Личный кабинет
ИБУПРОМ макс РР табл. п/о 400мг №24
ots
Код товара: 665594
Производитель: Unilab (США)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 23.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Ibuprom max pp
Ibuprom max rr
Хранилище:
Активное вещество : ибупрофен;
1 пленка -покрытый планшет содержит 400 мг ибупрофен;
Экспцинаты : микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, прегелатинизированный крахмал, гидрогенизированное растительное масло, кросс -лирики (тип A), тальк, кремниевый коллоидный безводный безводен;
Оболочка: Opadry White 65F280000 (поливинил (E 1203), макроголь 3350 (E 1521), диоксид титана (E 171), тальк (E 553b), силикат с алюминиевым и титановым диоксидом (E 171), Visa.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: белые или почти белые таблетки, с небольшим блеском, биконвекской, овальными.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Производные пропионовой кислоты.
Код ATX M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является негероидальным анти -инфляционным средством (НПВП), производным пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, тепла и воспаления, ингибируя синтез простагландинов -боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов с одновременным использованием этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при использовании однократных доз ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после использования ацетилсалициловой кислоты, немедленное высвобождение (81 мг), снижение воздействия ацетилсалициловой кислоты на формирование тромбозана. или агрегация или агрегация. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно исключить вероятность того, что регулярное длительное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротектор о низких дозах ацетилсалициловой кислоты. При несистемном использовании ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
Ибупрофен хорошо поглощен желудочно -кишечным трактом и связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в сыворотке определяется через 45 минут после использования (в случае пустого желудка). В случае этого препарата пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выделяется почками без изменений или в виде метаболитов. Половина жизни - почти 2 часа. Пожилые пациенты не имеют существенных различий в фармакокинетическом профиле.
В фармакокинетическом исследовании, проведенном с включением 57 здоровых добровольцев для сравнения с помощью ibuprom max pp и референциального препарата (ибупрофен, таблетки, покрытые пленкой, 400 мг), достижение биоэквивалентности максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) и область под концентрацией. -Кривая времени (AUC). Исследование показало, что измеренные уровни ибупрофена в плазме крови (1,82 ± 0,76 мкг/мл) наблюдались через 5 минут после получения ibuprom max pp. Концентрация ибупрофена в плазме через 10 и 15 минут после IBUPROM PP составляла 4,23 ± 3,61 мкг/мл и 7,94 ± 6,67 мкг/мл соответственно.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение головной боли, включая мигрень, зубную боль, дисменорею (менструальную боль), невралгию, боль в спине, суставы, мышцы, а также признаки холода и гриппа.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата.
- Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангиорозный отек или крапивница) после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
- Желудочный и двенадцатиперстный язвенный заболевание/кровотечение в активной форме или анестезии (два или более выраженные эпизоды подтвержденной пептической язвы или кровотечения).
- Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация стенки желудочно -кишечного тракта в истории, связанной с использованием НПВП.
- Тяжелая нарушение функции печени, нарушение почечной функции, сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA (Нью -Йорк Ассоциация кардиологов)).
- Последний триместр беременности.
- Цереброваскулярное или другое кровотечение.
- Нарушение гематопоэза или свертывание крови.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами эмодий .
Ибупрофен, как и другие НПВП, не должен использоваться в сочетании с :
- Ацетилсалициловая кислота, так как она может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда врач был назначен ацетилсалициловая кислота (доза, не превышающая 75 мг в день). Экспериментальные исследования показывают, что при одновременном использовании ибупрофена может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако неопределенность в отношении возможности экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию не делает окончательный вывод о том, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может уменьшить кардиопротективный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. Следовательно, с неинсистематическим использованием ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
- Другие НПВП, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами :
Антикоагулянты: НПВП могут усилить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин;
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов со слабым функцией почек) сопутствующее использование ингибитора АПФ или антитеенса II антагониста II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу к дальнейшему воздействию на почечную недостаточность , что обычно обратимо. Поэтому такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. При необходимости, длительное лечение должно быть адекватной гидратацией пациента и определять необходимость мониторинга функции почк в начале комбинированного лечения, а также дальнейшего. Диуретики увеличивают риск нефротоксических эффектов НПВП;
Кортикостероиды: повышенный риск язв и кровотечения в желудочно -кишечном тракте;
Литий : есть свидетельство потенциального увеличения лития в плазме крови;
Метотрексат : существует вероятность повышения уровня метотрексата в плазме крови;
Зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности с комбинированным использованием зидовудина и НПВП. Существуют свидетельства повышенного риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;
Сердечные гликозиды: НПВП могут усугубить функцию сердца, уменьшить функцию фильтрации клубочков почек и увеличивать гликозиды плазмы плазмы крови;
Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSR): повышенный риск желудочно -кишечного кровотечения;
Циклоспорин, такролимус: повышенный риск нефротоксичности;
Мифепристон : НПВП не следует использовать ранее, чем через 8-12 дней после использования мифепристона, поскольку они могут снизить его эффективность;
Антибиотики хинолона: у пациентов, которые одновременно используют ибупрофен и хинолоновые антибиотики, может быть повышенный риск приступов;
Препараты группы сульфонилмочевины и фенитоина: эффект возможен.
Особенности приложения.
Побочные эффекты, связанные с ибупрофеном, могут быть сведены к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу, необходимую для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Следует заботиться при лечении пациентов с:
• Системная волчанка старейшина и смешанная болезнь соединительной ткани;
• заболевания желудочно -кишечного тракта и хронических воспалительных заболеваний кишечника (язвенной колит, болезнь Крона);
• гипертония и (или) сердечная недостаточность;
• нарушение функции почек;
• нарушение функции печени;
• Нарушение коагуляции крови (ибупрофен может продлить время кровотечения).
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно -кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания.
Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм.
Другие НПВП.
Следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, поскольку это увеличивает риск побочных реакций.
Системная волчанка эритематозу и смешанные заболевания соединительной ткани.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в системной волчанке эритематозу и смешанной заболевании соединительной ткани из -за повышенного риска асептического менингита.
Влияние на желудочно -кишечный тракт.
НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника и болезнями желудочно -кишечного тракта (язвенной колит, болезнь Крона), поскольку их состояние может быть усугублено.
Есть сообщения о случаях желудочно -кишечного кровотечения, перфораций, язв, которые могут быть смертельными, которые произошли на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия профилактических симптомов или наличия тяжелых нарушений с помощью желудочно -кишечного тракта в анамнезе.
Риск желудочно -кишечного кровотечения, перфорации или язв увеличивается с увеличением доз НПВП, у пациентов с язвенной язлькой, особенно осложнены кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей. Эти пациенты должны начать лечение с самых низких доз.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые увеличивают риск гастротоксичности или кровотечения, таких как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин) или антиапьялетные агенты (например, ацетилсалициловая кислота).
Длительное лечение для этих пациентов, а также для пациентов, нуждающихся в сопутствующем использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые увеличивают риск желудочно -кишечного тракта, может потребоваться рецепт врача с мизопатозацией или ингибиторами.
Пациенты с желудочно -кишечной токсичностью, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных симптомах желудочно -кишечного тракта (особенно желудочно -кишечного кровотечения), в частности в начале лечения.
В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему.
Пациенты с гипертонией и/или умеренной или умеренной степенью застойной сердечной недостаточности должны начинать лечение с осторожностью (требуются медицинские советы), как и при лечении ибупрофена, а также другие НПВП, случаи удержания жидкости, артериальной гипертонии.
Данные клинических испытаний и эпидемиологические данные показывают, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), и длительное использование может привести к небольшому увеличению риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой гипертонией, застойная сердечная недостаточность (класс IIIII по классификации NYHA), ишемические болезни сердца, периферические артерии и/или цереброваскулярные заболевания должны лечиться только ибупрофеном только после тщательной оценки. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день). Клиническая картина также следует тщательно оценить до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, гипертония, гиперлипидемия, диабет, курение), особенно если требуются высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) Полем
Влияние на почки.
Риск почечной недостаточности из -за ухудшения функции почек. Длительное управление НПВП может привести к дозе -зависимому снижению синтеза простагландина и спровоцирует развитие почечной недостаточности.
Дети и подростки с обезвоживанием имеют риск почечной недостаточности.
Пациенты с расстройствами почек, сердечными расстройствами, дисфункцией печени, пациентами с диуретиками и пожилыми пациентами имеют высокий риск этой реакции. Такие пациенты должны контролировать функцию почк.
Тяжелые формы кожных реакций.
Очень редко использование НПВП может происходить тяжелые формы кожных реакций, которые могут быть смертельными, включая отшелоночный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Самый высокий риск таких реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев такие реакции начались в течение первого месяца лечения. Они также сообщили о случае острого генерализованного экзантемального пустулеза, который произошел после использования лекарств, содержащих ибупрофен.
При первых признаках кожной сыпи, патологические изменения слизистых оболочек или с любыми другими признаками гиперчувствительности ибупрофена должны быть прекращены.
Влияние на фертильность у женщин.
Существуют ограниченные данные, которые лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, могут влиять на процесс овуляции. Этот процесс обратно после прекращения.
Долгосрочное использование (применяется к 2400 мг доз в день, а также с продолжительностью лечения более 10 дней) ибупрофен может нарушить женскую фертильность и не рекомендуется для женщин, пытающихся забеременеть. Женщины, которые испытывают трудности с беременностью или проводят обследование из -за бесплодия, этого препарата не следует использовать.
Воздействие на печень.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции печени.
Маскировка симптомов основных инфекций: Ibuprom Max PP может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может задержать начало подходящего лечения и, таким образом, усложнить курс заболевания. Это наблюдалось с бактериальной дополнительной госпитальной пневмонией и бактериальными осложнениями куриной оспы. Если ibuprom max pp используется для повышения температуры тела или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется контролировать инфекционное заболевание. В случае лечения за пределами медицинского учреждения пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
Рекомендуется избежать использования ибупрофена в случае спыткой.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных дефектов сердца и гастроросроза после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно -сосудистых дефектов увеличился с менее чем на 1 % до примерно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев выкидышей до и постимплантации и смертности эмбрионов/фруктов. Кроме того, повышенная частота различных дефектов развития, включая дефекты от сердечно -сосудистой системы, была зарегистрирована у животных, которые получали ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.
НПВП не следует принимать в первых двух триместрах беременности, за исключением случаев, когда, по словам врача, ожидаемое преимущество для пациента превышает потенциальный риск для плода. Женщины, которые пытаются забеременеть, а также во время первого и второго триместра беременности, должны использовать наименьшую возможную дозу в кратчайшие сроки. В то же время следует учитывать возможность контроля уровня амниотической жидкости с помощью ультразвука, если лечение ибупрофеном превышает 48 часов.
Не используйте НПВП с 20 -го по 28 -й недели беременности, без назначения врача. Использование НПВП, начиная с 20 -й недели беременности, а затем может вызвать редкие, но серьезные расстройства почек у нерожденного ребенка. Это может привести к низким уровням амниотической жидкости и возможным осложнениям, таким как созревание легких и потерю движения суставов (договоры конечностей) у новорожденного ребенка.
Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина представляют собой следующие риски:
Для плода: сердечно -легочная токсичность (характеризуется преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертонии); нарушенная почечная функция, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождаемой олигоидрамами;
Для матери в конце беременности и новорожденного: увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может развиваться даже в очень низких дозах; ингибирование сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
Ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности.
Многие исследования показали, что ибупрофен и его метаболиты проникают в грудное молоко в очень небольших количествах (0,0008% полученной дозы). Учитывая отсутствие сообщений о вредном воздействии препарата на младенцев, необходимость остановить грудное вскармливание во время краткосрочного потребления ибупрофена при рекомендуемых дозах отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
При использовании в соответствии с рекомендуемыми дозами и продолжительностью лечения препарат не влияет на скорость реакции при движении или работе с другими механизмами. Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушение зрения при получении НПВП, должны отказаться от контроля транспортных средств или работать с механизмами.
Метод администрирования и доз.
Для перорального администрирования для краткого использования.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет (весом более 40 кг): 1 таблетка каждые 4 часа. Таблетки должны быть взяты с водой. Не берите более 3 таблеток в течение 24 часов. Максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг.
Минимальная эффективная доза должна применяться в течение наименее возможного периода, необходимого для избавления от симптомов (см. Раздел «Функции применения»). Если симптомы сохраняются в течение более 3 дней с начала лечения или ухудшения, вам следует проконсультироваться с врачом.
Пациентам с желудочно -кишечными заболеваниями рекомендуется принимать препарат с помощью пищи.
Пациенты с нарушением функции почек и печени должны быть скорректированы индивидуально.
Пожилые пациенты не требуют специальной дозировки.
Дети.
Не используйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Использование препарата у детей в дозе более 400 мг/кг может вызвать симптомы интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Жизненный период с передозировкой составляет 1,5-3 часа.
Симптомы . У большинства пациентов использование клинически значимых НПВП вызывало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной или редко диареи. Можно также возникнуть шум, головная боль и желудочно -кишечное кровотечение. При тяжелом отравлении, токсическое повреждение центральной нервной системы, которая проявляется как сонливость, иногда - возбужденное состояние и дезориентация или кома. Иногда у пациентов развиваются судороги. Более тяжелое отравление может возникнуть гиперкалиемией и метаболического ацидоза, острой почечной недостаточности, повреждения печени, гипотонии, дыхательной недостаточности и цианоза, может быть увеличено время протромбина. Пациенты с бронхиальной астмой могут испытывать обострение астмы.
Уход . Там нет специфического противоядия. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать проходимость дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и основные жизненно важные показатели для нормализации состояния пациента. Рекомендуется устное использование активированного углерода в течение 1 часа после использования потенциально токсичной дозы препарата. Если ибупрофен уже был поглощен в организм, можно ввести щелочные вещества для ускорения экскреции кислотного ибупрофена с мочой.
При частых или длительных спазмах мышечной обработки следует выполнять внутривенное введение диазепама или лоразепама. В случае бронхиальной астмы следует использовать бронходилататоры.
Неблагоприятные реакции.
Наиболее распространенные побочные реакции носят желудочно -кишечный характер и в основном зависят от дозы. Побочные реакции наиболее редки, когда максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг.
Клинические исследования показывают, что использование ибупрофена, особенно в высокой дозе (2400 мг в день), несколько увеличивает риск артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульта).
Побочные реакции, связанные с использованием ибупрофена, классифицируются по системам и частоте органов. Частота определяется следующим образом: очень часто: ≥1/10; Часто: ≥1/100 и <1/10; редко: ≥1/1000 и <1/100; редко: ≥1/10000 и <1/1000; Очень редко: <1/10000; частота неизвестна (невозможно оценить частоту в соответствии с доступными данными).
От системы крови и лимфатической системы.
Очень редко: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панситопения, агранулоцитоз, которые могут происходить при длительном лечении, первыми признаками которой являются лихорадку, боль в горле, язвенное стоматит в полости рта, симптомы гриппа, пробуждение в девице, кровотечение. Полем
От психики.
Редко: психические расстройства, депрессия, бессонница, волнение, галлюцинации, путаница.
От органов зрения.
Частота неизвестна: длительное лечение может возникать нарушение зрения, зрительный неврит.
Из органов слуха.
Редко: длительное лечение может быть возможным в ушах и головокружении.
От иммунной системы.
Нечасто: реакции гиперчувствительности, сопровождаемые крапивницей и зудом 1 . Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и гортая, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, ангиоротический отек или тяжелый шок). Частота неизвестна: дыхательная реакционная способность, включая астму, бронхоспазм или одышку.
От нервной системы.
Нечасто: головная боль. Редко: головокружение. Очень редко: асептический менингит 2 , некоторые симптомы которых (жесткость затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация) могут возникать у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, такими как системная волчанка, смешанная заболевания соединительной ткани. Частота неизвестна: парестезия, сонливость.
От сердечной системы.
Очень редко: сердечная недостаточность, отеки.
От сосудистой системы.
Очень редко: гипертония. Неизвестная частота: артериальный тромбоз (инфаркт миокарда или инсульт).
От пищеварительной системы.
Редко: боль в животе, тошнота, диспепсия. Редка: диарея, метеоризм, запор, рвота. Очень редко: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно -кишечная перфорация или желудочно -кишечное кровотечение, земля, кровавая рвота, иногда смертельная (особенно у пожилых пациентов); Язвенной стоматит, гастрит, панкреатит, обострение колита и болезни Крона.
Из печени.
Очень редко: нарушенная функция печени. Частота неизвестна: гепатит и желтуха может возникнуть при длительном лечении.
От кожи и подкожной ткани.
Редко: различные виды кожной сыпи. Очень редко: буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, многопрофильную эритему и токсический эпидермальный некролиз. Частота неизвестна: Острый генерализованный экзантематический пустулез, реакции фоточувствительности.
Из почк и мочевой системы.
Очень редко: острая нарушенная почечная функция, папиллярный некроз, особенно с длительным использованием, связанным с повышенными уровнями мочевины в плазме крови, а также набуханием, гиператремией (задержка натрия), скудным мочеиспусканием. Неизвестная частота: почечная недостаточность, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.
Общие нарушения.
Редко: недомогание, усталость, раздражение.
Лабораторные исследования.
Очень редко: снижение гемоглобина.
Описание отдельных побочных реакций
1 Существует отчет о случаях реакций гиперчувствительности при использовании ибупрофена. Гиперчувствительность реакции могут включать в себя: (а) неспецифические аллергические реакции и анафилаксию, (б) дыхательную реактивность, включая астму, обострение астмы, бронхоспазм и одышку дыхания или (б) различные формы озадачника, а также редко, отшефолитивные и бульоны, включая токсичные эпидермы Некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.
2 Патогенный механизм асептического менингита, вызванный лекарствами, не был прояснен. Доступные данные об асептическом менингите, связанном с использованием НПВП, указывают на реакцию гиперчувствительности (из -за времени связи с использованием препарата и исчезновения симптомов после отмены препарата). У пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная волчанка эритематозу и смешанная заболевания соединительной ткани) были изолированные случаи симптомов асептического менингита (жесткость затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация).
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Не требует специальных условий хранения.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
12 таблеток в блистере; 1 или 2 или 4 волдыри в коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Режиссер.
LLC YUS Pharmacy, Poland/US Pharmacia sp. Z oo, Польша.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Стр. Zembitska 40, 50-507 Wroclaw, Польша/UL. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Польша.
Кандидат.
Unilab, LP, USA/Unilab, LP, USA.
Расположение заявителя и/или представителя заявителя.
966 Hangerford Drive, Office 3B, Rockwil, MD 20850, США/
966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, США.
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа