацієнтам, які добре переносять вищі дози, можна подвоювати дозу кожні 2 тижні до досягнення максимальної дози 200 мг на добу.
У випадку артеріальної гіпотензії та/або брадикардії може виникнути необхідність зменшити дозу супутнього препарату або зменшити дози Беталок Зок. Артеріальна гіпотензія на початку терапії не обов'язково вказує на те, що дозу Беталок Зок необхідно зменшувати. Однак дозу не слід підвищувати, поки стан пацієнта не стабілізується. Також може виникнути необхідність ретельно контролювати функції нирок.
Серцева аритмія.
100-200 мг 1 раз на добу. У разі необхідності дозу можна збільшити.
Підтримуюче лікування після інфаркту міокарда.
Рекомендована пітримуюча доза становить 200 мг 1 раз на добу.
Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.
100 мг 1 раз на добу. У разі необхідності дозу можна збільшити.
Профілактика мігрені.
100-200 мг 1 раз на добу.
Пацієнти з порушеннями функції нирок.
Коригування дози препарату не потрібно, оскільки швидкість виведення незначним чином залежить від функції нирок.
Пацієнти з порушеннями функції печінки.
Зазвичай Беталок Зок пацієнтам із цирозом печінки слід призначати у тій самій дозі, що й пацієнтам з нормальною функцією печінки. Тільки у випадку дуже тяжкого порушення функції печінки (наприклад, у пацієнтів після операції шунтування) може знадобитися зменшення дози.
Пожилые пациенты.
Коригування дози не потрібне.
Дети.
Беспрайский Данные отсутствуют.
Передозування.
Токсичність : у дорослої людини прийом дози 7,5 г став причиною летальної інтоксикації. Прийом 100 мг препарату 5-річною дитиною не супроводжувався симптомами інтоксикації після промивання шлунка. Помірну інтоксикацію спричинила доза 450 мг у 12-річної дитини та доза 1,4 г у дорослої людини, серйозну інтоксикацію у дорослої людини спричиняла доза 2,5 г, а доза 7,5 г – дуже серйозну інтоксикацію.
Симптоми : найважливішими є серцево-судинні симптоми, проте у деяких випадках, особливо у дітей та осіб молодого віку, можуть переважати симптоми з боку центральної нервової системи та пригнічення дихання. Брадикардія, атріовентрикулярна блокада I-IІІ ступеня, подовження інтервалу QT (винятковий випадок), асистолія, зниження артеріального тиску, недостатня периферична перфузія, серцева недостатність, кардіогенний шок. Пригнічення дихання, зупинка дихання. Інші: стомлюваність, сплутаність свідомості, втрата свідомості, дрібнорозмашистий тремор, судоми, потіння, парестезії, бронхоспазм, нудота, блювання, можливо, спазм стравоходу, гіпоглікемія (особливо у дітей) або гіперглікемія, гіперкаліємія. Вплив на нирки. Тимчасовий міастенічний синдром. Одночасне вживання алкоголю, гіпотензивних препаратів, хінідину або барбітуратів може погіршити стан пацієнта. Перші ознаки передозування можуть спостерігатися через 20 хвилин – 2 години після прийому препарату.
Лікування : у разі необхідності – промивання шлунка, прийом активованого вугілля. Атропін (0,25-0,5 мг внутрішньовенно дорослим, 10-20 мкг/кг маси тіла – дітям) слід ввести до промивання шлунка (через ризик вагусної стимуляції). Може знадобитися інтубація та використання апарату штучного дихання; адекватне відновлення об'єму; інфузія глюкози; моніторування ЕКГ; повторне внутрішньовенне введення атропіну 1-2 мг (головним чином при вагусних симптомах). У разі пригнічення функції міокарда: інфузія добутаміну або допаміну та кальцію глубіонату 9 мг/мл, 10-20 мл. Можна ввести глюкагон 50-150 мкг/кг внутрішньовенно протягом 1 хвилини з наступною інфузією, а також амринон. У деяких випадках було ефективним додавання епінефрину (адреналіну). Інфузія натрію (хлориду або бікарбонату) у разі подовження QRS-комплексу та аритмії. Можна використати кардіостимулятор. У разі зупинки кровообігу можуть бути потрібні заходи з реанімації протягом кількох годин. При бронхоспазмі призначати тербуталін (ін'єкція або інгаляція). Симптоматична терапія.
Неблагоприятные реакции.
Pobyчni rerakцц oposterihgasthepi -yprieblyзno y 10 % paццntiw, з з з зaзviч voany odoзshynimi. Пепейн, то, что, то, что я. Чastoti -wiзnaчtheth -yanstupypniym чinom: duжe чasto (> 1/10); чSTO (> 1/100 - <1/10); neчstot (> 1/1000 - <1/100); редко
(> 1/10000 - < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена, виходячи з наявних даних).
Розлади з боку крові та лімфатичної системи | |
Редко | Тромбоцитопенія |
Психічні розлади | |
Редко | Депресія, нічні кошмари, порушення сну |
Редко | Порушення пам'яті, сплутаність свідомості, галюцинації, нервозність, тривожність, |
Частота невідома | Ослаблення концентрації уваги |
Розлади з боку центральної та периферичної нервової системи | |
Очень часто | Втомлюваність |
Часто | Головокружение, головная боль |
Редко | Парестезії |
Редко | Порушення смаку |
Частота невідома | Мышечные спазмы |
Расстройства от органов зрения | |
Редко | Порушення зору, сухість та/або подразнення очей |
Частота невідома | Симптоми, що нагадують кон'юнктивіт |
Розлади з боку органів слуху та рівноваги | |
Редко | Показывать |
Серцеві розлади | |
Часто | Холодні кінцівки, брадикардія, відчуття серцебиття |
Редко | Тимчасове погіршення симптомів серцевої недостатності, кардіогенний шок у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда |
Редко | Подовження атріовентрикулярної провідності, серцева аритмія |
Частота невідома | Гангрена у пацієнтів з тяжкими порушеннями периферичних судин |
Розлади з боку дихальної системи | |
Часто | Задишка при фізичній активності |
Редко | Бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою або астматичними проблемами |
Частота невідома | Ринит |
Розлади з боку шлунково-кишкового тракту | |
Часто | Абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, запор |
Частота невідома | Сухість у роті |
Розлади з боку печінки та жовчовивідної системи | |
Редко | Підвищення рівнів трансаміназ |
Частота невідома | Гепатит |
Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин | |
Редко | Реакції гіперчутливості шкіри |
Редко | Загострення псоріазу, фотосенсибілізація, гіпергідроз, випадання волосся |
Розлади з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини | |
Частота невідома | Артралгія |
Расстройства репродуктивной системы и грудью | |
Редко | Зворотна дисфункція лібідо |
Общие расстройства | |
Редко | Біль у грудній клітці, набряки, збільшення маси тіла |
Також при застосуванні метопрололу можуть спостерігатися безсоння, сонливість, амнезія, серцева блокада І ступеню, погіршення існуючої AV-блокади, постуральні розлади (дуже рідко із синкопе), феномен Рейно, посилення симптомів переміжної кульгавості, висип (у формі псоріатиформної кропив'янки та дистрофічних уражень шкіри), імпотенція/сексуальна дисфункція, прекардіальний біль, поява антинуклеарних антитіл (не пов'язаних із системним червоним вовчаком).
Дата окончания срока. 3 года.
Вамови. Держись вне досягаемости детей. ЗberiGATIPRITYMPERATURI и 30 ° С.
Упаковка. Таблеки на 25 месяцев - 14 лет. Таблеки на 50 м.
Категория отпуска. З
Продюсер. Верна, а, ш -aember/astrazeneca ab, Швеция.
Расположение производителя и его адрес места деятельности. Gertuenewenegen, 151 85 codertal'є, шveц ime/ gartunavagen, 151 85 Sodertalje, Швеция.
МЕТОПРОЛОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
