Личный кабинет
ДВАЦЕ ЛОНГ гарячий напиток гранулы для орального раствора 600мг саше 3г №6
ots
Код товара: 802918
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Два длинных горячего напитка
Dvatse Long Hot Dink
Хранилище:
Активное вещество: ацетилцистеин;
1 SACHET содержит ацетилцистеин 600 мг;
Экспцинаты: сорбит (E 420), калий ацесульфам, оранжевый ароматизатор.
Дозировка формы. Гранулы для перорального раствора.
Основные физико -химические свойства: гранулы или порошок от белого до светло -желтого с определенным запахом. Возможно иметь легко разбить агломераты.
Фармакотерапевтическая группа. Лекарства, используемые при кашле и катарральных заболеваниях. Муколитические средства. Ацетилцезоин. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (AC) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистые и слизистые изделия из-за деполимеризации слизистого комплексов и я нуклеиновых кислот, которые дают вязкость к гиалиновым и пулентным компонентам мокрота и другой секрет. Дополнительные свойства: снижение гиперплазии, вызванной слизистой оболочкой, повышенной продукции поверхностно -активного вещества из -за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности слизистого аппарата, что способствует улучшению клиренса слизистого.
AC также обладает прямым антиоксидантным эффектом из -за влияния нуклеофильной группы тиола (SH), которая способна напрямую взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. Особенно интересным является тот факт, что AC предотвращает инактивацию фермента A-1-антитрипсин-AN, который ингибирует эластазу, гидровитовую кислоту (HCL)-сильный окислитель, продуцируемый миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура переменного тока позволяет легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки переменного тока разрешается образование L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. В дополнение к этому AC, который является предшественником глутатиона, имеет косвенное антиоксидантное действие. Глиутация является очень активным трипептидом, распространенным в различных тканях животных и необходимой для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, это является частью наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как EXO, так и эндогенных, и некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксическое действие путем быстрого восстановления содержания глутатиона. AC играет первостепенную роль в поддержании адекватного уровня глутатиона, что усиливает клеточную защиту. В результате AC является специфическим противоядием в парацетамоле.
У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) прием 1200 мг переменного тока в день привел к значительному увеличению объема вдыхания и принудительной жизненно важной способности легких (Fjelle), возможно, из -за уменьшения захвата воздуха.
У пациентов с идиопатическим фиброзом легких (IFL) использование ацетилцистеина орально 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной терапией IFL (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненно важной способности угарного газа легкого.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года ACS помогла снизить интенсивность прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При использовании в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) пациенты с муковисцидозом не имели значительных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность AC связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является наиболее значимым показателем функции легких у пациентов с муковисцидозом. Кроме того, наблюдалось уменьшение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количество нейтрофилов, которые активно секретируют эластазу гранул.
Фармакокинетика.
Поглощение
У людей после перорального введения ацетилцистеин полностью поглощается. Из -за метаболизма в кишечных стенках и эффект первого прохода биодоступности ацетилцистеина с пероральным введением очень низкий (приблизительно 10 %). Не было никаких различий для разных дозировки. У пациентов с различными респираторными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация переменного тока в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема приема и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как неизменных (20 %), так и в форме метаболитов (активных) (80 %), и он находится в основном в печени, почках, легких и бронховной секреции. Объем распределения переменного тока составляет от 0,33 до 0,47 л/кг. Разветвление белками плазмы крови составляет приблизительно 50 % через 4 часа после приема и уменьшается до 20 % через 12 часов.
Метаболизм и уход
После перорального введения переменного тока он быстро и широко метаболизируется в кишечных стенках и печени. Сформированный метаболит, цистеин, считается активным. Кроме того, ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одинаково. Приблизительно 30 % дозы выделяется почками. Половина жизни (T 1/2 ) AC составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемое повышенным образованием мокроты.
Противопоказание.
Известная гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому из экспрессии препарата. Язвенное заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровоизлияния, легочного кровотечения, тяжелое обострение бронхиальной астмы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеина с другими лекарствами .
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Использование вместе с ацетилцистеином противотуирующих агентов может увеличивать застоя мокрота из -за подавления рефлекса кашля.
Активированный углерод снижает эффективность ацетилцистеина.
При использовании с антибиотиками, такими как тетрациклины (кроме доксициклина), ампициллин, амфотерицин B, цефалоспорины, аминогликозиды , их взаимодействие с тиол -группой ацетилцистеина возможно, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, интервал между использованием этих лекарств должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к Цефиксиму и Лоракарбефу .
В то же время нитроглицерин и ацетилцистеин выявили значительную гипотензию и расширение височной артерии. При необходимости, использование нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов следует отслеживать гипотонию, которая может быть тяжелой, также должно учитывать возможность головной боли.
Ацетилцистеиновый синергизм с бронходилаторами записан.
Ацетилцистеин может быть донором цистеина и увеличивать глутатион, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.
Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксический эффект парацетамола .
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Есть некоторые сообщения о тяжелых кожных реакциях (синдром Стивенса -Джонсона и синдром Лиелла) при принятии ацетилцистеина, поэтому в случае изменений от кожи или слизистых оболочек вы должны немедленно прекратить употребление препарата и проконсультироваться со своим врачом о дальнейшей администрации Полем
Ацетилцистеин следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой из -за возможного развития бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Рекомендуется с осторожностью у пациентов с желудком и двенадцатиперстной кишкой, особенно в случае сопутствующего введения других лекарств, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Пациентам с заболеваниями печени или почек следует назначать с осторожностью, чтобы избежать азотных веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому его не следует использовать в течение длительного времени у пациентов с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к симптомам непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Использование ацетилцистеина, в основном в начале лечения, может вызвать бронхиальную секрецию и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно кашлять мокроту, требуется постуральный дренаж и бронходилатация.
Муколитические агенты могут вызвать обструкцию бронхов у детей в возрасте до 2 лет. Из -за физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очищать секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, слизистые шарики не должны использоваться у детей в возрасте до 2 лет.
Запах света серы не является признаком изменения препарата, но специфичен для деятельности.
Важная информация о вспомогательных веществах .
Лечебный продукт сделает сорбитол, поэтому пустыни с наследственной непереносимостью фруктозы этого препарата не следует принимать.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Клинические данные об использовании ацетилцистеина ограничены беременными женщинами. Исследования на животных не обнаружили прямого или косвенного негативного влияния на беременность, развитие эмбрионов, развитие родов и послеродового развития.
Грудное вскармливание
В грудном молоке нет информации об ацетилцистеине.
Препарат во время беременности или грудного вскармливания следует тщательно оцениваться только по отношению к пользу/риску.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет
Назначать 600 мг один раз в день.
Рекомендуется принимать лекарственный продукт после еды.
Растворяйте содержимое при помешивании в ½ стакана холодной воды, затем добавьте горячую, но не кипящую воду в полный стакан. Выпейте раствор после охлаждения до приемлемой температуры, но не позднее, чем через 30 минут после приготовления. Последовательность растворения порошка (сначала добавьте холодную воду, а затем горячую воду) не должна меняться.
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянную посуду, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Дополнительное потребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от природы заболевания. При острых неосложненных заболеваниях ацетилцистеин следует использовать в течение 4-5 дней.
Дети .
Применить детей с 12 лет.
Передозировка.
Нет данных о случаях передозировки с пероральным введением ацетилцистеина.
Взрослые добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких -либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при использовании в дозе 500 мг/кг/день не вызывает передозировки.
Симптомы.
Передозировка может проявляться желудочно -кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея. Дети имеют риск гиперсекреции.
Уход.
В отравлении ацетилцистеина нет специфического противоядия, терапия является симптоматической.
Неблагоприятные реакции.
Ниже приведены побочные реакции после использования ацетилцистеина для принятия внутри.
Все побочные реакции даются классовой и системой органов и частотой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1 000 - <1/100), Редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена в соответствии с доступными данными).
Из слуха и вестибулярного аппарата: нечасто - Белл в ушах.
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения: редкая - ориховатая, бронхоспазм (в основном у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой); Частота неизвестна - ринорея.
Из желудочно-кишечного тракта: нечастого сердца, стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея; Редко - диспепсия; Частота неизвестна - плохое дыхание.
Из нервной системы: нечасто - головная боль.
Из сердечно-сосудистой системы: нечатая тахикардия, снижение артериального давления; Очень редко - кровоизлияние.
Из крови и лимфатической системы: частота неизвестна - анемия.
Из иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; Очень редко - анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Из кожи и подкожной ткани: нечасто - зуд, крапивница, экзантема, сыпь, ангиорозный отеки (отек цветов); Частота неизвестна - экзема.
Общие расстройства: нечасто - гипертермия; Частота неизвестна - отек лица.
В очень редких случаях, в связи с потреблением ацетилцистеина, сообщалось о тяжелых кожных реакциях (например, синдром Стивенса -Джонсон и синдром Лиелла).
В большинстве случаев, по крайней мере, другой препарат может с большей вероятностью вызвать синхронизацию кожи. Если произойдут какие -либо новые изменения в коже или слизистых оболочках, вам следует немедленно прекратить прекратить ацетилцистеин и проконсультироваться с врачом.
При использовании ацетилцистеина редко сообщалось о кровотечении, которое чаще всего ассоциировалось с развитием реакций гиперчувствительности.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, но нет клинического подтверждения этого.
Отчеты о подозрении на побочные реакции.
Отчет о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного продукта является важной процедурой. Это позволяет вам продолжить мониторинг соотношения «выгоды/риска» для соответствующего лекарственного продукта. Медицинские работники должны сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С.
Храните в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Не смешивайте антибиотики и ацетилцистеин перед тем, как принять инактивацию антибиотиков in vitro (в основном β-лактамные антибиотики).
Упаковка.
600 мг/3 г в саше, 6 пакетов в упаковке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Режиссер. PJSC "Фармацевтическая фирма" Дарнитса ".
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Украина, 02093, Kyiv, str. Борилшая, 13.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа