Личный кабинет
КОНЕГРА ДЕЛЮКС табл. жев. 100 мг №1
rx
Код товара: 327137
Производитель: Euro Lifecare (Великобритания)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Deluxe Conegra
Konegra Deluxe
Композиция :
Активное вещество: силденафил;
1 жевательная таблетка содержит силденафил цитрата 35,12 мг, эквивалентный силденафилу 25 мг;
1 таблетка жевания содержит силденафил цитрата 70,24 мг, эквивалентный силденафилу 50 мг;
1 таблетка жевания содержит силденафил цитрата 140,48 мг, эквивалентный силденафилу 100 мг;
Эксципиенты: калий Полакрилин; очищенная вода; гидроксид калия или хлорид кислоты; магний стеарат; кремниевый диоксид коллоидный безводный; аспартам (E 951); натрий кроссмолоза; Вкус мяты; лактоза, моногидрат; Повидон К-30.
Дозировка формы. Жевав таблетки.
Основные физико -химические свойства:
25 мг таблетки: белые, треугольные, биконвексные таблетки с «25» тиснения с одной стороны;
50 мг таблетки: белые, треугольные, биконвексные таблетки с 50 тиснением с одной стороны;
25 мг таблетки: белые, треугольные, биконвекские таблетки с «100» тиснения с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа.
СПИД, используемые для эректильной дисфункции. Силденафил. ATH CODE G04B E03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Силденафил является препаратом для перорального введения, предназначенного для лечения эректильной дисфункции. При сексуальном возбуждении препарат восстанавливает снижение эректильной функции за счет увеличения кровотока к половому языку.
Физиологический механизм, который вызывает эрекцию, включает высвобождение оксида азота (NO) в кавернозных телах во время сексуального возбуждения. Высвобожденный оксид азота активирует фермент гуанилалат циклазу, которая стимулирует повышение уровня циклического гуанозин -монофосфата (CGMF), что, в свою очередь, вызывает расслабление гладких мышц кавернозных тел, способствуя кровотоку.
Силденафил является мощным селективным ингибитором CGMF-специфической фосфодиэстеразы 5 (PDE5) в кавернозных телах, где FDE5 отвечает за распад CGMF. Влияние силденафила на эрекцию является периферическим. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего воздействия на изолированные кавернозные человеческие тела, но сильно увеличивает расслабляющее влияние NO на эту ткань. С активацией метаболического пути N/CGMF, который происходит при сексуальной стимуляции, ингибирование силденафила FDE5 приводит к увеличению уровня CGMF в кавернозных телах. Таким образом, для того, чтобы силденафил обнаружил желаемый фармакологический эффект, требуется сексуальное возбуждение.
Фармакокинетика.
Поглощение . Силденафил быстро впитывается. Максимальные концентрации препарата в плазме достигаются в течение 30-120 минут (со средним 60 минутами) после его устного использования натощак. Средняя абсолютная биодоступность после перорального введения составляет 41 % (с диапазоном значений от 25 до 63 %). В рекомендуемом диапазоне доз (от 25 до 100 мг) растения под кривой времени концентрации (AUC) и максимальная концентрация (C MAX ) силденафила после его перорального введения увеличиваются пропорционально дозе.
При использовании силденафила во время еды степень поглощения снижается при среднем удлинении на макс до 60 минут и средним снижением C -максимума на 29 %.
Распределение. Средний объем распределения равновесия (V D ) составляет 105 литров, что указывает на распределение препарата в тканях организма. После одного перорального введения силденафила при дозе 100 мг средняя максимальная концентрация силденафила в плазме составляет приблизительно 440 нг/мл (коэффициент вариации составляет 40 %). Поскольку связывание силденафила и его основного N-деметилметаболита с плазменными белками достигает 96 %, средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме достигает 18 нг/мл (38 нмоль). Степень связывания с белками плазмы не зависит от общих концентраций силденафила.
У здоровых добровольцев, которые использовали силденафил в дозе 100 мг, через 90 минут в эякуляте определяли менее 0,0002 % (в среднем 188 нг).
Метаболизм. Метаболизм Силденафила в основном связан с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (незначительный путь). Основной циркулирующий метаболит образуется путем N-деметилирования силденафила. Селективность метаболита против PDE5 сопоставима с селективностью силденафила, а активность метаболита против PDE5 составляет приблизительно 50 % от активности стартового вещества. Концентрации этого метаболита в плазме составляют приблизительно 40 % концентраций силденафила в плазме крови. N-дметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, а его период полураспада составляет приблизительно 4 часа.
Устранение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, что вызывает период полураспада в течение 3-5 часов. Как после орального, так и внутривенного использования, экскреция силденафила в виде метаболитов проводится в основном с фекалиями (приблизительно 80 % введенной пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (приблизительно 13 % от введенной пероральной дозы).
Пожилые пациенты. Здоровые пожилые добровольцы (65 лет) отметили снижение клиренса силденафила, что привело к увеличению концентрации силденафила в плазме и его активного метаболита N-дмеета примерно на 90 % по сравнению с соответствующими концентрациями у здоровых молодых людей). Из -за возрастных различий в связывании плазменных белков соответствующее увеличение концентрации свободного силденафила в плазме составило приблизительно 40 %.
Почечная недостаточность. Добровольцы с нарушением функции почек легкой и умеренной степени (очистка креатинина от 30 до 80 мл/мин) фармакокинетики силденафила оставались неизменными после его одноразового введения перорального участка в дозе 50 мг. Средний метаболит AUC и C Max N-Demethyled увеличился на 126 % и 73 % соответственно по сравнению со следующими показателями добровольцев того же возраста без нарушения почечной функции. Однако из -за высокой индивидуальной изменчивости эти различия не были статистически значимыми. Добровольцы с тяжелой почечной функцией (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) имеют снижение клиренса, что привело к увеличению среднего AUC и C -максимума на 100 % и 88 % соответственно по сравнению с добровольцами того же возраста без нарушения функции почек. Кроме того, значения метаболита AUC и C Max N-D-DeMethyled значительно увеличились на 79 % и 200 % соответственно.
Печеночная недостаточность. Добровольцы с легким и умеренным циррозом печени (класс A и B по классификации Childa PU) снизились, что привело к увеличению AUC (84 %) и C MAX (47 %) по сравнению с добровольцами того же возраста без нарушений функции печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелой функцией печени не была изучена.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение эрекционных расстройств, которые определяются как неспособность достичь и поддерживать возведение полового члена, необходимое для успешного полового акта.
Сексуальное возбуждение требуется для эффективного эффекта Conegra Delux.
Противопоказание.
-Сиперсионециантность к активному веществу или любому из экспиентов препарата.
-Коконкоянтное использование с донорами оксида азота (такими как амилнрит) или нитратов в любой форме противопоказано, поскольку известно, что силденафил оказывает влияние на пути метаболизма оксида азота/циклического гуанозинемононофосфата (CGMF) и эффективности.
-Дроды для лечения эректильной дисфункции, включая силденафил, противопоказаны для мужчин, которым не рекомендуется сексуальная активность (например, пациенты с тяжелыми сердечно -сосудистыми расстройствами, такими как нестабильная стенокардия и тяжелая сердечная недостаточность).
- Пациенты с потерей визуального глаза из -за неартериальной передней ишемической оптической невропатии, независимо от того, связана ли эта патология с предварительным применением ингибиторов PDE5 или нет.
- Пациенты со следующими заболеваниями: тяжелая дисфункция печени, гипотензия (артериальное давление ниже 90/50 мм рт.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Влияние других лекарств на силденафил.
In vitro Research.
Метаболизм силденафила происходит в основном с участием 3A4 (основной путь) и изоформы 2C9 (незначительный путь) цитохрома P450 (CYP). Следовательно, ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила.
Изучение in vivo.
Фармакокинетический анализ популяции клинических исследований показал снижение клиренса силденафила при использовании с ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазол, эритромицин, циметидин). Хотя увеличение побочных эффектов не наблюдалось при одновременном использовании ингибиторов силденафила и CYP3A4, рекомендуемая начальная доза силденафила составляет 25 мг.
Одновременное использование ингибитора протетеазы ВИЧ, очень мощного ингибитора P450, в состоянии равновесной концентрации (500 мг один раз в день) и силденафил (одиночная доза 100 мг) привели к увеличению максимума силденафила на 300 % (4 раза) (4 раза). Через 24 часа уровни силденафила в плазме по -прежнему оставались приблизительно 200 нг/мл по сравнению с приблизительно 5 нг/мл, характерным для использования силденафила отдельно, что соответствует значительному воздействию ритонавира на широкий диапазон подстравателей P450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Ввиду этих фармакокинетических данных одновременное использование силденафила и ритонавира не рекомендуется; В любом случае, максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25 мг в течение 48 часов.
Сопутствующее использование ингибитора ВИЧ Sakvinavir, ингибитора CYP3A4, в дозе, которая обеспечивает равновесную концентрацию (1200 мг три раза в день), а силденафил (100 мг один раз) привели к увеличению максиденафила C на 140 % и увеличению воздействия на систему. Влияние силденафила на фармакокинетику Саквинавира не было обнаружено. Предполагается, что более мощные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, будут иметь более выраженный эффект.
При использовании силденафила (100 мг один раз) и эритромицина, специфического ингибитора CYP3A4, увеличение системного воздействия силденафила на 182 % (AUC) дважды (500 мг два раза в день). У здоровых мужчин -добровольцев не было никакого влияния азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) на AUC, C MAX , T MAX , скорость устранения и последующую половину жизни силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Циметидин (ингибитор цитохрома P450 и неспецифический ингибитор CYP3A4) в дозе 800 мг с одновременным использованием с силденафилом в дозе 50 мг у здоровых добровольцев привел к увеличению концентрации силденафила в плазме на 56 %.
Грейпфрутовый сок является слабым ингибитором CYP3A4 в кишечной стенке и может вызвать умеренное повышение уровня силденафила в плазме.
Одиночное использование антацидных агентов (гидроксид магния/гидроксид алюминия) не влияет на биодоступность силденафила.
Хотя исследования специфического взаимодействия со всеми лекарственными продуктами не проводились, согласно фармакокинетическому анализу популяции, фармакокинетика силденафила не изменилась, когда он одновременно используется с лекарственными средствами, принадлежащими к группе ингибиторов CYP2C9 (толбутамид, карпинис), фенититическим. Ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), группы тиазидных и тиазидальных диуретиков, диуретиков петлей и калия, ингибиторов ангиотензин-конвертации фермента, антагонистов кальция, бета-адрена-Адренка. Рифампицин, барбитураты).
Никорандил является гибридом активатора кальциевого канала и нитрата. Нитратный компонент определяет его серьезное взаимодействие с силденафилом.
Силденафил Влияние на другие лекарства.
In vitro Research.
Силденафил является слабым ингибитором изоформы 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IC 50 > 150 мкмоль) цитохром P450. Поскольку пиковые концентрации силденафила в плазме составляют приблизительно 1 мкмоль, влияние препарата Congra Delux на клиренс субстратов этих изоферментов маловероятен.
Нет данных о взаимодействии силденафила и таких неспецифических ингибиторов фосфодиэстеразы, как теофиллин и дипиридамол.
Изучение in vivo.
Поскольку известно, что силденафил влияет на метаболизм оксида азота/циклического монофосфата гуанозина (CGMF), было обнаружено, что этот препарат усиливает гипотензивный эффект нитратов, поэтому его одновременное использование с донором оксида азота или нитратами в любой форме противопоказано.
Сопутствующее использование блокаторов силденафила и альфа-адренорецепторов может привести к развитию симптоматической гипотонии в некоторых случаях склонным к этому. Эта реакция чаще всего происходила в течение 4 часов после использования силденафила. В ходе 3 исследований специфического взаимодействия лекарств альфа-адренорецепторов дозозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) использовали одновременно для пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты, стабилизация которых была стабилизация. В этих популяциях было среднее дополнительное снижение артериального давления в положении на спине на 7/7 мм рт. , 9/5 мм рт. Ст. Искусство. и 8/4 мм рт. Искусство. и среднее снижение артериального давления в положении стоя на 6/6 мм рт. Ст. 11/4 мм рт. Ст. , 4/5 мм рт. Ст. Искусство. в соответствии с При одновременном использовании силденафила и доксазозина у пациентов, стабилизация которых была достигнута с помощью доксазозина, иногда сообщалось о развитии симптоматической ортостатической гипотонии. Эти отчеты относятся к случаям головокружения и условия перед обмороком, но без обморока.
Никаких значимых взаимодействий не наблюдалось при одновременном использовании силденафила (50 мг) и толбутамида (250 мг) или варфарина (40 мг), метаболизируемых CYP2C9.
Силденафил (50 мг) не приводил к продлению времени кровотечения, вызванного использованием ацетилсалициловой кислоты (150 мг).
Силденафил (50 мг) не усилил антигипертензивный эффект алкоголя у здоровых добровольцев на среднем максимальном уровне этанола в крови 80 мг/дл.
Пациенты, которые использовали силденафил, не имели никаких различий в профиле побочных эффектов по сравнению с плацебо с одновременным использованием адренергических нейронов, блокаторами кальциевых каналов и альфа-адренорецепторами. В специальном исследовании взаимодействия с одновременным использованием силденафила (100 мг) и амлодипина у пациентов с гипертонией было дополнительное снижение систолического артериального давления в лежащем положении на 8 мм рт. Соответствующее снижение диастолического артериального давления составляло 7 мм рт. Ст. Искусство. По величине эти дополнительные снижения артериального давления были сопоставимы с теми, которые наблюдались с использованием силденафила только у здоровых добровольцев.
Силденафил в дозе 100 мг не влиял на фармакокинетические индикаторы протеазы ВИЧ, ингибиторов Sakvinavir и ритонавира, которые являются субстратами CYP3A4.
Особенности приложения.
Перед началом терапии следует собирать пациент, и должно быть проведено физическое обследование для диагностики эректильной дисфункции и определения его возможных причин.
Поскольку сексуальная активность сопровождается определенным риском от сердца, до начала какого -либо лечения эректильной дисфункции, врач должен оценить состояние сердечно -сосудистой системы пациента. Силденафил обладает эффектом вазодилататора, который проявляется легким и краткосрочным снижением артериального давления. До введения силденафила врач должен быть осторожным, может ли такой эффект оказать негативное влияние на пациентов с определенными основными заболеваниями, особенно в сочетании с сексуальной активностью. Пациенты с гиперчувствительностью к вазодилататорам включают пациентов с экскреторным трактом левого желудочка (например, с стенозом аорты, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией) или пациентов с редким синдромом гигитистерической атрофии.
Deluxe Konegragran усиливает антигипертензивный эффект нитратов.
В период после маркетинга сердечно-сосудистая система сообщила о тяжелых побочных реакциях, включая инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, внезапную сердечную гибель, желудочковую аритмию, цереброваскулярное кровоизлияние, временное ишемическое и гипотетическое, гипотетическое и гипотетическое и гипотетическое. Congra Deluxes у большинства пациентов, но не на всех, подвергались риску сердечно -сосудистых заболеваний. Многие такие побочные реакции наблюдались во время или сразу после полового акта, и лишь немногие проявились вскоре после использования Conegra Deluxe без сексуальной активности. Следовательно, невозможно определить, является ли развитие таких побочных реакций непосредственно с факторами риска или их развитием, вызванным другими факторами.
Лечение эректильной дисфункции, включая силденафил, должно быть назначено с осторожностью у пациентов с анатомическими деформациями полового члена (такими как угол, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или пациенты с состояниями, которые способствуют развитию приапизма (например, нативной клеточной анемии.
Безопасность и эффективность одновременного использования силденафила с другими методами лечения эректильной дисфункции не были изучены. Следовательно, использование таких комбинаций не рекомендуется.
Сообщалось, что расстройства зрения и случаи неартериальной передней ишемической оптической невропатии, связанных с использованием силденафила и других ингибиторов PDE5. Пациентам следует предупреждать, что в случае внезапного нарушения зрения использование Conegra Delux следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.
Одновременное использование силденафила и ритонавира не рекомендуется.
Пациенты, которые используют альфа-адренорецептор, должны использоваться с осторожностью, так как эта комбинация может привести к симптоматической гипотонии в некоторой степени, подверженной этому. Симптоматическая гипотония обычно происходит в течение 4 часов после силденафила. Чтобы свести к минимуму риск ортостатической гипотонии, терапия силденафилом может быть начата только у гемодинамически стабильных пациентов, которые используют альфа-адренорецепторные блокаторы. Рекомендуемая начальная доза для таких пациентов составляет 25 мг силденафила. Кроме того, пациенты должны быть проинформированы о том, как действовать в случае симптомов ортостатической гипотонии.
Исследования тромбоцитов человека показали, что in vitro силденафил усиливает антиагрегантное действие нитропузида натрия. Нет информации о безопасности силденафила с использованием пациентов с коагуляцией крови или острой пептической язвой. Таким образом, использование силденафила у пациентов этой группы возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и рисков.
Пленочная оболочка таблеток Konegra Delux содержит лактозу. Препарат Conegra Delux не следует использовать для мужчин с редкими наследственными расстройствами в качестве непереносимости галактозы, дефицита лактазы лактазы или малосной массы глюкозо-галактозы.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не предназначен для использования женщинами.
В ходе исследований репродуктивной токсичности на животных с пероральным введением силденафила не наблюдалось соответствующих побочных эффектов.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Никакие исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами не проводились.
Поскольку использование силденафила сообщило о случаях головокружения и расстройств визуальных органов, прежде чем сидеть за рулем транспортного средства или работать с механизмами, пациенты должны выяснить, какова их индивидуальная реакция на использование Conegra Delux.
Метод администрирования и доз.
Препарат используется устно. Прежде чем проглотить таблетку, следует разжечь.
Сексуальное возбуждение требуется для эффективного эффекта Conegra Delux.
Взрослые.
Рекомендуемая доза Conegra Delux составляет 50 мг и используется, если необходимо, примерно за час до полового акта. В зависимости от эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 100 мг или уменьшена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг.
Максимальная рекомендуемая частота препарата - один раз в день. При использовании Conegra Deluxe при употреблении препарат может возникнуть позже, чем при использовании натощак.
Пожилые пациенты.
Нет необходимости в коррекции дозы у пожилых пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Пациенты с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 80 мл/мин) рекомендуется доза препарата, аналогичная доза выше в разделе «Взрослые».
Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин), зазор силденафила снижается, рекомендуемая доза препарата составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 50 мг и 100 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Поскольку пациенты с печеночной недостаточностью (такие как цирроз) очистки силденафила снижаются, рекомендуемая доза препарата составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 50 мг и 100 мг.
Пациенты, использующие другие препараты (такие как кетоконазол, эритромицин, циметидин, ритонавир). Подробная информация приведена в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий».
Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов, которые используют ингибиторы CYP3A4, за исключением ритонавира, использование которых вместе с силденафилом не рекомендуется, составляет 25 мг.
Чтобы свести к минимуму риск ортостатической гипотонии, состояние пациентов, используемых блокаторами альфа-адренорецепторов, должно быть стабилизировано перед использованием силденафила. Рекомендуемая начальная доза силденафила составляет 25 мг.
Дети .
Препарат Congra Delux не указан для использования лицами в возрасте до 18 лет.
Передозировка.
При участии добровольцев в использовании одиночной дозы силденафила до 800 мг, неблагоприятные реакции были аналогичны тем, которые наблюдались при использовании силденафила в более низких дозах, но были более распространенными и более серьезными. Использование силденафила в дозе 200 мг не повысило эффективность, но привело к увеличению количества случаев побочных реакций (головная боль, кровоток, головокружение, диспепсия, застой назального, визуальные расстройства).
В случае передозировки, при необходимости, прибегают к нормальным вспомогательным мерам. Ускорение клиренса силденафила при гемодиализе маловероятно из -за высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови и отсутствием элиминации силденафила с мочой.
Неблагоприятные реакции.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
От нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия, инсульт, обморок, временная ишемическая атака, судороги, рецидив.
Из органов зрения: расстройства зрения, расстройства восприятия цвета, расстройства конъюнктивы, расстройства слезотости, другие расстройства визуальных органов, неартериальная передняя ишемическая невропатия зрительного нерва, окклюзия судов сетчатки, дефекты поля зрения.
Из органов слуха: головокружение, шум, глухота (сообщалось, что небольшое количество случаев внезапного снижения или потери слуха наблюдалось при использовании всех ингибиторов силденафила, включая силденафил).
От сердечно -сосудистой системы: кровоток к лице, гипертонии или гипотонии, усиление сердцебиения, тахикардия, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная смерть сердца.
Из дыхательной системы: застой назального, носовое кровотечение.
Из пищеварительного тракта: диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту.
Кожа: кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Из системы костей мышечной системы: миалгия.
Из репродуктивной системы: приапизм, удлиненная эрекция.
Общие расстройства: боль в груди, усталость.
Лабораторные параметры: увеличение частоты сердечных сокращений.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Препарат не требует специальных условий хранения.
Храните в оригинальном пакете для защиты света.
Держись вне досягаемости детей.
Упаковка.
1 или 4 таблетки в блистере; 1 блистер в коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Продюсер.
Genepharm Ca.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
18 -й км -авеню, Паллин Атти, 15351, Греция.
СИЛДЕНАФИЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
