Личный кабинет
ГРИПАУТ табл. блистер №200
ots
Код товара: 540632
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
13 800,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Grypaut.
Ворота
Место хранения:
Действующие вещества: 1 таблетка содержит парацетамол 500 мг, хлорофенирамина Малеата 2 мг, гидрохлорид фенилэфрина 5 мг, безводный кофеин 15 мг;
Вспомогательные вспомогательные: моногидратный крахмал, моногидрат лактозы, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), гликолят натрия гликолята (тип a), стеарат магния, тальк, тартразин (E 102), К-30.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физические и химические свойства: таблетки круглые, плоские, желтые, разрешены болт, с линией неисправности с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат. Парацетамол блокирует циклоксигеназу, что приводит к прекращению синтеза простагландинов, проявляет антипиретический и анальгетический эффект. Хлорфенирамин малеат блокирует рецепторы H-1-гистаминовых. Проявляет антиаллергическую и противодействие действию. Способствует снижению проницаемости слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняет отеки и гиперемии слизистой оболочки, подавляет симптомы аллергического ринита, облегчает дыхание. Фенилэфрин гидрохлорид - стимулятор преимущественно альфа-1-адренергические рецепторы. Показывает сосудистый эффект, главным образом, по отношению к сосудам верхних дыхательных путей, снижает повышенную образование слизи и, таким образом, способствует устранению заторов носа. Кофеин обнаруживает стимулирующее влияние на центральную нервную систему, усиливает анальгетический эффект парацетамола, снижает усталость и сонливость, повышает физические и умственные способности.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью поглощается из пищеварительного тракта, в основном в тонкой кишечнике. После одного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается за 10-60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределен в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола в крови связываются с белками плазмы крови. Парацетамол метаболизируется с микросомальной ферментативной системой в печени. Около 80-85% парацетамола в организме конъюгировано главным образом с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Период полураспада составляет 1-3 часа. Парацетамол выводится в моче в основном в виде парацетамол-глюкуронида с небольшим количеством парацетамоль-сульфата и меркаптата и в неизменной форме.
Фенилэфрин неравномерный абсорбирующий из пищеварительного тракта и легко метаболизируется. После устного использования его действие проявляется через 15-20 минут и хранится в течение 2-4 часов. Биодоступность фенилэфрина низкая. Фенилэфрин биопространен в кишечных стенках во время поглощения и печени. Менее 16% дозы, нанесенного в неизмененной форме с метаболитами, почти полностью выводится с мочой.
Хлолофенирамин поглощается относительно медленно от пищеварительного тракта, пиковые концентрации в плазме крови достигаются через 2,5-6 часов после перорального введения. Биодоступность низкая (25-50%). Хлолофенирамин подвержен значительному метаболизму первого прохода. Около 70% хлорфенирамина в системном кровотоке связывается с белками плазмы крови. Период полураспада варьируется от 2 до 43 часов. Хлолофенирамин широко распространен в организме, проникает в центральную нервную систему. Хлорфенирамин активно метаболизируется. Метаболиты включают десметил и дидсиметил хлорофенирамин. Не измененный хлорофенирамин и метаболиты в основном выводится в основном с мочой. Продолжительность действия составляет 4-6 часов. Дети наблюдали быстрее и значительное поглощение, более быстрый клиренс и более короткий период полураспада.
Кофеин хорошо поглощен после перорального использования. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в 15-45 минутах. Доказано, что кофеин улучшает поглощение других компонентов препарата. Кофеин быстро распределяется в тканях тела, легко преодолевает плацентарные и кровные барьеры. Около 17-36% дозы связывается с белками плазмы крови. В метаболизме кофеина цитохрома печени P450 (CYP) является ферментом 1А2. У взрослых препарат быстро метаболизируется в печени до 1-мексимуриновой кислоты и 7-метилксантин. Период полураспада около 3 часов. Кофеин и его метаболиты получены почками; Около 1% дозы кофеина выводится в неизменной форме.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение гриппа и холодных проявлений (гипертермия, головная боль, ринит, кашель) у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к парацетамолу, кофеину, другие производные ксантинов (теофиллина, теообромин) или других компонентов лекарственного средства, особенно парабенов (метил- и пропилпарабен). Сильные расстройства функции печени и почек (включая печень и почечную недостаточность); врожденная гипербилирубинемия (включая синдром департабера, Дубина-Джонсон, ротор); Дефицит глюкозой-6-фосфатной дегидрогеназы, редких наследственных форм непереносимости фруктозы, нарушение глюкозы-галактозы или недостаточности сахарно-изомальтазы.
Алкоголизм. Нарушение гематопоэза, болезни крови, анемии, лейкопении, тромбоза, тромбофлебита. Стенс высокого волнения, нарушения сна.
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания. Сильная артериальная гипертония, выраженное увеличение артериального давления, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (включая атеросклероз); декомпенсированная сердечная недостаточность; нарушение сердечной проводимости; Пароксизмальная тахикардия, аритмия; тенденция к сосудистому спазму; Ишемическая болезнь сердца, острый инфаркт миокарда.
Глаукома, в том числе закрытая хлопковая глаукома. Острый панкреатит. Гипертрофия простаты железа. Феохромоцитома. Обструкция шейного мочевого пузыря.
Сахарный диабет. Эпилепсия. Гипертиреоз.
Пилорудуоденальная обструкция, язва желудка и двенадцатиперстной кишки на стадии обострения, стенозирующая язва желудка, стеновая язва двенадцатиперстной кишки, острый панкреатит и гепатит. Бронхиальная астма, хроническая обструктивная легочная болезнь. Риск дыхательной недостаточности.
Возраст более 60 лет. Детский возраст до 12 лет. Беременность и период грудного вскармливания.
Не применяйте вместе с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО.
Противопоказанные пациенты принимают трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы.
Не применяйте пациентов с фенилкетонурией. Не рекомендуется использовать пациентов с повышенным уровнем коагуляции крови, тенденцию к тромбозу.
Не применяйте лекарства, которые подавляют или повышают аппетит и амфетамин психостимулянты.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное применение лекарственного средства гриппа, таблеток с ингибиторами моноаминовой оксидазы (МАО), трициклических антидепрессантов, метиллдопом противопоказано из-за возможного возникновения тяжелой артериальной гипертонии, тахикардии, гипертермии, нарушения функции жизненно важных органов, которые могут привести к летальному следствию.
При одновременном использовании парацетамола такие взаимодействия можно наблюдать: замедление вывода антибиотиков из организма; тетрациклин увеличивает риск анемии и метемиглобинемии, вызванного парацетамолом; Антациды и еда уменьшают поглощение парацетамола. Метоклопрамид и домодеридон ускоряют поглощение парацетамола, а холестирамин - уменьшает его скорость поглощения. Пробенецид влияет на концентрацию парацетамола в плазме крови и его экскреции. Одновременное использование барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также потребления алкоголя.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. При одновременном использовании парацетамола с гепатоксическими агентами токсический эффект препарата на печени увеличивается. Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. Не рекомендуется применять одновременно со сосудистыми средствами.
Препарат усиливает действие косвенных антикоагулянтов (варфарина, производных кумарина), что увеличивает риск развития кровотечения, одновременно долгосрочное регулярное ежедневное использование парацетамола. С коротким применением в соответствии с рекомендуемым режимом эти взаимодействия не являются клиническими.
Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень в результате увеличения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам. При одновременном использовании парацетамола усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола.
Длительное использование антиконвульсов может снизить активность парацетамола.
Одновременное использование парацетамола с азидотимидином может вызвать развитие нейтропении.
Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Взаимодействие гидрохлорида фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект, с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, причем симпатомиметические амины, дигоксин и сердечные гликозиды - увеличивают риск аритмии и инфаркта миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций, усиливает аритмичность, может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (остаточных, метил доп), увеличивая риск артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций. Использование гидрохлорида фенилэфрина с индометацином и бромптином может вызывать серьезную артериальную гипертонию. Алкалоиды рулофии снижают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина. α-адреноблокировки (фентоламин), фенотиазины, фуросемиды и другие диуретики вмешиваются в вазоконстрикцию. При одновременном использовании фенилэфрин гидрохлорида с атропином можно наблюдать тахикардию. Препарат уменьшает гипотензивный эффект гуанетидина, который, в свою очередь, увеличивает альфа-растворивную активность фенилэфрина.
Антидепрессанты, антипонки и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухого рта, запоров. Одновременное использование с алкалоидами рогов (эрготамин, метшиддров) увеличивает риск эрготизма, а галоман - увеличивает риск желудочковой аритмии.
Значительно увеличение подавляющего воздействия хлорфенираминаминового малета может одновременно использовать с гипнотиками, барбитуратами, успокаивающими агентами, нейролептиками, транквилизаторами, анестезией, наркотическими анальгетиками, этанолами, содержащими агентами. Как и другие антигистамины, малеат хлорофенирамин способствует седативному эффекту, который вызывает депрессанты центральной нервной системы (CNS), когда они одновременно используются, усиливают антихолинергические последствия атропина, антиреходовых велосипедов, трициклических антидепрессантов, анти-пенсонских препаратов и агентов, которые подавляют Центральная нервная система (транквилизаторы, барбитураты.). Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое влияние препарата. Хлолофенирамин в случае использования одновременно с ингибиторами МАО могут привести к гипертоническому кризису, нервным
возбуждение, гиперпирез. Не рекомендуется использовать пациентов с наркотиками, которые используют ингибиторы моноаминосидазы или готовую терапию менее двух недель назад.
В случае использования кармотилина (четыремициклического антидепрессанта) и других антихолинергических препаратов антихолинергическими воздействиями этих препаратов или таких антигистаминов в виде хлорфенирамина могут увеличиваться.
Малеат хлорфенирамина подавляет метаболизм фенатоина и увеличивает свою токсичность.
Глюкокортикостероиды с одновременным применением хлорфенираминаминового малета увеличивают риск глаукомы.
Был отмечен несовместимость хлолофенирамина малета из хлорида кальция, канамицин сульфата, норепинефрина, фенобарбитал.
Не применяйте одновременно с алкоголем. Малеата хлорфенирамина и алкоголь потенцируют действие друг друга.
Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) антипиретики анальгетиков, потенцирует влияние ксантинских производных, α- и β-адреномиметра, психостимулянтов.
Кофеин увеличивает вероятность повреждения печени с гепатотоксическими препаратами.
Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает влияние опиоидных анальгетиков, ансиолицистов, гипнотики и седативных средств, является антагонистом препаратов для наркоза и других препаратов, которые подавляют CN, конкурентный антагонист аденозинских препаратов, АТФ. При одновременном использовании кофеина с эрготамином улучшается поглощение эрготамина в желудочно-кишечном тракте, с тиротропными средствами - повышает эффект щитовидной железы. Кофеин уменьшает концентрацию лития в крови.
Особенности приложения.
Не превышать указанные дозы.
Подать заявку с осторожностью к людям, склонным к повышению кровяного давления.
Необходимо посоветовать доктора относительно возможности применения лекарственного средства с пациентами с расстройствами функций почек и печени.
Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом с пациентами с мочеиспусканием трудностей, заболевание РОО (которое может проявляться возникновением боли в пальцах и ногах в ответ на холод или стресс).
Одновременное использование с другими препаратами, предназначенными для симптоматической обработки простуды и гриппа, лекарственные средства, содержащие парацетамол, симпатомиметики (фенилэфрин, псевдоэфедрин), барбитураты, транквилизаторы, в качестве их одновременного приема функции печени.
Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу. Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора. Этот лекарственный продукт не рекомендуется использовать одновременно с седативной, гипнотикой.
Если рекомендация врача, препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и изображение периферической крови. При длительном использовании в высоких дозах, возможна апластическая анемия, пантопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Риск передозировки увеличивается путем алкогольной болезни печени. Этот лекарственный продукт не рекомендуется использовать одновременно с напитками, содержащими спирт.
Следует иметь в виду, что у пациентов с алкогольными нешипчайными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола.
При применении препарата следует избегать чрезмерного использования кофе, прочный чай, другие тонические напитки и лекарства, содержащие кофеин, следует избегать. Это может вызвать проблемы сон, тремор, натяжение, раздражительность, сердцебиение.
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.
У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
С осторожностью использовать с компенсацией сердечной недостаточности, пациенты, в которых существует риск судорожных атак, пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, постоянным или хроническим кашлем, который возникает из-за курения или эмфиземы легких, когда кашель сопровождается путем чрезмерной секреции мокроты, пациенты с врожденным расширенным интервалом. Qt или в случаях длительного потребления лекарств, которые могут продолжать интервал QT.
Фенилэфрин, который является частью препарата, может вызвать атаки стенокардии.
Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований в глюкозе крови и мочевой кислоты. Применение препарата может привести к положительному аналитическому результату контроля допинга. Перед применением препарата необходимо посоветовать врачу, пациенты, которые используют варфарин или аналогичные антикоагулянтные эффекты, и пациентам с нарушениями функции почек и печени.
Следовательно, препарат содержит лактозу, поэтому его не следует использовать для пациентов с наследственным непереносимостью галактозы, дефицита лактазы лактазы или нарушение глюкозы глюкозы глюкоза-галактозы.
Держите препарат за пределами поля зрения детей и в недоступном для детей месте.
Вспомогательные вещества метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216) могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедливаются), а в некоторых случаях - бронхоспазм.
Если признаки заболевания не исчезнут в течение 3 дней с момента лечения препаратом или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, вам нужно обратиться к врачу.
Применение во время беременности и грудного вскармливания.
Лекарственный продукт противопоказан во время беременности. За период лечения лекарственное средство, подающее грудь, должна быть прекращена. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Враховуючи можливість зниження психомоторних реакцій, а також виникнення реакцій з боку нервової системи та органів зору, під час лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим та дітям віком від 12 років призначати по 1 таблетці 3-4 рази на добу. Необхідно дотримуватися інтервалу між прийомами не менше 4 годин. Препарат приймати щонайменше через півгодини після прийому їжі.
Добова доза не повинна перевищувати 4 таблеток.
Тривалість лікування визначає лікар.
Максимальний термін застосування без консультації лікаря – 3 дні.
Діти.
Протипоказаний дітям до 12 років.
Передозування.
Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність. Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли більше 10 г, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла, може призвести до гепатоцелюлярного некрозу та розвитку енцефалопатії з порушенням свідомості, крововиливів, гіпоглікемії, гіпоглікемічної коми, печінкової коми, набряку мозку, в окремих випадках – до летального наслідку.
Симптоми передозування парацетамолу у перші 24 години: підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, головний біль, блідість, запаморочення, порушення сну, сонливість, безсоння, загальна слабкість, порушення серцевого ритму, тахікардія, рефлекторна брадикардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, нудота, блювання, дратівливість, неспокій, анорексія та абдомінальний біль. Підвищується активність печінкових трансаміназ, збільшується концентрація білірубіну і знижується рівень протромбіну. У тяжких випадках можливе виникнення порушення свідомості, порушення орієнтації, галюцинацій, судом та аритмій. Ознаки ураження печінки можуть проявлятися через 12–72 години після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При гострому передозуванні пошкодження печінки може призвести до токсичної енцефалопатії з порушенням свідомості, коми та летального наслідку. Були повідомлення про виникнення панкреатиту та аритмії.
Гостре порушення функцій нирок з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією, нефротоксичністю (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз, гостра ниркова недостатність) і розвинутись навіть при відсутності тяжкого ураження печінки.
При тривалому застосуванні у високих дозах можливі апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Вважається, що додаткова кількість токсичних метаболітів при передозуванні необоротно зв'язується з тканинами печінки.
Прийняття 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів з факторами ризику: тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія).
Передозування, обумовлене дією фенілефрину , може спричинити підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, неспокій, порушення свідомості, зміни поведінки, делірій, порушення серцевого ритму, тахікардію, екстрасистолію, аритмію, тремор, гіперрефлексію, судоми, нудоту, блювання, дратівливість, неспокій, підвищення артеріального тиску.
При передозуванні хлорфеніраміну малеату стан може варіювати від пригніченого (седація, апное, колапс) до збудженого (безсоння, галюцинації, неспокій, тремор та судоми). Додатково спостерігаються: запаморочення, шум у вухах, атаксія, зниження гостроти зору та артеріальна гіпотензія. Можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми, включаючи мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових оболонок, підвищення температури тіла, атонію кишечнику. Пригнічення ЦНС супроводжується розладами дихання та порушеннями роботи серцево-судинної системи (зменшення частоти пульсу, зменшення артеріального тиску аж до судинної недостатності).
При передозуванні кофеїну відзначаються такі симптоми: зневоднення, гіпертермія, дзвін у вухах, біль в епігастральній ділянці, збільшення частоти діурезу, екстрасистолія, тахікардія, прискорене дихання, аритмія, вплив на центральну нервову систему (запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість, психомоторне збудження, стан афекту, тривожність, тремор, блювання, судоми, конвульсії, ажитація, занепокоєння, делірій, підвищена тактильна або больова чутливість).
Лікування передозування: у разі підозри на передозування пацієнта слід доставити у лікарню. Протягом 24 годин після прийому парацетамолу застосовують внутрішньовенне введення ацетилцистеїну, максимальний ефект від застосування отримують протягом перших 8 годин після прийому. Протягом перших 8 годин після передозування може бути застосований метіонін перорально.
Побічні реакції.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: висипи на шкірі та слизових оболонках (зазвичай еритематозні), свербіж, кропив'янка, пурпура, алергічний та ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, локальний медикаментозний дерматит, еритродермія, мультиформна еритема, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), крововиливи, фотосенсибілізація, включаючи летальні наслідки.
З боку імунної системи : реакції гіперчутливості (включаючи ангіоневротичний набряк), анафілаксія, анафілактичний шок.
З боку психіки: психомоторне збудження, нервове збудження, порушення уваги та орієнтації, занепокоєність, зміна поведінки, ейфорія, тривога, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, безсоння, сонливість, нічні жахи, сплутаність свідомості, депресивні стани, галюцинації, тривожність, підвищена втомлюваність, седативний стан.
Неврологічні розлади: головний біль, запаморочення, м'язова слабкість, дискінезія, тремор, парестезії, відчуття поколювання і тяжкості в кінцівках, судоми, епілептичні напади, у поодиноких випадках – кома.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: шум у вухах, вертиго.
З боку органів зору: порушення зору та акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, розвиток глаукоми (закритокутової глаукоми), сухість очей.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, закреп, метеоризм, сухість у роті, виразки слизової оболонки рота, гіперсалівація, дискомфорт і біль у животі, печія, загострення виразкової хвороби, зниження апетиту, геморагії, печія, діарея.
З боку обміну речовин: порушення обміну цинку та міді.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, гепатотоксичнісь, гепатонекроз (дозозалежний ефект), печінкова недостатність, гепатит, жовтяниця.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми; гіперглікемія.
З боку нирок і сечовидільної системи: порушення сечовипускання, затримка сечовипускання (імовірніше, у хворих на гіпертрофію передміхурової залози), затримка сечі та дизурія, утруднення сечовипускання, асептична піурія, олігурія, глюкозурія, ниркова коліка, інтерстиційний нефрит, папілярний некроз, нефротоксичний ефект, підвищення кліренсу креатиніну, збільшення екскреції натрію та кальцію.
З боку системи крові та лімфатичної системи: синці, кровотечі, анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія, гемолітична анемія, апластична анемія, еритроцитопенія, тромбоцитопенія, гіперпротромбінемія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, агранулоцитоз.
З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску (переважно у пацієнтів з артеріальною гіпертензією), тахікардія або рефлекторна брадикардія, відчуття серцебиття, задишка, болі у серці, аритмія, набряки, дистрофія міокарда (дозозалежний ефект при тривалому застосуванні).
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших нестероїдних протизапальних засобів; сухість у носі, ціаноз, задишка.
Інші: загальна слабкість, гарячка, посилене потовиділення, закладеність носа, можливе хибне підвищення сечової кислоти в крові, що визначається методом Bittner; незначне підвищення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти (5-НІАА), ванілілмигдалевої кислоти (VMA) та катехоламінів у сечі.
При тривалому застосуванні у високих дозах : ушкодження гломерулярного апарату, нирок, кристалурія, утворення уратних, цистинових та/або оксалатних конкрементів у нирках та сечовивідних шляхах, ниркова недостатність, ушкодження інсулярного апарату, підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) та порушення синтезу глікогену аж до появи цукрового діабету. Одночасний прийом препарату в рекомендованих дозах з продуктами, що містять кофеїн, може посилити побічні ефекти, зумовлені кофеїном, такі як запаморочення, підвищена збудливість, безсоння, неспокій, тривожність, роздратованість, головний біль, порушення з боку шлунково-кишкового тракту і прискорене серцебиття.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка .
По 4 таблетки у стрипі або блістері; по 1 стрипу або блістеру у картонній коробці №4 (4х1).
По 4 таблетки у стрипі або блістері; по 1 стрипу або блістеру у картонній коробці, по 50 картонних коробок у картонній коробці №200 (4х1х50).
По 4 таблетки у стрипі або блістері; по 50 стрипів або блістерів у картонній коробці №200 (4х50).
По 10 таблеток у стрипі або блістері; по 1 стрипу або блістеру у картонній коробці №10 (10х1).
По 10 таблеток у стрипі або блістері; по 1 стрипу або блістеру у картонній коробці, по 10 картонних коробок у картонній коробці №100 (10х1х10).
По 10 таблеток у стрипі або блістері; по 10 стрипів або блістерів у картонній коробці №100 (10х10).
Категорія відпуску .
Без рецепта – №4 (4х1), №10 (10х1).
За рецептом – №200 (4х1х50), №100 (10х1х10), №200 (4х50), №100 (10х10).
Виробник.
Марксанс Фарма Лтд.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Ділянка № Л-82, Л-83, Верна Індастріал Істейт, Верна Гоа, ІН-403 722, Індія.
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН+КОФЕИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа