В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ИНСУМАН КОМБ 25 сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картр. 3 мл №5

ИНСУМАН КОМБ 25 сусп. д/ин. 100 МЕ/мл картр. 3 мл №5

rx
Код товара: 159714
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
7 500,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Insuman Combi 25 ®

(Insuman ® SOMB 25)

Место хранения:
Активный ингредиент: человеческий инсулин;
1 мл суспензии содержит 100 IU инсулина человека (эквивалентно 3,571 мг человека инсулина);
Вспомогательные вещества: сульфат протамина, м-крезол, фенол, хлорид цинка, дигидрат фосфата натрия, глицерин (85%), гидроксид натрия, соляная кислота, концентрированная водой для инъекций.
Лекарственная форма. Cuspenziya для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Анти-диабетические средства. Комбинация несулина и средней продолжительности. Код ATC A10A D01.
Клинические характеристики.
Индикация. Диабет, требующий инсулиновой терапии.
Противопоказание. Гиперчувствительность к активному веществу или любую из наполнителей, которые составляют препарат. Гипогликемия.
Способ применения и доза. Желаемый уровень сахара в крови, инсулина, который должен быть введен и дозировка инсулина (доза и время введения), должны определяться индивидуально и регулируемой на основе диеты, физической активности и образа жизни пациента.
Boy 25 Insuman ® вводится внутривенно запрещенным и запрещенным вступать в войти с использованием инфузионных насосов или внешних или имплантированных инсулиновых насосов.
Ежедневные дозы и тип. Там нет жестких правил о дозировке инсулина. Однако средняя доза инсулина от 0,5 до 1 IU инсулина / кг массы тела в день. Потребность в базальном инсулине составляет от 40 до 60% от суточных требований. Bome 25 Insuman ® вводят подкожной инъекцией 30-45 минут до еды.
Коррекция дозы
При улучшенном метаболическом управлении контролем инсулина чувствительность к инсулину можно увеличить, что снижает необходимость инсулина. Регулировки дозы также могут потребоваться в следующих случаях:
  • изменение массы тела пациента;
  • изменить свой образ жизни;
  • возникновение других факторов, которые способствуют восприимчивости к гипо- или гипергликемии.
Специальные группы пациентов
У пациентов летний возраст (≥65 лет)
У пожилых людей прогрессирующее ухудшение функции почек может привести к устойчивому снижению требований инсулина.
Почечная дисфункция
Пациенты с почечной недостаточностью на инсулине могут быть уменьшены путем снижения метаболизма инсулина.
Печеночная дисфункция
У пациентов с тяжелой недостаточностью печени нужна для инсулина может быть уменьшена путем снижения мощности для глюконегенеза и снижения метаболизма инсулина.
Способ управления
Gome 25 Insuman ® вводится подкожно. Вводящий в заблуждение Minsuman ® внутривенно 25 и применяется через инфузионный насос.
Абсорбция инсулина и, следовательно, антидиабетическое влияние дозы может варьироваться в зависимости от места впрыска (например, при введении в брюшной стенке по сравнению с введением бедра). При каждом последующем инъекционном месте инъекции следует изменить в месте инъекции.
Перед первым использованием Insuman Combe ® 25 должен выдерживать в течение 1-2 часов при комнатной температуре, а затем ресусыpenduvaty, чтобы проверить содержимое. Это лучше всего сделать, осторожно поворачивая автоинжектор не менее 10 раз. Каждый картридж содержит три маленьких металлических шарика для обеспечения быстрого и эффективного перемешивания суспензии.
Позже инсулин должен снова ресусспевать перед каждой инъекцией.
После Resuspenduvannya жидкость должна быть равномерной и иметь молочный цвет. Если подвеска имеет другой вид, то есть, например, прозрачные или сформированные комки, частицы или осадок попали в жидкость или дну или стенку картриджа, Bome 25 Insuman ® не следует использовать. Из-за этих изменений картридж иногда выглядит так, как будто покрыт морозом. В таких случаях используйте новый шприц, содержащий однородную суспензию. Он также должен изменить автоинструктор новым режимом, если инсулин внес значительные изменения.
Пустой автоинструктор не может быть повторно использован и должен быть правильно уничтожен.
Для предотвращения заражения каждый автоинструктор нужен только один.
Как и во всех препаратах инсулина, Insuman Bome 25 ® не следует смешивать с растворами, содержащими возобновляемые вещества, такие как тиолы или сульфиты. Также следует помнить, что:
  • изолиновые протаминовые кристаллы растворяют в кислой среде;
  • Растворимый инсулин осаждает при рН в пределах 4,5 - 6,5.
Перед каждой инъекцией следует проверять этикетку на инсулину, чтобы избежать ошибочного ввода вместо людских инсулина других инсулинов (см. Раздел «Особенности применения»).
Смешивание инсулинов
Bome 25 Insuman ® не следует смешивать с другими аналогами инсулина или инсулина.
Инструкция
Применение Insumanu Bome 25 ò, подвеска для инъекций
в предварительно заполненном шприце-ручке солостар ®
Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкции, прежде чем сначала используйте Autoinjector. При необходимости прочитайте руководство перед дальнейшим использованием автоинструктора. Держите эти инструкции, потому что вам, возможно, понадобится прочитать его в будущем.
Перед запуском Autoinjector Solostar ® Пожалуйста, прочитайте эти инструкции. Если вы не можете самостоятельно полностью соблюдать все инструкции, вы должны использовать SOLOSTAR ® только с помощью того, кто может следовать инструкциям. Держите Autoinjector, как показано в данном руководстве. Чтобы убедиться, что вы правильно установите дозу, удерживайте autoinjector иглу горизонтально влево и правый селектор дозы, как показано ниже.
Полностью понимать все инструкции каждый раз, когда вы используете AUTOINJECTOR SOLOSTAR ®, убедитесь, что вы получаете точную дозу. Если вы не следуете всем инструкциям, вы можете получить слишком много или достаточно инсулина, что может повлиять на уровень глюкозы в крови.
Вы можете установить дозы от 1 до 80 единиц с шагом 1 единицы. Каждый шприц Pen содержит несколько доз.
Схематическое представление Шприцевое перо SOLOSTAR ® С препаратом Insuman Combe 25 ®
Важная информация относительно используемого шприца Pen Solostar ®
• Для каждой инъекции используйте новую иглу, полностью совместимую с AUTOINJECTOR SOLOSTAR ®.
• Следуйте тесту безопасности перед каждой инъекцией.
• Автоинжектор разработал вас лично, и вы не должны передавать его другим.
• Если вы включите другого человека, этот человек должен предпринять особые меры предосторожности, чтобы избежать несчастных случаев, связанных с использованием игл и переноса инфекций.
• Не используйте автоинструктор SOLOSTAR ® в случае повреждения или если есть сомнения в отношении правильности его работы.
• Всегда иметь запасной шприц ручки солостара с препаратом Insuman ® 25 ® в случае потери или повреждения.
Шаг 1. Контроль инсулина.
  1. Внимательно прочитайте ярлык на вашу копию Autoinjector, чтобы обеспечить правильное введение инсулина. AUTOINJECTOR SOLOSTAR ® с препаратом Boge Insuman ® 25 белый, а начинающая кнопка впрыска окрашена. Цветные кнопки установки отличается в зависимости от препарата Insuman ®, используемого.
  1. Снимите крышку автоинжеза.
  1. Проверьте внешний вид инсулина.
  • Суспензию Insulin Insuman Boy 25 ® следует смешивать, превращая автоинат со солостаром ® вверх и вниз по крайней мере в 10 раз для ресеспендианской инсулины. Автоинструктор должен быть осторожно повернут, чтобы избежать пенирования в картридже. После Resuspenduvannya жидкость должна быть равномерной и иметь молочный цвет.
Шаг 2. Прикрепление иглы.
Для каждой инъекции всегда используйте новую стерильную иглу. Это помогает предотвратить загрязнение и возможное засорение иглы.
Перед использованием иглы тщательно прочитайте «Инструкции для использования», которая поставляется с иглой.
Пожалуйста, обратите внимание, что все иглы на рисунках схематически изображены только для информационных целей.
A. Снимите защитный контейнер или иглы на этикетке.
B. Поместите иглу в соответствии с Autoinjector, а затем удерживайте прямую линию к его присоединению (винт или наложенные в зависимости от типа игл).
  • Если иглу не соответствует автоинжектору во время присоединения, он может нарушить изоляционный слой резины и вызывать утечку или сломанную иглу.
Этап 3. Реализация тестовой безопасности.
Во всех случаях следуйте тесту безопасности перед каждой инъекцией. Это гарантирует, что вы получаете точную дозу из-за:
  • Убедитесь, что autoinjector иглы и функционируют нормально;
  • Удалить пузырьки воздуха.
  1. Измерение дозы составляет 2 единицы, повернув селектор дозирования.
  1. Удалите верхнюю иглу и сохраните, затем поставьте его после введения иглы впрыска. Удалите внутреннюю иглу и отбросьте ее.
  1. Получите ручку Autoinjector.
  2. Подключающиеся кончики осторожно коснитесь емкости для инсулина, что все пузырьки воздуха выросли к иглу.
  1. Нажмите на инъекции ввода, пока она не останавливается. Проверьте, появляется ли инсулин на кончике иглы.
Вы можете провести тест на безопасность несколько раз, пока не появится инсулин.
  • Если инсулин не отображается, промельтитесь управлять наличием пузырьков воздушных пузырьков и проверка безопасности повторного просмотра еще два раз, чтобы удалить их.
  • Если появление инсулина не наблюдается, оно может быть вызвано засорением иглы. Замените иглу и повторите тест.
  • Если не появляется внешний вид инсулина после изменения иглы, ваш автоинструктор может быть поврежден. Не используйте его.
Шаг 4. Выберите дозу.
Вы можете установить дозу в течение 1 единицы (минимальная доза 1 единица в максимальной дозе 80 единиц). Если вам нужно ввести дозу более 80 единиц, вам нужно провести 2 или более инъекций.
  1. Убедитесь, что окно дозирования показало «0» после теста безопасности.
  1. Выберите нужную дозу (в примере ниже выбранной дозы составляет 30 единиц). Если вы установили дозу, чем необходимо, поверните селектор дозирования в исходное положение.
  • Не нажимайте инъекции кнопок ввода во время селектора вращения, или инсулин пролитой.
  • Вы не можете включить селектор дозирования на количество единиц, которые превышают сумму, оставшуюся в ручке шприца. Не пытайтесь повернуть селектор дозирования мощности. В этом случае баланс или тип инсулина, который вам нужен и дополняет дозу с новым автоинструктором или использовать новый шприц Pen Solostar ® с помощью препарата Insuman ® Boy 25 для ввода полной дозы.
Шаг 5. Технология Введение Инъекции.
A. Следуйте введению методов впрыска, которое вы должны сообщить доктору.
Б. Нажмите иглу в кожу.
C. Введите дозу, нажав ввод кнопки впрыска, пока она не останавливается. После ввода в инъекционное дозировка окна должно быть установлено «0»
D. Будьте нажатой кнопке нажатой входной позиции. Медленно сосчитать до 10, прежде чем удалить иглу от кожи. Он обеспечивает полную дозу введение.
Шаг 6. Удалить и падение игл.
Во всех случаях удалите иглу после каждой инъекции и храните автоинструктор без подключенной иглы. Это обеспечивает профилактику:
  • загрязнение и / или инфекция;
  • Получение воздуха к емкости для инсулина и утечки инсулина, которые могут привести к неправильному дозированию.
  1. Нанесите крышку внешней иглы обратно на иглу и используйте ее для прикручивания иглы от ручки шприца. Чтобы снизить риск несчастных случаев, связанных с использованием игл, никогда не надевайте внутреннюю шапку иглы.
  • Если инъекция провела другого человека, он должен предпринять особые меры предосторожности при удалении и бросании игл (например, соблюдение инженерии, надевая крышку одной рукой), чтобы снизить риск несчастных случаев, связанных с использованием игл и передача инфекционных заболеваний.
  1. Тщательно выбросьте иглу (в соответствии с установленными руководящими принципами).
  2. Все найпады носят крышку обратно на шприц ручку и храните автоинструктор до следующей инъекции.
Инструкции для хранения.
Внимательно прочитайте информацию о автоинструкторов хранения SOLOSTAR ® с препаратом Insuman Bome 25 ®.
Если ваш AUTOINJECTOR SOLOSTAR ® хранится в холодильнике, удалите его оттуда в течение 1-2 часов до введения препарата, так что нагревают до комнатной температуры. Администрация впрыска в охлажденном инсулине более болезненным.
Использованный Autoinjector Solostar ® быть уничтожен в соответствии с установленными правилами.
Операция.
Держите Autoinjector Solostar ® с препаратом Insuman Boy 25 ® от пыли и грязи.
Прозрачная внешняя сторона автоинжектор SOLOSTAR ® может вытереть его влажной тканью.
Не погружайте в жидкость, не промывают и не смазывайте автоинженер, так как это может повредить его.
AUTOINJECTOR SOLOSTAR ® предназначен для точной и безопасной работы.
Это следует использовать с осторожностью. Избегайте ситуаций, в которых травма может автоинжектор. Если вы подозреваете, что SOLOSTAR ® с препаратом Insuman ® 25 комбиты поврежден, используйте новый шприц-ручка.
Неблагоприятные реакции.
Гипогликемия, как правило, наиболее распространенные неблагоприятные события наблюдаются во время инсулиновой терапии. Это происходит, если доза инсулина вводится намного превышает спрос на него. Во время клинических исследований и во время маркеванской частоты варьируется с целью населения и режима дозы. Поэтому невозможно указать конкретную частоту.
Неблагоприятные реакции, связанные с инсулином, наблюдаемыми во время клинических исследований, представлены ниже классами систем и по убыванию порядка частоты возникновения: очень распространено (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - <1/10); редко (≥ 1/1 000 - <1/100); Редкий (≥ 1/10 000 - <1/1 000); Очень редкий (<1/10 000) частота не известна (не может рассчитать доступные данные).
В каждой группе побочные эффекты представлены в порядке снижения степени серьезности.
Классы классификации Медды
Часто
Не часто
Частота неизвестна
Расстройства от иммунной системы
Шок
Аллергические реакции немедленного типа, включая гипотензию, ангиодиома, бронхоспазм, обобщенные кожные реакции; Формирование антител к инсулину
Метаболические и пищевые расстройства
Отек
Гипогликемия; Задержка натрия в организме
Расстройства со стороны органов
Пролиферативная ретинопатия; диабетическая ретинопатия; нарушение
Расстройства кожи и подкожной ткани
липодистрофия
Общие расстройства и реакции на месте приложения
Реакции на месте инъекции
Установка кряда
Воспаление на месте инъекции; боль на месте инъекции; зуд на месте инъекции; эритема на месте инъекции; набухание на месте инъекции
Расстройства от иммунной системы
Аллергические реакции непосредственного типа инсулина или вспомогательных компонентов препарата могут быть опасными для жизни пациента.
Введение инсулина может привести к образованию инсулиновых антител. В редких случаях из-за инсулиновых антител может быть необходимость в дозе регулировки для предотвращения гипо- или гипергликемии.
Метаболические и пищевые расстройства
Тяжелые гипогликемические атаки, особенно если они происходят неоднократно, могут привести к повреждению нервной системы. Длительная или тяжелая гипогликемия может поставить под угрозу жизнь пациента.
У многих пациентов симптомы, которые указывают на недостаточное потребление глюкозы к мозговой ткани (нейрохликопения), предшествующие признаками адренергических контрехуляций. Как правило, тем быстрее и уменьшает уровень сахара в крови, тем более тяжелее и интенсивные контрехуляция проявляет симптомы этого.
Инсулин может привести к задержке в организме натрия и возникновения отека, особенно в случаях, когда интенсивность путем усиления инсулина не может улучшить гликемический контроль, который не был адекватен.
Расстройства органов
Значительное изменение уровня глюкозы в крови может вызвать временные нарушения зрения из-за временных изменений в тюрем и нарушении преломления преломления.
Риск прогрессирования диабетической ретинопатии уменьшается с длительным нормализацией глюкозы в крови. Однако интенсификация инсулиновой терапии с быстрым улучшением гликемического контроля может вызвать временное ухудшение диабетической ретинопатии.
Расстройства из кожи и подкожных тканей
Вместо инъецируемой липодистрофии могут возникнуть, в результате чего скорости поглощения инсулина на месте инъекции уменьшаются. Постоянное изменение инъекции в пределах одного инъекционного сайта может уменьшить эти эффекты или предотвращать их внешний вид.
Нарушение общего состояния и реакций на месте инъекции
Самые легкие реакции на инсулин, происходящие на месте инъекции, обычно истекают в течение нескольких дней до нескольких недель.
Передозировка .
Симптомы.
Передозировка инсулина может привести к суровой и иногда длительной гипогликемии, которая может угрожать жизни пациента.
Уход. Мягкие случаи гипогликемии обычно могут быть скорректированы пероральным потреблением углеводов. Може бути потрібна також корекція дози лікарського препарату і внесення змін у режим харчування чи фізичної активності.
У більш тяжких випадках гіпоглікемії, які супроводжуються комою або неврологічними порушеннями, потрібне внутрішньом'язове/підшкірне введення глюкагону або внутрішньовенне введення концентрованого розчину глюкози. Тривалий прийом вуглеводів і спостереження за пацієнтом є необхідними заходами, оскільки гіпоглікемічні напади можуть повторюватись навіть після покращення стану хворого.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Клінічних даних стосовно застосування препаратів людського інсуліну під час вагітності немає. Інсулін не проходить через плацентарний бар'єр. Вагітним препарат слід призначати з обережністю.
Для пацієнток, у яких діабет розвинувся до настання вагітності або в період вагітності (гестаційний діабет), дуже важливо підтримувати належний контроль за вуглеводним обміном упродовж усієї вагітності. Потреба в інсуліні може зменшуватися під час І триместру вагітності та зростати під час ІІ та ІІІ триместрів. Одразу після пологів потреба в інсуліні різко знижується, що підвищує ризик виникнення гіпоглікемії. Тому ретельний контроль рівня цукру є дуже важливим.
Жодного впливу препарату на немовля, що знаходиться на грудному вигодовуванні, не очікується. Інсуман Комб 25 ® можна застосовувати жінкам, які годують груддю. Однак в період лактації жінки можуть потребувати корекції дози препарату та дієти.
Фертильність. Клінічних даних або даних застосування тваринам стосовно впливу препаратів людського інсуліну на чоловічу або жіночу фертильність немає
Діти. Немає достатнього досвіду застосування препарату дітям.
Особливі заходи безпеки. Пацієнти з підвищеною чутливістю до Інсуману Комб 25 ® , для яких не існує іншого препарату, що переноситься краще, повинні продовжувати лікування лише під ретельним наглядом лікаря і, якщо у цьому є необхідність, з одночасним застосуванням протиалергічних засобів.
При переході на Інсуман Комб 25 ® у пацієнтів з алергією на інсулін тваринного походження рекомендується проводити внутрішньошкірні проби, оскільки у них можуть виникати перехресні імунологічні реакції.
У пацієнтів з нирковою недостатністю потреба в інсуліні може бути зменшена через зниження метаболізму інсуліну. У пацієнтів літнього віку прогресуюче погіршення функції нирок може призвести до постійного зменшення потреби в інсуліні.
У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю потреба в інсуліні може бути зменшена через зниження здатності до глюконеогенезу та зниження метаболізму інсуліну.
У разі, якщо контроль рівня цукру є недостатнім або існує схильність до виникнення випадків гіпо- чи гіперглікемії, перед тим як проводити корекцію дози, слід перевірити, чи дотримується хворий призначеного режиму лікування, техніки ін'єкційного введення та місць введення препарату, а також оцінити інші важливі фактори.
Особливості застосування.  
Перехід на Інсуман Комб 25 ®
Переведення пацієнта на інший тип або марку інсуліну повинно відбуватися під ретельним медичним наглядом. Зміни сили дії, марки (виробника), типу (регуляр, НПХ, ленте, тривалої дії), походження (тваринний, людський, аналог людського інсуліну) та/або методу виробництва можуть призвести до необхідності зміни дози інсуліну.
Необхідність корекції (наприклад зменшення) дози може стати очевидною одразу після переходу на застосування іншого інсуліну. Однак іноді вона може виникати поступово впродовж декількох тижнів.
Після переходу з інсуліну тваринного походження на людський інсулін може виникнути потреба у зменшенні дози, зокрема у пацієнтів:
  • у яких при лікуванні раніше вже досягалися досить низькі рівні глюкози у крові,
  • у яких є схильність до виникнення гіпоглікемії,
  • які раніше потребували високих доз інсуліну через наявність антитіл до інсуліну.
Під час переходу на інший препарат та впродовж перших тижнів після цього рекомендується ретельно контролювати метаболічні показники. Пацієнти, які потребують високих доз інсуліну через наявність антитіл до інсуліну, під час переведення на інший інсулін повинні знаходитися під медичним наглядом в умовах стаціонару або в аналогічних умовах.
Гіпоглікемія
Гіпоглікемія може виникнути разі, якщо доза інсуліну набагато перевищує потребу у ньому.
Дотримуватися особливої обережності і посилено контролювати рівень цукру в крові необхідно тим пацієнтам, у яких напади гіпоглікемії можуть бути особливо небезпечними, як, наприклад, у хворих зі значним звуженням коронарних артерій та кровоносних судин, що постачають кров`ю головний мозок (ризик серцевих чи мозкових ускладнень при гіпоглікемії), а також у пацієнтів з проліферативною ретинопатією, яким не проводилася лазерна фотокоагуляція (ризик виникнення транзиторної постгіпоглікемічної сліпоти).
Пацієнти повинні знати про те, що за певних обставин перші симптоми розвитку гіпоглікемії можуть бути менш помітними. Симптоми, що вказують на розвиток гіпоглікемії, можуть змінюватися, ставати менш вираженими або бути взагалі відсутніми у пацієнтів, які належать до певних груп ризику. Серед них хворі:
  • у яких спостерігається значне покращення глікемічного контролю;
  • у яких гіпоглікемія розвивається поступово;
  • літнього віку;
  • які перейшли з тваринного інсуліну на людський інсулін;
  • з вегетативною нейропатією;
  • які хворіють на діабет упродовж тривалого часу;
  • з психічними розладами;
  • які одночасно отримують терапію деякими іншими лікарськими засобами.
У таких ситуаціях може виникати тяжка гіпоглікемія (можливо із втратою свідомості) ще до того, як пацієнт зрозуміє, що у нього знижується рівень цукру у крові.
Якщо у хворого спостерігається нормальний чи знижений рівень глікозильованого гемоглобіну, це може вказувати на виникнення у нього періодичних недіагностованих (особливо нічних) епізодів гіпоглікемії.
Для зменшення ризику виникнення гіпоглікемії дуже важливим є дотримання пацієнтом дози препарату, режиму харчування, рекомендацій стосовно введення інсуліну, а також поінформованість хворого щодо симптомів гіпоглікемії. Існує низка факторів, які підвищують схильність до виникнення гіпоглікемії та вимагають ретельного спостереження за станом хворого, а іноді й корекції дози препарату. До них належать:
  • зміна місця введення інсуліну;
  • підвищення чутливості до інсуліну (наприклад, при усуненні стресових факторів);
  • незвичне, надмірне або тривале фізичне навантаження;
  • інтеркурентне захворювання (наприклад блювання, пронос);
  • зменшення вживання їжі;
  • пропуск прийому їжі;
  • вживання алкоголю;
  • деякі декомпенсовані порушення ендокринної системи (зниження функції щитовидної залози і передньої частки гіпофіза чи адренокортикальна недостатність);
  • одночасне застосування деяких інших лікарських засобів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Інтеркурентне захворювання
Наявність інтеркурентного захворювання вимагає посилення контролю за станом вуглеводного обміну. У багатьох випадках показане проведення аналізу сечі на присутність кетонових тіл. Досить часто виникає необхідність у корекції дози інсуліну. Іноді потреба в інсуліні може зростати. Пацієнти з діабетом І типу повинні продовжувати регулярно споживати хоча б невелику кількість вуглеводів, навіть якщо вони здатні приймати лише незначну кількість їжі чи зовсім не можуть приймати їжу або у них виникає блювання. Вони не повинні припиняти застосування інсуліну повністю.
Користування шприц-ручкою
Перед використанням шприц-ручки СолоСтар ® слід уважно прочитати інструкції з її застосування. СолоСтар ® потрібно використовувати відповідно до рекомендацій, що містяться у цих інструкціях (див. розділ «Інструкція із застосування Інсуману Комб 25 ® , суспензії для ін'єкцій у попередньо наповненій шприц-ручці СолоСтар ® »).
Помилкове введення іншого препарату
Надходили повідомлення про помилкове введення інших форм випуску Інсуману або інших препаратів інсуліну. Перед кожною ін'єкцією слід перевіряти етикетку на інсуліні, щоб уникнути помилкового введення замість людського інсуліну інших інсулінів.
Комбінація препарату Інсуман Комб 25 Ò з піоглітазоном
Про випадки серцевої недостатності повідомлялося при застосуванні піоглітазону в поєднанні з інсуліном, особливо в пацієнтів, які мали ризик розвитку серцевої недостатності. Це необхідно враховувати при розгляді можливості лікування комбінацією піоглітазону та препарату Інсуман Комб 25 ® . При застосуванні цієї комбінації пацієнтів потрібно спостерігати щодо можливості виникнення ознак і симптомів серцевої недостатності, збільшення маси тіла і набряку. При будь-якому погіршенні кардіологічних симптомів застосування піоглітазону слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Здатність пацієнта до концентрації уваги та швидкість його реакції можуть порушуватися внаслідок виникнення гіпоглікемії чи гіперглікемії або, наприклад, внаслідок виникнення зорових розладів. Це може бути небезпечним у тих ситуаціях, коли ці якості є особливо важливими (наприклад під час керування транспортними засобами або роботи з механізмами).
Пацієнтам слід порадити вживати необхідних запобіжних заходів з метою уникнення появи гіпоглікемії під час керування транспортним засобом. Це особливо важливо для тих пацієнтів, у яких перші ознаки розвитку гіпоглікемії слабко виражені або взагалі відсутні, а також для тих хворих, у яких гіпоглікемія виникає досить часто. Слід ретельно зважити, чи варто сідати за кермо або працювати з механізмами у такому стані.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій .
Застосування цілої низки лікарських засобів може вплинути на метаболізм глюкози, а отже, вимагати корекції дози людського інсуліну.
До препаратів, які можуть посилити цукрознижувальний ефект та збільшити схильність до виникнення гіпоглікемії, належать пероральні протидіабетичні засоби, інгібітори АПФ, дизопірамід, фібрати, флуоксетин, інгібітори МАО, пентоксифілін, пропоксифен, саліцилати та сульфаніламідні препарати.
До препаратів, які можуть зменшувати цукрознижувальний ефект, належать кортикостероїди, даназол, діазоксид, сечогінні засоби, глюкагон, ізоніазид, естрогени та прогестини (наприклад у пероральних контрацептивах), похідні фенотіазину, соматотропін, симпатоміметики (наприклад епінефрин (адреналін), сальбутамол, тербуталін), гормони щитовидної залози, а також інгібітори протеази та атипічні антипсихотичні лікарські засоби (наприклад оланзапін та клозапін).
Бета-блокатори, клонідин, солі літію або алкоголь можуть як посилювати, так і зменшувати цукрознижувальний ефект інсуліну. Пентамідин може спричинити гіпоглікемію з подальшою гіперглікемією.
Крім цього, під дією бета-блокаторів та деяких симпатолітиків (клонідин, гуанетидин та резерпін) ознаки адренергічної контррегуляції можуть слабшати або зовсім зникати.
Фармакологічні властивості. Механізм дії. Інсулін:
- знижує рівень цукру у крові та сприяє виникненню анаболічних ефектів, а також зменшує катаболічні ефекти;
- посилює внутрішньоклітинний транспорт глюкози, а також утворення глікогену у м'язах та печінці ;
- збільшує застосування пірувату.
Інсулін пригнічує глікогеноліз та глюконеогенез, посилює ліпогенез у печінці та жировій тканині та пригнічує ліполіз, покращує внутрішньоклітинне надходження амінокислот та посилює синтез білка, посилює внутрішньоклітинне надходження натрію.
Фармакодинаміка.
Інсуман Комб 25 ® (двофазна суспензія ізофан інсуліну, що містить 25 % розчинного інсуліну) являє собою інсулін, дія якого настає поступово, а ефект триває впродовж тривалого часу. Його дія починається через 30-60 хв після підшкірної ін`єкції, досягає максимуму через 2-4 години та триває протягом 12-19 годин.
Фармакокінетика.
У здорових добровольців період напіввиведення інсуліну з сироватки крові становить близько 4-6 хв. Цей період є значно тривалішим у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю. Однак слід зазначити, що фармакокінетика інсуліну не відображає його метаболічної дії.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого або майже білого кольору.
Несумісність.
Цей лікарський засіб не можна змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».
Інформацію стосовно змішування або несумісності з іншими інсулінами дивіться у розділі «Спосіб застосування та дози». Слід бути дуже обережними та пильнувати, щоб алкоголь або інші дезінфікуючі засоби не потрапили у суспензію інсуліну.
Термін придатності. 2 роки.
Термін придатності після першого використання шприц-ручки.
Шприц-ручку, що перебуває у використанні, або ту, яку носять з собою як запасну, слід зберігати протягом максимум 4 тижнів при температурі не вище +25°C подалі від джерел прямого тепла або прямого світла.
Шприц-ручки, які перебувають у використанні, не повинні зберігатися у холодильнику.
Після кожної ін'єкції на шприц-ручку слід знову надягати ковпачок з метою захисту від світла.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати в холодильнику (при температурі від +2 °С до +8 °С) в оригінальній упаковці для захисту від дії світла. Не заморожувати. Запобігати контакту зі стінками холодильника або накопичувачами холоду.
Шприц-ручки, що перебувають у використанні
Умови та термін зберігання дивіться у розділі «Термін придатності».
Упаковка.
№ 5: по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар ® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщено 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок у картонній коробці).
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина / Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany;
ТОВ «Фарма Лайф», Україна / «Pharma Life» LTD, Ukraine ( Виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина)
Місцезнаходження.
Індустріпарк Хьохст-Брюнінгштрассе 50 H500, H590, Н600 65926 Франкфурт-на-Майні, Німеччина ;
вул. Данила Апостола 2, м. Львів, Україна.
Заявник.
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.
ИНСУЛИН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа