Личный кабинет
ГОФЕН 200 капс. мягкие 200 мг блистер №50
ots
Код товара: 639815
Производитель: Mega Lifesciences (Таиланд)
6 100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Guofeng 200
Место хранения:
Активный ингредиент: ибупрофен;
1 мягкая капсула содержит 200 мг ибупрофена;
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 600, гидроксид калия, очищенные водой;
желатиновой капсулы: желатин, сорбитол раствор не кристаллизуется (Е 420), очищенная вода.
Лекарственная форма. Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства: продолговатые капсулы, мягкие, прозрачные оболочки из натурального цвета содержимого капсулы - прозрачный, бесцветный, маслянистой жидкости.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Код АТС M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Он имеет analhezyvnu, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия ингибирование синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и температуры реакции.
Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать с эффектом низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, одновременно применяя эти препараты. Некоторые фармакодинамические исследования указывают на то, что применение разовой дозы ибупрофена 400 мг в течение 8 часов до или в течение 30 минут после применения аспирина немедленного высвобождения (81 мг) уменьшилось влияние аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.
Фармакокинетика.
После перорального приема ибупрофен быстро всасывается из желудочно - кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч после приема внутрь. Ибупрофен метаболизируется в печени и выводится почками (90%) в неизменной и в виде метаболитов, а также желчи. Период полураспада у здоровых людей - около 1,8 часов у пациентов с заболеваниями печени и почек - 1,8-3,5 часов. Ибупрофен активно (99%) связывается с белками плазмы, медленно проникает в синовиальной полости , где его концентрация может быть высокой, в то время как концентрация в плазме уменьшается.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение голова, стоматологические и периодические менструальные боли.
Лихорадка и мышечные боли в холоде.
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
Пациенты с историей бронхоспазм, астма, ринит, ангионевротический или сыпь , связанная с использованием аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Избегайте использования в сочетании с другими НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (СОХ-2).
У больных с историей желудочно - кишечного кровотечения или перфорации после использования НПВС.
Язвенная / кровотечение в настоящее время или в анамнезе (два или более отдельных эпизодов обострения язвенной болезни или кровотечение).
У пациентов с тяжелой почечной, печени или сердца (класс IV классификации NYHA) отказа.
Для детей с массой тела менее 20 кг.
У пациентов с цереброваскулярными или другими активными формами кровотечения.
У пациентов с необъяснимым нарушением этиологии кроветворения.
У пациентов с нарушенной обезвоживанию, что вызвало рвоту, понос или недостаточное потребление жидкости.
Последний триместр беременности.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.
Ибупрофен (как и другие НПВП) следует применять с осторожностью при лечении препаратами:
Другой НПВП, включая салицилаты: повышенный риск развития желудочно - кишечных язв и кровотечений;
дигоксин, повышает плазменные уровни обоих препаратов;
Кортикостероиды: повышенный риск развития желудочно - кишечного кровотечения или язвы;
Антитромботическая агенты: повышенный риск развития желудочно - кишечных кровотечений;
Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин;
тромбоцитов и ингибиторы селективного серотонина, может увеличить риск желудочно - кишечного кровотечения;
аспирин или другой НПВС и стероиды, может увеличить риск побочных эффектов этих препаратов на желудочно - кишечном тракте. Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuProfen может подавить воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов. Однако ограничение экстраполяции этих данных на клиническую ситуацию не допускают заключительных выводов, что регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При отсутствии систематического использования IBuprofen такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными;
антигипертензивный и диуретики: НПВП могут снижать терапевтический эффект этих препаратов; у пациентов с нарушенной функцией почек сопутствующее применение ингибиторов АПФ, бета-блокаторы или антагонисты, ангиотензин II рецепторов и препараты , которые ингибируют циклооксигеназу может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. Таким образом, комбинация препаратов , следует использовать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста;
лития и метотрексат, есть данные о возможном увеличении лития и метотрексата в плазме;
пробенецид и сульфинпиразон: может задержать вывод ибупрофена;
Калийсберегающие диуретики, может привести к гиперкалиемия (калий сыворотки рекомендуется испытуемой плазмы);
циклоспорин и такролимус, увеличивает риск нефротоксичности;
Зидовудин: есть данные о росте риска гемартроз и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов с использованием сопутствующей зидовудин лечения и ибупрофен;
сульфонилмочевины следует контролировать уровень глюкозы в крови;
хинолин антибиотики, может быть риск судорог.
Ингибитор цитохрома CYP2C9: ибупрофен может увеличить эффект, такие как вориконазол или флуконазол.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть уменьшены при кратковременном применении минимальной эффективной дозы , необходимой для лечения симптомов.
Следует с осторожностью применять у пациентов с наркотиками:
системная красная волчанка и системные заболевания соединительной ткани;
врожденные нарушения метаболизма порфирина (например, острая порфирия прерывистый);
гипертензии и / или сердечной недостаточности в истории, сопровождается отеком и удержание жидкости во время использования НПВС;
нарушения функции почек и / или печени;
сразу же после операции.
Это лекарственное средство содержит раствор сорбита. Не рекомендуется использовать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Те пожилые люди подвержены повышенному риску развития побочных эффектов при использовании НПВП, особенно желудочно - кишечного кровотечения и перфорации , которые могут быть фатальными.
Желудочно - кишечные кровотечения, изъязвления или перфорация , который может привести к летальному исходу, произошло в применении НПВС и независимо от продолжительности лечения, а также без серьезных желудочно - кишечных осложнений в истории.
Увеличение дозы НПВП, преклонный возраст и историю язвенной болезни является риск побочных эффектов со стороны желудочно - кишечного тракта. Во время лечения в этих случаях рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу.
Следует учитывать комбинированную терапию защитных средств (например , мизопростолы или протонный насос ингибиторы), особенно у пациентов , которые требуют долгосрочного использования низких доз аспирина или других препараты , которые могут привести к повышенному риску развития побочных эффектов со стороны желудочно - кишечный тракт.
Эти клинические исследования предполагают , что использование ибупрофена, особенно при высокой дозе (2400 мг в день) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромботических осложнений (например , инфаркт миокарда или инсульт). В целом, эпидемиологические исследования не предполагают , что низкая доза ибупрофена (например , ≤ 1200 мг в день) связано с повышенным риском развития артериальных тромботических осложнений.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III для классификации NYHA), диагностированные ишемическими сердечными заболеваниями, периферическими артериальными заболеваниями и / или цереброваскулярными заболеваниями, следует обрабатывать ибупрофен только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).
Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.
Пациенты , которые испытали желудочно - кишечные расстройства обычно пожилые люди должны прекратить лечение и обратиться к врачу при появлении каких - либо негативных симптомов (особенно желудочно - кишечное кровотечение).
Осторожно применять препарат у пациентов , получающих сопутствующую терапию с препаратами , которые могут увеличить риск пептической язвы или кровотечения, в том числе оральных кортикостероидов, антикоагулянтов , таких как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарных агентов , таких как аспирин.
НПВС следует использовать с осторожностью у пациентов , у которых в анамнезе язвенного колита или болезни Крона, так как их состояние может ухудшиться.
Серьезные кожные реакции, некоторые из них - со смертельным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко могут возникнуть в связи с использованием НПВС. У пациентов с высоким риском этих реакций в начале курса лечения, и первым проявлением реакции , протекающей в большинстве случаев в течение 1 месяца лечения. Препарат следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражения слизистой или каких - либо других признаков гиперчувствительности.
У пациентов , которые имеют или имели астму или аллергию, бронхоспазм может произойти.
Длительное применение анальгетиков в больших дозах может вызвать головную боль, которые не могут быть обработаны путем увеличения дозы.
Продолжительное и неконтролируемое применение анальгетиков, особенно сочетание обезболивающих различные активные вещества могут привести к хроническому повреждению почек с риском почечной недостаточности (нефропатии anelgetic).
Доступные некоторые доказательства того, что препараты , которые синтез медленно циклооксигеназ / простагландинов может привести к нежелательной фертильности женщин пути воздействия на овуляцию. Это может быть исправлено путем прекращения этих препаратов.
Ибупрофен может временно ингибировать функцию (агрегации тромбоцитов) в крови / тромбоцитов. Поэтому мы рекомендуем специальный уход за пациентами с нарушениями свертываемости крови.
В случае длительного применения препарата регулярно проверять показатели функции печени, функции почек и количества клеток крови.
Если проявления ветряной оспы следует избегать медикаментозного лечения.
Через одновременное использование побочных эффектов алкоголя, особенно те , которые затрагивают желудочно - кишечный тракт или на центральную нервную систему может ухудшить после использования НПВС.
НПВС могут маскировать симптомы инфекции и лихорадки.
Существует риск почечной недостаточности у детей и подростков с обезвоживанием.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Ингибиторы синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша и развития сердечно - сосудистых заболеваний после использования ингибитора простагландина синтеза в ранние сроки беременности. Риск , как полагают , возрастает с увеличением дозы и длительности лечения.
В течение первого триместра беременности, ибупрофен применяется только в том случае, в соответствии с врачом большой пользы матери превышает возможный риск для плода. Если ибупрофны женщины используют при попытке зачатия или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения - как можно короче.
Ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности.
Период грудного вскармливания.
Ибупрофен и его метаболиты могут проходить в низких концентрациях в грудном молоке. До сих пор известно о неблагоприятном воздействии на детей, как правило , в краткосрочном лечении боли и лихорадки в рекомендуемых дозах Подавить лактации требуется.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В краткосрочном применении препарата не оказывает никакого влияния или мало влияет на способность управлять трафиком и работы с другими механизмами, но в долгосрочной перспективе использование может оказать неблагоприятное воздействие на центральную нервную систему, такие как повышенная утомляемость и головокружение.
Взрослые и дети с массой тела ≥ 40 кг.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1-2 капсулы, а затем, при необходимости, 1-2 капсулы (200-400 мг ибупрофена) каждые 4-6 часов. Не следует использовать более чем 6 капсул (1200 мг) в течение 24 часов.
Дети весом ≤ 39 кг.
Применение препарата может быть детей весом не менее 20 кг. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг на кг массы тела , разделенной на 3-4 часа интервалов приема 6-8 часов. Не следует превышать максимальную суточную дозу.
Для детей весом 20-29 кг, рекомендуемая начальная доза - по 1 капсуле (эквивалент 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 3 капсулы ( что эквивалентно 600 мг ибупрофена).
Дети весом от 30 до 39 кг, рекомендуемая начальная доза - по 1 капсуле (эквивалент 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы ( что эквивалентно 800 мг ибупрофена).
Капсулы обычно принимают во время еды , не разжевывая с водой.
Лица старшего возраста не требуют специального подбора доз.
Если симптомы сохраняются более 3 дней, и применения для облегчения боли в течение 4 -х дней, обратитесь к врачу для дальнейшей диагностики и схемы коррекции. Нежелательные эффекты могут быть минимизированы, применяя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.
Дети.
Противопоказано применение препарата для детей с массой тела менее 20 кг.
Передозировка.
В случае острых симптомов передозировки зависят от принятого количества лекарственного средства , и время, прошедшее с момента его получения. Первые симптомы , которые обычно возникают , являются: тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боли в эпигастрии, реже, понос, сонливость, нистагм, неточности зрения, шум в ушах, желудочно - кишечные кровотечения. В случае передозировки может произойти кома, гипотонии, гиперкалиемия в нарушении сердечного ритма, метаболический ацидоз, повышение температуры тела, нарушения со стороны дыхательной системы и цианоз, почечная недостаточность, повреждение печени. Иногда - возбуждение и дезориентация, судороги. После длительного приема может возникать спорадически гемолитическая анемия, гранулоцитопении и тромбоцитопении.
Если после передозировки острой была не более 1 часа, рекомендуется , чтобы вызвать рвоту, промывание желудка или принять древесный уголь.
В случае ибупрофен передозировка антидотом и без лечения конкретного. Симптоматическое лечение основано на мониторинге жизненно важных признаков измерения артериального давления, ЭКГ реализации и интерпретации симптомов , которые указывают на возможное кровотечение из желудочно - кишечного тракта, возникновение метаболического ацидоза и нарушений центральной нервной системы.
Следующие побочные реакции наблюдались у пациентов , которые использовали ибупрофен для краткосрочного лечения легкой до умеренной боли и лихорадки, а также тем , которые наблюдаются в случае длительной терапии высокими дозами у пациентов с ревматизмом.
Эти клинические исследования предполагают , что использование ибупрофена, особенно при высокой дозе 2400 мг в день может быть связан со слегка повышенным риском развития артериальных тромботических осложнений (например , инфаркт миокарда или инсульт).
Частота побочных эффектов рассчитывается следующим образом :
Очень часто: ≥1 / 10.
Часто: ≥1 / 100, <1/10.
Нечасто: ≥1 / 1000, <1/100.
Редко: ≥1 / 10000, <1/1000.
Очень редко: <1/10000, включая отдельные сообщения.
3ahalni расстройства. Нечасто: підвищена чутливість у вигляді кропив'янки та свербежу, підвищення потовиділення. Дуже рідко: тяжкі реакції підвищеної чутливості з наступними проявами: набряк обличчя, язика i гортані, задишка, тахікардія, зниження артеріального тиску, анафілактоїдні реакції (анафілаксія, набряк Квінкe аж до шоку). Загострення астми та бронхоспазм або диспное, алергічний риніт, еозинофілія.
З боку органів чуття. Рідко: порушення слуху (зниження слуху, дзвін або шум у вухах).
Нечасто: порушення зору (токсичне враження зорового нерва, нечіткий зір або двоїння в очах, скотома, сухість та подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік алергічного генезу).
З боку шлунково-кишкового тракту. Нечасто: біль у животі, мелена, блювання з кров'ю, диспепсія та нудота. Рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання. Дуже рідко: печія, виразковий стоматит, гастрит, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча (що може спричинити анемію), що можуть у деяких випадках призвести до летального наслідку, особливо в осіб літнього віку. Загострення виразкового коліту та хвороба Крона, езофагіт, формування кишкових діафрагмоподібних стриктур. Подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, виразки слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит.
Неврологічні розлади. Нечасто: головний біль, запаморочення, безсоння, тривожність, депресія, нервозність і дратівливість або втома, психомоторне збудження, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації; рідко – асептичний менінгіт (частіше у хворих з аутоімунними захворюваннями).
З боку серцево-судинної системи. Дуже рідко: серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску, васкуліт, інфаркт міокарда.
З боку сечовидільної системи. Дуже рідко: зменшення екскреції сечовини та набряки. Гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, гломерулонефрит, олігурія, поліурія, цистит, гематурія. Папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні. Підвищення рівня сечовини у сироватці крові.
З боку гепатобіліарної системи. Дуже рідко: порушення функції печінки, особливо при тривалому застосуванні. Гепатит, панкреатит, дуоденіт, езофагіт.
З боку системи крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: розлади системи кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є: висока температура, біль у горлі, виразки у ротовій порожнині, симптоми грипу, тяжка форма виснаження, носова кровотеча та синці.
З боку шкіри i підшкірної клітковини. Дуже рідко: тяжкі форми шкірних реакцій, такі як поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некролiз (синдром Лайєлла), алопеція.
З боку імунної системи. Нечасто: у пацієнтів з аутоімунними порушеннями (системний червоний вовчак, системні захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном відзначалися поодинокі випадки появи симптомів асептичного мeнінгiтy (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, висока температура або дезорієнтація), набряк обличчя, язика та гортані, задишка, тахікардія. Алергічні реакції у вигляді висипань на шкірі, свербежу, нападу бронхіальної астми, зниження артеріального тиску.
Інфекції та паразитарні захворювання. Дуже рідко: Загострення запалення, пов'язаного з інфекцією.
Лабораторні дослідження. Рідко: Зниження рівня гемоглобіну.
Термін придатності.
2 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонному конверті. По 5 або по 6 картонних конвертів у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Завод 1 384, Моо 4, Соі 6, Бенгпу Індастріел Істейт, Паттана 3 Роуд, Фраєкса, Муінг 10280 Самутпракарн Таїланд
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа