ЭССОБЕЛ табл. п/о 20 мг блистер №28

Для медицинского использования лекарственного средства

Essobel®.

Место хранения:

Активный ингредиент: эсциталпрам;

1 таблетка содержит оксалатные эпостепрам, эквивалентные до 10 мг или 20 мгнитализатора;

Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, моногидрат лактозы, кукуруза крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния, покрытие SEPIFILM LP 770: гидроксипропилметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота, диоксид титана (E 171).

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

10 мг таблетки: овальные таблетки, покрытые оболочкой, белым, с линией неисправности на одной стороне и гравировке «10» с другой;

Таблетки 20 мг: овальные таблетки покрыты оболочкой, белым, с линией неисправности на одной стороне и с гравировкой "20" на другой.

Фармакотерапевтическая группа.

Антидепрессанты. Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина.

ATH код N06A B10.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Essobel - это антидепрессант, селективный ингибитор ингибитора серотонина (ZZS), который приводит к клиническому и фармакологическому воздействию препарата. Он имеет высокую аффинность для основного связующего элемента и прилегающего соседнина серотонина и имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая серотонин 5-HT _1A -, 5-HT ₂ рецепторов, дофамин D ₁ - и D ₂ Рецепторы, A ₁ -, A ₂ -, β-адренергические рецепторы, гистамин H ₁ , мускариновый холинергический, бензодиазепин и опиационные рецепторы.

Фармакокинетика.

Поглощение практически завершено и не зависит от еды. Максимальная концентрация плазмы крови достигается через 4 часа после приема. Биодоступность эстропрама составляет приблизительно 80%.

Связывание эпокрама и его основных метаболитов с белками крови ниже 80%.

Метаболизм встречается в печени к отсоединению и рассеянным метаболитам. Оба их фармакологически активны. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ СНИМАТИВНОПРОПРАМ ДЕМЕТИЛЕВАЙТЕ МЕТАБОЛИТА проходит через цитохроме CYP2C19. Можно незначительное участвовать в процессе Isoenzymes cyp3a4 и cyp2d6. Срок годности препарата составляет примерно 30 часов. Оформление креатинина в пероральном введении составляет приблизительно 0,6 л / мин. В основных метаболитах период полураспада дольше. Escitalopram и его основные метаболиты удаляются печенью (метаболическим путем) и почками. Большая часть дозы выводится в виде метаболитов с мочой. Кинетика эпоментапрамского линейного. Концентрация равновесия достигается примерно в 1 неделю. У пожилых пациентов (от 65 лет) эсциталопрам отображается медленнее, чем молодые пациенты.

Клинические характеристики.

Индикация.

Лечение больших депрессивных эпизодов, расстройств паники с агорафобией или без без него, расстройств социальной тревоги (социальная фобия), генерализованные расстройства тревоги, обсессивно-компульсивные расстройства.

Противопоказание.

Увеличение чувствительности к эпокрам или другим компонентам препарата, одновременное лечение с неселективными необратимыми ингибиторами моноаминогидазы (IMAO) или пимозида.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Фармакодинамические взаимодействия

Противопоказанные комбинации

Неэкстрановый необратимый IMAO

Были случаи серьезных реакций у пациентов, которые взяли SZSS в сочетании с неселективным необратимым IMAO, а у пациентов, которые только что закончили лечение SISCS и начали получать IMAO. В некоторых случаях синдром серотонина разработал. Сочетание эссеталопрама с неселективным необратимым IMAO противопоказана. Лечение асцитататопрамом должно быть запущено через 14 дней после отмены необратимого IMAO. Лечение неселективного необратимого IMAO должно начинаться не ранее, чем через 7 дней после окончания случая эсциталопрама.

Пимозид

Комбинация пимозида и рацемического циталопрама привела к среднему удлинению интервала QTC около 10 мсек. В результате взаимодействия Ascitalopram с низкими дозами пимозида и повышения побочных эффектов последнего одновременного использования этих препаратов противопоказано.

Комбинации, которые требуют осторожности

Обратный селективный тип IMAO A (моклобемид)

В результате риска развития синдрома серотонина сочетание эсциталопрама от типа IMAO A не рекомендуется. Если доказана необходимость в этой комбинации, минимальные рекомендуемые дозы с тщательным клиническим мониторингом должны быть предписаны.

Лечение эситомпрамом может быть запущена не ранее, чем через 1 день после остановки приема обратного IMOO Moclobemide.

Селегилин

Комбинация с селегилиным (необратимым IMAO типа B) требует осторожности из-за риска синдрома серотонина.

Серотонергические медицинские препараты

Одновременное использование с серотонергическими средствами (например, с трамадолом, суматриптом и другими триптанами) может привести к синдрому серотонина.

Медицинские препараты, которые уменьшают судорожный порог

SZSS может уменьшить судорожный порог. Предупреждение рекомендуется при использовании препаратов, которые способны снизить судебный порог (например, антидепрессанты (трициклические, гребные), нейролептики (фенотиазины, тиоксанчи, бутирофеноны), мефлохин, бупропион и трамадол).

Литий, триптофан

Поскольку случаи улучшения действия в совместном применении ZZS и лития или триптофана зарегистрированы, рекомендуется одновременно назначать эти лекарства.

Гиперикум

Одновременное использование грецких средств и растений, содержащих зверь, может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Антикоагулянт

Можно изменить эффекты антикоагулянтов в результате одновременного использования с помощью эпоментапрам. Если пациенты принимают пероральные антикоагулянты, тщательный мониторинг системы коагуляции крови до и после использования эфирной системы.

Одновременное использование нестероидных противовоспалительных агентов может увеличить наклон к кровотечению.

Алкоголь

Эсциталопрам не встречается с алкоголем в фармакодинамическом или фармакокинетическом взаимодействии. Однако комбинация алкоголя нежелательна.

Фармакокинетические взаимодействия

Влияние других средств на фармакокинетику экструментапрам

Метаболизм эфирпрам в основном опосредован CYP2C19.

Совместимое введение эпокрам и омепразола (ингибитор CYP2C19) приводит к умеренному (приблизительно 50%) увеличению концентрации эстакатуропрама в плазме крови.

Совместимое введение эпокрам и циммин (умеренно сильный базовый ингибитор ферментов) приводит к умеренному (приблизительно 70%) увеличению концентрации эстакатурапрама в плазме крови.

Таким образом, с совместимым приложением эфирправления с ингибиторами CYP2C19 (например, омепразол, флуоксетина, флуоксетина, флуосетином, флуоксидина) и с циметинином должны быть осторожны, предписывая верхние маргинальные дозы экструментапрам. Снижение дозы Essitalopram может потребоваться в зависимости от клинической оценки.

Влияние эситомпрама на фармакокинетику других средств

Escitalopram - ингибитор фермента CYP2D6. Предупреждение рекомендуется при использовании эфирных препаратов с лекарственными средствами, которые метаболизируются в основном этим ферментом и имеют узкий терапевтический индекс, например, флеконид, пропофенон и метопролол (в сердечной недостаточности), или некоторые средства, которые влияют на центральную нервную систему и Метаболизированный в основном CYP2D6, например, такие антидепрессанты, как на гипрямин, кломипромин и ниррептылин, такие антипсихотики, как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Возможная коррекция дозы.

Комбинация с измерительным или метопрололом привела к увеличению уровней плазмы крови этих двух средств дважды.

Предупреждение рекомендуется при использовании лекарств, которые метаболизируются CYP2C19.

Особенности приложения.

Следующие функции применения относятся к терапевтическому классу Sizzs.

Парадоксальное беспокойство

Некоторые пациенты с паническими расстройствами в начале лечения с антидепрессантами могут испытывать беспокойство. Эта парадоксальная реакция обычно исчезает в течение двух недель лечения. Чтобы уменьшить вероятность эксиологового эффекта, рекомендуется низкая начальная доза.

Судорожные атаки

Escitalopram следует отменять, если пациент разработал судорожный атак впервые или атаки (у пациентов с диагнозом эпилепсии). СИЧС следует избегать пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациентам с контролируемым эпилепсией - обеспечить закрытие наблюдения.

Мания

Созс следует использовать с осторожностью лечить пациентов с мани / гипоманию в анамнезе. Когда маниакальное состояние грецких средств должно быть отменено.

Сахарный диабет

У пациентов с сахарным диабетом SISCS может изменить контроль гликемии. Доза инсулина и / или орального гипогликемического лекарственного средства может потребовать коррекции.

Самоубийство, суицидальные мысли или клиническое ухудшение

Депрессия связана с риском суицидальных мыслей, самоконструкции и самоубийства. Этот риск существует до достижения устойчивой ремиссии. Поскольку улучшение государства не может произойти в течение первых недель лечения или более, вы должны тщательно соблюдать пациентов, чтобы улучшить свое государство. Известно, что риск самоубийства может увеличиваться на ранних этапах восстановления.

Другие условия, в которых используются эситалопрам, также могут быть связаны с риском самоубийства. Кроме того, такие состояния могут быть сокорбитыми с большим депрессивным расстройством. Эти оговорки также относятся к лечению пациентов с другими психическими расстройствами.

Пациенты с анамнезом суицидального поведения до начала лечения имеют самый высокий риск самоубийственных мыслей или попыток и требовать пыльного наблюдения во время лечения. Мета-анализ исследований выявил повышенный риск самоубийственного поведения между пациентами в возрасте до 25 лет, который принимал антидепрессанты по сравнению с теми, кто принимает плацебо. Бряковый надзор за высоким риском пациентов особенно необходим в начале лечения и при изменении дозы.

Пациенты и их окрестности должны быть предупреждены о необходимости следить за любым ухудшением состояния, самоубийства или мнений и необычных изменений в поведении и необходимости немедленной медицинской консультации в случае развития этих симптомов.

Алкоголь

Применение Sizzs или ингибиторов ингибиторов серотонина и норэпинефрина (JSD) связаны с развитием алкозваного сигнала - состояние, характеризующееся неприятной обострением и необходимостью перемещения и часто сопровождаться неспособностью сидеть или стоять в одном месте. Это состояние, скорее всего, происходит в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы может повредить пациентов, которые разработали симптомы.

Гипонатриемия

Гипонатриемия может быть связана с нарушением секреции антидиуретического гормона, на фоне приема SSZS, возникает редко и обычно исчезает после отмены терапии. SICKS должны быть предписаны с осторожностью к пациентам группы риска (летний возраст, присутствие цирроза печени или одновременное лечение с помощью гипонатриемии).

Кровоизлияние

При получении ZZS возможна кровотечение кожи, обмен и пурпур. Необходимо использовать пациентов с пациентами, которые обрабатывают одновременно с антикоагулянтами, препаратами, которые влияют на функции тромбоцитов (например, нетипичные антипсихотические агенты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловые кислоты и нестероидные противовоспалительные агенты, дипиридамоль и тиклопидин) и Пациенты с кровотечением пациентов.

EST (электродорожная терапия)

Клинический опыт одновременного использования SZZS и EST ограничен, поэтому рекомендуется предостережение.

Обратимый, избирательный IMAO типа A

Объединить Escitalopram и IMAO типа A не рекомендуется из-за риска синдрома серотонина.

Синдром серотонина

Предупреждение рекомендуется для одновременного использования эпоментапрамса с серотонергическими действиями, такими как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофан.

Развитие синдрома серотонина сообщалось в изолированных случаях у пациентов, которые приняли сизп одновременно с серотонергическими препаратами. Необходимо использовать Ascitalopram одновременно с лекарствами, имеющими серотонергические эффекты. Сочетание таких симптомов как агитация, тремор, миоклон, гипертермия может означать развитие этого состояния. В этом случае Sizzs и серотонергические должны срочно отменять и начать симптоматическое лечение.

Гиперикум

Одновременное использование грецких средств и растений, содержащих зверь, может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Симптомы отмены

Симптомы отмены до полного лечения особенно острые, широко распространены. В исследованиях негативные реакции во время расторжения лечения произошли примерно у 25% пациентов, получавших асциталопрам, а у 15% пациентов принимают плацебо.

Риск отмены симптомов может зависеть от нескольких факторов, включая продолжительность и дозу, уменьшая дозу. Головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезию, ощущение шока), расстройства сна (включая бессонницу, яркие мечты), волнение или беспокойство, тошноту и / или рвоту, тремор, путаница, возвышенные потливость, основное потоотделение, основное потоотделение, боль, диарея, Улучшенное сердцебиение, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушение визуальных нарушений являются наиболее частыми реакциями. Как правило, эти симптомы являются легкими или средними и добычами в течение 2 недель, но могут быть длиннее (2-3 месяца или дольше) у некоторых пациентов. Таким образом, рекомендуется, чтобы постепенное расторжение лечения ацитататататарум рекомендуется снижение дозы в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента.

Essobel содержит лактозу. Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или нарушение галакозы глюкозы-галактозы глюкозы, не должны принимать этот препарат.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Клинические данные об использовании эфирправопровода для лечения беременных женщин ограничены.

Escitalopram противопоказан беременной, за исключением случаев, когда после тщательного рассмотрения всех недостатков и преимуществ необходимость в целях препарата было четко доказано. Рекомендуется, чтобы тщательное изучение новорожденных, чьи матери взяли ациталопрам во время беременности, особенно в III триместре.

У новорожденных, чьи матери получили Sizzs / ОАО на более поздних этапах беременности, возникновение таких симптомов: дыхательный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности во время кормления, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотензия, гиперрефлексия, тремор, нервный Эффективность, раздражительность, апатритивность, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Такие симптомы могут развиваться в результате чрезмерного серотонергического действия, и быть симптомами аннулирования. В большинстве случаев такие осложнения возникают немедленно или в ближайшее время (до 24 часов) после родов.

Эпидемиологические данные показали, что использование SISZ с беременными женщинами может увеличить риск устойчивой легочной гипертензии у новорожденных (до 5 случаев на 1000 беременных женщин, согласно наблюдениям). В целом население составляет от 1 до 2 случаев на 1000 беременных женщин.

Поскольку эсциталопрам проникает в грудное молоко, при лечении грудного вскармливания не рекомендуется.

Фертильность

Данные исследования животных показали, что некоторые SISCS могут повлиять на качество спермы. Уведомление о применении некоторых Sizzs людей показали, что влияние на качество спермы обратимо. Воздействие на фертильность человека еще не наблюдалось.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Хотя эсциталопрам не влияет на функцию интеллектуального или психомоторного управления, любое психоактивное лекарство может нарушать навыки или способность разумного мышления. Предотвратить пациентов по потенциальному риску влиять на автомобильный транспорт или другие механизмы.

Способ применения и доза.

Essoble используются взрослыми внутренне 1 раз в день, независимо от еды.

Безопасность доз более 20 мг в день не установлена.

Большой депрессивный эпизод

Обычно назначают 10 мг 1 раз в день. В зависимости от индивидуальной чувствительности пациента суточная доза может быть увеличена до 20 мг.

Антидепрессивный эффект обычно встречается через 2-4 недели. После исчезновения симптомов лечения обычно требуется в течение 6 месяцев для усиления эффекта.

Панические расстройства с / без агорафобии

В течение первой недели рекомендуется начальная доза 5 мг в день, после чего доза может быть увеличена до 10 мг в день. Доза может быть дополнительно увеличена до 20 мг в день, в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента.

Максимальный эффект при лечении панических расстройств достигается через 3 месяца. Срок лечения составляет несколько месяцев и зависит от тяжести заболевания.

Социальные расстройства тревоги (социальная фобия)

Обычно назначают 10 мг 1 раз в день. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта рекомендується підвищити дозу до 20 мг на добу.

Полегшення симптомів, як правило, відбувається через 2-4 тижні лікування. Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців. Довготривале лікування протягом 6 місяців призначають з метою запобігання рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; слід регулярно оцінювати ефективність лікування.

Генералізовані тривожні розлади

Зазвичай призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути збільшена максимум до 20 мг на добу.

Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців. Довготривале лікування протягом 6 місяців призначається з метою запобігання рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; регулярно оцінюється ефективність лікування.

Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР)

Зазвичай призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути збільшена до 20 мг на добу. ОКР – хронічне захворювання, лікування має тривати достатній період для забезпечення повного зникнення симптомів, який може становити кілька місяців або навіть більше.

Пацієнти літнього віку (від 65 років)

Початкова доза повинна становити половину звичайної рекомендованої дози. Рекомендована добова доза для пацієнтів літнього віку становить 5 мг. Залежно від індивідуальної чутливості та тяжкості депресії добова доза може бути збільшена до максимальної – 10 мг на добу.

Ниркова недостатність

У разі наявності ниркової недостатності легкого та помірного ступеня обмежень немає. З обережністю необхідно застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

Зниження функції печінки

Рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта доза може бути збільшена до 10 мг на добу.

Знижена активність цитохрому ізоферменту CYP2C19

Для пацієнтів зі слабкою активністю ізоферменту CYP2C19 рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта доза може бути збільшена до 10 мг на добу.

Припинення лікування

При припиненні лікування Ессобелом дозу слід поступово знижувати протягом 1-2 тижнів аби уникнути виникнення реакції на припинення прийому препарату.

Діти.

Антидепресанти протипоказані для лікування дітей. Суїцидальну поведінку (суїцидальні спроби та суїцидальні думки) та ворожість (переважно агресію, опозиційну поведінку та гнів) частіше спостерігали в ході клінічних випробувань серед дітей та підлітків, які приймали антидепресанти, порівняно з тими, які приймали плацебо. Якщо з клінічних міркувань рішення про призначення все ж таки прийнято, має бути забезпечене уважне спостереження за появою суїцидальних симптомів у пацієнта.

Передозування.

Токсичність. Клінічні дані про передозування есциталопраму обмежені. Багато випадків спричинені одночасним передозуванням інших лікарських засобів. У більшості випадків повідомлялося про легкі симптоми або безсимптомність передозування. Повідомлення про летальні наслідки передозування есциталопраму є винятковими, більшість із них включають одночасне передозування інших лікарських засобів. Дози есциталопраму 400-800 мг не спричиняли будь-яких тяжких симптомів.

Симптоми . Ознаки передозування есциталопраму – це головним чином симптоми з боку центральної нервової системи (від запаморочення, тремору та ажитації до рідкісних випадків серотонінового синдрому, судом і коми), травного тракту (нудота, блювання), серцево-судинної системи (гіпотензія, тахікардія, пролонгація інтервалу QT, аритмія) та порушення балансу електролітів/рідини (гіпокаліємія, гіпонатріємія).

Лікування. Специфічного антидоту не існує. Слід підтримувати належне функціонування дихальної системи, забезпечити адекватну оксигенацію. Можливе застосування гастрального лаважу та активованого вугілля. Рекомендується моніторинг серцевих та життєво важливих функцій разом із симптоматичним підтримуючим лікуванням.

Побічні реакції.

Побічні реакції найчастіше спостерігаються протягом першого або другого тижня лікування та зазвичай їх частота й інтенсивність поступово зменшуються при подальшому лікуванні.

З боку системи крові: тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: анафілактичні реакції.

З боку ендокринної системи: порушення секреції антидіуретичного гормону.

З боку метаболізму: зниження або посилення апетиту, збільшення маси тіла, зменшення маси тіла, гіпонатріємія, анорексія ² .

З боку психіки: тривожність, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок, скреготання зубами, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості, агресія, деперсоналізація, галюцинації, манія, суїцидальна поведінка ¹ .

З боку нервової системи: безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор, порушення смаку, порушення сну, непритомність, серотоніновий синдром, дискінезія, рухові розлади, судоми, психомоторний неспокій/акатизія ² .

З боку органів зору: розширення зіниці, затуманення зору.

З боку органів слуху: дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, подовження інтервалу QT електрокардіограми, ортостатична гіпотензія.

З боку дихальної системи: синусити, позіхання, носова кровотеча.

З боку травного тракту: нудота, діарея, запор, блювання, сухість у роті, шлунково-кишкова кровотеча (у т. ч. ректальна).

З боку гепатобіліарної системи: гепатит, зміни функціональних печінкових тестів.

З боку шкіри: посилене потовиділення, висипання, облисіння, кропив'янка, свербіж, синці, набряки.

З боку кістково-м' язової системи: артралгія, міалгія.

З боку сечовидільної системи: затримка сечовипускання.

З боку репродуктивної системи: чоловіки: розлади еякуляції, імпотенція, пріапізм; жінки: метрорагія, менорагія, галакторея.

Загальні порушення: втомлюваність, пірексія, набряк.

¹ Про випадки суїцидальних думок та поведінки повідомлялося протягом лікування есциталопрамом або незабаром після його припинення.

² Такі випадки відомі для засобів усього класу СІЗЗС.

Про випадки пролонгації інтервалу QT повідомлялося під час медичного застосування переважно у пацієнтів з існуючим серцевим захворюванням. В одному з досліджень серед здорових добровольців у середньому відхилення інтервалу QTc (за формулою Фрідеріція) від початкового рівня становило 4,3 мс при застосуванні 10 мг на добу та 10,7 мс при застосуванні 30 мг/добу.

Епідеміологічні дослідження, переважно серед пацієнтів віком від 50 років, продемонстрували підвищений ризик переломів кісток при застосуванні СІЗЗС та трициклічних антидепресантів. Механізм цього явища невідомий.

Симптоми відміни

Припинення лікування СІЗЗС (особливо раптове) зазвичай призводить до симптомів відміни. Запаморочення, сенсорні розлади (у т. ч. парестезія та відчуття удару струмом), розлади сну (у т. ч. безсоння та яскраві сновидіння), збудження або тривожність, нудота та/або блювання, тремор, сплутаність свідомості, підвищене потовиділення, головний біль, діарея, посилене серцебиття, емоційна нестабільність, дратівливість і порушення зору є найчастішими реакціями. Зазвичай ці симптоми є легкими або середніми за тяжкістю та минущими, однак можуть бути тяжкими та/або тривалими у деяких пацієнтів. Таким чином, рекомендується поступове припинення лікування есциталопрамом шляхом зниження дози.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Санкаклар Коуї 81100 м. Дюздже, Туреччина.