Личный кабинет
ЦЕФЕПИМ пор. д/р-ра д/ин. 1000 мг фл. №1
rx
Код товара: 696277
Производитель: Sance Laboratories (Индия)
500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Цефепим
Цефепим
Место хранения:
Активный ингредиент : цефепим;
1 флакон содержит цефепим гидрохлорид, эквивалентный CEEPIMI 1000 мг;
Вспомогательное вещество: L-аргинин.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физики и химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Гефалоспорины IV Генерация.
ATH J01D E01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefepim - β-лактам цефалоспориновый антибиотик IV Генерация широкого спектра действия для парентерального применения. Имеет бактерицидное действие. Активируют граммоположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе большинство штаммов, устойчивых к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения, такие как Ceeltazidym. Северное время очень устойчивое к большинству β-лактамаз, быстро проникает в грамотрицательные бактерии. Степень связывания CefePim с пенициллином, связанным с белком PBR 3, значительно превышает сродство других цефалоспоринов для парентерального использования. Умеренное сродство Cefepim относительно RVD 1A и 1B также определяет степень бактерицидной активности. Соотношение ICB (минимальная бактерицидная концентрация) / IPC для CEEPEPIM составляет менее 2 для более чем 80% изолятов всех чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Гефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной ячейки. Препарат имеет небольшое сродство для β-лактамазы, закодированной хромосомными генами.
CephePIM активен по отношению к таким микроорганизмам:
Грамоположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая β-лактамазные штаммы) и стафилококки эпидермидис (включая штаммы β-лактамазы); Другие штаммы стафилококки (в том числе S. Hominis, S. S Arrophyticus ) , streptococcus pyogenes (группа a); Streptococcus агалактиа (группа б); Стрептококк пневмония (включая штаммы со средним сопротивлением пенициллина - MPC от 0,1 до 1 мкг / мл), другие β-гемолитические стрептококки (группа C, G, F), S. BOVIS (группа D), стропкокцистырские группы вириданс (большинство штаммов Etenococcus , такие как EntereCoccus Faecalis и Staphylococccccccci, устойчив к метициллину, устойчив к большинству антибиотиков цефалоспорина, включая CEMEPIM);
Грамотрицы аэробов: псевдомонас SPP . (включая P. aeruginosa, P. Putida, P. S Tutzeri ) , Escherichia Coli, Klebsiella SPP. (в том числе K. Pneumoniae, К. Окситока, К. Озаен ) , Enterobacter SPP. (включая E. Cloacae, E. Aerogenes, E. S Akazakii ) , Proteus SPP . (включая P. Mirabilis, P. vulgaris ) , Acinetobacter Calcoaceticus (в том числе подсемейство нитрату, я WOFFI ); Aeromonas Hydrophila, CapnoCytophaga SPP .; Citrobacter SPP. (включая C. Diversus, C. F Reundii ) , Campylobacter Jejuni; Гардерелла Вагиналис; Haemophilus ducreyi; H. Г.О. (включая штаммы, производящие β-лактамазу); H. parainfluenzae; Hafnia Alvei; Legionella SPP.; Morganella Morganii; Moraxella Catararhalis ( Branhamella ) Catarrhalis (включая штаммы β-лактамазы); Neisseria Gonorrhoeaeae (включая штаммы, производящие β-лактамазу); N. Meningitidis; Providencia SPP . (включая П. Рентгери , П. Стюарти ) ; Salmonella SPP .; Serratia (в том числе с . Marcescens , s . Liquefaciens ); Shigella SPP .; Ериния Энтеколокола .
Гефепим неактивен относительно многих штаммов ксантомонас ( псевдомонас ) мальтофилии ;
Anaerobes: бактериоиды SPP., В том числе B. меланиногенность и другие микроорганизмы полости рта, принадлежащие к бактерии ; Closttridium Perfringens; Fusobacterium SPP.; Mobiluncus SPP.; PepeTostreptococcus SPP.; Veellonella SPP.
Гефепим неактивен по отношению к бактериоидам из фрагриса и слоетеля Closttridium .
Фармакокинетика.
Гефепим полностью поглощен после внутримышечного введения.
Средние концентрации Cefepim в плазме крови у взрослых здоровых людей из-за разных периодов после одного внутривенного и внутримышечного введения приведены в таблице 1.
Таблица 1
Концентрация CEEPIPIM в плазме крови (мкг / мл) с внутривенным (V / b) и внутримышечной (V / M) вступлением
Доза Cefepimu | 0,5 часа | 1:00 | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
500 мг в / в | 38.2. | 21,6. | 11,6. | 5 | 1,4. | 0.2. |
1 г в / в | 78,7. | 44,5. | 24.3. | 10.5 | 2,4. | 0,6. |
2 г в / в | 163.1. | 85,8. | 44,8. | 19.2. | 3.9. | 1.1. |
500 мг в / м | 8.2. | 12,5. | 12 | 6,9. | 1.9. | 0,7. |
1 г в / м | 14.8. | 25,9. | 26.3. | 16.0. | 4.5. | 1,4. |
2 г в / м | 36.1. | 49,9. | 51,3. | 31,5. | 8,7. | 2,3. |
В моче, желчь, перитонеальная жидкость, слизистая секреция бронхи, мокрота, простаты, приложения и желчного мочевого пузыря также достигается терапевтических концентраций CEEPEPIM.
В среднем период полувыведения CEEPIPIM от организма составляет около 2 часов и не зависит от дозы в диапазоне 250 мг - 2 г. При дозе до 2 г внутривенно с интервалом 8 часов в течение 9 Дни, наблюдается кумуляция препарата в организме.
Гефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. CEEPEPIM выделяется в основном гломерулярной фильтрацией (общий клиренс CEEPEPIM составляет приблизительно 120 мл / мин, средний печеночный зазор - 110 мл / мин). В моче примерно 80-85% доза выделяется в виде неизменного Cefepim, 1% N-метилпирролидина, около 6,8% N-метилпирролидина оксида и около 2,5% эпиметрии CEEPIPIM. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке.
У пациентов в возрасте 65 лет с нормальной функцией почек ни одна коррекция дозы не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью увеличивается период полувыведения CEMEPIM, в то время как линейная зависимость между общей очисткой препарата и оформлением креатинина наблюдается. Полувывение пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек, требующих лечения гемодиализиса, составляет 13 часов, а с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом - 19 часов. У пациентов с ненормальной функцией почек он должен быть выбран индивидуально.
Фармакокинетика CEEPEPIM у пациентов с нарушениями функции печени или цистического фиброза не меняется. Коррекция дозы для таких пациентов не требуется.
Дети. Изучение фармакокинетики CEEPEPIM было проведено среди детей от 2 месяцев до 11 лет после одноразового администрации или нескольких инъекций препарата каждые 8 часов и каждые 12 часов. После единственной внутривенной инъекции общее оформление организма и объем распределения в стационарном состоянии усреднено 3,3 (1,0) мл / мин / кг и 0,3 (0,1) л / кг соответственно. Распределение неизменного CefePim с мочой составляло 60,4 (30,4)% введенной дозы, а среднее почечное зазор составляло 2 (1,1) мл / мин / кг. Возраст и пол пациентов не влияли на общее оформление препарата из организма и объема распределения с учетом массы тела каждого. В случае администрирования дозы дозы Cefepim 50 мг / кг каждые 12 часов кумуляции препарата не наблюдалось, в то время как максимальная концентрация плазмы крови, площадь под кривой и период полураспада, увеличилась примерно на 15% в стационарных Состояние в случае введения 50 мг / кг каждые 8 часов. Воздействие CEEPIPIM у детей после внутривенной дозы 50 мг / кг аналогичное воздействие в взрослой внутривенной дозе 2 г Через 8 часов после внутримышечного введения концентрация CEEPIPIM в плазме крови была средой до 6 мкг / мл. Абсолютная биодоступность Cefepim после внутримышечной инъекции составила в среднем 82%.
Из-за невозможности идентифицировать патоген инфекции и определить его чувствительность к антибиотикам или отсутствию времени, ZepipiM можно использовать в качестве эмпирической терапии, поскольку она имеет широкий спектр антибактериальных действий. У пациентов с риском смешанной аэробики-анаэробной инфекции к возбуждению инфекции можно начать лечение темефимом в сочетании с антиано-обращенным препаратом.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые.
Инфекции, вызванные микрофлорой чувствительного препарата:
- респираторные тракты, включая пневмонию, бронхит;
- кожа и подкожное волокно;
- внутрибдоменные инфекции, включая перитонит и инфекция желчных путей;
- инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- гинекологический;
- септикремия.
Эмпирическая терапия пациентов с нейропной лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интрабдональной хирургии.
Дети.
- пневмония;
- инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и подкожное волокна;
- септикремия;
- эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой;
- Бактериальный менингит.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к Cefepim или L-аргинину, а также антибиотики серии цефалоспорина, пенициллина или других антибиотиков β-лактама.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с CefePim, должны внимательно следить за функцией почек благодаря потенциальной нефротоксичности и отоксоксисности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность наблюдалась после одновременного применения других цефалоспоринов с диретиками, такими как фуросемид.
Гефепим при концентрации от 1 до 40 мг / мл совместимы с такими парентеральными растворами: 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; 5% и 10% растворов глюкозы для инъекций; Раствор 6 м лактата натрия для инъекций, раствор 5% глюкозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций; Рингерный раствор лактата и 5% раствор глюкозы для инъекций.
Чтобы избежать возможного лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами, растворы препарата CEMEPIM (а также большинство других β-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, сульфата и неэтилмицина. В случае необходимости назначение препарата с этими препаратами должна вводиться каждому антибиотику отдельно.
Влияние на результат лабораторных испытаний.
Применение CEEPEPIM может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче в случае использования бенедиктного реагента. Рекомендуется использовать тесты глюкозы, основанные на реакции окисления глюкозы фермента.
Особенности приложения.
У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, пациенты, у которых была история трансплантации костного мозга при уменьшении его активности, что происходит на фоне злокачественной гемолитической патологии с тяжелой прогрессивной нейтропенией), монотерапия может быть недостаточно, поэтому Показана сложная антимикробная терапия.
Необходимо точно определить, отмечалось ли ранее в реакции гиперчувствительности пациента непосредственного типа на темемма или другие антибиотики β-лактама. Антибиотики должны быть предписаны с осторожностью всем пациентам с любыми формами аллергии, особенно на лекарства. С появлением аллергической реакции препарата необходимо остановиться. Серьезные реакции гиперчувствительности непосредственного типа могут потребовать использование адреналина и других форм терапии.
Применяйте с осторожностью пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта (в частности в анамнезе), особенно колита.
При нанесении практически все антибиотики широкого спектра действий записываются случаи псевдомембранозного колита. Поэтому важно учитывать возможность развития этой патологии в случае диареи во время лечения. Исследования показывают, что токсин, который производится Closttridium Difficile , является основной причиной антибиотоконцепции колита. После подтверждения диагностики псевдомебральному колиту следует принимать терапевтические меры. Случаи псевдомембранозного колита умеренной тяжести могут исчезнуть после прекращения препарата. В случае умеренной или тяжелой тяжести необходимо учитывать потребность в жидкостях и электролитах, пополнение белков и использование антибактериального препарата, эффективного против равнины Clottridium .
У пациентов с функцией почек (клиренс креатинина ≤ 60 мл / мин) доза Cefepim должна быть скорректирована для компенсации медленного выхода почек. Поскольку при использовании CefePim в обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими условиями, которые могут ухудшаться функцию почек, могут возникнуть длительные концентрации антибиотиков в сыворотке, поддержание дозы CEMEPIMUS, таких пациентов, должны быть уменьшены. При определении следующей дозы CefePim следует учитывать степень расстройства функции почек, тяжесть инфекции и степень чувствительности микроорганизма к антибиотику. В процессе постмаркетинга наблюдения за препаратами Темерма были зарегистрированы тяжелые побочные эффекты, что приходилось угрозу для жизни или смертельных случаев: энцефалопатия (нарушение сознания, включая путаницу сознания, галлюцинации, ступы и запятой), миоклонию и судороги. Большинство случаев регистрируются у пациентов с расстройствами функции почек, которые использовали дозы Cefepima, которые превысили рекомендуемые. Некоторые случаи были неопределены у пациентов, получающих дозы, с учетом функции почек. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были изменены и исчезли после прекращения использования цефепима и / или после гемодиализа.
Бронирование.
Маловероятно, что использование CefePim в отсутствие доказанного или подозреваемого бактериальной инфекции или профилактического применения будет полезна, в то время как использование препарата может увеличить риск бактерий, неприемлемым к этому лекарственному продукту. Длительное использование Cefepim (а также других антибиотиков) может привести к развитию суперинфекции. Необходимо пересмотреть состояние пациента. В случае развития суперинфекции необходимо предпринять соответствующие меры.
Многие цефалоспорины, в том числе CEMEPIM, связаны с уменьшением протромбиновой активности. Группа риска включает пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациенты, которые плохо едят, а также те, которые использовали длинный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов группы риска и при необходимости назначать витамин К.
В период применения CEEPIPIM могут быть получены положительные результаты прямого теста COOMBS. При проведении процедур гематологической или переливания при определении группы крови поперечно проводится, когда проводится антиглосовой тест или при проведении теста в KOOMCA для новорожденных, чьи матери получили антибиотики группы цефалоспоринов к родам, оно должно иметь в виду, что положительный Испытание COOMBS может быть результатом использования препарата.
Доказано, что L-аргинин меняет метаболизм глюкозы и одновременно повышает уровень калия в сыворотке в области использования доз, которые в 33 раза выше, чем максимальная рекомендуемая доза CEMEPIM. Эффекты при более низких дозах все еще неизвестны.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат во время беременности может быть назначен только тогда, когда ожидаемая выгода матери превышает потенциальный риск для плода.
CemePim проникает в грудное молоко в небольшом количестве, поэтому во время лечения лекарственное средство, подающее грудь, должна быть прекращена.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Влияние CEMEPIMO на скорость реакции при движении двигательным транспортом или работами с другими механизмами не изучалось, но оно должно иметь в виду, что при принятии препарата могут быть неблагоприятные реакции из нервной системы.
Способ применения и доза.
Обычная дозировка для взрослых составляет 1000 мг внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 часов. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней; Сильные инфекции могут потребовать более длительного лечения.
Однако дозировка и способ введения варьируются в зависимости от чувствительности микроорганизмов-патогенов, тяжести инфекции, а также функционального состояния почки пациента. Рекомендации по дозировке для взрослых приведены в таблице 2.
Таблица 2
Инфекционное заболевание | Дозировка | Частота применения |
Инфекции мочевыводящих путей (легкая и средняя тяжесть) | 500 мг - 1 г в / в или в / м | каждые 12 часов |
Другие инфекции (легкая и средняя тяжесть) | 1 г в / в или в / м | каждые 12 часов |
Сильные инфекции | 2 г в / в | каждые 12 часов |
Очень тяжело и угрожают жить инфекцией | 2 г в / в | каждые 8 часов |
Для предотвращения инфекций при проведении хирургических вмешательств. За 60 минут до начала хирургической операции взрослые вводят 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут. После операции дополнительно 500 мг метронидазола вводят внутривенно. Решение метронидазола не следует вводить одновременно с CefePim. Система для инфузии до введения метронидазола должна быть промыта.
Во время длительного (более 12 часов) хирургические операции 12 часов после первой дозы повторное введение равной дозы Cefepim рекомендуется с последующим введением метронидазола.
Нарушение функции почек. CEFEPIM получает почками гломерелярной фильтрацией, поэтому пациенты с расстройствами функций почек (зазор менее 30 мл / мин) дозы препарата должны быть исправлены (таблица 3).
Таблица 3.
Рекомендуемые дозы Cefepim для взрослых
Заливание креатинина (мл / мин) | Рекомендуемые дозы | |||
> 50. | Регулировка дозы не требуется | |||
2 г каждый 8 часов | 2 г каждый 12 часов | 1 г каждый 12 часов | 500 мг каждый 12 часов | |
30-50. | Регулировка дозы в соответствии с зазором креатинина | |||
2 г каждый 12 часов | 2 г каждый 24 часа | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | |
11-29. | 2 г каждый 24 часа | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа |
£ 10. | 1 г каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 250 мг каждый 24 часа | 250 мг каждый 24 часа |
Гемодиалисис * | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа | 500 мг каждый 24 часа |
* В день диализа инъекция должна быть выполнена после сессии диализа.
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою.
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------.
72 ´ креатинін сироватки крові (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв) = вищенаведене значення ´ 0,85.
При гемодіалізі за 3 години виділяється з організму приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових звичайних рекомендованих дозах 500 мг, 1 г або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48 годин.
Діти віком від 1 до 2 місяців. Препарат призначати тільки за життєвими показаннями з розрахунку 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин залежно від тяжкості інфекції. Стан дітей із масою тіла до 40 кг, які отримують лікування цефепімом, потрібно постійно контролювати.
Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7‒10 днів, тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування. Дітям з масою тіла 40 кг і більше цефепім призначати у дозах, передбачених для дорослих.
Дітям при порушеній функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ------------------------------------------ - 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Препарат можна вводити шляхом глибокої внутрішньом'язової ін'єкції (0,5 г та 1 г), повільної внутрішньовенної ін'єкції або інфузії (від 3-5 хвилин до 30 хвилин).
Внутрішньовенне введення . Цефепім розчиняють у воді для ін'єкцій або у будь-якому іншому сумісному розчиннику в концентраціях, що зазначені в таблиці 3. Розчини для внутрішньовенного введення можна вводити безпосередньо у вену шляхом повільної (3–5 хвилин) ін'єкції через систему для внутрішньовенних вливань або безпосередньо у сумісний інфузійний розчин (вводити протягом 30 хвилин).
При внутрішньовенному способі введення цефепім сумісний з такими розчинниками: вода для ін'єкцій, 0,9 % розчин натрію хлориду для ін'єкцій (з або без 5 % розчину глюкози); 5 % і 10 % розчини глюкози для ін'єкцій; 1/6М розчин натрію лактату для ін'єкцій, розчин Рінгера лактату (з або без 5 % розчину глюкози).
Внутрішньом'язове введення. Препарат можна розчиняти у воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані в таблиці 4.
Приготовлений розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 30 °С або до 7 діб при температурі 2–8 °С.
Таблиця 4
Шлях введення | Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) |
Внутрішньовенне введення 1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
Внутрішньом'язове введення 1 г/флакон | 3 | 4,4 | 230 |
Як і інші лікарські засоби, що застосовують парентерально, приготовлені розчини препарату перед уведенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму необхідно провести відповідні мікробіологічні дослідження. Однак препарат можна застосовувати як монотерапію ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, оскільки він має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У пацієнтів із ризиком змішаної аеробно/анаеробної (включаючи Bacteroides fragilis ) інфекції до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 1 місяця.
Передозування.
Симптоми. У випадках суттєвого перевищення рекомендованих доз, особливо у пацієнтів із порушеннями функції нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептоформними нападами, нейром'язовою збудженістю.
Лікування. Необхідно припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергічні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка, розлади дихання.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, вазодилатація.
З боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, кандидоз слизової оболонки ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний), біль у животі, запор.
З боку нервової системи: головний біль, безсоння, неспокій, судоми, запаморочення, парестезія, епілептиморфні напади, енцефалопатія (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), міоклонія, сплутаність свідомості.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка.
Інші: астенія, підвищена пітливість, гарячка, вагініт, еритема, біль у грудях, біль у спині, периферичні набряки, генітальний свербіж, кандидоз, ниркова недостатність.
Локальні реакції у місці введення препарату:
при внутрішньовенному – флебіт та запалення;
при внутрішньом'язовому – біль у місці введення, запалення.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромбопластинового часу і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, транзиторна тромбоцитопенія.
Можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса–Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Не слід змішувати препарат в одній ємності з іншими лікарськими засобами, окрім розчинників, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1 флакону у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Cенс Лабораторіc Пвт. Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності .
VI/51B, п/с № 2, Кожуванал, Пала, Коттаям – 686 573, Керала, Індія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа