В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ суппозитории ректал. 0,05 г №10

ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ суппозитории ректал. 0,05 г №10

rx
Код товара: 27414
Производитель: Монфарм (Украина, Монастырище)
400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 24.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Diclofenac натрий
( Diclofenacum Natricum )
Место хранения:
Активный ингредиент: Diclofenac;
1 суппозиторий содержит Diclofenac натрия 0,05 г;
Вспомогательный вещества A: твердый жир.
Лекарственная форма. Поставляет ректальные.
Основные физические и химические свойства : белые суппозитории с немного желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
ATT Code M01A B05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.
Diclofenac натрий обладает противовоспалительным и анальгетическим эффектом из-за ингибирования биосинтеза простагландинов, кининов и других посредников воспаления и боли, снижения капиллярной проницаемости и стабилизации воздействия на лизосомальные мембраны.
В обменный курс лечения опорно-двигательного аппарата препарат интенсивно проникают в полость суставов, способствуя снижению боли в мире в мире и во время движений, увеличивая объем движений, уменьшая утреннюю покушенность и набухание суставов. Стабильный эффект наблюдается через 1-2 недели с начала лечения. В посттравматическом или послеоперационном воспалении способствует быстрому снижению болевого синдрома, снижает воспаление и отек раны.
Фармакокинетика.
При ректальном введении диклофенак натрия быстро поглощается слизистой оболочкой прямой кишки. Максимальная концентрация плазмы крови достигается за 1-2 часа. Период полураспада в среднем 2 часа. Около 70% внедренного количества препарата выводится из организма почками в виде метаболитов, менее 1% без изменений, остальное выделяется фекалиями.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Воспалительные и дегенеративные формы ревматизма: ревматоидный артрит, несовершеннолетний ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартрит, включая спондилартрит;
  • болевые синдромы со стороны позвоночника;
  • ревматические заболевания мягких тканей вне школ;
  • посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеком, в частности после стоматологических и ортопедических операций;
  • Гинекологические заболевания сопровождаются больным синдромом и воспалением, например, первичной дисменореей и аднекситом;
  • Мигрень приступы;
  • резкие атаки подагры;
  • Как вспомогательный агент при тяжелых воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, которые сопровождаются болезненным чувством, например, с фарисилитом, отитом.
В соответствии с общими терапевтическими принципами основное заболевание следует обращаться с базовой терапией. Сама лихорадка не является признаком использования препарата.
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к активному ингредиенту или к любому вспомогательному веществу;
  • кровотечение или перфорация желудочно-кишечного тракта в анамнезе, связанном с предварительным лечением НПВП;
  • активная форма язвенной болезни / кровотечения или рецидивирующих язвенной болезни / кровотечения в анамнезе (два или более отдельных эпизода избранной язвы или кровотечения);
  • последний триместр беременности;
  • воспалительное заболевание кишечника (например, заболевание короны или язвенный колит);
  • отказ печени;
  • почечная недостаточность;
  • Застойная сердечная недостаточность (CH II-IV);
  • Лечение периоперационной боли в аорто-коронарном шунтировании (или использование искусственного кровообращения);
  • Ишемическая болезнь сердца у пациентов с стенокардией, погибшим инфаркт миокарда;
  • Цереброваскулярные заболевания у пациентов, которые пострадали от инсульта или имеют эпизоды переходных ишемических атак;
  • заболевания меженерных артерий;
  • Diclofenac натрия, а также другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) противопоказаны пациентам, в которых в ответ на получение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП возникают атаки бронхиальной астмы, вартикарии, ангионеротического отека или острый ринит;
  • Показывать.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Указываются взаимодействия в виде диклофенака в виде кишечных таблеток и / или в других лекарственных формах.
Литий. В условиях одновременного использования Diclofenac может увеличить концентрации лития в плазме крови. Рекомендуемый мониторинг уровня лития в сыворотке.
Дигоксин. В условиях одновременного использования Diclofenac может увеличить концентрацию дипоксина в плазме крови. Рекомендуемый мониторинг уровней дипоксинов в сыворотке. Мочестики и антигипертензивные средства. Как и другие НПВП, сопровождающее использование диклофенака с диуретиками и антигипертензивными агентами (например, β-блокаторы, ангиотензин, преобразующие ингибиторы фермента (приложение)) могут привести к снижению их антигипертензивного эффекта путем ингибирования синтеза вазодиловых простагландинов. Таким образом, аналогичная комбинация должна использоваться с оговоркой, а пациентам, особенно пожилые люди, должны находиться под тщательным надзором артериального давления. Пациенты должны получать правильную гидратацию, также рекомендуемый мониторинг функции почек после начала сопутствующей терапии и на регулярной основе после нее, особенно для ингибиторов диуретики и туза, из-за увеличения риска нефротоксичности.
Препараты, которые, как известно, вызывают гиперкалиемию. Сопутствующее обращение с калиевым чувствительным диуретиками, циклоспорином, тракролимом или триметопремом может быть связано с увеличением уровня калия в сыворотке, поэтому мониторинг пациентов следует проводить чаще.
Антикоагулянты и антитромботические агенты. Сопущенное использование может увеличить риск кровотечения, поэтому рекомендуется принимать меры предосторожности. Хотя клинические исследования не указывают на влияние диклофенака на активность антикоагулянтов, существуют отдельные данные о повышении риска кровотечения у пациентов, которые используются одновременно дицинофенак и антикоагулянты. Поэтому, для уверенности, что никакие изменения в дозировке антикоагулянтов не требуются, рекомендуется тщательный мониторинг таких пациентов. Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, Diclofenac в высоких дозах могут временно подавлять агрегацию тромбоцитов.
Другие НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и кортикостероиды. Одновременное использование диклофенака и других НПВП или кортикостероидов может увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения или язвы. Одновременное применение двух или более NSAID следует избегать.
Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина (SZZS). Сопровождающее применение NSAID и SZSS может увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Антидидиабетические препараты. Клинические исследования показали, что Diclofenac может использоваться вместе с пероральными антидиабетическими агентами и не изменять их терапевтический эффект. Однако существуют некоторые отчеты о разработке в таких случаях, как гипогликемия и гипергликемия, которые определили необходимость изменения дозы антидиабетических агентов при использовании диклофенака. По этой причине рекомендуется в комбинированной терапии для контроля уровней глюкозы в крови.
MetoTrexate. Diclofenac может подавлять клиренс метотрексата в почечных канальцах, что приводит к увеличению уровней метотрексата. Осторожно следует наблюдать в назначении НПВП, включая диклофенац, менее чем за 24 часа до употребления метотрексата, поскольку в таких случаях он может увеличить концентрацию метотрексата в крови и активизировать его токсический эффект. Были случаи серьезной токсичности, когда интервал между использованием метотрексата и НПВП, включая диклофенак, был в течение 24 часов. Это взаимодействие опосредовано из-за накопления метотрексата в результате нарушения почечной экскреции в присутствии НПВП.
Циклоспорин. Влияние диклофенака, а также других НПВП, на синтез простагландинов в почках может увеличить нефротоксичность циклоспорина, в связи с этим, Diclofenac следует использовать в более низких дозах, чем для пациентов, которые не используют циклоспорин. Tacrolymus. При использовании NSAIDS с трактором возможен увеличение риска нефротоксичности, который может быть косвенно через почечную антипростацкий эффект НПВП и ингибитора кальцинерина.
Антибактериальные хинолоны. Существуют отдельные данные о развитии суда у пациентов, которые одновременно использовали производные хинолона и НПВП. Это можно наблюдать у пациентов с эпилепсией и судороги в анамнезе и без них. Таким образом, меры предосторожности следует осуществлять при решении вопроса об использовании хинолона пациентам, которые уже получают NSAID.
Фенитоин. При использовании фенитоина одновременно с Diclofenac рекомендуется контролировать концентрации фенитоина в плазме в связи с ожидаемым увеличением влияния фенитоина.
Колестал и холестирамин. Эти препараты могут вызвать задержку или уменьшение всасывания диклофенака. Таким образом, рекомендуется прописать диклофенаку не менее 1 часа до или через 4-6 часов после использования залога / холестырамина.
Сердце гликозиды. Одновременное использование сердечных гликозидов и НПВП у пациентов может увеличить сердечную недостаточность, уменьшить SCHF и увеличить гликозиды в плазме крови. Myefprint. NSAID не следует использовать в течение 8-12 дней после использования Miferstone, поскольку NSAIDS может уменьшить эффект MyFPrin.
Мощные ингибиторы CYP2C9. Внимание рекомендуется, когда Diclofenac совместно используется с мощными ингибиторами CYP2C9 (например, Cariconazole), что может привести к значительному увеличению максимальных концентраций в плазме крови и удивления диклофенака в результате ингибирования метаболизма диклофенака.
Особенности приложения.
Общий
Чтобы минимизировать нежелательные эффекты, минимальная эффективная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени.
Следует избегать одновременного использования диклофенака натрия с системными NSADS, такими как селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, из-за отсутствия каких-либо доказательств синергетического эффекта и в связи с потенциальными побочными эффектами. Необходимая уход за пациентами летнего возраста. В частности, рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу с ослабленными пожилыми пациентами или с низким весом тела. В редких случаях, как при использовании других NSAID, аллергические реакции могут наблюдаться, включая анафилактические / анафилактоидные реакции, даже без предыдущего эффекта диклофенака. Из-за его фармакодинамических свойств диклофенака натрия, а также другие НПВП, могут маскировать признаки и симптомы инфекции.
Влияние на пищеварительный тракт
При нанесении всех НПВП, включая диклофенац, случаи желудочно-кишечного кровотечения (кровяные корпусы, расплавов), образование язв или перфораций, которые могут быть смертельными и возникновениями при лечении или отсутствии предупреждающих симптомов или предварительного анамнеза серьезных явлений из желудочно-кишечного тракта. Отказ Эти явления обычно имеют более серьезные последствия у пожилых пациентов. Если пациенты, получающие диклофенаку, наблюдаются явления желудочно-кишечного кровотечения или формирование язв, использование препарата должно быть прекращено.
Как и в случае использования других НПВП, включая диклофенац, для пациентов с симптомами, указывающими на нарушениями из пищеварительного тракта (TT), обязательного медицинского надзора и особого ухода. Риск кровотечения, язвы или перфорации в ТТ увеличивается с увеличением дозы НПВП, включая диклофенаку, а у пациентов с язвой анамнеза, особенно с осложнениями в виде кровотечения или перфорации, а у пожилых пациентов.
Пожилые пациенты имеют повышенную частоту нежелательных реакций на использование НПВП, особенно в отношении желудочно-кишечного кровотечения и перфорации, которые могут быть летальными. Чтобы снизить риск такого токсического воздействия на ТТ, лечение должно начинаться и поддерживать самые низкие эффективные дозы.
Для таких пациентов, как и те, кто требует сопровождающих лекарств, содержащих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты (спросить / аспирин или другие препараты, которые, вероятно, увеличит риск нежелательных действий на TT), необходимо учитывать использование комбинированной терапии с Использование комбинированной терапии. Использование защитных средств (например, ингибиторов протонного насоса или мизопростола). Пациенты с желудочно-кишечной токсичностью в анамнезе, особенно пожилые люди, должны сообщать о любых необычных симптомах живота (особенно кровотечения в ТТ). Предостережения также необходимы для пациентов, которые получают одновременное лекарства, которые могут увеличить риск изъязв или кровотечений, таких как системные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), антитромботические агенты (например, ацетилсалициловая кислота) или селективные ингибиторы захвата серотонина.
Воздействие на печень
Требуемое медицинское надзору требуется в случае, когда Diclofenac натрия должен быть предписан пациентам с нарушением функции печени, поскольку их состояние может ухудшаться. Как с использованием других НПВП, включая диклофенак, уровень одного или нескольких ферментов печени может увеличить.
Во время долгосрочного лечения Diclofenac Diclofenac натрия в качестве мероприятия оформления должен быть предписан регулярный мониторинг функций печени. Если нарушения функции печени хранятся или ухудшаются, и если клинические признаки или симптомы могут быть связаны с прогрессирующим заболеванием печени или если другие проявления (например, эозинофилия, сыпь), использование диклофенака натрия должно быть прекращено. Курс заболеваний, таких как гепатит, может проходить без продромальных симптомов. Предостережения необходимы в случае, если Diclofenac натрия используется для пациентов с печеночным порфиром из-за вероятности обеспечения атаки.
Влияние на почку
Поскольку при лечении НПВП, включая диклофенац, были зарегистрированы случаи задержек жидкости и отека, особое внимание следует уделить пациентам с расстройствами сердца или почек, артериальной гипертонии в анамнезе, пожилых пациентов, пациентов, которые получают сопутствующую терапию с диуретиками или Препараты, которые значительно влияют на влияние пациентов на функцию почек, а также пациентов со значительным снижением внеклеточного объема жидкости по любой причине, например, до или после серьезного хирургического вмешательства. В таких случаях, как мера бронирования рекомендуется мониторинг функции почек. Прекращение терапии обычно вызывает возврат к условию, которое предшествовало лечению.
Воздействие на кожу
В связи с использованием NSAIDS, включая диклофенац Diclofenac натрия, тяжелые реакции из кожи (некоторые из них были летальными), включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. У пациентов наибольший риск развития этих реакций наблюдается в начале курса терапии: возникновение реакции наблюдается в большинстве случаев в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Использование диклофенака Diclofenac натрия должно быть остановлено при первом появлении кожных сыпь, поражения слизистой оболочки или когда происходит любые другие признаки повышенной чувствительности.
Система красная волчанка и смешанное соединительное заболевание ткани
У пациентов с системной красной волчанкой (SVV) и смешанными заболеваниями соединительной ткани можно наблюдать, может наблюдаться повышенный риск асептического менингита.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Для пациентов с анамнезом артериальной гипертонии и / или застойной сердечной недостаточности, легкая или умеренная тяжесть необходима для осуществления соответствующего мониторинга и предоставления рекомендаций, поскольку из-за использования NSAIDS, включая Diclofenac, случаи задержки жидкости и отека были зарегистрированы Отказ Эти клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование диклофенака, особенно при высоких дозах (150 мг / сут) и при длительном лечении, может быть связано с небольшим увеличением риска развития артериальных тромботических событий (например, инфаркт миокарда или Инсульт).
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, постоянным ишемическим сердечным заболеванием, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярных заболеваний для прописания диклофенака, не рекомендуется, если это необходимо только после тщательной оценки риска только в дозировке не более 100 мг в день. Аналогичная оценка должна проводиться до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых явлений (например, с артериальной гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом и курением пациентов).
Пациенты должны быть проинформированы о возможности серьезных противотутребительных случаев (боль в груди, одышка дыхания, слабость, нарушение речи), которое может происходить в любое время. В этом случае вам нужно немедленно обратиться к врачу.
Для прописания пациентов с дицинофенаком со значительными факторами риска для сердечно-сосудистых явлений (например, гипертония, сахарный диабет, курение) могут быть достигнуты только после тщательной клинической оценки. Оскільки кардіоваскулярні ризики диклофенаку можуть зростати зі збільшенням дози та тривалості лікуванння, його необхідно застосовувати якомога коротший період та у найнижчій ефективній дозі. Слід періодично переглядати потреби пацієнта у застосуваннні диклофенаку для полегшення симптоиів та відповідь на терапію. З обережністю застосовувати пацієнтам віком від 65 років.
Вплив на гематологічні показники
При тривалому застосуванні даного препарату, як і інших НПЗП, рекомендується моніторинг повного аналізу крові.
Диклофенак натрію може оборотно пригнічувати агрегацію тромбоцитів. Слід ретельно спостерігати за пацієнтами з порушенням гемостазу, геморагічним діатезом або гематологічними порушеннями.
Астма в анамнезі
У пацієнтів з астмою, сезонним алергічним ринітом, набряком слизової оболонки носа (тобто назальними поліпами), хронічними обструктивними захворюваннями легень або хронічними інфекціями дихальних шляхів (особливо таких, що пов'язані з алергічними подібними до ринітів симптомами) частіше виникають реакції на НПЗП, такі як загострення астми (так звана непереносимість аналгетиків/аналгетична астма), набряк Квінке або кропив'янка. У зв'язку з цим щодо таких пацієнтів рекомендовані спеціальні застережні заходи (готовність до надання невідкладної допомоги). Це також стосується пацієнтів з алергічними реакціями на інші речовини, такими як висипання, свербіж або кропив'янка.
Як і інші препарати, що пригнічують активність простагландинсинтетази, диклофенак натрію та інші НПЗП можуть спровокувати розвиток бронхоспазму при застосуванні пацієнтам, які страждають на бронхіальну астму, або пацієнтам з бронхіальною астмою в анамнезі.
Фертильність у жінок
Застосування препарату Диклофенак натрію може призвести до порушення фертильності у жінок і не рекомендується жінкам, які прагнуть завагітніти. Щодо жінок, які можуть мати труднощі із зачаттям або які проходять дослідження з приводу безпліддя, слід розглянути питання про відміну препарату Диклофенак натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний у період вагітності. У період лікування слід припинити годування груддю.
Як і інші НПЗП, Диклофенак натрію може негативно впливати на жіночу фертильність, тому не рекомендується призначати препарат жінкам, які планують вагітність. Для жінок, які мають проблеми з зачаттям або проходять дослідження на безпліддя, слід розглянути доцільність відміни препарату.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
У період лікування рекомендовано утриматись від керування транспортними засобами та виконання роботи, яка потребує підвищеної уваги і швидкості реакції – враховуючи побічні ефекти з боку нервової системи та органів зору.
Спосіб застосування та дози.
Доза препарату залежить від характеру, ступеня тяжкості та клінічного перебігу захворювання.
Препарат слід застосовувати у найменших ефективних дозах протягом найкоротшого періоду часу, враховуючи завдання лікування у кожного окремого пацієнта.
Супозиторії треба вводити у пряму кишку, якомога глибше, бажано після очищення кишечнику.
Початкова доза дорослим зазвичай становить 100-150 мг (2-3 супозиторія) на добу. При невиражених симптомах, а також при тривалій терапії достатньо дози 50-100 мг/добу (1-2 супозиторія).
Добову дозу розподіляти на 2-3 прийоми. Для уникнення нічного болю або ранкової скутості до прийому препарату вдень призначати Диклофенак натрію у вигляді ректальних супозиторіїв перед сном (добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг).
При первинній дисменореї добову дозу підбирати індивідуально, зазвичай вона становить 50-150 мг/добу (1-3 супозиторія). Початкова доза може бути 50-100 мг/добу (1-2 супозиторія), але у разі необхідності її можна збільшити протягом кількох менструальних циклів до максимальної, що становить 200 мг/добу (4 супозиторія). Застосування препарату слід розпочинати після виникнення перших больових симптомів та продовжувати декілька днів, залежно від динаміки регресії симптомів.
Для лікування нападів мігрені курс починати у дозі 100 мг (2 супозиторія) при прояві перших ознак початку нападу. У разі необхідності в той же день можна застосувати ще 100 мг диклофенаку (2 супозиторія). У разі необхідності у наступні дні лікування можна продовжити (добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг (3 супозиторія), дозу розподіляти на 3 застосування).
Дітям віком від 14 років можна призначати по 50 мг (1 супозиторій).
При лікуванні ювенільного ревматоїдного артриту добова доза може бути збільшена до 3 мг/кг, що є максимальною добовою дозою, і не повинна перевищувати 150 мг на добу.
Пацієнти літнього віку: хоча у пацієнтів літнього віку фармакокінетика препарату Диклофенак натрію не погіршується до будь-якого клінічно значущого ступеня, нестероїдні протизапальні препарати потрібно застосовувати з особливою обережністю таким пацієнтам, оскільки вони, як правило, більш схильні до розвитку небажаних реакцій. Зокрема, ослабленим пацієнтам літнього віку або пацієнтам з низьким показником маси тіла рекомендується застосовувати найнижчі ефективні дози; також пацієнтів необхідно обстежити щодо шлунково-кишкових кровотеч при лікуванні НПЗП.
Діти. Дану лікарську форму препарату застосовувати дітям віком від 14 років.
Передозування.
Симптоми. Типової клінічної картини, характерної для передозування диклофенаку, не існує. Передозування може спричинити такі симптоми як головний біль, нудота, блювання, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча, діарея, запаморочення, дезорієнтація, збудження, кома, сонливість, шум у вухах або судоми. Гостра ниркова недостатність і ураження печінки можливі у разі тяжкої інтоксикації.
Лікування. У разі необхідності лікування симптоматичне. Протягом 1 години після застосування потенційно токсичної кількості препарату слід розглянути можливість застосування активованого вугілля. Крім того, у дорослих слід розглянути можливість промивання шлунка протягом 1 години після застосування потенційно токсичної кількості препарату. При частих або тривалих судомах необхідно внутрішньовенно ввести діазепам. З урахуванням клінічного стану пацієнта можуть бути показані інші заходи.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея, диспепсія, метеоризм; анорексія; гастрит; шлунково-кишкові кровотечі (криваве блювання, мелена, діарея з домішками крові), виразки шлунка і кишечнику, що супроводжуються або не супроводжуються кровотечею чи перфорацією; дуже рідко поширені – коліт (включаючи геморагічний коліт та загострення виразкового коліту або хвороба Крона), запор, глюсит, стоматит (включаючи виразковий стоматит), глосит, порушення функції стравоходу, діафрагмоподібний стеноз кишечнику, панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня трансаміназ; гепатит, жовтяниця, розлади печінки; блискавичний гепатит, некроз печінки, печінкова недостатність.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення; сонливість, втомлюваність; парестезії, порушення пам'яті, судоми, занепокоєння, тремор, асептичний менінгіт, розлади смаку, інсульт; сплутаність свідомості, галюцинації, порушення чутливості, загальне нездужання.
Психічні порушення: дезорієнтація, депресія, безсоння, дратівливість, нічні кошмари, психотичні порушення.
З боку органів зору: зорові порушення, затуманення зору, диплопія, неврит зорового нерва.
З боку органів слуху та лабіринту вуха: вертиго; дзвін у вухах, розлади слуху.
З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз.
З боку імунної системи: гіперчутливість, анафілактичні та анафілактоїдні реакції (включаючи гіпотензію і шок), ангіоневротичний набряк (включаючи набряк обличчя), артеріальна гіпотензія.
З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, біль у грудях, серцева недостатність, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, васкуліт.
З боку дихальної системи: астма (включаючи задишку), бронхоспазм, пневмоніт.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання; кропив'янка; дуже рідко – висипи у вигляді пухирів, екзема, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), ексфоліативний дерматит, випадання волосся, реакції фоточутливості; пурпура, у т.ч. алергічна, свербіж.
З боку нирок та сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит; нефротичний синдром; папілярний некроз.
Загальні порушення та порушення у місці введення: подразнення, набряк.
Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать про підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда чи інсульт), пов′язаний із застосуванням диклофенаку, зокрема у високих терапевтичних дозах (150 мг на добу) та при тривалому застосуванні.
Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 супозиторіїв у стрипах. По 2 стрипи в пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Монфарм».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна. 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.
ДИКЛОФЕНАК

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа