В корзине нет товаров
ИБУФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ КЛУБНИКА суспензия оральн. 100 мг/5 мл фл. пластик. со шприцом-дозат. 100 мл

ИБУФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ КЛУБНИКА суспензия оральн. 100 мг/5 мл фл. пластик. со шприцом-дозат. 100 мл

ots
Код товара: 295211
Производитель: Medana Pharma (Польша)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
IBUFEN ® Дети клубника
(IBUFEN для детей клубничный)
Состав лекарственного средства:
Активный ингредиент: ибупрофен;
5 мл суспензии содержат 100 мг ибупрофена;
вспомогательные вещества: гипромеллоза, ксантановая камедь, глицерин, бензоат натрия (Е 211), жидкий мальтит, цитрат натрия, лимонная кислота моногидрат, сахарин натрия, хлорид натрия, клубничный ароматизатор, вода очищенная.

Лекарственная форма. Подвеска оральный.

Основные физико-химические свойства: суспензия белый или почти белый цвет с однородной опалесценцией с клубничным запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. ATS CODE M01A E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ibufen ® Дети земляника обладает жаропонижающим, обезболивающим и противовоспалительным действием.
Противовоспалительные механизм действия осуществляются центральными и периферийными компонентами. Действие для детей Ibufenu ® Клубника блокирует циклооксигеназу арахидоновой кислоты в ЦНС. Это приводит к снижению синтеза простагландинов, что приводит к нормальной температуре тела. Периферийных компонентов жаропонижающее действие Ibufenu ® Дети клубники вызывает торможение процессов создания простагландинов в поврежденных тканей, в результате чего активность подавления воспаления.
Эффект снижения температуры тела начинается в течение 30 минут после того, как препарат, и его максимальный эффект на 3 часа.
Противовоспалительное и обезболивающее действие обнаружено ранее в меньших дозах, чем противовоспалительное действие. Ибупрофен ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика.
После перорального введения ибупрофен более 80% всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме в течение 1-2 часов. Связанный с белками плазмы (в основном альбумина) более чем на 90%. Препарат медленно проникает в полость сустава. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости происходит в течение 5-6 часов после перорального введения. Продолжительность ибупрофена составляет 6-8 часов.
Не kumulyuyetsya в организме.
Он метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов быстро и почти полностью выводится из организма почками.
60-90% выводится с мочой в виде метаболитов и их продуктов в сочетании с глюкуроновой кислотой. Ряд (10%) из организма без изменений. Период полураспада 2 часа. После применения одной дозы препарата полностью устраняются в течение 24 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение лихорадки и болей различного происхождения у детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет, вес по меньшей мере , 5 кг ( в том числе лихорадки после иммунизации, острых респираторных инфекций, грипп, болей при прорезывании зубов боли после удаления зуба, зубной боли, головной боли, боли горла, болезненные растяжения и другие виды боли, в том числе воспалительного генеза).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионевротический или крапивница) после применения ибупрофена, ацетилсалициловая кислота (аспирин) или другие НПВП.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки / кровотечение активной формы или рецидивирующей (два или более эпизода подтвержденного тяжелой язвы желудка или кровотечение).
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация стенки желудочно-кишечного тракта в истории, связанной с использованием НПВС.
Тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность, сердечная недостаточность.
Последний триместр беременности.
Цереброваскулярное или другое кровотечение.
Нарушение кроветворения или свертывания крови, геморрагический диатез.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Ибупрофен, как и другие NSAZS, не следует использовать в сочетании с:
- Аспирин, поскольку это может увеличить риск побочных реакций, за исключением случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) было присвоено врачом;
- Другие НПВП, включая выборочные ингибиторы COX-2.
Избегайте одновременного использования двух или более НПВП, так как это может увеличить риск развития побочных эффектов.
Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с:
антитромботические лекарства, некоторые клинические исследования указывают на наркотики повышения производительности , которые снижают свертываемость крови , такие как варфарин, в то время как при назначении НПВС;
Антигипертензивные агенты ( ингибиторы ACE и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут ослабить влияние диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременно используют ингибитор ACE или антагониста ангиотензина II и циклооксигеназы, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, В том числе возможная вырожденная почечная недостаточность, которая обычно имеет обратимый характер. Следовательно, такие комбинации должны быть назначены с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. При необходимости долгосрочное лечение должно быть адекватно проводиться увлажнением пациента и рассмотреть мониторинг почечной функции в начале комбинированного лечения, а также определенную периодичность в будущем. Диуретики могут увеличить риск нефротоксического воздействия НПВП.
Кортикостероиды могут увеличить риск язв и кровотечения в желудочно-кишечном тракте.
Литий : Есть доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови.
MetoTrexate : есть доказательства потенциального увеличения метотрексата в плазме крови.
Зидовудин: известно о повышенном риске гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства увеличения риска развития гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном.
Сердечные гликозиды: НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличение плазменной гликозида.
Антрометры и селективные ингибиторы серотонина: риск желудочно-кишечного кровотечения может увеличить.
Циклоспорин, Такролимус: Возможное увеличение нефротоксичности.
Myefprint : NSAID не следует использовать ранее 8-12 дней после использования MyFPrint, поскольку они снижают свою эффективность.
Антибиотики шинолона: одновременный прием с ибупрофен может увеличить риск возникновения.
Препараты сульфонилмотных групп и фенитоин: возможное улучшение эффекта.
Фенитоин: Ибупрофен может увеличить фармакологически активного свободного фенитоина.
Ритонавир: ритонавир может увеличить плазменную концентрацию НПВСА.
Аминогликозиды: НПВС могут уменьшать экскрецию аминогликозидов.
Пероральные гипогликемические средства: ингибирование метаболизма sudfonilamidnyh препаратов расширения napivvydennya и повышенный риск развития гипергликемии.
Пробенецид и сульфинпиразон: Лекарственные средства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон могут задержать выделение ибупрофена.
Холестирамин: в то время как поглощение применение holestaraminu ибупрофена и ибупрофен отсроченных и снижается на 25%. Ибупрофен следует использовать несколько часов интервала.
В исследованиях с вориконазола и флуконазол (ингибитор CYPC9) было показано, что увеличение выделения S (+) ибупрофена примерно 80-100%. Для того, чтобы считать снижение ибупрофена с использованием активных ингибиторов CYPC9, при использовании высоких доз ибупрофена с вориконазолом или flyukanazolom.
Особенности приложения.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с:
  • системные волчанки эритематоза и системные заболевания соединительной ткани;
  • хроническое воспаление кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
  • гипертензии и / или болезнь сердца;
  • почечная недостаточность;
  • нарушение функции печени;
  • кровоточивостью (ибупрофен может увеличивать время кровотечения);
  • после массивной операции.
Частота побочных реакций и интенсивности может быть сведена к минимуму с помощью самой низкой эффективной дозы препарата и используя самый короткий период времени.
У пожилых пациентов Частота побочных эффектов может увеличиться, в том числе кровотечения из желудочно-кишечного тракта и перфорации, которая может быть смертельным следствием.
У больных с историей аллергии и бронхиальной астмы, бронхоспазм может произойти.
У пациентов с тяжелым обезвоживанием необходимо обеспечить приток достаточной жидкости. Необходимо соблюдать особую осторожность при применении к детям с тяжелой дегидратацией диареей, использованием диуретиков. В таких случаях необходимо обеспечить тщательный контроль диуреза и функции почек.
Существует риск кровотечения в желудочно-кишечном тракте, язве или прорыве. Если язвы желудочно-кишечного тракта или кровотечение происходит, немедленно прекратить прием препарата. Пациент с расстройствами желудочно-кишечного тракта в истории, следует принимать минимально возможную дозу и одновременную осторожно принимать другие лекарства (например, кортикостероиды или антикоагулянты, такие как варфарин или protytrombotsytarni препаратов, таких как аспирин).
Клинические испытания показывают, что использование ибупрофена, особенно длительный период и в высоких дозах (2400 мг в день) может незначительно увеличить риск тромботических осложнений в артериях (инфаркт миокарда и инсульт).
Отмеченные редкие случаи токсического амблиопии при приеме ибупрофена, поэтому пациенты должны сообщить врачу обо всех нарушений зрения.
После того, как первые симптомы, такие как сыпь, слизистые оболочки повреждений и другие симптомы гиперчувствительности, прекратить препарат.

Существует ряд доказательств, что препараты, которые являются ингибиторами циклооксигеназы (синтез простагландинов) могут повлиять на фертильность у женщин, влияющие на овуляцию. Это истекает после прекращения лечения.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбции или сахароза-izomaltozy дефицит не может использовать этот препарат.
Осторожно (после консультации с врачом), чтобы инициировать использование препаратов с активным ингредиентом ибупрофеном пациентов, которые испытали высокое кровяное давление и / или сердечную недостаточность, такие как задержка жидкости, высокое кровяное давление и отек во время лечения с НПВСОМ.
Не следует использовать ибупрофен вместе с другими НПВП, включая селективные ингибиторы tsyklohenazy-2.
У пациентов с системной красной волчанкой и системной болезнью соединительной ткани - повышенный риск развития асептического менингита.
В связи с тяжелой печеночной недостаточностью может ухудшиться и / или может произойти задержка жидкости.
Симптомы почечной недостаточности из-за наличие тяжелого нарушения функции почек могут ухудшиться (см. Пункт «Contra» и «Побочные реакции»).
При применении НПВС был записан с желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации, что может привести к летальному исходу во время лечения при наличии или отсутствии симптомов или ухудшения серьезных сердечно-сосудистых событий в истории.
Увеличение дозы НПВС и пептической язвой истории риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Во время лечения в таких случаях рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу.
Нестероидные противовоспалительные препараты следует применять с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе язвенного колита или болезни Крона, так как их состояние может ухудшиться.
Осторожно применять препарат у пациентов, получающих сопутствующую терапию с препаратами, которые могут увеличить риск пептической язвы или кровотечения, в частности, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.
Кровотечение из язв желудочно - кишечного тракта или перфорации, которые в некоторых случаях со смертельным исходом следствие, были записаны после приема всех НПВС в каждом периоде лечения с или без предварительного симптомов или эпизодов кровотечения из желудочно - кишечного тракта ( в том числе язвенный колит и болезнь Крона).
Риск кровотечений из желудочно-кишечного тракта изъязвления или перфорации возрастает с увеличением дозы НПВС у больных с историей язв, особенно осложняется кровотечением или перфорацией, и у пожилых людей.
Серьезные кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз происходило очень редко. Самый высокий риск этих реакций происходит в начале лечения, причем первые признаки появляются в большинстве случаев в течение первого месяца лечения.
Пациентам следует прекратить лечение с ибупрофеном первого появлением сыпи, повреждением слизистой или другими проявлениями гиперчувствительности.
У пациентов с повышенным риском развития желудочно-кишечных побочных эффектов и тех, кто принимает низкие дозы аспирина или других препаратов, которые повышают риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта необходимо одновременно назначать hastroprotektory такие как мизопростола или ингибиторов протонной помпы.
С осторожностью следует начинать лечение больных с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в анамнезе. Может спровоцировать или усугубить отек, артериальная гипертензия и / или сердечной недостаточности из-за почечной недостаточности.
Существует риск почечной недостаточности обезвоживания у детей и подростков.
В целом, принимая обезболивающие, в частности, сочетание нескольких обезболивающих может привести к необратимому повреждению почек с риском почечной недостаточности (нефропатии analgetical). Этот риск может возрастать при физической нагрузке, связанной с потерей соли и обезвоживания.
Как и с другими НПВП, ибупрофен может маскировать симптомы инфекции.
Если у вас нет нетерпимости некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт.
Продукт содержит мальтиту жидкость, которая является источником фруктозы. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать лекарства. Поскольку продукт содержит мальтит, препарат может вызвать легкое слабительное действие.
Препарат содержит бензоат натрия, поэтому его следует использовать с осторожностью у больных с повышенной чувствительностью, особенно детей с атопическим дерматитом, астмой. Поскольку продукт содержит бензоат натрия, препарат следует использовать с осторожностью у детей с низкой массой тела при рождении и / или желтухи.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат используется у детей до 12 лет.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат используется у детей до 12 лет.
Предполагается в соответствии с рекомендуемыми дозами и продолжительностью лечения, препарат не влияет на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работаю с другими механизмами. Пациенты, которые испытывают головокружение, сонливость, дезориентацию или нарушение зрения при принятии НПВП, должны быть отказаны путем контроля автомобильного транспорта или работы с механизмами.

Способ применения и доза.

Для кратковременного использования.
Препарат только для перорального применения.
5 мл суспензии содержит 100 мг ибупрофена.
Перед употреблением перемешать до получения однородной суспензии.
Лекарственный препарат, используемый после еды с жидкостью.
Шприц дозатор со шкалой, приложенной к упаковке, что позволяет точное дозирование лекарственного средства.
После того, как приложение должно быть тщательно промыть детали дозирования шприца с теплой водой.
Доза определяется в зависимости от возраста и массы тела. Суточная доза для детей Ibufen ® клубники составляет 20-30 мг / кг массы тела.
Доза должна составлять 5,10 мг / кг массы тела.
Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг / кг.
Дети в возрасте от 3 до 6 месяцев весом не менее 5 кг - 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 8 часов, но не более чем в 3 раза в день. Суточная доза составляет менее чем 7,5 мл (150 мг).
Дети в возрасте от 6 до 12 месяцев - 2,5 мл суспензии (50 мг) каждые 6 часов , но не более чем в 4 раза в день. Суточная доза не более 10 мл (200 мг).
Дети в возрасте от 1 до 3 лет - 5 мл суспензии (100 мг) каждые 8 часов, но не более чем в 3 раза в день. Суточная доза не более 15 мл (300 мг).
Дети в возрасте от 4 до 6 лет - 7,5 мл суспензии (150 мг) каждые 8 часов, но не более чем в 3 раза в день. не Суточная доза составляет не более 22,5 мл (450 мг).
Дети в возрасте от 7 до 9 лет - 10 мл суспензии (200 мг) три раза в день (600 мг).
Дети в возрасте от 10 до 12 лет - 15 мл суспензии (300 мг) три раза в день (900 мг).
При лихоманці після імунізації (дітям віком 3-6 місяців) – 2,5 мл (50 мг), у разі необхідності – ще 2,5 мл (50 мг) через 6 годин, але не більше ніж 5 мл (100 мг) упродовж 24 годин.
Тривалість застосування залежить від перебігу захворювання та зазвичай становить 3 доби, якщо лихоманка не зникає протягом 3 діб, слід звернутися до лікаря.

Якщо у дітей віком 3-6 місяців симптоми зберігаються більше 24 годин з початку захворювання, слід негайно звернутися до лікаря.

Рекомендовані дози перевищувати не можна.
Інструкція для застосування дозатора у формі шприца.
1. Відкрутити ковпачок у флаконі (натиснути, утискуючи донизу, провернути проти годинникової стрілки).
2. Сильно вдавити дозатор в отвір горловини флакона.
3. Вміст флакона енергійно збовтати.
4. Для того, щоб наповнити дозатор, флакон необхідно перевернути догори дном, а потім обережно перемістити поршень дозатора донизу, влити вміст до бажаної відмітки на шкалі.
5. Перевернути флакон у початкове положення та вийняти з нього дозатор, обережно його відкручуючи.
6. Наконечник дозатора розмістити у ротовій порожнині дитини, а потім, повільно натискуючи на поршень, влити вміст дозатора.
7. Після застосування флакон слід закрити, закрутити кришку, а дозатор промити водою та висушити.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 3 місяців до 12 років з масою тіла не менше 5 кг.

Передозування.

При застосуванні Ібуфену ® для дітей полуниця у рекомендованих дозах імовірність передозування відсутня.
Застосування дітям понад 400 мг/кг маси тіла може викликати появу симптомів інтоксикації. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми: шлунково-кишкові розлади, нудота, блювання, біль у животі, діарея, кровотеча з травного тракту, геморагічний діатез, депресія, метаболічний ацидоз, артеріальна гіпотензія, брадикардія, судоми, апное, сонливість, розлади функції печінки і нирок, запаморочення, головний біль, збудження, дезорієнтація, кома, пригнічення дихання, диспное, спазм мʼязів, ністагм, порушення зору, шум у вухах, втрата свідомості, пролонгований протромбіновий час, загострення перебігу бронхіальної астми, гіперглікемія.
До передозування особливо схильні діти до 5 років, що проявляється у них такими симптомами як апное, кома і судоми. У астматиків можливе ускладнення астми.
Серйозні ускладнення, пов'язані з токсичною дією препарату, настають після прийому дози, що перевищує 400 мг/кг маси тіла (тобто 80 рекомендованих разових доз).
Лікування: не існує специфічного антидоту. Застосовується симптоматична та підтримуюча терапія. Можливий прийом активованого вугілля протягом 1 години після застосування препарату.
Побічні реакції.
З боку серцево-судинної системи: серцева недостатність, набряк, цереброваскулярні ускладнення, артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, відчуття серцебиття, артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда чи інсульт), серцева аритмія, ядуха.
З боку травного тракту: біль в животі, диспепсія та нудота діарея, метеоризм, запор і блювання, виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, езофагіт, гастрит, дуоденіт, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона, гепаторенальний синдром, виразкове запалення слизової оболонки рота.
З боку нервової системи: головний біль, асептичний менінгіт, окремі симптоми якого (ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини, парестезії, сонливість, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість, нервозність, тривожність, емоційна нестабільність та виснаження, судоми. В окремих випадках повідомлялося про депресію, психотичні реакції та дзвін у вухах.
З боку нирок та сечовидільної системи: гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язані з підвищенням рівня сечовини в плазмі крові та набряк, ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром, набряк, утруднене сечовипускання, підвищена концентрація натрію у плазмі крові (затримка натрію), гематурія, олігурія, поліурія, тубулярний некроз, гломерулонефрит, периферичні набряки, протеїнурія.
З боку печінки: порушення функції печінки, при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця, гепатонекроз, печінкова недостатність.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: різні висипання на шкірі, тяжкі форми шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз, фоточутливість, ексфоліативні та бульозні дерматити, пурпура, лущення шкіри, алопеція.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, апластична анемія, мегалобласна анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, панцитопенія, зниження гематокриту, зворотна агрегація тромбоцитів, агранулоцитоз, які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та синці, екстравазат, пурпура, носова кровотеча, геморагічний синдром (наприклад, синці, петехії, пурпура, носові кровотечі).
З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки носа, альвеоліт, легенева еозинофілія, бронхіальна астма, бронхоспазм, задуха, свистяче дихання.
З боку психіки: тільки при тривалому застосуванні – депресія, галюцинації, сплутаність свідомості.
З боку органів зору: при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва, нечіткість зору, зміна сприйняття кольорів, токсична амбліопія, сухість слизових оболонок очей.
З боку органів слуху: при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення, зниження слуху, порушення слуху.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, що включають кропив'янку та свербіж, тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, або тяжкий шок, реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.
Загальні порушення: нездужання і втома, зміни в ендокринній системі та метаболізмі, зменшення апетиту.
Лабораторні дослідження: зниження рівня гемоглобіну.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання .
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності після відкриття флакона - 6 місяців.

Упаковка.
Білі пластикові (ПЕТ) флакони по 100 мл з кришкою, яка закручується, „із захистом відкриття дітьми child proof”, з гарантійним кільцем та шприцем-дозатором.
По 1 флакону із шприцем-дозатором в картонній коробці.
Білі пластикові (ПЕТ) флакони по 120 мл з кришкою, яка закручується, „із захистом відкриття дітьми child proof”, з гарантійним кільцем та шприцем-дозатором.
По 1 флакону із шприцем-дозатором в картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Медана Фарма Акціонерне Товариство/
Medana Pharma Spolka Akcyjna
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща.
ИБУПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа