Личный кабинет
ЦЕТЛО табл. п/о 5 мг №30
ots
Код товара: 362198
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
1 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 23.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Кошка
Cetlo
Хранилище:
Активное вещество: левоцетиризин;
1 таблетка, покрытая пленкой, содержит левоцетиризин дигидрохлорид 5 мг;
Экспцинаты: кросмоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния коллоидный безводный, магний стеарат; Opadry White Film Shell (03K588844): гипромелоза, диоксид титана (E 171), триацетин.
Дозировка формы. Таблетки покрыты пленкой.
Основные физико -химические свойства: белый или почти белый цвет, овальный, плоский с обеих сторон, планшет, покрытая пленкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Антигистаминные препараты для системного использования. Производные пиперазина.
ATX R06A E09 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левоцетиризин является активным стабильным r-enantiomer цетиризина, принадлежащего группе конкурентных гистаминовых антагонистов. Фармакологическое действие вызвано блокировкой H 1 -гистаминовых рецепторов. Аффинность с h 1 -гистаминовыми рецепторами в левоцетиризине в 2 раза выше, чем в цетиризине. Это влияет на гистаминозависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предотвращает развитие и ослабляет проявления аллергических реакций, обладает анти -эдемией, антипраритовым, анти -инфляционным эффектом, почти не оказывает антихолинергического и антизеротонина.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и практически неразличимы от них в цетиризине.
Поглощение.
Препарат быстро поглощается после перорального введения. Степень абсорбции препарата не зависит от дозы препарата и не меняется с помощью пищи, но скорость его поглощения уменьшается, максимальная концентрация (C MACH ) достигает своего максимального значения позже. Концентрация равновесия в крови достигается после 2 дней введения препарата. С плазмой крови он достигается 50 минут и составляет 270 нг/мл после однократного использования и 308 нг/мл - после повторного использования в дозе 5 мг в день. У 50 % пациентов эффект препарата развивается через 12 минут после приема одной дозы, а через 95 %-после 0,5-1 часа. Биодоступность достигает 100 %.
Распределение.
Нет информации о распределении лекарственного средства в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина через барьер крови -мозга. В исследованиях самая высокая концентрация зарегистрирована в печени и почках, а также на самом низком - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения - 0,4 л/кг. Кробчатка с белками плазмы крови - 90 %.
Биотрансформация.
В человеческом организме метаболизм подвергается воздействию около 14 % левоцетиризина. Процесс метаболизма включает в себя окисление, N- и O-декалькуляцию и комбинацию с таурином. Прежде всего, сделка происходит с участием цитохрома CYP 3A4, тогда как в процессе окисления участвуют многочисленные и (или) изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 в концентрациях, которые значительно превышают максимум после дозы 5 мг перорально. Из -за низкой степени метаболизации и отсутствия способности подавлять другие процессы метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.
Размножение.
Вывод лекарства в основном связан с клубочкой фильтрацией и активной канальской секрецией. Половина препарата от плазмы крови у взрослых (T 1/2 ) составляет 7,9 ± 1,9 часа. Общий клиренс у взрослых - 0,63 мл/мин/кг. По сути, экскреция левоцетиризина и его метаболитов из организма происходит с мочой (в среднем 85,4 % используемого препарата выводится). Только 12,9 % используемого препарата выделяется фекалиями.
Залив левоцетиризина коррелирует с разрешением креатинина. Следовательно, для пациентов с умеренным и тяжелым почечным нарушением рекомендуется выбрать дозировку левоцетиризина с учетом разрешения креатинина. В случае анурии в конечной терминальной стадии заболевания почек общий клиренс тела пациентов по сравнению с общим клиренсом тела у людей без таких расстройств уменьшается примерно на 80 %. Количество левоцетиризина, отображаемого во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа, составило <10 %.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе аллергический ринит -круглосуточный ринит) и крапивниц.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, либо к любым другим производным пиперазина, либо к любому другому компоненту препарата.
Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин).
Редкая наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушение глюкозы и поглощения галактозы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Исследования левоцетиризина по взаимодействию с другими препаратами не проводились. Исследования цетиризина раката показали, что сопутствующее использование с антипирином, псевдоэфедрином, циметидина, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глиппом или диазепамом не вызывает клинически значимых побочных взаимодействий.
Совместимое использование с теофиллином (400 мг в день) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16 % (кинетика теофиллина не меняется). При изучении повторного использования ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась примерно на 40 %, в то время как распределение ритонавира немного изменилось (-11 %) при использовании Цетиризин одновременно.
Питание не влияет на степень поглощения препарата, но снижает скорость поглощения.
Не существует данных о усилении эффектов седативных средств при использовании в терапевтических дозах. Но следует избегать использования седативных средств во время препарата.
Сопутствующее использование цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может вызвать дополнительное снижение бдительности и способности выполнять работу.
Особенности приложения.
Используйте осторожность для пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция дозировки) и пожилых пациентов (из -за возможного снижения клубочковой фильтрации).
Алкоголь следует воздерживаться при использовании препарата.
При назначении препарата необходимо обратить внимание на присутствие у пациентов с определенными факторами, которые провоцируют удержание мочи (такие как травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), поскольку левоцетиризин увеличивает риск задержки мочи.
Седативные средства следует избегать при принятии препарата.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Левоцетиризин противопоказан для использования во время беременности. Препарат попадает в грудное молоко и, следовательно, при необходимости, грудное вскармливание должно быть прекращено.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Контроль над транспортными средствами или другими механизмами во время лечения препарата должен быть воздержан.
Метод администрирования и доз.
Препарат назначается для взрослых и детей в возрасте 6 лет внутри 1 таблетки один раз в день. Взять независимо от потребления пищи; Таблетка следует проглотить без жевания, пить немного воды.
Для пожилых пациентов с нормальной функцией почек не требуется коррекция дозы.
Пациенты с нарушением функции почек должны рассчитывать с помощью клиренса креатинина, согласно таблице ниже.
Чтобы использовать эту таблицу, необходимо оценить клиренс креатинина (KL KR ) пациента в мл/мин. Cl Cr (мл/мин) определяется содержанием креатинина в плазме крови (мг/дл) по формуле:
Klkr = [ 140 - возраст (годы)] * масса тела (кг) ( * 0,85 для женщин)
72 * Плазма креатинина (мг/дл)
Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции почек
Функция почек | Креатинин очистка, мл/мин | Доза и количество приемов |
Нормальная функция почек | ≥ 80 | 5 мг 1 раз в день |
Нарушение легкой степени | 50-79 | 5 мг 1 раз в день |
Умеренные расстройства | 30-49 | 5 мг один раз в 2 дня |
Тяжелые расстройства | <30 | 5 мг один раз в 3 дня |
Последняя стадия заболевания почек. Пациенты, которые находятся на диализе | <10 | Противопоказано |
Дети с нарушением функции почек, доза препарата следует корректировать индивидуально с учетом зазора почек и веса тела.
Пациенты с печеночной недостаточностью не требуются.
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью должны быть скорректированы
Согласно таблице выше.
Продолжительность применения.
Пациенты с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дня в неделю или менее 4 недель) должны использовать препарат в соответствии с заболеванием и анамнезом; Лечение может быть прекращено, если симптомы исчезают и могут быть снова восстановлены, если возникают симптомы.
В случае постоянного аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дня в неделю или более 4 недель) во время контакта с аллергенами врач может назначать постоянную терапию. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница), продолжительность лечения составляет до 1 года.
Дети.
Препарат в виде таблеток не должен использоваться у детей в возрасте до 6 лет, так как эта дозировка не позволяет необходимой коррекции режима дозировки. Эта категория пациентов рекомендуется использовать левоцетиризин в другой форме дозировки.
Передозировка.
Симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность, за которой следуют сонливость у детей.
Уход. Не существует специфического противоядия от левоцетиризина. В случае возникновения симптомов
Передозировка рекомендуется симптоматической и поддерживающей терапией. Необходимость в желудочном лаваже должна рассматриваться вскоре после принятия препарата. Гемодиализ для устранения левоцетиризина из организма не эффективен.
Неблагоприятные реакции .
Из нервной системы: сонливость, головная боль, усталость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дишэзия.
Из психики: расстройства сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, самоубийственные мысли.
С сердца: увеличение сердцебиения, тахикардия.
Из органов видения: нарушение зрения, нечеткое зрение.
Из органов слушания и баланса: головокружение.
Из печени и желчных трактов: гепатит.
Из почек и мочевой системы: дизурия, удержание мочи.
Из иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Из дыхательной системы, груди и средостения: одышка.
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор.
Из кожи и подкожных тканей: ангиорозное набухание, стойкие лекарственные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.
Из опорно -двигательной системы: миалгия, Артралгия.
Результаты исследований: увеличение веса, отклонение функциональных тестов печени от нормы.
Питание и метаболические расстройства: повышенным аппетитом.
Общие нарушения: отеки.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения .
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С. Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка .
10 таблеток в блистере, 1 или 3 волдыря в картонном пакете.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Ertogeen Life Sayansiz Limited.
Evertogen Life Sciences Limited.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Choth №: ES-8, ES-9, EC-13/PI-14/PI TI EC AI AY SI, PHARMA EC и ZET, Зеленый промышленный парк, Polepalley (VI), Edcherla (Em), Mahabubnagar, Telangana, IH -509 301, Индия /
Играть №: S-8, S-9, S-13/P & S-14/P TSIIC, Pharma SEZ, Green Industrial Park, Polopally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, Telangana, IN-509 301 Индия
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа