Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

БОНЕВИСТА р-р д/ин. 0,1% шприц 3 мл №1

Код товара: 485403

Производитель: Mistral Capital Management (Великобритания)

30 000,00 RUB

нет в наличии

Сообщить когда товар появиться в наличии

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

BoneVista

Место хранения:

Активный ингредиент: Ibandronic кислота;

-Предварительно заполненный шприц (3 мл) содержит 3 мг ibandronovoyi кислоты в виде натриевого ибандронат данного моногидрата 3,375 мг;

ibandronovoyi концентрация кислоты инъекции 1 мг / мл;

Вспомогательные вещества: ледяная уксусная кислота, тригидрат ацетата натрия, хлорид натрия, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инъекционный раствор.

Основные физические и химические свойства: прозрачный, практически свободный от частиц бесцветного раствора.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, которые влияют на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты.

Кислота индоронов. ATH M05V A06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ibandronova кислота - высокоактивный азотсодержащий бисфосфонат , который действует селективно на костной ткани и специфически ингибируют активность остеокластов и не оказывает непосредственное влияние на формирование кости. Препарат не влияет на процесс пополнения пула остеокластов. Женщины в период менопаузы снижает высокую скорость обновления костной ткани до уровня пременопаузе, что приводит к прогрессирующему увеличение массы костной ткани и уменьшить частоту переломов.

Ibandronova кислота подавляет резорбцию кости. Я п естественных ibandronova кислота предотвращает разрушение костной ткани , вызванное блокадой экспериментальных функций гонад, ретиноиды, опухоли и опухолевых экстрактов. У молодых (быстро растущих) крыс и наблюдали резорбции костной ткани, что приводит к увеличению нормальной массы костной ткани по сравнению с животными , которые не получали лечения.

Модели на животных подтверждают , что ibandronova кислота является сильнодействующим ингибитором активности остеокластов. У крыс , которые растут, не было никаких признаков минерализации даже при дозах, превышающих более чем 5000 - кратной дозы , необходимой для лечения остеопороза.

Ежедневное использование долгосрочного и периодического использования (из - за длительных интервалов) с течением времени у крыс, собак и обезьян был связан с образованием новой кости нормального качества с сохранением или повышенной механической прочностью даже при применении токсичных диапазона. Эффективность ежедневных и периодических кислотных ibandronovoyi интервалов между дозами въездных 9-10 недель была подтверждена в клинических испытаниях (MF 4411) с участием людей, в течение которого ibandronova кислота продемонстрировала эффективность в предотвращении переломов.

В животных модели ibandronova кислоты приводит к биохимическим изменениям , которые указуют на дозозависимое ингибирование резорбции кости, в то числе снижения биохимических маркеров деградации костного коллагена в моче (такие как dezoksypirydynolin, поперечно-сшитые N-телопептид типа I коллагена).

Ежедневное и периодическое использование (с интервалом между дозами 9-10 недель, квартал) ibandronovoyi кислоты перорально или внутривенно у женщин в период менопаузы приводит к биохимических изменений , которые указывают на дозозависимое ингибирование костной резорбции.

Внутривенная приводит ibandronovoyi кислоты , чтобы понизить уровни сывороточного С-телопептид типов коллагена альфа - цепи , и в течение 3-7 дней после начала лечения и снижения остеокальцины в течение 3 месяцев.

После прекращения происходит возврат к патологическим уровням наблюдался до начала лечения, повышенной резорбции костной ткани, которая связана с постклимактерическим остеопорозом.

Гистологический анализ образцов , полученных путем биопсии кости через 2 и 3 года лечения женщин в постменопаузе ibandronovoyu кислоты перорально в дозе 2,5 мг в день и внутривенно периодически в дозе 1 мг каждые 3 месяца показали нормальное состояние костной ткани. Кроме того, не было никаких доказательств отсутствия минерализации. После 2 лет лечения инъекций ibandronovoyi кислоты при дозе 3 мг показали ожидаемое снижение метаболизма костной ткани и нормального качества кости и отсутствие дефектов в минерализации.

Фармакокинетика.

Первичная фармакологический эффект ibandronovoyi кислота на костях непосредственно не связана с фактической концентрацией ibandronovoyi кислоты в плазме крови , как показана в различных исследованиях у животных и человека.

Концентрации в плазме ibandronovoyi кислоты увеличивается пропорционально дозе после внутривенного 0,5-6 мг.

Распределение

После экспонирования первичной системы IBandronic кислота быстро связывается с костной тканью или изолированной от мочи. У людей видимый клеммный объем распределения составляет не менее 90 литров и около 40-50% лекарственного средства, циркулирующего в крови, проникает в ткани и накапливается в нем. Белками плазмы связывается около 85-87% (определено в пробирке с точки зрения применения ibandronovoyi кислоты терапевтические концентрации), так что есть низкая из - за смещения потенциальных взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Метаболизм

Нет данных о метаболизме ibandronovoyi кислоты у животных и человека.

Разведение

Ibandronova кислоты исключается из кровотока путем поглощения кости (40-50% у женщин в постменопаузе), остальное выводится в неизмененном почками.

Диапазон кажущийся период полувыведения широкий в пределах в пределах 10-72 часов. Так как вычисленные значения в значительной степени зависят от продолжительности исследования, доза применяется, чувствительность метода анализа, конечный период полувыведения, вероятно , гораздо больше, как и с другими бисфосфонатов. Начальный уровень лекарственного средства в плазме быстро падает и достигает 10% от максимального значения в течение 3 часов и 8 часов после внутривенного или перорального введения , соответственно.

Общий клиренс ibandronovoyi кислоты - низкое среднее значение 84-160 мл / мин. Почечный клиренс (около 60 мл / мин у здоровых женщин в период менопаузы) составляет 50-60% от общего клиренса и зависит от клиренса креатинина. Разница между очевидным общим и почечным клиренсом отражает всасывание лекарственного средства с костной тканью.

Пути секреции , вероятно , не включают известные кислотные и основные транспортные системы , участвующие в выведении других активных веществ (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»). Кроме того, ибандроновые кислоты не подавляют основная печень изоферментов Р450 у человека и не индуцирует систему цитохром Р450 у крыс.

Фармакокинетика в особых случаях

Секс

Показатели фармакокинетики ибандроновой кислоты не зависит от пола.

Раса

Нет данных о клинически значимой разницы между пациентами межнациональным монголоидной и европеоидной расы для распределения ibandronovoyi кислоты. Пациенты с гонкой негосударственных данных недостаточно.

Пациенты с почечной недостаточностью

Почечный клиренс ibandronovoyi кислоты у пациентов с различными стадиями почечной недостаточности линейно зависит от клиренса креатинина. У пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≥ 30 мл / мин), требуется доза регулировки.

В тех с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) , которые получали ibandronovu кислоту перорально в дозе 10 мг в течение 21 дней, концентрации в плазме крови в 2-3 раза выше , чем у пациентов с нормальной функцией почек и ibandronovoyi кислоты общий клиренс составила 44 мл / мин. После внутривенного введения 0,5 мг общей ibandronovoyi кислоты, почек и nenyrkovyy клиренс снизился на 67%, 77% и 50% соответственно , у больных с тяжелой почечной недостаточностью , но снижают переносимость препарата из - за наблюдалось усиление воздействия. Из -за ограниченного клинического опыта с ibandronovoyi кислотой не рекомендуется у больных с тяжелой почечной недостаточностью (см. Раздел « Способ применения и дозы», «Особенности применения»). Фармакокинетика Ибандаронной кислоты у пациентов с клеммной стадией почечной недостаточности оценивалась только у небольшого количества пациентов, которые были в гемодиализе, следовательно, фармакокинетики индоронной кислоты у пациентов, которые не в диализе неизвестны. Благодаря ограниченным данным IBandronic кислоты не следует использовать для пациентов с клеммной стадией почечной недостаточности.

У больных с печеночной недостаточностью (см «Способ применения и дозы»)

Нет данных о фармакокинетике ibandronovoyi кислоты у пациентов с нарушением функции печени. Печень не предпринимает значительное участие в оформлении ядранронной кислоты, которая не метаболизируется и получена почками и путем поглощения костной ткани. Таким образом, у пациентов с коррекцией дозы печеночной недостаточности не требуется.

Летний пациентов (см «Способ применения и дозы»)

Фармакокинетические параметры , изучаемые в многомерном анализе , независимо от возраста. Поскольку функция почек с возрастом снижается, это единственный фактор , который необходимо принимать во внимание (см «пациенты с почечной недостаточностью»).

Дети (см «Способ применения и дозы»)

Нет данных о BoneVista наркотиков детей.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с повышенным риском переломов. Продемонстрировано уменьшить риск вертебральных переломов эффективности для профилактики переломов бедра не было установлено.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к индоновой кислоте или любому другому компоненту препарата (см. Раздел «Состав»).

Гипокальцемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Метаболические взаимодействия не считаются вероятными, поскольку Ibandronic кислота не подавляет основные изонции печени P450 у людей и не вызывает систему цитохрома печени P450 у крыс (см. Раздел Фармакокинетики). Ибандроновой кислоты из организма путем почечной экскреции и не подлежит биотрансформации процессов.

Особенности приложения.

Входные ошибки

Будьте осторожны , и избежать инъекции или внутри- BoneVista navkolovenoznyy пространство, потому что это может привести к повреждению тканей.

Гипокальцемия

Использование BoneVista наркотиков , как использование других бисфосфонатов , вводимых внутривенно, может вызвать временное снижение уровня кальция в сыворотке крови. Перед обработкой BoneVista необходимо скорректировать существующую гипокальциемию. Все другие нарушения обмена веществ костей и минерального обмена необходимо также эффективно лечить. Он должен принимать достаточное количество кальция и витамина D, потому что это важно для всех пациентов.

Анафилактическая реакция / шок

У пациентов , получавших ibandronovoyu кислоты внутривенно наблюдаемые случаи анафилактического шока реакции /, в том числе со смертельным исходом.

В то время как внутривенное введение наркотиков должны быть легко доступными средствами соответствующей медицинской помощи и мониторинга. В случае анафилактической или другой тяжелой гиперчувствительности реакции / аллергическая реакция впрыска следует немедленно и начать соответствующую обработку.

Почечная недостаточность

Пациенты с сопутствующими заболеваниями или теми, кто использует лекарства, которые могут отрицательно повлиять на почки, в течение периода лечения следует регулярно обследовать в соответствии с надлежащей медицинской практикой.

Из - за ограниченного клинического опыта ibandronovoyi инъекции кислоты не рекомендуется в пациентов , у которых уровень сывороточного креатинина более 200 ммоль / л (2,3 мг / дл) или клиренс креатинина ниже 30 мл / мин (см. Раздел « Способ применения и дозы„“Фармакокинетика» ).

Сердечная недостаточность

Пациенты с риском сердечной недостаточности следует избегать чрезмерного увлажнения.

Остеонекроз челюстных костей

Остеонекроза челюстных костей видели очень редко во время послепродажных использования у больных , получающее ibandronovu кислоты для лечения остеопороза (см. Раздел «Побочные реакции»).

Получение лечения или новое лечения должно задерживать для пациентов с незаживающими открытыми повреждениями мягких тканей полости рта.

Перед началом лечения больных BoneVista с сопутствующими факторами риска рекомендуется стоматологическое обследование с соответствующим профилактического вмешательства и индивидуальной оценки соотношения пользы и риска.

Оценка риска остеонекроза челюстных костей у пациента, следующие факторы риска должны быть приняты во внимание:

- активный препарат , который ингибирует резорбция костной ткани (риск выше в случае соединений с высокой активностью) путем введения (более высокий риском для парентерального введения) и накопленной дозы костно-rezorbtsiynoyi терапии;

- злокачественные опухоли, сопутствующие патологические состояния (например, анемия, коагулопатия, инфекция), курение;

- Сопутствующая терапия: кортикостероиды, химиотерапия, ингибиторы ангиогенеза, лучевая терапия голова и шея;

- недостаточная гигиена полости рта, болезни периодонта, плохо подобранные зубные протезы, зубные болезни в анамнезе, инвазивные стоматологической хирургии, такие как удаление зуба.

Во время лечения с BoneVista все пациенты должны поддерживать надлежащую гигиену полости рта, проходят регулярные осмотры у стоматолога и немедленно сообщить какие - либо симптомы рта, такие как кариес подвижность, боль или отек, незаживающие язвы или разгрузки. Во время лечения, инвазивные стоматологические вмешательства должны быть сделаны только после тщательного рассмотрения, их следует избегать во время и вскоре после того, как препарат BoneVista.

План пациентов , у которых остеонекроз челюстной кости, должны быть разработаны с точки зрения в тесном контакте с врачом или стоматолог хирург челюстно опыт в лечении остеонекроза челюсти. Следует рассмотреть возможность временного прерывания лечения с BoneVista для улучшения и снижения сопутствующих факторов риска.

Osteonekroz канал уха

При использовании бисфосфонатов сообщили о остеонекрозе ушной канал, главным образом из-за долгосрочной терапии. Факторы риска развития остеонекроза ушного канала включают в себя использование стероидов и химиотерапии и / или местных факторов риска , таких как инфекции или травмы. Вероятность остеонекрозы слухового прохода внешнего следует принимать во внимание у пациентов , получающих бисфосфонаты , в которых Есть признаки от ушей, в том числе хронических инфекций уха.

Атипичные переломы бедра

Атипичный pidvertelnyy и диафизарные переломы бедренной кость наблюдался при лечении бисфосфонатов, в первую очередь у пациентов , получающих длительное лечение остеопороза. Эти поясничные или короткие косые переломы может произойти в любом месте вдоль бедренной кости - от чуть ниже небольшого вертлюга к бедренной кости чуть выше nadvyrostkovoho увеличение. Эти переломы происходят после минимальных травм или в отсутствие травмы, а некоторые пациенты испытывают боль в боли бедра или паховой или паховой боли, что часто связано с характерными особенностями трещин стресса, в течение нескольких недель до нескольких месяцев до того, как перелом проявляет себя в форме полный перелом бедренной кости., Переломы часто двусторонние, так что вы должны также рассмотреть другие бедра у пациентов , получающих лечение бисфосфонатов и который пришел диафизарные переломы бедренной кости. Также было сообщено плохое заживление переломов. Вопрос о том, прекратить использование бисфосфонатов пациентам с подозрением на атипичных переломов бедренной кости следует рассмотреть , чтобы завершить оценку состояния пациента, с учетом индивидуальной оценки выгод и риска.

При лечении бисфосфонатов пациенты должны быть рекомендованы докладывать болью в области бедра, боли бедра или ложуще; Все пациенты с этими симптомами должны быть рассмотрены на неполном переломе бедренной кости.

Натрия не является частью подготовки BoneVista.

Утилизация неиспользованного препарата и подготовки с просроченной датой истечения срока действия : доход лекарственного средства во внешней среде должен быть минимизирован. Лечебный продукт не должен быть брошен в сточные воды и бытовые отходы. Использование необходимо использовать так называемую «систему сбора отходов» в присутствии таких.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность

BoneVista Препарат предназначен для использования только у женщин в постменопаузе. Препарат не следует применять к женщинам репродуктивного возраста.

Нет правильных данных об использовании IBandronic кислоты для беременных женщин. В исследованиях на крысах была определенная репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. BoneVista препарат не следует применять во время беременности.

Кормление грудью

Неизвестно, проникает ли IBandronic кислота в грудное молоко. Дослідження у лактуючих щурів продемонстрували наявність низьких рівнів ібандронової кислоти у молоці після внутрішньовенного введення. Препарат БонеВіста не слід застосовувати у період годування груддю.

Фертильність

Немає даних щодо впливу ібандронової кислоти у людини. У репродуктивних дослідженнях у щурів при пероральному прийомі ібандронова кислота знижувала фертильність при застосуванні у високих добових дозах.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

З огляду на особливості фармакодинаміки, фармакокінетичний профіль і повідомлені побічні реакції, очікується, що БонеВіста не має або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дозування

Рекомендована доза ібандронової кислоти становить 3 мг у вигляді внутрішньовенної ін'єкції тривалістю 15-30 секунд, кожні 3 місяці. Препарат призначений лише для внутрішньовенного введення (див. «Особливості застосування»).

Пацієнтам необхідно додатково приймати кальцій та вітамін D (див. розділи «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Якщо планову дозу пропущено, ін'єкцію препарату слід зробити одразу, як тільки це буде можливо. У подальшому ін'єкції потрібно робити кожні 3 місяці з моменту останнього введення препарату.

Оптимальна тривалість лікування остеопорозу бісфосфонатами не встановлена. Слід періодично переглядати питання щодо необхідності продовження лікування з урахуванням користі та потенційного ризику застосування препарату БонеВіста для кожного пацієнта окремо, особливо після 5 або більше років застосування препарату.

Спеціальні групи пацієнтів

Пацієнти з нирковою недостатністю

Ін'єкції препарату БонеВіста не рекомендовані пацієнтам, у яких рівень креатиніну в сироватці крові перевищує 200 мкмоль/л (2,3 мг/дл) або кліренс креатиніну (визначений або розрахований) нижче 30 мл/хв, оскільки дані клінічних досліджень, у тому числі в цій групі пацієнтів, обмежені (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакокінетика»).

Корекція дози не потрібна пацієнтам з легкою або помірною нирковою недостатністю, сироватковий рівень креатиніну у яких дорівнює або нижче 200 мкмоль/л (2,3 мг/дл) або якщо кліренс креатиніну (визначений або розрахований) дорівнює або перевищує 30 мл/хв.

Пацієнти з печінковою недостатністю

Корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»).

Пацієнти літнього віку (>65 років)

Корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»).

Діти.

Немає відповідного досвіду щодо застосування препарату БонеВіста дітям віком до 18 років. Препарат БонеВіста не вивчався у дітей віком до 18 років (див. розділ «Фармакодинаміка», «Фармакокінетика»).

Передозування.

Специфічної інформації про лікування передозування препаратом БонеВіста немає.

З огляду на наявні знання про бісфосфонати, передозування при внутрішньовенному введенні може призвести до гіпокальціємії, гіпофосфатемії та гіпомагніємії. Клінічно значущі зниження сироваткових рівнів кальцію, фосфору та магнію слід коригувати внутрішньовенним введенням кальцію глюконату, фосфату калію або натрію та сульфату магнію відповідно.

Побічні реакції.

Резюме профілю з безпеки

Найбільш серйозними побічними реакціями, про які повідомлялося, є анафілактична реакція/шок, атипові переломи стегна, остеонекроз щелепних кісток, запалення ока (див. «Опис окремих побічних реакцій» і розділ «Особливості застосування»).

Найчастішими побічними реакціями, про які повідомлялося, були артралгія і грипоподібні симптоми. Ці симптоми зазвичай асоціювалися з першою дозою, загалом були короткотривалими, легкої або помірної тяжкості і, як правило, зникали після продовження лікування та не вимагали медикаментозного втручання (див. «Опис окремих побічних реакцій»).

Нижче наведений повний перелік відомих побічних реакцій.

Безпеку лікування ібандроновою кислотою у дозі 2,5 мг на добу перорально вивчали у 1 251 пацієнта, які приймали участь у 4 плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях, при цьому більшість пацієнтів брала участь у базовому трирічному дослідженні переломів (MF 4411).

У базовому дворічному дослідженні у жінок у постменопаузальному періоді з остеопорозом (ВМ16550) загальний профіль безпеки був подібним для ібандронової кислоти у вигляді внутрішньовенних ін'єкцій по 3 мг кожні 3 місяці та ібандронової кислоти у дозі 2,5 мг перорально щоденно. Загальна кількість пацієнтів, у яких виникла побічна реакція, становила відповідно 26,0 % та 28,6 % після одного та двох років застосування ібандронової кислоти у вигляді внутрішньовенних ін'єкцій по 3 мг кожні 3 місяці. У більшості випадків побічні реакції не призводили до припинення лікування.

Побічні реакції зазначені нижче згідно з термінологією Медичного словника нормативно-правової діяльності MedDRA, за класами систем органів та категоріями частоти. За частотою побічні реакції поділяються на дуже поширені (≥1/10), поширені (≥1/100 до <1/10), непоширені (≥ 1/1000 до <1/100), рідко поширені (≥1/10000 до < 1/1000), дуже рідко поширені (<1/10000), частота невідома (не може бути розрахована за наявними даними). У кожній групі частот побічні реакції зазначені в порядку зменшення серйозності.

Побічні реакції, що були зареєстровані протягом ІІІ фази досліджень ВМ16550 та MF4411 у жінок у постменопаузальному періоді, які отримували ібандронову кислоту у вигляді внутрішньовенних ін'єкцій по 3 мг кожні 3 місяці або ібандронову кислоту у дозі 2,5 мг перорально щоденно та під час постмаркетингового застосування.

З боку імунної системи: непоширені – загострення бронхіальної астми; рідко поширені – реакції гіперчутливості; дуже рідко поширені – анафілактична реакція/шок*†.

З боку нервової системи: поширені – головний біль.

З боку органів зору: рідко поширені – запалення ока*†.

З боку судин : непоширені – флебіт/тромбофлебіт.

З боку шлунково-кишкового тракту: поширені – гастрит, диспепсія, діарея, біль у животі, нудота, запор.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: поширені – висипання; рідко поширені – ангіоневротичний набряк, опухання/набряк обличчя, кропив'янка; дуже рідко поширені – синдром Стівенса-Джонсона†, мультиформна еритема†, бульозний дерматит†.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: поширені – артралгія, міалгія, м'язово-скелетний біль, біль у спині; непоширені – біль у кістках; рідко поширені – атиповий підвертельний та діафізарний переломи стегнової кістки†; дуже рідко поширені – остеонекроз щелепних кісток*†. Остеонекроз зовнішнього слухового проходу (побічна реакція, характерна для бісфосфонатів як класу)†.

Загальні розлади та стан у місці введення: поширені – грипоподібне захворювання*, втома; непоширені – реакції у місці введення, астенія.

*Див. нижче.

†Виявлені під час постмаркетингового застосування.

Опис окремих побічних реакцій

Грипоподібне захворювання

Грипоподібне захворювання включало такі симптоми як реакції або симптоми гострої фази, у т.ч. міалгію, артралгію, гарячку, озноб, втому, нудоту, втрату апетиту та біль у кістках.

Остеонекроз щелепних кісток

Повідомлялося про випадки остеонекрозу щелепних кісток переважно у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями, які отримували лікування препаратами, що інгібують кісткову резорбцію, зокрема ібандроновою кислотою (див. розділ «Особливості застосування»). Повідомлялося про випадки остеонекрозу щелепних кісток під час постмаркетингового застосування ібандронової кислоти.

Запалення ока

При застосуванні ібандронової кислоти повідомлялося про запальні порушення з боку очей: увеїт, епісклерит, склерит. У деяких випадках ці запальні порушення зникали лише після відміни бісфосфонатів.

Анафілактична реакція/шок

У пацієнтів, які отримували лікування внутрішньовенною ібандроновою кислотою, спостерігалися випадки анафілактичної реакції/шоку, у тому числі з летальними випадками.

Термін придатності .

2 роки.

Умови зберігання .

Зберігати при температурі не вище 30 º С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Препарат БонеВіста не слід змішувати з розчинами, що містять кальцій, або іншими лікарськими засобами для внутрішньовенного застосування.

Упаковка.

По 3 мл у попередньо наповненому шприці, по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Сінтон Хіспанія, С.Л.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Пол. Лес Салінес, вул. К/Кастелло, 1, Сант Боі де Ллобрегат, Барселона, 08830, Іспанія.

КИСЛОТА ИБАНДРОНОВАЯ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа