Личный кабинет
ХИТАРТ р-р д/ин. 100 мг/мл фл. 2 мл №10
rx
Код товара: 603913
Производитель: Новофарм-Биосинтез (Украина, Новоград-Волынский)
9 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ударил
Hitart.
Место хранения:
Активный ингредиент: сульфат натрия хондроитин;
1 флакон (2 мл лекарственного средства) содержит натрий натрия хондроитина 200 мг;
Вспомогательные вещества : бензиловый спирт, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или с слегка желтоватым раствором оттенков.
Фармакотерапевтическая группа . Означает, что влияет на опорно-двигательную систему. Сульфат хондроитина. Код ATH M01A Х25.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Основные активные вещества лекарственного средства - соли натрия хондроитин сульфата A и C (средняя молекулярная масса 11000 Dalton). Хондроитин сульфат представляет собой высокий молекулярный мукополисахарид. Это главный компонент протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящную матрицу.
Лечебный продукт ингибирует процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротекторную, противовоспалительное, анальгетический эффект. Заменяет хондроитин сульфат совместного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Ингибирует активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназу, а именно лейкоцитов эластаза. Уменьшает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выделение свободных кислородных радикалов; Способствует блокировке хемотаксиса, антигенные детерминанты. Стимулирует производство протеогликанцев хондроцитов. Влияет на фосфор-кальциевую обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и упругую целостность хрящей матрицы. Противовоспалительные и обезболивающие эффекты достигаются благодаря сокращению выбросов в синовиальную жидкость воспаления и болевых факторов посредством синовоцитов и макрофагов синовиальной оболочки, а также ингибирование секреции лейкотриена в и простагланции Е.
Использование препарата способствует восстановлению суставных мешков и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатие соединительной ткани, действует как масло суставных поверхностей, нормализует производство суставной жидкости, улучшает подвижность суставов. , способствует снижению интенсивности боли.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает убытки кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Фармакокинетика .
После внутримышечного введения хондроитина сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4 Â 5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Ликвидирован преимущественно почками.
Клинические характеристики.
Индикация.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвоночный остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонталопатия, переломы (ускорение образования четвертичного шнура), а также для лечения воздействия суставов на суставах.
Противопоказание.
Увеличение индивидуальной чувствительности к любому из компонентов лекарственного средства, тенденции к кровотечению, тромбофлебиту, почечной недостаточности, печеночной недостаточности на этапе декомпенсации, беременности, периода грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Когда одновременно использование хондроитина сульфата может уменьшить потребность в глюкокортикостероидах и нестероидных противовоспалительных агентов, а также в анальгетиках. Обнаруживает синергизм действия при одновременном использовании с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения увеличивается с обогащением диет с витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.
При одновременном использовании с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами, рекомендуется контролировать коагуляцию крови. При одновременном использовании с тетрациклинами, хондроитин может повлиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке.
Особенности приложения.
Для достижения стабильного клинического эффекта требуется, по меньшей мере, 25 инъекций лекарственного средства. Эффект хранится в течение многих месяцев после окончания лечения. Курсы повторного лечения используются для предотвращения обострений. Рекомендуется увеличить дозы под контролем врача для пациентов с избытком массы тела, язвенной болезнью желудка, в то время как одновременное использование диуретиков, а также в начале лечения с необходимостью ускорения клинической реакции.
При аллергических реакциях или лечении геморрагии должны быть прекращены.
1 мл лекарственного средства содержит 9 мг бензилового спирта, благодаря которому не следует использовать преждевременные дети и новорожденные. Бензиловый спирт может привести токсичные и аллергические реакции на младенцев и детей до 3 лет.
С осторожностью: применять в нарушении коагуляции крови; сахарный диабет; лицам с высоким весом тела; пациенты, получающие низкую солевую диету; в нарушении функции почек; Для женщин планируют беременность.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Во время использования лекарственного средства нет ограничений на управление транспортным транспортом и сложными механизмами.
Способ применения и доза.
Лечебный продукт вводят внутримышечно в течение 1 мл в день. В случае хорошей толерантности доза увеличивается до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25 ̶ 35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Дети. Опыт применения лекарственного средства для детей отсутствует.
Передозировка.
Сегодня явления передозировки в использовании сульфата хондроитина не сообщалось. В то же время можно предположить, что при превышении суточной дозы можно улучшить побочные эффекты лекарственного средства. Лечение симптоматическое.
Неблагоприятные реакции.
Частота побочных реакций в соответствии с классификацией Meddra: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1 / 10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основе доступных данных для определения частоты невозможна).
Частота развития побочных реакций при использовании лекарственного средства неизвестна.
При нанесении лекарственного средства у людей с повышенной чувствительностью к лекарственному продукту возможны нарушения:
Из иммунной системы : аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;
Из кожи и подкожной клетки : кожные высыпания, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция, вместо инъекций, возможна покраснение, зуд и отек;
Из желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, диарея;
Другие: нарушения от органов видения, кератопатии, головокружения, периферического отека.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играет важную роль. Это позволяет продолжать контролировать преимущества и соотношение риска при нанесении лекарственного средства. Участники здравоохранения должны сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Остаток лекарственного средства не следует использовать.
Несовместимость. Случаи несовместимости не задокументированы с момента использования сульфата хондроитина (1960), однако, смешивающие растворы высоких молекулярных полисахаридов (включая хондроитин сульфат), следует избегать с растворами других лекарственных средств.
Упаковка. 2 мл в флаконе; для 5 флаконов в контурной ячейке упаковки; 2 Контурные пакеты стула в картонной упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Общество с ограниченной ответственностью "Новофарм-биосинтез".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 11700, Житомирская область, г. Новоград-Волынский, ул. Житомир, б. 38.
ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа