Личный кабинет
КЛОСАРТ табл. п/о 50 мг №84
rx
Код товара: 234172
Производитель: Кусум Фарм (Украина, Сумы)
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 22.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Ближе к себе
Клосарт.
Место хранения:
Активный ингредиент: Лосартан;
1 таблетка содержит калий Losartan 25 мг, 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, противоречие O3B 52014 желтый *.
* OPADS O3B 52014 Желтый: оксид железа желтый (E 172), желтый (E 104), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые диоксид таблетки, покрытые пленкой раковины желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Простые препараты антагонистов ангиотензина II.
ATH C код А01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Лозеертан калия - антагонист рецептора ангиотензина II (тип 1 ). Ангиотензин II сформирован из ангиотензина I во время реакции, связанной с ангиотензинским преобразованием фермента (ACE, кининазы II), является мощным вазоконстриктором, первичной системой вазоактивных гормонов-ренин-ангиотензина и важной составляющей патофизиологических механизмов артериальной гипертонии. Ангиотензин II также связывается с рецептором в 1 , который встречается во многих тканях (гладкие мышцы сосудов, надпочечников, почек и сердец), определяя ряд важных биологических эффектов, включая вазоконстрикцию и освобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладких мышечных клеток.
Лосартан и его активная метаболитная карбоновая кислота блокируют все физиологически значимые влияния ангиотензина II, независимо от пути исходного или синтеза.
Лосартан выборочно связывается с AT 1 рецептором, не связывается и не блокирует другие рецепторы гормонов или ионные каналы.
Более того, Лосартан не подавляет туз (кининаза II) - фермент, который способствует обрушению брадькина. В результате эффекты непосредственно не связаны с блокадой рецептора при 1 , таких как усиление воздействия, посредника которых являются брадицинин, не связаны с использованием Lazartan.
Во время использования Лосартана ликвидация отрицательной обратимой реакции ангиотензина II к секреции Ринна приводит к увеличению активности Ринна в плазме крови. Такое повышение активности приводит к увеличению ангиотензина II в плазме крови. Хотя такой рост происходит, антигипертензивная активность и подавление концентрации альдостерона в плазме крови хранятся, указывая на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены активности лозартана в плазме крови и индикаторах уровней ангиотензина в течение 3 дней возвращаются к начальным значениям.
И Losartan и его основной метаболит имеют более высокую близость к 1 рецепторам, чем в 2 . Активный метаболит в 10-40 раз больше активно, чем Лосартан.
Фармакокинетика.
После перорального администрации Лосартан хорошо поглощается и подвергается метаболическим преобразованиям первого прохода. Система биодоступности препарата составляет примерно на 33%. Почти 14% оральной дозы лозартана превращается в активный карбоновый метаболит. Максимальная концентрация лозартана и его активным метаболитом записывается за 1 час и 3-4 часа соответственно. Лосартан и активный метаболит интенсивно связывают с белками плазмы крови, в основном с альбумином. День-жизнь Лосартана составляет 2 часа, активным метаболитом - 6-9 часов. Фармакокинетика Лосартана и активного метаболита является линейной для пероральных доз Лосартана до 200 мг и не меняется со временем. Лосартан и активные метаболиты не накапливаются в плазме крови в случае повторного допуска дозы один раз в день. Приблизительно 4% доза получена в неизменном состоянии мочи и почти 6% выделяется в виде активного метаболита. Билиарность экскреции препарата представляет собой определенную часть ликвидации Лосартана и ее активного метаболита - примерно 35% дозы падает в моче и почти 58% - в фекалиях.
Пациенты пожилых людей.
Надежные изменения фармакокинетических характеристик у пожилых пациентов с артериальной гипертонией по сравнению с молодыми пациентами не были обнаружены.
Секс.
Концентрации Лосартана в плазме крови у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превысили эти показатели у мужчин. Зависимость концентрации активного метаболита от пола не обнаружена.
Нарушение функции печени и почки.
Концентрации Losartan и его активного метаболита в плазме крови у пациентов с расстройствами функций печени в 1,7-5 раз превышают эти показатели у пациентов с неизменными функциями печени.
Концентрации Losartan в плазме крови Plasma пациентами с зазором креатинина выше 10 мл / мин не отличались от утечек у здоровых пациентов. Площадь под кривой концентрации (PPK) у пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек в 2 раза превысила PPC пациентов с нормальной функцией почек. Концентрации плазмы активного метаболита Лосартана оставались без изменений. Лосартан и его активные метаболиты не могут быть отображены с гемодиализом.
Фармакокинетика у детей.
Активный метаболит Лосартана формируется у пациентов всех возрастных групп. Показатели фармакокинетики Лосартана после устного употребления примерно подобны новорожденным и детям от 2 лет, детей дошкольного возраста, школьного возраста и подростков. Фармакокинетические метаболитные индикаторы зависит больше от возрастной группы, особенно при сравнении детей дошкольного возраста и подростков. Выставка у новорожденных и детей до 2 лет относительно высока.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Лечение существенной гипертонии у взрослых, а также у детей в возрасте 6 лет.
- Лечение заболевания почек у больных у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и диабетом типа II с протеинурией ≥ 0,5 г / день - как часть антигипертензивной терапии.
- Лечение хронической сердечной недостаточности (у пациентов старше 60 лет) в случаях, когда использование ингибиторов ангиотензина трансформирующих ингибиторов фермента (ACE) считается невозможным из-за нетерпимости, (особенно в кашле) или в присутствии противопоказаний. Пациенты с сердечной недостаточностью, состояние которого, при получении ингибиторов ACE стабильны, цель ближе нецелесообразно. Фракция выбросов левого желудочка пациента должна быть ≤ 40%, состояние должно быть клинически устойчивым, а пациент должен придерживаться установленного режима обработки для хронической сердечной недостаточности.
- Снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и левой желудочковой гипертрофией, которая подтверждается ЭКГ.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к активному ингредиенту и любому вспомогательному веществу, включенному в препарат.
- Серьезные нарушения функции печени.
- Беременные или женщины, которые планируют забеременеть (см. «Приложение во время беременности или грудного вскармливания»).
- Одновременное использование в Лосарданском и алискиреном пациентах с диабетом или заболеваниями функции почек (GKF <60 мл / мин / 1,73 м 2 ) противопоказаны (см. Разделы «Способ применения и доза», «Особенности применения», «взаимодействие с другими лекарственными средствами средства и другие виды взаимодействия »).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Другие антигипертензивные агенты могут усилить антигипертензивный эффект. Одновременное использование с другими препаратами, которые могут вызывать такой побочный эффект как артериальную гипотензию (трициклические антидепрессанты, антипсихотические агенты, баклофен и амифостин) могут повысить риск гипотензии артерии.
Лосартан преимущественно метаболизируется цитохромом P450 (CYP) 2C9 к активному метаболиту - карбоксикистые кислоты. Было обнаружено, что флуконазол снижает воздействие активного метаболита примерно на 50%, а одновременное лечение с лощартаном и рифампицином (индуктор метаболических ферментов) приводит к уменьшению 40% концентрации активного метаболита в плазме крови. Клиническая значимость этого эффекта неизвестна. Нет никакой разницы в экспозиции при одновременном использовании Losartan и Fexastatin (слабый ингибитор CYP2C9).
Точно так же, как при использовании других препаратов, которые блокируют ангиотензин II или его эффекты, сопутствующее использование препаратов калия в организме (например, консервирующие калия: диуретики калия: спиронолактон, триаммерен, амилорид) или уровня калия (например, гепарин), добавки содержащие калий или заменители, соли калия могут привести к увеличению содержания калия в сыворотке. Одновременное использование таких средств не рекомендуется.
О обратимом увеличении концентраций лития в сыворотке крови, а также токсичность, как сообщалось при одновременном использовании лития с ингибиторами ACE. Одновременное использование препаратов лития и лощартана следует проводить с осторожностью. Если использование такой комбинации считается необходимым, рекомендуется проверить уровни лития в сыворотке в период лечения.
При одновременном использовании антагонистов ангиотензина II и нестероидных противовоспалительных препаратов (например, селективных циклооксигеназу-2 (Cox-2) ингибиторов, ацетилсалициловой кислоты в дозах противовоспалительных эффектов, не избирательные НПВП) могут ослабить антигипертензивный эффект Отказ Одновременное использование антагонистов ангиотензина II или диуретики от НПВП может привести к увеличению риска ухудшения функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, а также для увеличения уровня калия в сыворотке, особенно у пациентов с существующая функция почек. Такая комбинация должна быть назначена с осторожностью, особенно пациентами летнего возраста. Пациенты должны проводиться путем соответствующей обезвоживания, также учитывая мониторинг функции почек после начала сопутствующей терапии, в будущем - периодически.
Двойная блокада (например, добавив ингибитор ACE или аляскин к антагонистам рецепторов Angiotensin II), должен ограничиваться индивидуальными случаями с тщательным контролем кровяного давления, функцией почек и электролита. В отдельных исследованиях было показано, что у пациентов с сохраненным атеросклерозом, сердечной недостаточностью или диабетом с диабетом с двойной блокадой системы ренин-ангиотензин-альдостерона связаны с более высокой частотой гипотензии, обморозкой, гиперкалемии, а также изменениями. В почечной функции (в том числе почечная недостаточность почек) по сравнению с использованием одного препарата, действующего на систему ренин-ангиотензин-альдостерона. Не рекомендуется совместимому введению алискиреннна с Лосартаном у пациентов с диабетом или у пациентов с почечной недостаточностью (SKF <60 мл / мин) (см. Раздел «Противопоказания»).
Особенности приложения.
Беременность. Во время беременности использование антагонистов рецепторов ангиотензин II противопоказано. Пациенты, получающие антагонисты рецепторов ангиотензина II, и планирование беременности, должны перейти к антигипертензивным препаратам, которые имеют профиль безопасности для использования во время беременности. При создании лечения беременности антагонистами рецептора ангиотензина II необходимо срочно расточить и, при необходимости, начать альтернативное лечение (см. Разделы «Противопоказания» и «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Гиперчувствительность.
Ангионевротический отек. При получении препарата с пациентами с ангионеротическим отеком в анамнезе (отек лица, губы, горла и / или языка) следует постоянно контролировать их общее состояние.
Артериальная гипотензия и водно-электролит дисбаланс.
Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после использования первой дозы или их увеличения, может возникать у пациентов с уменьшенным внутрисосудистым объемом или дефицитом натрия, вызванным использованием сильных диуретиков, диетического ограничения потребления соли, диареи или рвоты. Такие государства требуют коррекции перед лечением лощартана или уменьшения начальной дозы препарата. Те же самые рекомендации относятся к детям в возрасте 6 лет.
Электролитный дисбаланс.
Дисбаланс электролита часто наблюдается у пациентов с нарушенной почечной функцией (с сахарным диабетом или без диабета), которые следует учитывать. Следует также тщательно контролироваться концентрацией калия (возможность гиперкалия) в плазме крови, а также показатели клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и зазором креатинина 30-50 мл / мин.
Не рекомендуется одновременное использование диуретики лощартана и калия, диуретики консервирования калия, калийные добавки и заменители соли, содержащие калий.
Нарушение функции печени.
Принимая во внимание фармакокинетические данные, указывающие значительное увеличение концентрации лозартана в плазме крови пациентов с циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы для пациентов с анамнезом функциональных расстройств печени. Нет никакого использования препарата с пациентами с тяжелыми расстройствами функций печени.
Препарат не рекомендуется для использования детям с расстройствами функции печени.
Нарушение функции почек.
Появление изменений в почечной функции, включая почечную недостаточность, связанную с ингибированием системы Renin Angiotensin (особенно у пациентов с почечными функциями от ренин-ангиотесин-альдостерона, то есть пациентов с тяжелыми нарушениями сердца или с существующими нарушениями функций).
Препараты, которые влияют на систему Renin-Angiotensin-Aldosterone, могут привести к увеличению уровней мочевины крови и сыворотки крови креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии со стенозом почечных артерий или со стенозом артерии одной почки. Эти изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Следует использоваться для использования пациентов с крестцом ® с стенозом почек двусторонней почек или со стенозом артерии одного почка.
Применение для детей с нарушением функции почек.
Препарат не рекомендуется для использования для детей со скоростью гломеренной фильтрации <30 мл / мин / 1,73 м 2 , поскольку нет соответствующих данных приложений.
Во время использования ближнего дня необходимо регулярно проверять функцию почек, поскольку его ухудшение возможно. Это особенно верно для ситуаций, когда Clindart ® используется в присутствии других патологических условий (лихорадка, дегидратация), которые могут повлиять на функцию почек.
Одновременное использование ингибиторов для закрытия и ACE ухудшает функцию почек, поэтому такая комбинация не рекомендуется.
Трансплантация почек.
Не существует опыта в безопасности использования Лосартана пациентам, что является просто трансплантацией почек.
Первичный гиперльдостеронизм.
У пациентов с первичным гипердостеронизмом, как правило, не влияет при использовании препаратов, действующих путем ингибирования системынин-ангиотензинской системы. Следовательно, Clindart ® не рекомендуется для этой группы пациентов.
Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярных заболеваний.
Как и в случае использования других антигипертензивных препаратов, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с коронарными артериями и цереброваскулярными заболеваниями может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Сердечная недостаточность.
Как и в случае использования других препаратов, которые влияют на систему Renin Angiotensin-альдостерона, пациенты с сердечной недостаточностью с / без нарушения почек почек, существует риск тяжелой артериальной гипотензии и (часто острых) почечной функции.
Нет достаточно терапевтического опыта использования пациентов с лощартаном с сердечной недостаточностью и сопутствующим серьезным нарушением функции почек, пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV для NYHA), а также пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической опасностью для жизни сердца. Поэтому Лосартан должен использоваться с осторожностью такой группы пациентов. Необходимо использовать Lazartan и β-блокаторы одновременно.
Стеноз аорты и митральных клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
Как и при использовании других вазодилататоров, пациенты с стенозом аорты и митральных клапанов следует вводить с особым уходом или митральными клапанами или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.
Другие бронирование.
Как установлено ингибиторами ангиотензина трансформирующего фермента, лозартан и другие антагонисты ангиотензина менее эффективны в неправительственных гонках пациентов, чем у других пациентов, возможно, из-за низкой активности ренин у пациентов с артериальной гипертензией, которые являются представителями негроидной гонки.
Двойная блокада системы Ренн-ангиотензина-альдостерона (РААС)
Гипотензия, обморок, инсульт, гиперкалиемия, а также изменения в почечной функции (включая острая почечная недостаточность) были зафиксированы у склонных людей, особенно при сочетании лекарств, которые влияют на эту систему (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами взаимодействия., "). Тому, подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи шляхом комбінування блокатору рецепторів ангіотензину II (БРА) з інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (іАПФ) або аліскіреном не рекомендується.
Комбінація з аліскіреном протипоказана пацієнтам із цукровим діабетом або нирковою недостатністю (ШКФ <60 мл/хв/1,73 м 2 ).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Лікарський засіб протипоказано застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Якщо під час лікування цим препаратом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.
Відомо, що застосування АРАІІ протягом II та III триместрів індукує фетотоксичність (послаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія).
Якщо протягом II триместру вагітності застосовувалися АРАІІ, рекомендовано провести ультразвукове обстеження для перевірки функції нирок і стану кісток черепа.
Стан новонароджених, матері яких застосовували АРАІІ, слід часто перевіряти щодо розвитку артеріальної гіпотензії.
Годування груддю . Оскільки немає інформації щодо застосування лозартану у період годування груддю, не рекомендується призначати цей препарат. Бажане альтернативне лікування препаратами з краще вивченим профілем безпеки щодо годування груддю, особливо у період новонародженості або якщо дитина недоношена.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Дані щодо впливу лосартану на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами обмежені. Слід враховувати можливість розвитку таких побічних реакцій як запаморочення та сонливість, особливо на початку лікування та при підвищенні дози препарату.
Спосіб застосування та дози.
Таблетки приймати незалежно від прийому їжі, запиваючи 1 склянкою води.
Артеріальна гіпертензія.
Для більшості хворих звичайна початкова і підтримуюча доза Клосарту становить 50 мг 1 раз на добу. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається на 3–6-й тиждень після початку лікування. Для деяких пацієнтів може виявитися сприятливішим підвищення дози препарату до 100 мг 1 раз на добу (вранці).
Клосарт ® можна застосовувати у поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами, особливо з діуретиками (наприклад, гідрохлортіазидом).
Пацієнти з артеріальною гіпертензією, цукровим діабетом ІІ типу та протеїнурією ( ≥ 0,5 г/добу).
Зазвичай початкова доза Клосарту становить 50 мг 1 раз на добу. Дозу можна збільшити до 100 мг 1 раз на добу залежно від того, якими є показання артеріального тиску через 1 місяць після початку лікування. Клосарт ® можна застосовувати разом з іншими антигіпертензивними засобами (діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів, блокаторами α- або β-рецепторів, препаратами центральної дії), а також з інсуліном та іншими гіпоглікемічними засобами (наприклад, сульфонілсечовиною, глітазонами та інгібіторами глюкозидази).
Серцева недостатність.
Зазвичай початкова доза лосартану для пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз на добу. Як правило, доза титрується з тижневим інтервалом (тобто 12,5 мг на добу, 25 мг на добу, 50 мг на добу) до звичайної підтримуючої дози 50 мг (1 таблетка Клосарту 50 мг) 1 раз на добу залежно від індивідуальної переносимості.
Зниження ризику розвитку інсульту у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що документально підтверджено за допомогою ЕКГ.
Зазвичай початкова доза становить 50 мг 1 раз на добу. Залежно від змін рівня артеріального тиску може бути необхідним призначення гідрохлоротіазиду у низькій дозі та/або дозу лосартану слід збільшити до 100 мг 1 раз на добу.
Окремі групи пацієнтів.
Застосування пацієнтам зі зниженим об'ємом циркулюючої крові.
Для пацієнтів зі зниженим об'ємом циркулюючої крові (наприклад, унаслідок застосування високих доз діуретиків) розпочинати терапію необхідно з дози 25 мг 1 раз на добу.
Застосування пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам, яким проводять гемодіаліз.
При призначенні Клосарту пацієнтам із порушенням функції нирок, а також пацієнтам, яким проводять гемодіаліз, початкову корекцію дози проводити не потрібно.
Застосування пацієнтам з порушенням функції печінки в анамнезі.
Для пацієнтів із порушенням функції печінки в анамнезі слід розглянути питання щодо призначення препарату у меншій дозі. Немає досвіду лікування пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки, тому Клосарт ® протипоказаний цій групі пацієнтів.
Застосування дітям віком від 6 років.
Для дітей, які можуть ковтати таблетки, і в яких маса тіла більше 20 кг та менше 50 кг, рекомендована доза становить 25 мг 1 раз на добу. У виняткових випадках дозу можна збільшити до максимальної – 50 мг 1 раз на добу. Дозу слід коригувати залежно від змін рівня артеріального тиску.
У пацієнтів з масою тіла понад 50 кг рекомендована доза становить 50 мг 1 раз на добу. У виняткових випадках дозу можна збільшити до максимальної – 100 мг 1 раз на добу. Застосування доз, що перевищують 1,4 мг/кг (або понад 100 мг) на добу, у дітей не вивчалося.
Клосарт ® не рекомендується застосовувати дітям із порушенням функції печінки.
Клосарт ® також не рекомендується застосовувати дітям зі швидкістю клубочкової фільтрації < 30 мл/хв/1,73 м 2 , оскільки немає відповідних даних щодо такого застосування.
Застосування пацієнтам віком від 75 років .
Терапію слід розпочинати із дози 25 мг 1 раз на добу. Корекція дози зазвичай не потрібна.
Діти.
Безпека та ефективність застосування Клосарту дітям віком до 6 років не встановлені.
Передозування.
Симптоми передозування .
Дані щодо передозування лосартану обмежені. Найімовірнішими проявами передозування є гіпотензія і тахікардія; брадикардія може бути наслідком парасимпатичної (вагусної) стимуляції.
Лікування. Лікування залежить від тривалості часу, що минув після прийому препарату, а також від характеру і тяжкості симптомів. Пріоритетною мірою має бути стабілізація функції серцево-судинної системи. Після перорального прийому лосартану показане застосування активованого вугілля у відповідній дозі. Пізніше слід часто контролювати основні показники життєдіяльності організму та коригувати при необхідності. Лосартан та його активні метаболіти не видаляються при проведенні гемодіалізу.
Побічні реакції.
З боку нервової системи : запаморочення, сонливість, головний біль, безсоння, м`язові судоми, парестезії, інсульт, мігрень, дисгевзія.
З боку органів слуху та лабіринту : вертиго, дзвін у вухах.
З боку психіки : депресія.
З боку серця : пальпітація, синкопе, стенокардія, тахікардія, фібриляція передсердь.
З боку судинної системи : симптоматична гіпотензія (особливо у пацієнтів з внутрішньосудинною дегідратацією, наприклад, пацієнти з тяжкою серцевою недостатністю або при лікуванні діуретиками у високих дозах), дозозалежний ортостатичний ефект.
З боку травного тракту : абдомінальний біль, диспепсія, запор, діарея, панкреатит, нудота, блювання.
З боку гепатобіліарної системи : гепатит, порушення функції печінки.
З боку респіраторної системи: кашель, диспное, нежить, синусит, фарингіт, інфекція верхніх дихальних шляхів.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: зміни функції нирок, включаючи ниркову недостатність у пацієнтів групи ризику (такі зміни функції нирок можуть бути оборотними при припиненні терапії), інфекції сечовивідних шляхів.
З боку системи крові та лімфатичної системи : анемія, тромбоцитопенія.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату : астенія/слабкість, недомагання, набряки, грипоподібні симптоми.
З боку шкіри та підшкірної клітковини : кропив'янка, свербіж, висип, фоточутливість, еритродермія.
З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини : біль у спині, міалгія, артралгія, рабдоміоліз.
З боку репродуктивної системи і молочних залоз : еректильна дисфункція/імпотенція.
З боку імунної системи : реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк гортані та голосової щілини, що призводить до обструкції дихальних шляхів та/або набряки обличчя, губ, глотки і/або язика); у деяких пацієнтів в анамнезі був ангіоневротичний набряк, пов'язаний із застосуванням інших препаратів, у тому числі інгібіторів АПФ; васкуліт, включаючи пурпуру Шенляйна-Геноха.
Лабораторні показники : гіпоглікемія, гіперкаліємія, гіпонатріємія, підвищення рівня АЛТ, підвищення рівня сечовини крові, креатиніну у сироватці крові.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Таблетки по 25 мг, по 50 мг.
По 14 таблеток у блістері; по 1, по 2 або по 6 блістерів у картонній упаковці.
Таблетки по 100 мг.
По 14 таблеток у блістері; по 1, по 2 або по 6 блістерів у картонній упаковці.
По 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «КУСУМ ФАРМ».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності .
40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.
ЛОЗАРТАН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа