Личный кабинет
ДВАЦЕ ЛОНГ табл. шип. 600 мг туба №10
ots
Код товара: 614848
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Два длинных
ДВАЦЕ ЛОНГ
Состав:
действующее вещество: ацетилцистеин;
1 шипучая таблетка содержит ацетилцистеина 600 мг;
вспомогательные вещества: мальтодекстрин, лимонная кислота безводная, натрия бикарбонат, апельсиновый ароматизатор, лейцин, сахарин натрия.
Лекарственная форма. Шипучие таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, круглой формы с плоской поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Ацетилцистеин. Код АТХ R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-ацетил-L-цистеин (АЦ) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистые и слизисто-гнойные выделения за счет деполимеризации мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, придающих вязкость гиалиновым и гнойным компонентам мокроты и других выделений. Дополнительные свойства: уменьшение индуцированной гиперплазии мукоцитов, увеличение продукции сурфактанта за счет стимуляции пневмоцитов II типа, стимуляции активности мукоцилиарного аппарата, что способствует улучшению мукоцилиарного клиренса.
АЦ оказывает также прямое антиоксидантное действие благодаря наличию нуклеофильной свободной тиоловой группы (SH), способной непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. Особый интерес представляет тот факт, что АЦ предотвращает инактивацию а-1-антитрипсина, фермента, ингибирующего эластазу, хлорноватистой кислотой (HOCl), сильным окислителем, продуцируемым миелопероксидазой активных фагоцитов.
Кроме того, молекулярная структура АЦ позволяет ему легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки АЦ деацетилируется с образованием L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глутатиона. Помимо этого, АЦ, являющийся предшественником глутатиона, оказывает непрямое антиоксидантное действие. Глутатион — высокоактивный трипептид, распространенный в различных тканях животных и незаменимый для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически, он является частью важнейшего внутриклеточного защитного механизма против окислительных радикалов, как экзо-, так и эндогенных, а также некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.
Парацетамол оказывает цитотоксическое действие за счет постепенного снижения содержания глутатиона. AC играет основную роль в поддержании адекватного уровня глутатиона, усиливая клеточную защиту. В результате AC является специфическим антидотом при отравлении парацетамолом.
У больных хронической обструктивной болезнью легких прием 1200 мг АЦ в сутки в течение 6 недель приводил к значительному увеличению вдыхаемого объема и форсированной жизненной емкости легких, возможно, за счет уменьшения воздухововлечения.
У больных идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) применение ацетилцистеина перорально по 600 мг 3 раза в день в течение года в сочетании со стандартной терапией ИЛФ (преднизон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненной емкости легких и диффузионной способности легких, измеренной методом однократного вдоха монооксида углерода.
В виде ингаляционной терапии в течение года АЦ способствовал снижению интенсивности прогрессирования заболевания у больных ИПЛ.
При применении в очень высоких дозах (до 3000 мг в сутки в течение 4 недель) АЦ не оказывал значимого токсического действия на больных муковисцидозом.
Антиоксидантная эффективность АЦ связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, которая является наиболее значимым показателем функции легких у больных муковисцидозом. Кроме того, на фоне лечения отмечалось снижение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количества нейтрофилов, активно секретирующих гранулы, богатые эластазой.
Фармакокинетика.
Поглощение
AC полностью всасывается в организме человека после перорального приема. Из-за метаболизма в кишечной стенке и эффекта первого прохождения биодоступность ацетилцистеина при пероральном приеме очень низкая (около 10%). Для разных лекарственных форм различий не обнаружено. У больных с различными заболеваниями органов дыхания и сердца максимальная концентрация АЦ в плазме крови достигается через 1–3 часа после применения и остается высокой в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как в неизмененном виде (20%), так и в виде метаболитов (активных) (80%), при этом преимущественно обнаруживается в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения АЦ составляет от 0,33 до 0,47 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 50% через 4 часа после приема и снижается до 20% через 12 часов.
Метаболизм и выведение
После перорального приема ацетилцистеин быстро и интенсивно метаболизируется в стенках кишечника и печени. Образовавшийся метаболит цистеин считается активным. Далее ацетилцистеин и цистеин метаболизируются по одному и тому же пути. Около 30% дозы выводится почками. Т 1/2 АС составляет 6,25 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождающихся повышенным выделением мокроты.
Передозировка парацетамолом.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам лекарственного препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, тяжелое обострение бронхиальной астмы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Применение противокашлевых средств совместно с ацетилцистеином может усилить застой мокроты вследствие снижения кашлевого рефлекса.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
Ацетилцистеин фармакологически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами. При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (кроме доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не относится к цефиксиму и лоракарбефу.
При одновременном применении нитроглицерина и ацетилцистеина имеются данные о значительной гипотензии и расширении височной артерии за счет усиления сосудорасширяющего и антитромботического действия нитроглицерина. Если одновременное применение нитроглицерина и ацетилцистеина необходимо, пациентов следует контролировать на предмет артериальной гипотензии, которая может быть тяжелой, и их следует предупредить о возможности возникновения головной боли. Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глутатиона, что способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и некоторых токсичных веществ в организме. Ацетилцистеин снижает гепатотоксическое действие парацетамола.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин с другими лекарственными средствами в одном стакане. Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронходилятаторами.
При контакте с металлами или резиной образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому для растворения лекарства следует использовать стеклянную посуду.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического исследования, количественного определения салицилатов и определения кетоновых тел в моче.
Особенности применения.
Больные, страдающие бронхиальной астмой, должны находиться под строгим контролем во время лечения из-за возможного развития бронхоспазма. При возникновении бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Имеются отдельные сообщения о тяжелых кожных реакциях (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому в случае изменений кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом по поводу его дальнейшего применения.
Рекомендуется с осторожностью применять препарат пациентам, имеющим в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, особенно в случае одновременного применения других препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.
Ацетилцистеин следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и почек во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.
Применение ацетилцистеина, преимущественно в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличение его объема. Если больной не может эффективно откашливать мокроту, необходимы постуральный дренаж и бронхоаспирация.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому длительную терапию не следует назначать пациентам с непереносимостью гистамина, так как это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Легкий запах серы не является признаком изменения свойств лекарственного препарата, но является специфичным для действующего вещества.
Важная информация о вспомогательных веществах .
Это лекарство содержит соединения натрия. Следует с осторожностью применять препарат пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Беременность.
Клинические данные о применении ацетилцистеина у беременных ограничены. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного негативного влияния на беременность, эмбрио-фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.
Грудное вскармливание.
Сведения о выделении ацетилцистеина с грудным молоком отсутствуют.
Препарат следует применять во время беременности или кормления грудью только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Способ применения и дозировка.
Взрослые и дети старше 12 лет
Шипучие таблетки 600 мг растворить в 1/3 стакана воды и принимать один раз в день.
Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Продолжительность лечебного курса определяется врачом индивидуально в зависимости от характера заболевания (острого или хронического). Препарат не следует принимать более 4-5 дней без консультации врача.
Передозировка парацетамола
В первые 10 часов после приема токсического вещества как можно скорее принимают ацетилцистеин из расчета 140 мг/кг, затем из расчета 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 1–3 дней.
Ацетилцистеин необходимо принять незамедлительно, сразу после приготовления раствора.
Дети .
Применять детям старше 12 лет.
Передозировка.
Данных о случаях передозировки пероральным ацетилцистеином нет. Добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в день в течение 3 месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
Ацетилцистеин при применении в дозе 500 мг/кг/сут не вызывает передозировки. Симптомы. Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
меня лечили . Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином не существует, терапия симптоматическая.
Побочные реакции.
Все нежелательные реакции перечислены по системе классов, органов и частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), редко (≥ 1/10 000 – < 1/1 000), редко (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).
Со стороны слухового и вестибулярного аппарата: нечасто – шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у больных с гиперреактивностью бронхиальной системы на фоне бронхиальной астмы); частота неизвестна - ринорея.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота, изжога; редко - диспепсия; частота неизвестна – неприятный запах изо рта.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.
Со стороны сердца: нечасто — тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны сосудов: редко — кровоизлияния.
Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — анемия; Сообщалось о кровотечениях при применении ацетилцистеина, иногда из-за реакций гиперчувствительности.
Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; редко - анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - крапивница, сыпь, отек Квинке, зуд; частота неизвестна - экзантема, экзема, ангионевротический отек.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — гипертермия; частота неизвестна — отек лица.
В очень редких случаях сообщалось о тяжелых кожных реакциях (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла) в связи с приемом ацетилцистеина. В большинстве случаев по крайней мере еще один препарат может с большей вероятностью вызывать кожно-слизистый синдром. Поэтому в случае появления каких-либо новых изменений на коже или слизистых оболочках следует обратиться к врачу и немедленно прекратить прием ацетилцистеина.
Были случаи снижения агрегации тромбоцитов, однако клиническое значение этого не установлено.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата является важной процедурой. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск для соответствующего лекарственного препарата. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке, в плотно закрытой тубе, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин в одном стакане с другими лекарственными средствами.
Антибиотики и ацетилцистеин не следует смешивать перед введением из-за возможности инактивации антибиотиков in vitro (главным образом β-лактамных антибиотиков).
Упаковка.
10 таблеток в тубе; 1 тюбик в упаковке.
Покинуть категорию.
Без рецепта.
Продюсер.
Е-Фарма Тренто С.п.А.
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
Фразионе Равина - Виа Провина, 2 - 38123 Тренто (Теннесси), Италия.
Заявитель
ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».
Место нахождения заявителя и адрес места его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
