Личный кабинет
ДВАЦЕ ЛОНГ гранулы для орального раствора 600мг саше 3г №10
ots
Код товара: 797703
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ДВАЖДЫ ДЛИННЫЕ
ДВАЦЕ ЛОНГ
Состав:
действующее вещество: ацетилцистеин;
1 пакетик содержит ацетилцистеин 600 мг;
вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), ацесульфам калия, ароматизатор апельсиновый.
Лекарственная форма. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Основные физико-химические свойства: гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета со специфическим запахом. Возможно наличие легко распадающихся агломератов.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые при кашле и простуде. Муколитические средства. Ацетилцистеин. Код АТХ R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (АЦ) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистые и слизисто-гнойные выделения за счет деполимеризации мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, придающих вязкость гиалиновым и гнойным компонентам мокроты и других выделений. Дополнительные свойства: уменьшение индуцированной гиперплазии мукоцитов, увеличение продукции сурфактанта за счет стимуляции пневмоцитов II типа, стимуляции активности мукоцилиарного аппарата, что способствует улучшению мукоцилиарного клиренса.
N-ацетил-L-цистеин оказывает также прямое антиоксидантное действие благодаря наличию нуклеофильной свободной тиоловой группы (SH), способной непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. Особый интерес представляет тот факт, что АЦ предотвращает инактивацию а-1-антитрипсина, фермента, ингибирующего эластазу, хлорноватистой кислотой (HOCl), сильным окислителем, продуцируемым миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура АЦ позволяет ему легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки АЦ деацетилируется с образованием L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. Помимо этого, АЦ, являющийся предшественником глутатиона, оказывает непрямое антиоксидантное действие. Глутатион — высокоактивный трипептид, распространенный в различных тканях животных и незаменимый для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, он является частью важнейшего внутриклеточного защитного механизма против окислительных радикалов, как экзо-, так и эндогенных, а также некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксическое действие за счет постепенного снижения содержания глутатиона. AC играет основную роль в поддержании адекватного уровня глутатиона, тем самым усиливая клеточную защиту. В результате AC является специфическим антидотом при отравлении парацетамолом.
У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) прием 1200 мг АЦ в день в течение 6 недель приводил к значительному увеличению вдыхаемого объема и форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), возможно, за счет уменьшения воздухововлечения.
У больных идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) применение ацетилцистеина перорально по 600 мг 3 раза в день в течение года в сочетании со стандартной терапией ИЛФ (преднизон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненной емкости легких (ЖЕЛ) и диффузионной способности легких, измеренной методом однократной ингаляции монооксида углерода.
В виде ингаляционной терапии в течение года АЦ способствовал снижению интенсивности прогрессирования заболевания у больных ИПЛ.
При применении в очень высоких дозах (до 3000 мг в сутки в течение 4 недель) АЦ не оказывал значимого токсического действия на больных муковисцидозом.
Антиоксидантная эффективность АЦ связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, которая является наиболее значимым показателем функции легких у больных муковисцидозом. Кроме того, на фоне лечения отмечено снижение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количества нейтрофилов, активно секретирующих богатые эластазой гранулы.
Фармакокинетика.
Поглощение
Ацетилцистеин полностью всасывается в организме человека после перорального приема. Из-за метаболизма в стенках кишечника и эффекта первого прохождения биодоступность ацетилцистеина при приеме внутрь очень низкая (около 10%). Для разных лекарственных форм различий не обнаружено. У больных с различными заболеваниями органов дыхания и сердца максимальная концентрация АЦ в плазме крови достигается через 1–3 часа после приема и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как в неизмененном виде (20%), так и в виде метаболитов (активных) (80%), при этом преимущественно обнаруживается в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения АЦ составляет от 0,33 до 0,47 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 50% через 4 часа после приема и снижается до 20% через 12 часов.
Метаболизм и выведение
После перорального приема АЦ быстро и интенсивно метаболизируется в стенках кишечника и печени. Образовавшийся метаболит цистеин считается активным. Далее ацетилцистеин и цистеин метаболизируются по одному и тому же пути. Около 30% дозы выводится почками. Период полувыведения (Т 1/2 ) AC составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождающихся повышенным выделением мокроты.
Противопоказание.
Известная гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому из вспомогательных веществ лекарственного препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, тяжелое обострение бронхиальной астмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин в одном стакане с другими лекарственными средствами.
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Применение противокашлевых средств совместно с ацетилцистеином может усилить застой мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (кроме доксициклина ), ампициллин , амфотерицин В , цефалоспорины , аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к цефиксиму и лоракарбефу .
При одновременном применении нитроглицерина и ацетилцистеина - значительная артериальная гипотензия и расширение височной артерии. При необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина следует наблюдать за пациентами на предмет артериальной гипотензии, которая может быть тяжелой, а также следует учитывать возможность возникновения головной боли.
Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронходилятаторами .
Ацетилцистеин может быть донором цистеина и увеличивать уровень глутатиона, что способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и некоторых токсичных веществ в организме.
Ацетилцистеин снижает гепатотоксическое действие парацетамола .
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Особенности применения.
Имеются отдельные сообщения о тяжелых кожных реакциях (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому в случае изменений кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение лекарства и проконсультироваться с врачом по поводу его дальнейшего применения.
Больные, страдающие бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения из-за возможного развития бронхоспазма. При возникновении бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Рекомендуется с осторожностью принимать препарат пациентам, имеющим в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, особенно в случае одновременного применения других препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.
Ацетилцистеин следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени или почек во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому его не следует применять в течение длительного времени пациентам с непереносимостью гистамина, так как это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Применение ацетилцистеина, преимущественно в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличение его объема. Если больной не может эффективно откашливать мокроту, необходимы постуральный дренаж и бронхоаспирация.
Муколитики могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. Вследствие физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы возможности очистки выделений дыхательных путей ограничены. Поэтому муколитики не следует применять детям до 2 лет.
Легкий запах серы не является признаком изменения лекарственного препарата, но характерен для действующего вещества.
Важная информация о вспомогательных веществах .
Лекарство содержит сорбит, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы принимать это лекарство не следует.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Беременность
Клинические данные о применении ацетилцистеина у беременных ограничены. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на беременность, развитие эмбриона и плода, роды и постнатальное развитие.
Период грудного вскармливания
Информации о проникновении ацетилцистеина в грудное молоко нет.
Препарат следует применять во время беременности или кормления грудью только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Способ применения и дозировка.
Взрослые и дети старше 12 лет
Назначают по 600 мг один раз в день.
Рекомендуется принимать лекарство после еды.
Растворите гранулы в стакане воды и выпейте раствор незамедлительно, сразу после приготовления.
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность лечебного курса определяется врачом индивидуально в зависимости от характера заболевания. При острых неосложненных заболеваниях ацетилцистеин следует применять в течение 4–5 дней.
Дети .
Применять детям от 12 лет и старше.
Передозировка.
Данных о случаях передозировки пероральным ацетилцистеином нет.
Добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в день в течение трех месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при применении в дозе 500 мг/кг/сут не вызывает передозировки.
Симптомы .
Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея. Дети подвержены риску гиперсекреции.
Уход .
Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином не существует, терапия симптоматическая.
Побочные реакции.
Нежелательные реакции после применения ацетилцистеина для приема внутрь представлены ниже.
Все нежелательные реакции приведены по системе классов, органов и частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), редко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), редко (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).
Со стороны слухового и вестибулярного аппарата: нечасто – шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у больных с гиперреактивностью бронхиальной системы на фоне бронхиальной астмы); частота неизвестна - ринорея.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – изжога, стоматит, боли в животе, тошнота, рвота, диарея; редко - диспепсия; частота неизвестна – неприятный запах изо рта.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — тахикардия, артериальная гипотензия; очень редко - кровоизлияния.
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — анемия.
Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; очень редко - анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - зуд, крапивница, экзантема, сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке); частота неизвестна - экзема.
Общие нарушения: нечасто — гипертермия; частота неизвестна — отек лица.
В очень редких случаях сообщалось о тяжелых кожных реакциях (например, синдроме Стивенса-Джонсона и синдроме Лайелла) в связи с приемом ацетилцистеина.
В большинстве случаев по крайней мере еще один препарат может с большей вероятностью вызывать кожно-слизистый синдром. При появлении новых изменений на коже или слизистых оболочках следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться к врачу.
При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о возникновении кровотечений, что чаще всего было связано с развитием реакций гиперчувствительности.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, однако клинического подтверждения этому нет.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата является важной процедурой. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск для соответствующего лекарственного препарата. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Антибиотики и ацетилцистеин не следует смешивать перед введением из-за возможности инактивации антибиотиков in vitro (главным образом β-лактамных антибиотиков).
Упаковка.
600 мг/3 г в пакетике, 10 пакетиков в упаковке.
Покинуть категорию.
Без рецепта.
Продюсер.
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
