Личный кабинет
ФЛУБРИКС леденцы 8,75 мг №24
Код товара: 525139
Производитель: Фармак (Украина, Киев)
2 100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Флубрикс
Flubrix.
Место хранения:
Активное вещество: размезник ;
1 леденчик содержит FlubiProfen - 8,75 мг;
Вспомогательные вещества: Sucose, раствор глюкозы, Macroool 300, масло мяты, лев.
Лекарственная форма. Леденцы.
Основные физико-химические свойства: круглые прозрачные леденцы на леденцах размером 19 мм ± 1 мм.
Фармакотерапевтическая группа. Препараты, используемые в заболеваниях горла. Флюбипрофен. ATH CODE R02A X01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
FlorbiProfen - это нестероидственный противовоспалительный агент, который демонстрирует мощное противовоспалительное, обезболивающее и антипиретное действие из-за его способности подавить синтез простагландинов.
Сокращение боли и боли в области горла, а также снижение отека в горле наблюдается через 30 минут после приема леденца на палочке; Продолжительность действия составляет 2-3 часа.
Анальгетическая и противовоспалительная активность обусловлена ингибированием ферментной циклооксигеназы и ингибирования синтеза простагландинов. Препарат имеет местное действие. Ингибирует ту же эффект PGE 2 и PGE 2A из-за ингибирования эндопероксидазы , который катализирует трансформацию арахидоновой кислоты в циклический эндопероксид.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация беглостипротена в плазме крови наблюдается через 30-40 минут после резорбции леденца леденца в полости рта. Максимальные концентрации беглостипрофен после использования леденца на палочке достигаются быстрее, чем после глотания эквивалентной дозы, но уровни концентраций в обоих случаях аналогичны. Флюбипрофен быстро распределяется в организме. Препарат активно метаболизируется методом метилирования и гидроксилирования с последующим удалением почек. Основными метаболитами препарата представляют собой 4'-окси-сырофипрофен и 3'-окси-4'Мэтокси-флюорбипрофен. Примерно 70% каждой дозы выводится в моче через 24 часа. Период полураспада составляет 3-6 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для краткосрочного симптоматического облегчения болит горло у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказание.
• повышенная чувствительность к флубиспрофену или к любому из вспомогательных веществ препарата.
• Присутствие в истории возросших реакций чувствительности (например, бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангионевротический отек или крапивница) после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
• Рециорентные язвы / кровотечение в анамнезе или в фазе обострения (два или более эпизода, подтвержденные характерными клиническими проявлениями) и кишечными язвами.
• желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, тяжелом колите, геморрагических или кроветворных расстройствах, связанных с предварительной терапией NSAID.
• Последний триместр беременности.
• Сильная сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая недостаточность печени.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование беглостипрофена от:
Другие NSAZS, в том числе избирательные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2): следует избегать одновременного использования двух или более NSAID, поскольку он увеличивает риск побочных эффектов (особенно побочные реакции из желудочно-кишечного тракта, таких как язвы и кровотечение);
Ацетилсалициловая кислота (в низких дозах), за исключением случаев, когда аспирин в низких дозах (не выше 75 мг в день) был назначен врачом, поскольку он увеличивает риск неблагоприятных реакций.
Необходимо использовать FlubiProfen в сочетании с такими препаратами:
Антикоагулянты: НСАЗ может укреплять влияние таких антикоагулянтов в качестве варфарина;
Агенты антитроборбар: рискует риск застенчивания желудочно-кишечного тракта или кровотечения;
Антигипертензивные агенты (диуретики, ингибиторы ACE и антагонисты Angiotensin II): НПВП могут снизить влияние диуретиков и других антигипертензивных агентов, а также повысить нефротоксичность, вызванную ингибированием циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушением функции почек. (Пациенты должны получать достаточную жидкость);
Алкоголь: повышает риск неблагоприятных реакций, особенно кровотечение в желудочно-кишечном тракте;
Сердце гликозиды: NSAIDS может улучшить сердечную недостаточность, уменьшить скорость гломерелярной фильтрации и увеличить уровень гликозидов в плазме крови. Рекомендуется контролировать состояние пациента и, при необходимости, коррекция дозы;
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
Кортикостероиды: повышение риска побочных реакций, особенно желудочно-кишечного тракта;
Литий : можно увеличить уровень лития в сыворотке, надлежащий контроль и, при необходимости, коррекция дозы;
MetoTrexate: применение NSAIDS в течение 24 часов до или после использования метотрексата может увеличить концентрацию метотрексата и увеличить его токсичное действие;
Myefprint: не следует принимать NSAID в течение 8-12 дней после использования MyFPrint, поскольку NSAZS может уменьшить действие MyFPrint;
Пероральные антидиабетические препараты: уровни глюкозы в крови могут измениться (рекомендуется повысить контроль уровней глюкозы);
Фенитоин: возможно увеличить уровень фенатоина в плазме крови, поэтому рекомендуется для правильного контроля и, при необходимости, коррекция дозы;
Дизоуретики калийсервиса: одновременное применение может вызвать гиперкалиемию;
Пробенецид, сульфинпиразон, лекарства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон: может вызвать медленное высвобождение беглостипротена;
Чистолон антибиотики: данные, полученные в исследованиях на животных, указывают на то, что НСАЗ увеличивает риск суда, связанного с использованием хинолонных антибиотиков. Пациенты, принимающие НПВП и хинолоны, имеют повышенный риск развития суда;
Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина: повышенный риск желудочно-кишечного язва или кровотечения;
Tacrolmus: увеличение риска нефротоксичности с одновременным использованием НПВП с тракторумом;
Зидовудин: увеличение риска гематологической токсичности при одновременном применении НПВП с зидодином.
Исследования, которые проводились в настоящее время, не обнаружили взаимодействие размораживания с толкутамидом и антацидами.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть минимизированы путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для контроля симптомов в течение кратчайшего периода времени.
У пожилых пациентов увеличивается частота побочных реакций, вызванных использованием НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений или перфораций, которые могут быть летальными.
Влияние на органы дыхания . У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или иметь эти заболевания в анамнезе, может произойти бронхоспазм. Такие пациенты должны использовать леденцы с белкостьюпрофенами.
Другие НПВП. Использование леденцов на палочке с флубипрофеном следует избегать в сочетании с другими NSazs, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2).
Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани . Пациенты с системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительных тканей имеют повышенный риск асептического менингита.
Сердечная, почечная и печеночная недостаточность. Нефротоксичность. Существуют сообщения о том, что NSAZs вызывают нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность, особенно при использовании комбинации нескольких обезболивающих лекарств и в случае долгосрочного полезного использования. Использование НСАЗа может привести к дозе-зависимым снижению производства простагландинов и провоцирует почечную недостаточность. Наибольший риск этой реакции существует у пациентов с почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью, дисфункцией печени, пациентами, принимающими диуретики и пожилые пациенты. У таких пациентов следуйте функцией почек. Однако этот эффект обычно не наблюдается в краткосрочном ограниченном применении препаратов, таких как леденцы на палочке с FlubiProphen.
Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему . Доверие с осторожностью (после консультаций с врачом) начать использование препаратов пациентам, удерживающих усиление артериального давления и / или сердечной недостаточности, поскольку при использовании NSAZ сообщают о задержке жидкости, повышенное артериальное давление и отек.
Клиническое исследование и данные эпидемиологических исследований указывают на то, что использование определенных НПВП (особенно в высоких дозах и долгосрочных) увеличивает риск артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Недостаточно данных, чтобы исключить такой риск в случае 5 леденцов на палочке в день.
От стороны печени. Нарушение функции печени от легкой до умеренной тяжести.
Проявления из нервной системы. Головная боль, вызванная анальгетиками: в случае длительного применения анальгетиков или в случае несоблюдения рекомендаций головная боль не может обрабатываться повышенными дозами лекарственного средства.
Проявления от желудочно-кишечного тракта.
Во время использования всех НПВП на любой стадии лечения ослабляют желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорации, которые могут быть смертельными, независимо от наличия предупреждающих симптомов или тяжелых расстройств от желудочно-кишечного тракта в анамнезе. Риск увеличивается с увеличением доз НСАЗ, у пациентов с язвенным заболеванием в анамнезе, особенно осложненном кровотечению или перфорации, а также у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начинать лечение от самой низкой доступной дозы. Такие пациенты, а также пациенты, которые требуют сопутствующего использования низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут повысить риск желудочно-кишечного тракта, комбинированная терапия с защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы насоса). Пациентам следует обращаться к врачу с появлением любых необычных симптомов от желудочно-кишечного тракта (особенно в желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения. Необходимо использовать препараты пациентам, которые получают сопутствующую терапию путем препаратов, которые повышают риск язвенной болезни или кровотечения на перорам, в частности пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как Warfarein, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитрообуцитарные агенты, такие как ацетилсалициловая кислота. В случае желудочно-кишечных кровотечений или язв у пациентов, получающих фторбипрофен, лечение препаратом следует отменять. НСАЗ следует использовать с осторожностью пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями (язвенным колитом, заболеванием короны) в анамнезе, поскольку их состояние может ухудшаться.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко, на фоне приемных нсаз, могут возникнуть тяжелые формы кожных реакций, что может быть смертельным, в том числе отвлеченным дерматитом, синдромом Стивенсона и Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. При первых признаках кожной сыпи, патологических изменений слизистых оболочек или, с любыми другими признаками повышенной чувствительности, леденцы с флубипрофенами должны быть отменены.
Инфекции. Поскольку были одинокие случаи обострения инфекционного воспаления (например, развитие некротического фасцина) наблюдалось во времена класса системных НПВП, пациент рекомендуется немедленно увидеть доктора в случае признаков бактериальной инфекции или ухудшения. Лечение леденцев на палочке с белкостьюпрофенами. Следует учитывать необходимость антибиотиков антибиотики.
Непереносимость сахаров. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозы / галактозы малабсорбции или недостаточностью тарас-изомальтазы не должны использоваться этим препаратом.
Может быть вредным для зубов.
Если симптомы ухудшаются или если появляются новые симптомы, следует рассматривать лечение.
При раздражении в полости оральной полости лечения следует отменять.
Нарушение фертильности у женщин.
Использование беглостипрофена может ухудшить рождаемость у женщин, поэтому этот лекарственный продукт не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть. Следует учитывать осуществимость отмены этого лекарственного средства для женщин, которым трудно забеременеть или кто подвержен опросам бесплодия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидывания, дефекты родов и гастрошиза после использования ингибитора синтеза простагландина в ранней беременности. Абсолютный риск сердечных дефектов увеличился от менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных использование ингибитора синтеза простагландина в период органогенеза привела к увеличению случаев различных дефектов развития, в том числе из сердечно-сосудистой системы. Флюбипрофен не следует принимать в первых двух триместрах беременности, за исключением случаев, когда она крайне необходима. Если FloosbiProfen использует женщину, которая пытается забеременеть, или для обеих триместров беременности, самая маленькая возможная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени.
Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут включать такие риски:
Для плода: сердечно- легочная токсичность (характеризуется преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензии); нарушение функции почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождается олигогидрамионом;
Для матери в конце беременности и новорожденного : увеличение времени кровотечения, антитроцитарный эффект, который может развиваться даже при очень низких дозах; Ингибирование редукций матки, которое приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
Таким образом, FlorbiProfen противопоказан во время III триместра беременности.
Кормление грудью.
В некоторых исследованиях Флюбипрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низкой концентрации. Вряд ли он оказал негативное влияние на младенец, который кормит грудью. Однако из-за возможных нежелательных последствий НПВП на младенцев, которые кормит грудью, не рекомендуется использовать женщин Flubrix® , которые кормят грудью.
Фертильность.
Существуют определенные доказательства того, что препараты, которые подавляют синтез простагландинов / циклооксигеназы, могут привести к ухудшению женской рождаемости из-за воздействия овуляции. Этот эффект обратима с удалением препарата.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Исследование способности влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Леденцы на палочке сопротивляются к полной растворению. Взрослые и дети в возрасте от 12 лет, чтобы взять 1 леденец каждые на 3-6 часов до облегчения боли. Максимальная суточная доза составляет 5 леденцов на палочке.
Примените самую низкую эффективную дозу в течение более длительного периода, необходимого для облегчения симптомов. Если симптомы не исчезают, ухудшаются или длится более 3 дней, вам нужно обратиться к врачу.
Не рекомендуется использовать препарат более 3 дней.
При резорбции необходимо перемещать леденцу на леденцеоку на протяжении всей полости рта, чтобы предотвратить раздражение слизистой оболочки в месте резорбции.
Пациенты пожилых людей: из-за ограниченного клинического опыта в настоящее время вы не можете дать рекомендации общих доз. У пожилых пациентов наблюдается повышенный риск серьезных последствий побочных реакций.
Дети.
Не применяйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Симптомы. У большинства пациентов использование клинически значимого количества NSaz вызвало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или меньше - диарея. Также могут быть шум в ушах, головной боли и желудочно-кишечном кровотечении. При серьезном отравлении токсичные поражения центральной нервной системы возможны в форме сонливости, иногда происходит возбуждение, нарушение зрения, дезориентирование или запятую. С тяжелым отравлением может быть метаболический ацидоз и увеличение времени протромбина, по-видимому, посредством взаимодействия с факторами коагуляции крови, циркулирующим в кровотоке. Может быть острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с бронхиальной астмой можно усугубить ход астмы.
Лечение . Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включает поддержание дыхательных путей и мониторинга сердечных функций и основных показателей эффективности для нормализации состояния пациента. Рекомендуется устное использование активированного углерода в течение 1 часа после применения потенциально токсической дозы препарата. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Не існує специфічного антидоту до флурбіпрофену.
Побічні реакції.
Повідомляли про реакції гіперчутливості на НПЗЗ, які можуть включати:
- неспецифічні алергічні реакції та анафілаксію;
- реактивність дихальних шляхів, наприклад: бронхіальна астма, загострення бронхіальної астми, бронхоспазм, задишка;
- різні реакції з боку шкіри, наприклад: свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, рідше – ексфоліативний і бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз і мультиформну еритему).
У зв'язку з лікуванням НПЗЗ повідомлялось про такі явища як набряк, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність. Клінічні випробування та епідеміологічні дані свідчать, що застосування деяких НПЗЗ (особливо у високих дозах і при довготривалому лікуванні) можуть асоціюватися з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Недостатньо даних, щоб виключити такий ризик у разі застосування льодяників з флурбіпрофеном по 8,75 мг.
Нижчезазначені побічні реакції спостерігалися при короткотривалому застосуванні флурбіпрофену у безрецептурних дозах.
(Дуже часто: ≥1/10; часто: від ≥1/100 до <1/10; нечасто: від ≥1/1000 до <1/100; рідко: від ≥1/10000 до <1/1000; дуже рідко: <1/10000, частота невідома: неможливо оцінити частоту за наявними даними).
З боку системи крові та лімфатичної системи: невідомо – анемія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: рідко – анафілактичні реакції.
Порушення психіки: нечасто – безсоння.
З боку серцево-судинної і цереброваскулярної системи: невідомо – набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, головний біль, парестезія; нечасто – сонливість.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння : часто – подразнення в горлі; нечасто – загострення бронхіальної астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі в ротоглотці, фарингальна гіпестезія.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, виразки у ротовій порожнині, нудота, біль у ротовій порожнині, парестезії порожнини рота, біль у ротоглотці, дискомфорт порожнини рота (відчуття тепла, печіння або поколювання в роті); нечасто – здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, глосодинія, дисгевзія, дизестезія порожнини рота, блювання.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невідомо – гепатит.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто – різні шкірні висипи, свербіж; невідомо – тяжкі форми шкірних реакцій, такі як реакції бульозного типу, в тому числі синдром Стівенса - Джонсона та токсичний епідермальний некролiз.
Загальні порушення стану і місцеві реакції: нечасто – пірексія, біль.
У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 8 або по 12 льодяників у блістерах. По 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
П'єр Фабр Медикамент Продакшн – Еньян
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Зоун Індустріел де ла Кудет, Еньян, 32290, Франція
Заявник. ПАТ «Фармак».
Місцезнаходження заявника. Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
ФЛУРБИПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа