Личный кабинет
ЕВРОФАСТ капс. 200 мг №10
ots
Код товара: 307537
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
1 200,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Евро
Еврофаст.
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
1 капсула желатин мягкий содержит ibuprofen 200 мг или 400 мг;
Вспомогательные вещества (200 мг): полиэтиленгликоль, раствор сорбитанового сорбитана, сорбитанолог (сорбита 80), гидроксид калия, очищенные водой;
Капсульная оболочка: желатин, полиэтиленгликоль 400, раствор сорбитал-сорбитана, FD & C GREEN №3, очищенные водой, умеренные триглицериды (MIGLYOL 812);
Вспомогательные вещества (400 мг): полиэтиленгликоль 400, PVP K-30, сорбитанолат, гидроксид калия, очищенные водой;
Капсульная оболочка: желатин, полиэтиленгликоль 400, раствор сорбитального сорбита, очищенная вода, умеренные триглицериды.
Лекарственная форма. Елейные капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства:
Капсулы 200 мг.: Овальные мягкие желатиновые капсулы от сине-зеленого для светлого зеленого цвета, содержащие прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, с маркировкой «133» с черным цветом на капсуле. (Изменение оттенка содержимого капсулы готового продукта для светло-зеленого во время срока годности);
400 мг капсулы: овальные мягкие желатиновые капсулы, содержащие прозрачную вязкую жидкость от бесцветных до бледно-желтого цвета, с маркировкой «125» с черным цветом на капсуле.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. ATH M01A E01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Имеет обезболивающие, жародобывающие и противовоспалительное действие.
Механизм действия состоит в том, чтобы ингибировать синтез простагландинов - болевых медиаторов, воспаления и реакции температуры.
Фармакокинетика.
После получения внутренне, ибупрофен адсорбируется с помощью пищеварительного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 часа после приема, в синовиальной жидкости - через 3 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, из организма почками в неизменном состоянии и в виде метаболитов.
Период полураспада почти 2 часа.
Клинические характеристики.
Показания .
Симптоматическое лечение основной, стоматологической и менструальной боли, лихорадки, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах с ревматизмой болью.
Противопоказания .
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
- Реакция высокой чувствительности (например, бронхиальной астмой, ринита, ангионеротического отека или уравновешенность), которые наблюдались ранее после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
- Язвеевая язва / кровотечение в активной форме или рецидиве в анамнезе (два и более выраженных эпизодах пептической язвы или кровотечения).
- Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с использованием NSAIDS в анамнезе.
- Сильное нарушение функции печени, тяжелое нарушение функции почек, тяжелая сердечная недостаточность (класс IV в соответствии с классификацией NYHA).
- Последний триместр беременности.
- Цереброваскулярное или другое кровотечение в активной фазе.
- Геморрагический диатез или нарушение коагуляции крови.
- Нарушение гематопоэза неизошлой этиологии.
- Тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным использованием жидкости).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ибупрофен, а также другие НПВП, не следует использовать в сочетании с:
- ацетилсалициловая кислота , так как это может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда ацетилсалициловая кислота (доза не выше 75 мг в день) была назначена врачом.
Экспериментальные данные указывают, что в то же время использование ибупрофена может ингибировать влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Тем не менее, ограничения экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию не позволяют конечным выводам, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.
- Другие NSAZS , в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2):
Одновременное использование нескольких NSazs может увеличить риск желудочно-кишечных язв и кровотечение через синергетический эффект. Таким образом, следует избегать сопутствующего использования ибупрофена с другими НПВП.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с такими лекарственными средствами:
Антикоагулянты: ибупрофен может повысить влияние таких антикоагулянтов в качестве варфарина.
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с функциями почек (например, в обезвоженных пациентах или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора ACE или антагониста ангиотензин II и циклооксигеназы могут привести к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможные вырожденные почечной недостаточности , который обычно имеет обратимый характер. Следовательно, такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. При необходимости долгосрочное лечение должно быть адекватно проводиться увлажнением пациента и рассмотреть мониторинг почечной функции в начале комбинированного лечения, а также определенную периодичность в будущем. Диуретики могут увеличить риск нефротоксических эффектов ибупрофена.
Одновременное использование ибупрофена и диуретики консервирования калия могут привести к гиперкалемии (в сыворотке).
Кортикостероиды: повышенный риск язва и кровотечения в желудочно-кишечном тракте (GAST).
Антуарбокартовые агенты и селективные ингибиторы захвата серотонина: могут увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Сердце гликозидов: IBuprofen может улучшить функцию сердца, уменьшить функцию гломерелярной фильтрации почек и повысить уровень гликозидов в плазме крови.
Литий : Есть доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови.
MetoTrexate : использование ibuprofen за 24 часа до или после введения метотрексата может увеличить концентрацию метотрексата и повысить его токсичность.
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности.
Myefepston : IBuprofen не следует использовать ранее 8-12 дней после использования MyFpresent, поскольку они могут снизить его эффективность.
Tacrolimus: увеличение риска нефротоксичности с одновременным применением NSaz и Tacrolymus.
Зидовудин: известно о повышенном риске гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и ибупрофена. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;
Антибиотики шинолона: одновременный прием с ибупрофен может увеличить риск возникновения.
Сульфонилсаин: с сопутствующим использованием, в качестве предосторожности, рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови.
Пробенецид и сульфинпиразон: может задержать выбор ибупрофена.
Особенности приложения.
Побочные эффекты использования ибупрофена и всей группы НПВП в целом могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.
У пожилых пациентов существует повышенная частота побочных реакций на НСАЗ, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания
У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе, может произойти бронхоспазм.
Другие NSAS
Одновременное использование iBuprofen с другими NSazs, включая выборочные ингибиторы COX-2, увеличивает риск побочных эффектов, поэтому его следует избегать.
Система красная волчанка и смешанное соединительное заболевание ткани
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в проявлениях системы красной волчанки и смешанными заболеваниями соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.
Метаболизм порфирина
Приготовление следует наблюдать пациентами с врожденным расстройством метаболизма порфирина (например, острый промежуточный порфир).
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему
Пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в истории должны с осторожностью начать лечение (необходимые консультации врача), поскольку в терапии IBuprofen сообщили о случаях задержки жидкости, артериальной гипертонии и отека.
Эти клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что использование ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), может быть связано с незначительным повышением риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают, что низкая доза ибупрофена (например, ≤ 1200 мг в день) может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III для классификации Nyha), диагностированные ишемическими заболеваниями сердца, периферические артериальные заболевания и / или цереброваскулярные заболевания, следует обрабатывать ибупрофен только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз препарата (2400 мг в день).
Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.
Влияние на почку
Необходимо использовать ибупрофен пациентам с расстройствами функций почек, поскольку функция почек может ухудшаться.
Воздействие на печень
Возможное нарушение функции печени.
Хирургическое вмешательство
Уход следует наблюдать сразу после обширных хирургических вмешательств.
Влияние на фертильность у женщин
Существуют ограниченные данные о том, что препараты, которые подавляют синтез циклооксигеназы / простагландина, с долгосрочным применением (соответствующая доза 2400 мг в день, а также продолжительность лечения более чем 10 дней) может ухудшить рождаемость у женщин, влияющих на овуляцию. Этот процесс реверсивен после прекращения лечения.
Влияние на шоссе
НСАЗ следует использовать для использования пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, заболевание короны), поскольку эти состояния могут быть усугуплены. Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвами (возможно, смертельных), возникших на любой стадии применения препарата, независимо от наличия симптомов предупреждения или наличия серьезных расстройств от желудочно-кишечных расстройств.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы увеличивается с увеличением доз препарата, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненном кровотечению или перфорации, а у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начать лечение с минимальными дозами. Для таких пациентов, как и для лиц, которые требуют одновременного использования низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск для желудочно-кишечного тракта, необходимость комбинированной терапии с препаратами протектора (например, ингибиторы мизопростола или протона) рассматриваться.
Пациенты с существующими желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе, в первую очередь пациенты пожилых людей следует сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.
Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые могут повысить риск формирования язв или кровотечений, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), гребные или антиплательные кислоты (например, ацетилсалициловая кислота).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.
Воздействие на кожу
Очень редко, на фоне приема препарата, могут возникнуть тяжелые формы кожных реакций, которые могут быть летальными, включая отвлеченный дерматит, синдром Стивенсона и Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. Наивысший риск таких реакций наблюдается на ранних стадиях терапии; В большинстве случаев начало таких реакций происходит в течение первого месяца лечения. Ибупрофен должен быть отменен с первыми признаками кожных сыпь, патологические изменения в слизистых оболочках или с любыми другими признаками повышенной чувствительности.
В исключительных случаях Windpox может вызвать серьезные инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. До сих пор влияние препарата на ухудшение этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избегать использования ибупрофена в случае Windpox.
Аллергия
Осторожно следует наблюдать в применении препарата пациентам с аллергическими реакциями на другие вещества, поскольку такие пациенты также имеют повышенный риск развития возросших реакций чувствительности при использовании ибупрофена.
У пациентов, страдающих сенной лихорадкой, носовыми полипами, хронические обструктивные респираторные заболевания, имеют аллергические заболевания в анамнезе, существует повышенный риск аллергических реакций, которые могут проявляться как атаки астмы (так называемая обезболивающая астма), отек айвы или уравновешенности.
Этот лекарственный продукт содержит сорбит. Пациенты с редкой наследственной формой непереносимости фруктозы, синдрома глюкозы и галактозы, а также недостаточность ферментов Saccharas или изомальтаз, не должны принимать ибупрофен.
Другой
Очень редко существуют тяжелые острые реакции повышенной чувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках повышенной реакции чувствительности после использования препарата Еврофастская терапия должна быть прекращена. В таких случаях необходимо провести как симптоматическую, так и специализированную терапию.
IBuProfen может временно подавлять функции тромбоцитов (влияя на агрегацию тромбоцитов). Следовательно, рекомендуется контролировать состояние пациентов с расстройствами коагуляции крови.
С долгосрочным применением препарата евро должен регулярно проверять индикаторы функции печени и почек, а также контролировать картину крови.
Долгосрочное применение любых анальгетиков для лечения головной боли может ухудшить это состояние. В случае подозрения или подтверждения этой ситуации обратитесь к врачу и отменить лечение. Диагностика головной боли из-за чрезмерного использования лекарственного средства для пациентов требуется у пациентов, страдающих от частых или ежедневных головных болей, несмотря на (или через) регулярное использование препаратов против головной боли.
Обычное использование анальгетических препаратов, особенно сочетание нескольких анальгетиков, может привести к стабильной почечной функции почечной недостаточности (обезболивающая нефропатия). Этот риск может быть увеличен из-за потери солей и дегидратации.
При применении препарата на фоне одновременного употребления употребления алкоголя риск нежелательных эффектов, связанных с активным ингредиентом, может увеличить, особенно от CCN или CN.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых дефектов увеличился с 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.
Препарат не следует принимать в обеих и втором триместре беременности, если только по мнению доктора ожидаемых преимуществ пациенту не превышает потенциальный риск для плода. Если iBuprofen использует женщину, которая пытается забеременеть, или во время тримистеров беременности, самая маленькая возможная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени.
Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут включать такие риски:
Для плода: сердечно-легочная токсичность (характеризующаяся преждевременным закрытием артериальных протоков и легочной гипертензии); нарушение функции почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождается олигогидрамионом;
Для матери и новорожденного (в конце беременности): увеличение времени кровотечения, антитроцитарный эффект, который может развиваться даже при очень низких дозах; Ингибирование редукций матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов, поэтому ибупрофен противопоказан в течение III триместра беременности.
В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю. Препарат не рекомендується застосовувати під час годування груддю.
Фертильність.
Застосування ібупрофену може вплинути на жіночу фертильність. Цей ефект оборотний при відміні лікування. Тому застосування ібупрофену не рекомендується жінкам, яким складно завагітніти.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Пацієнти, які відчувають запаморочення, сонливість, запаморочення або порушення зору в той час, як вони приймають ібупрофен, повинні уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами. При одноразовому застосуванні препарату або протягом короткого періоду його застосування будь-яких спеціальних запобіжних заходів не потрібно. Це переважно стосується одночасного застосування препарату з алкоголем.
За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат рекомендований дорослим і дітям віком від 12 років: початкова доза становить
1-2 капсули, потім, у разі необхідності, – по 1-2 капсули кожні 4-6 годин. Не застосовувати більше 1200 мг (6 або 3 капсули відповідно) протягом 24 годин.
1-2 капсули, потім, у разі необхідності, – по 1-2 капсули кожні 4-6 годин. Не застосовувати більше 1200 мг (6 або 3 капсули відповідно) протягом 24 годин.
Капсули, зазвичай, приймають під час вживання їжі, не розжовуючи, запиваючи водою.
Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Діти.
Протипоказаний дітям віком до 12 років.
Передозування .
Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми. У більшості пацієнтів, які застосовували клінічно значимі кількості препарату, розвивалася лише нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, дуже рідко – діарея. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження ЦНС, які проявляються як вертиго, сонливість, інколи – збуджений стан та дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може розвинутися гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, може спостерігатися збільшення протромбінового часу/підвищення протромбінового індексу, можливо, внаслідок впливу на фактори згортання циркулюючої крові. Може розвинутися гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу захворювання.
Лікування. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками роботи серця та життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену із сечею. При частих або тривалих судомах слід застосовувати діазепам або лоразепам внутрішньовенно. Для лікування загострення бронхіальної астми слід застосовувати бронхолітичні засоби.
Побічні реакції.
Зазначені нижче побічні реакції спостерігалися під час короткотривалого застосування ібупрофену, що не перевищувало дози 1200 мг на добу. При тривалому застосуванні препарату для лікування хронічного захворювання можуть виникати додаткові побічні реакції.
Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000) та частота невідома (не можна оцінити з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зменшення ступеня тяжкості.
Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, який залежить від дози та тривалості лікування. Побічні реакції спостерігаються рідше, якщо максимальна добова доза не перевищує 1200 мг.
Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (по 2400 мг на добу), може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень, таких як інфаркт міокарда або інсульт.
З боку системи крові та лімфатичної системи.
Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці.
З боку імунної системи.
Рідко: реакції гіперчутливості, що включають кропив'янку та свербіж; дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок; частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
З боку нервової системи.
Нечасто: головний біль; дуже рідко: асептичний менінгіт, окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини; частота невідома: запаморочення, парестезії, сонливість.
З боку серцевої системи.
Частота невідома: серцева недостатність, набряк.
З боку судинної системи.
Частота невідома: артеріальна гіпертензія.
З боку травного тракту.
Нечасто: біль у животі, нудота та диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання;
дуже рідко: виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит; частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.
З боку печінки.
Дуже рідко: порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини.
Рідко: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, таких як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.
З боку нирок та сечовидільної системи.
Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язаний із підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк.
Лабораторні дослідження.
Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Марксанс Фарма Лтд.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ділянка № Л-82, Л-83, Верна Індастріал Істейт, Верна Гоа, ІН-403 722, Індія .
ИБУПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа