Личный кабинет
ЕВРОЦЕФТАЗ пор. д/ин. 1000 мг + 125 мг фл. №1
rx
Код товара: 192809
Производитель: Euro Lifecare (Индия)
4 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Евроцефтаза
Евроцефтз
Композиция :
Активное вещество: 1 флакон содержит цефтриаксон натрия, эквивалентный безводному цефтриаксону 1000 мг и натрия тазобактама, эквивалентного тазобактаму 125 мг.
Дозировка формы.
Впрыскивание порошка.
Основные физико -химические свойства: белый или почти белый кристаллический порошок.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного использования. Цефалоспорины. Цефтриаксон, комбинации.
Фармакодинамика. Цефтриаксон является третьим поколением цефалоспоринов антибиотика для парентерального введения. Он оказывает бактерицидное влияние на множество грамоположительных и грамм -негативных бактерий.
Цефтриаксон устойчив к бета-лактамазе. Он также активен против штаммов, устойчивых к другим цефалоспоринам.
Высокочувствительный кефтриаксон такие штаммы: Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus haemophilus ducreyi, yersinia pestis, borellia burgdorferi, treponema pallidum, serratia marcescens, peptostrepreptocccccccccccus, протеплен, протеплен, протеплен, протеплен, протеплен, протеплен, протеплен, протеплена, протеплена, протеплена, протеплен. Вульгар.
Типы Enterobacteriacieae (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Providencia beta-lactamase.
Цефтриаксон не эффективен у Acinetobacter spp., P. aeruginosa, Campylobacter jejuni, бактериоидов Fragilis, Clostridium difficile, Listeria Monocytogenes, Entococus faecalis и Methyccocalis.
Микоплазма, микобактерии и хламидиоз устойчивы к цефалоспоринам.
Тазбактам, сульфоновое производное триазолилметилпениклиновой кислоты, является ингибитором многих бета-лактамаз, включая плазмиду и хромосомные ферменты, которые часто вызывают устойчивость к пенициллинам и цефалоспоринам, включая цефалоспорины третьего поколения. Тазобакты обладают лишь небольшой антибактериальной активностью. Присутствие тазобактама в комбинированном приготовлении европефтаза увеличивает и расширяет антимикробный спектр цефтриаксона, включая бактерии, которые продуцируют бета-лактамазу, который обычно нечувствителен к нему и другим бета-лактамным антибиотикам.
Фармакокинетика.
Цефтриаксон хорошо поглощается внутримышечным введением и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата составляет 100 %.
Цефтриаксон быстро проникает в тканевую жидкость и характеризуется большим объемом распределения в большинстве тканей и жидкостей тела. У менингита у детей цефтриаксон входит в спинномозговую жидкость с воспалением менингов, с его концентрацией в спинномозговой жидкости составляет 17 % концентрации в плазме. У взрослых, через 2-24 часа после введения однократной дозы 50 мкг/кг массы тела, концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости превышает минимальную концентрацию для наиболее распространенных патогенов.
Из -за длинной половины жизни (в среднем 8 часов, а также у пациентов старше 75 лет - дважды) концентрация цефтриаксона выше 24 часа после введения выше, чем минимальная ингибирующая концентрация для большинства микроорганизмов, которые вызывают различные инфекции.
Приблизительно 50 - 60 % введенного цефтриаксона выделяется без изменений почками в мочу, остальное - через печень. Очевидно, что цефтриаксон снижает скорость удаления тазобактама.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, которые чувствительны к компонентам препарата:
-инфекции-респираторные тракты, особенно пневмония, а также инфекции ENTORGAN;
-инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчного тракта и желудочно -кишечного тракта);
- инфекции мочевыводящих путей;
- генитальные инфекции, включая гонорею;
- сепсис;
- инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневых инфекций;
- инфекции у пациентов с ослабленной иммунной защитой;
- менингит;
- Диссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания).
Предоперационная профилактика инфекций при хирургии на желудочно -кишечном тракте, желчных тракта, мочевыводящих путях и во время гинекологических процедур, но только в случаях потенциального или известного загрязнения.
При назначении евроцефтазы следует соблюдать официальные рекомендации по терапии антибиотиками, включая профилактику устойчивости к антибиотикам.
Противопоказания .
Гиперчувствительность к цефтриаксону или любому другому цефалоспорину. История тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к любому другому типу антибактериальных агентов бета-лактам (пенициллины, монобактам и карбапенемы).
Цефтриаксон противопоказан:
Преждевременный возраст новорожденных ≤ 41 неделю, принимая во внимание предварительное развитие (гестационный возраст + возраст после рождения)*
До полного новорожденного (возраст ≤ 28 дней):
- С гипербилирубинемией, желтухой, гипоалбуминемией или ацидозом, потому что в таких условиях связывание билирубина, вероятно, сломано*
- которые требуют (или, как ожидается, потребуются) внутривенное введение инфузий, содержащих кальций или кальций, поскольку существует риск осадки кальциевого тсифтриаксона кальциевой соли (см. Разделы «Особенности использования» и «побочные реакции»).
* В исследованиях Vitro показал, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, что приводит к возможным риску развития билирубинской энцефалопатии у таких пациентов.
Перед внутримышечной инъекцией цефтриаксона необходимо исключить противопоказания с использованием лидокаина, если он используется в качестве растворителя (см. Раздел «Метод использования и доза»). См. Инструкции по медицинскому использованию лидокаина, особенно противопоказания.
Решения цефтриаксона, содержащие лидокаин, никогда не должны вводить внутривенно.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Ни в коем случае евроцефтаза не может использоваться с кальциевыми решениями (раствор Рингера и т. Д.). Кальций -содержащие растворы не должны назначаться в течение 48 часов после последней инъекции цефтриаксона.
При одновременном использовании высоких доз евроцефтазы и таких мощных диуретиков в качестве фуросемида, нарушение почечной функции не наблюдалось. Нет никаких признаков того, что Eurocephtas увеличивает почечную токсичность аминогликозидов. После употребления алкоголя сразу после приема цефтриаксона, никаких эффектов, подобных эффекту дисульфирама (тетурам).
Цефтриаксон не содержит N-метилтитцельной группы, которая может вызвать непереносимость этанола, а также кровотечение, присущее некоторым другим цефалоспоринам. Пробенецид не влияет на экскрецию евроцефтазы.
Был выявлен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.
Кальций -содержащие растворители, такие как раствор Хартманна или раствор евроцефтазы в флаконах или для разведения извлеченного раствора для внутривенного введения из -за вероятности образования осадков кальциевых солей цефтриаксона. Появление осадков кальциевых солей цефтриаксона также может происходить при смешивании евроцефтазы с растворами, содержащими кальций в одной инфузионной системе для внутривенного введения. Евроцефтаза не может быть введена внутривенно с помощью кальцийсодержащих растворов, включая длительные инфузии кальция, такие как парентеральное питание, с использованием Y-образной системы. (См. «Метод дозы и дозы»). Тем не менее, остальные пациенты, в дополнение к новорожденным, растворы, содержащие цефтриаксон и кальций, содержащие последовательно, если система тщательно промывается между инфузиями. В исследованиях in vitro с использованием плазмы пуповинной крови взрослых и новорожденных было показано, что новорожденные угрожают повышенному риску образования осадков кальциевой соли цефтриаксона.
Существуют противоречивые данные о потенциальном увеличении токсических эффектов аминогликозидов на почки при использовании с цефалоспоринами. В таких случаях следует соблюдать рекомендации по мониторингу уровня аминогликозидов (и функции почек) в клинической практике.
Согласно литературным данным, цефтриаксон не совместим с амзакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.
Не используйте решения, которые содержат бикарбонаты.
Бактериостатические агенты могут влиять на бактерицидный эффект цефалоспоринов.
Цефтриаксон может снизить эффективность гормональных оральных контрацептивов. В связи с этим рекомендуется использовать дополнительные (не -гомональные) методы контрацепции во время лечения и в течение 1 месяца после лечения.
Нет сообщений о взаимодействии между цефтриаксоном и оральными продуктами, которые содержат кальций и взаимодействие между цефтриаксоном в продуктах внутримышечной инъекции и содержащих кальций (внутривенно или устно).
Цефтриаксон не может быть смешан с растворами других антимикробных препаратов.
При одновременном использовании цефалоспоринов и циклоспоринов уровень плазмы и токсичность последнего могут увеличиться.
Диклофенак стимулирует экскрецию желчи и уменьшает общий клиренс в моче.
Совместимое использование пероральных антикоагулянтов может усугубить витамин К и риск кровотечения. Рекомендуется проверить международное нормализованное соотношение и должным образом корректировать дозу антитвитамина К как во время, так и после цефтриаксона.
Особенности приложения.
Как и в случае использования других цефалоспоринов, использование евроцефтазы сообщило о случаях анафилактических реакций с фатальными последствиями, даже если в подробной истории нет подходящих инструкций. В случае аллергических реакций евроцефтаза должна быть немедленно прекращена и назначать соответствующее лечение. Цефтриаксон следует использовать с осторожностью у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам из -за возможной перекрестной аллергенности.
Сообщенные случаи тяжелых нежелательных кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лиелла/токсический эпидермальный некролиз); Однако частота этих явлений неизвестна.
Цефтриаксон может увеличить время протромбина. В связи с этим, в случае предполагаемого дефицита витамина К, необходимо определить время протромбина.
На фоне использования практически всех антибактериальных препаратов, включая цефтриаксон, может возникнуть диарея, связанная с Clostridium difficile , от легкой тяжести до колита с фатальными последствиями. Антибактериальные препараты изменяют нормальную флору большой кишки, что приводит к чрезмерному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile производит токсины A и B, которые способствуют развитию диареи, связанной с Clostridium difficile . Штаммы Clostridium difficile , которые чрезмерно вырабатывают токсины, вызывают повышение частоты и смертности, поскольку эти инфекции могут быть устойчивы к антимикробным агентам и необходимы. Диарея, связанная с Clostridium difficile, должна быть исключена у всех пациентов при использовании антибиотиков. Подробная история болезни должна быть собрана, так как диарея, связанная с Clostridium difficile, может возникнуть в течение двух месяцев после окончания антибактериальных агентов.
В случае подозрений или подтверждения диареи, связанной с фигурированием Clostridium , необходимо прекратить терапию антибиотиками, которая не накладывает в Clostridium difficile . В соответствии с клиническими показателями следует назначать соответствующее количество жидкости и электролитов, белковых добавок, антибиотикотерапии, которая чувствительна к Clostridium difficile и хирургическому исследованию.
Во время длительного использования евроцефтазы трудности в контроле микроорганизмов, нечувствительных к препарату. В связи с этим требуется тщательный надзор за пациентами. Если возникает суперинфекция, следует принять соответствующие меры.
После использования цефтриаксона, обычно в дозах, превышающих рекомендуемый стандарт, с ультразвуковым исследованием желчного пузыря, могут наблюдаться тени, которые ошибочно воспринимаются камнями. Это осадок кальциевой соли цефтриаксона, которые исчезают после завершения или прекращения терапии евроцефтазой. Такие изменения редко сопровождаются любыми симптомами. Но в таких случаях рекомендуется только консервативное лечение. Если эти явления сопровождаются клиническими симптомами, решение отменить препарат принимается врачом.
Пациенты, которым вводили цефтриаксон, описали изолированные случаи развитого панкреатита, возможно, из -за обструкции желчного тракта. Большинство из этих пациентов подвергались риску стагнации в желчных трактах, таких как лечение в анамнезе, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. В то же время невозможно исключить роль осадков в развитии панкреатита, образованного при действии евроцефтазы в желчных трактах.
Безопасность и эффективность цефтриаксона у новорожденных, младенцев и детей были установлены для доз, описанных в разделе «Метод использования и дозы». Исследования показали, что цефтриаксон, как и некоторые другие цефалоспорины, может вытеснить билирубин из общения с сывороточным альбумином.
Цефтриаксон противопоказан преждевременному и полному новорожденному, который подвергается риску развития энцефалопатии билирубина (см. Противопоказания).
У пациентов с нарушением функции почек с нормальной функцией печени доза евроцефтазы не должна быть уменьшена. С почечной недостаточностью (разрешение на креатинин ниже
10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.
У пациентов с нарушением функции печени, если почечная функция сохраняется, доза евроцефтазы не требуется.
В случаях одновременного присутствия тяжелой патологии печени и почек концентрация цефтриаксона в сыворотке следует регулярно контролировать. У пациентов, находящихся на гемодиализе, доза препарата после этой процедуры не должна быть изменена.
При использовании пациентов с евроцефтазой с почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность, которые одновременно получают аминогликозиды и диуретики.
Были случаи образования почечных камней, которые исчезли после потолка цефтриаксона. В случае симптомов следует проводить ультразвуковое обследование. Решение об использовании препарата с историей почечных камней или гиперкальции принимается врачом, основанным на результатах оценки выгод определенного случая.
В случае тяжелой почечной и печеночной недостаточности рекомендуется тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности препарата.
Цефтриаксон не может быть смешан или назначен одновременно с растворами, содержащими кальций, даже с внедрением лекарств через различные инфузионные системы. Описаны случаи осаждения в легких и почках, которые вызвали фатальные последствия при введении цефтриаксона и кальциевых препаратов. Были также сообщения о внутрисосудистых осадках после одновременного использования цефтриаксона с внутривенными решениями, содержащими кальций. В связи с этим кальциевые решения для внутривенного введения не могут использоваться в течение не менее 48 часов после последней дозы евроцефтазы (см. «Противопоказания»).
Иммуно -опосредованная гемолитическая анемия наблюдалась у пациентов, получавших цефалоспорины, включая евроцефтаз. Случаи тяжелой гемолитической анемии, включая смертельную, сообщались у пациентов взрослых и детей. При разработке анемии во время использования цефтриаксона необходимо исключить анемию, вызванную цефтриаксоном, и отменить препарат для установления этиологии анемии.
Во время длительного лечения изображение крови следует регулярно контролировать.
В некоторых случаях при лечении евроцефтаза у пациентов можно отметить ложные положительные результаты Kumbs. Как и другие антибиотики, европефтаз может вызвать ложный положительный результат галактосемии. Ложные положительные результаты также могут быть получены при определении глюкозы в моче, поэтому во время лечения евроцефтазой глюкосурия, при необходимости, следует определять только методом фермента.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не существует надежных данных о возможности использования комбинации цефтриаксона с тазобактамом у беременных. Следовательно, во время беременности использование евроцефтазы противопоказано.
Цефтриаксон выделяется в грудном молоке. Концентрация в грудном молоке не была изучена. Следовательно, во время грудного вскармливания использование евроцефтазы противопоказано. Грудное вскармливание должно быть остановлено, если это необходимо.
Плодородие.
В исследованиях репродуктивной функции не было обнаружено никаких признаков нежелательного воздействия на мужскую или женскую плодородие.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Лечение цефтриаксоном может возникнуть такие побочные реакции, как головокружение, которое может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами (см. Раздел «Неблагоприятные реакции»). Пациенты должны быть осторожны при вождении или работе с другими механизмами.
Метод администрирования и доз.
Инъекции евроцефтазы предназначены только для внутривенного или внутримышечного введения.
Взрослые и дети старше 12 лет: обычно назначают 1000/125 мг-200/250 мг евроцефтазы один раз в день (каждые 24 часа). При тяжелых инфекциях или инфекциях, патогены которых имеют только умеренную чувствительность к цефтриаксону, ежедневная доза может быть увеличена до 4000/500 мг. Ежедневная доза не должна превышать 4000 мг цефтриаксона.
Дети в возрасте от 2 до 12 лет: 20-80 мг/кг массы тела (с точки зрения цефтриаксона) один раз в день. Ежедневная доза не должна превышать 2000 мг цефтриаксона.
Дітям з масою тіла понад 50 кг призначають дози для дорослих.
Внутрішньовенні дози 50 мг/кг (в перерахуванні на цефтриаксон) або вищі слід вводити шляхом інфузії протягом принаймні 30 хв.
Пожилые пациенты
Хворим літнього віку корекція дози не потрібна.
Тривалість лікування
Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби. Як і при застосуванні інших антибіотиків, хворим слід продовжувати приймати Євроцефтаз ще протягом як мінімум 48-72 годин після того, як температура нормалізується і аналізи покажуть відсутність збудників. Зазвичай загальна тривалість лікування становить 4-14 днів.
Комбінована терапія
Відносно багатьох грамнегативних бактерій існує синергізм між цефтриаксоном і аміноглікозидами. Незважаючи на те, що підвищену ефективність таких комбінацій не завжди можна передбачити, її слід мати на увазі при наявності тяжких, загрозливих для життя інфекцій, спричинених Pseudomonas aeruginosa . Через фізичну несумісність цефтриаксону та аміноглікозидів їх слід вводити окремо в рекомендованих дозах.
Дозування в особливих випадках
Менингит
При бактеріальному менінгіті у дітей віком від 2 до 12 років лікування розпочинають з дози 100 мг/кг (по цефтриаксону), але не більше 4000/500 мг 1 раз на добу. Як тільки збудник буде ідентифікований, а його чутливість визначена, дозу можна відповідно знизити. Найкращі результати досягалися при такій тривалості лікування:
Neisseria meningitidis Haemophilus influenzae Streptococcus pneumoniae | 4 дня 6 дней 7 дней |
Бореліоз Лайма : дорослим та дітям – з розрахунку 50 мг/кг цефтриаксону (найвища добова доза – 2 г цефтриаксону) 1 раз на добу протягом 14 днів.
Гонорея
Для лікування гонореї (спричиненої штамами, які утворюють чи не утворюють пеніциліназу) рекомендується призначати разову дозу 250 мг цефтриаксону внутрішньом'язово.
Профілактика інфекцій у хірургії
Для профілактики післяопераційних інфекцій у хірургії рекомендується – залежно від ступеня небезпеки зараження – вводити разову дозу 1-2 г (цефтриаксону) Євроцефтазу за 30-90 хв до початку операції. При операціях на товстій і прямій кишці добре зарекомендувало себе одночасне (але окреме) введення Євроцефтазу і одного з 5-нітроімідазолів, наприклад, орнідазолу.
Ниркова та печінкова недостатність
У хворих із порушеннями функції печінки немає необхідності знижувати дозу в тому випадку, якщо функція нирок залишається нормальною. Лише у разі ниркової недостатності в передтермінальній стадії (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) добова доза цефтриаксону не має перевищувати 2 г. У хворих із порушеннями функції печінки немає необхідності знижувати дозу в тому випадку, якщо функція нирок залишається нормальною. Хворим, які перебувають на гемодіалізі , немає потреби в додатковому введенні препарату після діалізу. Однак слід контролювати концентрацію цефтриаксону в сироватці крові на предмет можливої корекції дози, оскільки у цих хворих може знижуватися швидкість виведення. Добова доза Євроцефтазу у хворих, які знаходяться на гемодіалізі, не має перевищувати 2 г (по цефтриаксону).
Приготування розчинів
Готувати розчини безпосередньо перед їх застосуванням.
Внутрішньом'язова ін'єкція
Для внутрішньом'язової ін'єкції 1 г розчиняють у 3,5 мл 1% розчину лідокаїну; ін'єкцію роблять глибоко у сідничний м'яз. Рекомендується вводити не більше 1 г в одну сідницю. Перед застосуванням лідокаїну зробити шкірну пробу на чутливість. Розчин, що містить лідокаїн, не можна вводити внутрішньовенно.
Внутрішньовенна ін'єкція
Для внутрішньовенної ін'єкції розчиняють 1 г Євроцефтазу в 10 мл стерильної води для ін'єкцій; вводять внутрішньовенно повільно (2-4 хв).
Внутрішньовенне вливання
Внутрішньовенне вливання має тривати не менше 30 хв. Для приготування розчину для вливання розчиняють 2 г Євроцефтазу в 40 мл одного з наступних інфузійних розчинів, вільних від іонів кальцію: 0,9% хлорид натрію, 0,45% хлорид натрію + 2,5% глюкоза, 5% глюкоза, 10% глюкоза, 6% декстран у розчині глюкози 5%, 6-10% гідроксиетильований крохмаль, вода для ін'єкцій. Зважаючи на можливу несумісність, розчини, які містять Євроцефтаз, не можна змішувати з розчинами, які містять інші антибіотики, як при приготуванні, так і при введенні.
Не можна використовувати розчинники, які містять кальцій, такі як розчин Рінгера чи розчин Гартмана, для розчинення Євроцефтазу у флаконах чи для розведення відновленого розчину для внутрішньовенного введення у зв'язку з вірогідністю утворення преципітатів кальцієвих солей цефтриаксону. Виникнення преципітатів кальцієвих солей цефтриаксону також може відбуватися при змішуванні Євроцефтазу з розчинами, які містять кальцій в одній інфузійній системі для внутрішньовенного введення. Євроцефтаз не можна одночасно вводити внутрішньовенно з розчинами, які містять кальцій, у тому числі з тривалими інфузіями, які містять кальцій, наприклад, парентеральне харчування (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Дети .
Застосовують дітям старше 2 років.
Передозировка.
ПРИКЕР ДОВАНАННЯ СОСТОЯНИЕ ВСЕГО, БОЛЬШОЕ Передозировка антибиотиков цефалоспорина может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, что приводит к судороги. В -raзi-pregedowhannane gemodialiз чperitonenalniй -yryз ne -menhanth Там нет специфического противоядия. Lecuvannane -odowhawhannape Симптомати.
Неблагоприятные реакции.
Зазвичай Євроцефтаз переноситься добре. При його застосуванні можливі такі побічні явища.
Інфекції та інвазії: кандидомікоз, поширені - мікоз статевих шляхів, вторинні грибкові інфекції та інфекції, спричинені резистентними мікроорганізмами, псевдомембранозний коліт, суперінфекції.
З боку системи крові та лімфатичної системи: поширені – озинофілія, лейкопенія, гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, збільшення протромбінового часу; рідко поширені – підвищення рівня креатиніну в сироватці крові; дуже рідко поширені – розлади коагуляції. Дуже рідко спостерігались випадки агранулоцитозу (< 500/мм 3 ), переважно після застосування загальної дози 20 г чи більше. Під час тривалого лікування слід регулярно контролювати картину крові. Повідомлялося про незначне подовження протромбінового часу.
З боку шлунково-кишкового тракту : поширені – діарея, нудота, блювання, стоматит, глосит; рідко поширені – панкреатит, що розвинувся, можливо, внаслідок обструкції жовчовивідних шляхів, шлунково-кишкова кровотеча. Більшість із цих хворих мали фактори ризику застою у жовчовивідних шляхах, наприклад, лікування в анамнезі, тяжкі захворювання та повністю парентеральне харчування. При цьому не можна виключати роль преципітатів у розвитку панкреатиту, що утворилися під дією Євроцефтазу в жовчовивідних шляхах; дуже рідко поширені – певдомембранозний ентероколіт.
З боку гепатобіліарної системи : дуже поширені – псевдохолелiтiаз жовчноrо мiхура, преципітати кальцієвої солі цефтриаксону у жовчному міхурі з відповідною симптоматикою у дітей, зворотній холелітіаз у дітей (вказані явища рідко спостерігались у дітей); поширені – збільшення рівня печінкових ферментів у сироватці крові (АСТ, АЛТ, лужної фосфатази); частота невідома: ядерна жовтяниця.
З боку шкіри і підшкірної клітковини : поширені – висипання, алергічний дерматит, свербіж, кропив'янка, набряки, екзантема, ангіоневротичний набряк; дуже рідко поширені – ексудативна багатоформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку нuрок та сечовидільної системи : рідко поширені – пiдвищення концентрацiї сечовини та креатинiну в кровi, олігурія, гематурія, глюкозурія; дуже рідко поширені – цилiндрурiя, iнтерстицiальний нефрит, утворення конкрементів у нирках, головним чином у дітей віком від 3 років, які отримували великі добові дози препарату (≥ 80 мг/кг на добу), або кумулятивні дози понад 10 г, а також які мали додаткові фактори ризику (обмежене вживання рідини, постільний режим). Утворення конкрементів у нирках може протікати безсимптомно або проявлятися клінічно, може спричинити ниркову недостатність, яка минає після припинення лікування Євроцефтазом.
Неврологічні розлади : головний біль i запаморочення, тремор, судоми.
Кардiалънi розлади: підвищення або зниження артеріального тиску, відчуття серцебиття.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: задишка, бронхоспазм.
З боку iмунноi cиcтeми: анафiлактичнi або анафiлактоїднi реакцiї, анафiлактичний шок, гіперчутливість.
З боку органiв слуху і рівноваги: вертиго.
Загальні розлади : рідко поширені – головний біль і запаморочення, пропасниця, озноб, а також сироваткова хвороба, набряки, носовi кровотечi, слабкiсть.
Місцеві реакції: при внутрішньовенному введенні – флебіти, болючість, ущільнення по ходу вени, у поодиноких випадках спостерігаються запальні реакції стінки вени. Їх можна уникнути, застосовуючи повільну ін'єкцію (2-4 хвилини).
Внутрішньом'язова ін'єкція без застосування лідокаїну болюча.
Вплив на результати лабораторних аналізів.
Пiдвищення рiвня креатинiну у крові. У поодиноких випадках при лікуванні Євроцефтазом у хворих можуть відзначатися хибнопозитивні результати Кумбса. Як і інші антибіотики, Євроцефтаз може спричиняти хибнопозитивний результат проби на галактоземію. Хибнопозитивні результати можуть бути отримані і при визначенні глюкози в сечі, тому під час лікування препаратом глюкозурію, за необхідності, слід визначати лише ферментним методом.
Випадки дiapeї пiсля застосування цефтрiаксону можуть бути пов'язанi iз Clostridium difficile . Слiд призначити вiдповiдну кiлькiсть рiдини та електролiтiв (див. роздiл «Особливостi застосування»).
Преципiтати калъцiевої солi цефтрiаксону.
Рiдкiснi випадки тяжких небажаних реакцiй, iнодi з летальними наслiдками, зареестрованi у недоношених та доношених новонароджених (вiком < 28 днiв), яким внутрiшньовенно вводили цефтрiаксон та препарати кальцiю. При аутопсiї у легенях та нирках були виявленi преципiтати кальцiевої солi цефтрiаксону. Високий ризик утворення преципiтатiв у новонароджених є наслiдком їx малого об'єму кровi та довшого, нiж у дорослих, перiоду напiввиведення цефтрiаксону (див. роздiли «Протипоказання», «Особливостi застосування»).
Зареєстрованi випадки утворення преципiтатiв у нирках, головним чином у дiтей вiком вiд
3 рокiв, якi отримували великi добовi дози препарату (≥80 мг/кг на добу), або кумулятивнi дози понад 10 г, а також якi мали додатковi фактори ризику (обмежене вживания рiдини, постiльний режим). Ризик утворення преципiтатiв зростає у пацiентiв, позбавлених рухливостi або у хворих у станi зневоднення. Утворення преципiтатiв у нирках може протiкати безсимптомно або проявлятися клінічно, може спричинити ниркову недостатність, яка минає після припинення лiкування цефтрiаксоном.
Зареєстрованi випадки утворення преципiтатiв кальцiевоiї солi цефтрiаксону у жовчному мixypi, переважно у пацiентiв, яким препарат вводили у дозах, вищих за стандартну рекомендовану дозу. У дiтей, за даними проспективних дослiджень, частота утворення преципiтатiв при внутрiшньовенному введеннi препарату була рiзною – у деяких дослiдженнях понад 30 %. При повiльному введеннi препарату (протягом 20-30 хвилин) частота утворення преципiтатiв, очевидно, нижча. Утворення преципiтатiв зазвичай не супроводжуеться симптомами, але у рiдкiсних випадках виникали такi клiнiчнi симптоми як бiль, нудота i блювання. У таких випадках рекомендуеться симптоматичне лiкування. Пiсля припинення застосування цефтрiаксону преципiтати зазвичай зникають (див. роздiл «Особливостi застосування»).
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 o C. Хранить в недоступном для детей.
Несовместимость.
Препарат у жодному разі не слід додавати в інфузійні розчини, що містять кальцій, наприклад, розчин Гартмана або Рінгера, включаючи розчини для парентерального харчування, у зв'язку з тим, що можуть утворюватися преципіати! Не слід також застосовувати кальційвмісні розчини протягом 48 годин після останнього введення цефтриаксону. Препарат несумісний з амзакрином, ванкоміцином, флуконазолом та аміноглікозидами, іншими антибіотиками.
Не слід змішувати з іншими розчинниками, крім тих, що зазначені в розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка .
По 1 флакону в коробці з картону.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Свісс Парентералз Лтд.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Юніт ІІ, Плот 402, 412-414 Керала Індастріал Істейт, ГІДС, Ніар Бавла, Ахмедабад, Гуджарат, 382220, Індія
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
