Личный кабинет
ЛАПРОНЕКСТ КОМБИ капли глазные 2,5мл
rx
Код товара: 633025
Производитель: Некстрафарм (Украина)
2 700,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Lapronex combi.
Лапланток комбично.
Место хранения:
Активные ингредиенты: латанопрост, тимолол;
1 мл раствора содержит латанопримы 50 мкг, тимолол-малеат, эквивалентный тимололу 5 мг;
Вспомогательные вещества: хлорид бензалкония, хлорид натрия, моногидрат дигидрона натрия, моногидрат натрия, гидрофосфат натрия безводный, гидроксид натрия или гидрохлорическая кислота, разбавленная вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачное бесцветное решение.
Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые препараты и миотии.
Бета-блокирующие агенты. Тимолол, комбинации. ATH S01E D51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Состав препарата включает в себя два активных вещества: латанопрост и родителькумоль. Оба компонента уменьшают повышенное внутриглазное давление различными механизмами действия, объединенный эффект приводит к более выраженному снижению внутриглазного давления по сравнению с монотерапией каждым из них.
Латанопрост, аналог простагландина F 2 α , является селективным агонистом рецепторов Prostanoid FP, что снижает внутриглазное давление путем увеличения оттока водного влаги. Основной механизм действия состоит в том, чтобы увеличить отток высокоэкранного экрана. Кроме того, был немного улучшенный отток (снижение сопротивления оттока в трабекулаз) у людей. Латанопрост значительно не влияет на производство водяной влаги и гематопическим барьером или в интраокулярной кровообращении. Длительное использование латанопризовов в обезьянах, которые проводили экстракаппаратуру экстракции объектива, не повлияли на сосуды сетчатки крови, согласно флуоресцентной ангиографии. Латанопрост не вызывал утечку флуоресина в заднем сегменте глаза у пациентов с псевдопульдой во время короткого лечения.
TimoLol - это блокировщик (не селективная) бета- 1 и бета- 2 -адеренергические рецепторы, которые не имеют значительного прямого симпатомиметического действия, прямое воздействие депрессии на миокардую и мембраностабилизирующее действие. Тимоолол снижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования влаги воды в цилиарном эпителии.
Точный механизм действия не установлен, но существует вероятное подавление усиления синтеза циклического AMF, вызванного эндогенной стимуляцией адренергических бета-рецепторов.
Timolol существенно не влияет на проницаемость барьера гематофага в отношении белков плазмы крови. У кроликов Тимолол не влиял на локальный кровоток после длительного использования.
Известно, что в процессе восстановления дозы комбинированное лекарственное средство показало значительно большее снижение среднесуточного внутриоперационного давления по сравнению с монотерапией латанопростом или тимулолом при предписании 1 раз в день. Степень уменьшения внутриглазного давления в применении комбинированного препарата сравнивалась со степенью снижения применения монотерапии латанопростом и тимололом у пациентов с индексом внутриглазного давления не менее 25 мМ HG. Искусство. или выше. После начального периода с использованием TimoLol в течение 2-4 недель (среднее снижение внутриглазного давления составляло 5 мм рт., 6 мм рт. Искусство. Он наблюдался после 6 месяцев лечения комбинированным приготовлением, латанопростом и роликом (2 раза в день) соответственно. Эффект снижения повышенного внутриглазного давления в применении комбинированного препарата поддерживал в течение следующих 6-месячных открытых расширенных исследований.
Применение препарата вечером может быть более эффективным при снижении внутриглазного давления, чем при использовании утром. Однако при рассмотрении рекомендаций по применению препарата утром или вечером необходимо учитывать образ жизни пациента и вероятное согласие.
Следует помнить, что в случае недостаточной эффективности комбинированного препарата это может быть эффективным направлением отдельно тимолола 2 раза в день и латано в день в день, что было подтверждено во время исследований.
Начало лекарственного средства происходит в течение 1 часа, а максимальный эффект длится от 6 до 8 часов. Влияние адекватного снижения внутриглазного давления длится до 24 часов в случае многократного применения.
Фармакокинетика.
Латанопрост . Латанопрост - пролекарства изопропилового эфира, что по существу неактивно, но после гидролиза простые эфиры в роговике становится биологически активной кислотой латано. Пролекарства хорошо поглощаются через роговицу, и, поскольку все лекарства, приходящие в водянистой влаге, гидролизованы при прохождении через роговицу.
Существуют данные, что максимальная концентрация влаги воды (приблизительно 15-30 нг / мл) достигается примерно через 2 часа после локального использования латанопроста в качестве монотерапии. После локального применения в обезьянах латанопрост распространяется в основном в переднем сегменте глаза, конъюнктивы и века.
Оформление латанопризовов в плазменной кислоте крови составляет 0,4 л / ч / кг; Объем распределения незначительно - 0,16 л / кг, что приводит к быстрому полувреждению плазмы крови (17 минут). После локального применения в офтальмологии система биодоступности латанопризов составляет 45%. Кислотный латиноализатор связывается с белками плазмы крови на 87%.
Метаболизм кислотных латанопризов в глазу практически отсутствует. Основной метаболизм встречается в печени. Основными метаболитами (1,2-дистриозным и 1,2,3,4-тетранором) не имеют либо только слабой биологической активности, так и из организма в основном в моче.
Титул . Максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге достигается примерно через 1 час после локального применения глазных капель. Часть дозы поглощается систематически; Максимальная концентрация плазмы крови составляет 1 нг / мл и достигается на 10-20 минут после локального применения одного капли в каждом глазу один раз в день (300 мкг / день). Срок полураспада тимолола из плазмы крови составляет примерно 6 часов. Тимолол широко метаболизируется в печени. Метаболиты выводится из организма с мочой наряду с небольшим количеством неизменных рогов.
Сочетание Латанова и Титулола .
Фармакокинетические взаимодействия между латанорастом и тимолом не наблюдались, несмотря на увеличение концентрации кислотных латанопредс в водянистой влаге почти в 2 раза через 1-4 часа после использования препарата по сравнению с монотерапией.
Клинические характеристики.
Показания .
Сокращение внутриглазного давления у пациентов с открытой глаукомой и повышенным внутриглазным давлением при недостаточной реакции на лечение бета-блокаторами или аналогами местного действия простагландина.
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или к любому другому компоненту препарата.
Реактивные заболевания дыхательных путей, включая бронхиальную астму (включая историю), тяжелые хронические обструктивные легочные заболевания.
Синус Брэдикардия; синдром слабости узла SISUS; синоавтоляция блокада; атриовентрикулярная блокада II или III степени, которая не подлежит контролю с помощью ритмического драйвера; клинически выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия .
Особые исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Сообщается о парадоксальном увеличении внутриглазного давления после одновременного применения двух аналоговых препаратов простагландина. Следовательно, использование двух или более простагландинов, аналогов простагландина или производных простагландина не рекомендуется.
Существует возможность аддитивного эффекта, что приводит к развитию артериальной гипотензии и / или выраженной брадикардии, когда бета-блокаторы в форме глазных капель предписаны одновременно с пероральными блокаторами кальциевых каналов, блокаторами бета-адренорецепторов, антиаритмических препаратов. (включая амиодарон), гликозиды, паразимотомиметику, паразисиды, паразисиды, гуанетидин.
Усиление системы бета-блокады (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессии) наблюдалось во время комбинированного использования с ингибиторами CYP2D6 (например, хинидин, флуоксетином, пароксетином) и тимололом.
Влияние на внутриглазное давление или известные эффекты системы бета-блокады могут быть усилены при одновременном применении препарата к пациентам, которые уже применяют бета-блокаторы перорально. Применение двух или более адренергических бета-блокаторов локальных действий не рекомендуется.
В некоторых случаях развитие мидрий было зарегистрировано в результате одновременного применения офтальмологических бета-блокаторов и адреналина (адреналина).
Использование бета-блокаторов может привести к гипертонической реакции в ответ на внезапную отмену клонидина.
Бета-блокаторы могут усугубить гипогликемический эффект антидиабетических препаратов. Прием бета-блокаторов может маскировать признаки и симптомы гипогликемии (см. Раздел «Особенности приложения»).
Особенности приложения .
Системные эффекты
Как и другие офтальмологические препараты для локального применения, Лапранекс систематически поглощается. Поскольку состав препарата включает бета-адренергическую компонент тимолола, могут быть одинаковые типы нежелательных реакций от сердечно-сосудистых, легочных и других систем, а также при нанесении блокаторов бета-адренергических системных рецепторов. Частота системных нежелательных реакций после локального применения в виде глазных капель ниже, чем после введения системы препарата. Меры по снижению поглощения системы приведены в разделе «Способ применения и доза».
Сердечные расстройства
Необходимо тщательно оценить необходимость лечения пациентами с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, с ишемическими сердечными заболеваниями, принцем стенокардиной и сердечной недостаточностью) и гипотензией и рассмотреть вопрос о лечении других препаратов. Необходимо контролировать пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями по отношению к признакам ухудшения этих заболеваний и побочных реакций.
Поскольку бета-блокаторы негативно влияют на время возбуждения, их следует назначить пациентам с блокадой сердца и степени.
Были описаны случаи реакций от сердечно-сосудистой системы, и, в некоторых случаях, фатальный эффект пациентов от сердечной недостаточности после введения тимолола.
Расстройства из сосудистой системы
Необходимо использовать препарат для лечения пациентов с тяжелыми расстройствами периферической кровообращения (то есть у пациентов с тяжелыми усиленными заболеваниями или синдром носорога).
Расстройства от дыхательной системы
При применении некоторых офтальмологических бета-блокаторов сообщили о реакциях респираторной системы, включая случаи смертельных последствий через бронхоспазм у пациентов с астмой. Следует использоваться с осторожностью использовать лапланексую для лечения пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких (ХОБЛ) света и умеренной тяжести и предписывают препарат только в тех случаях, когда потенциальные выгоды от лечения превышают потенциальный риск использования препарата.
Гипогликемия / диабет
Бета-блокаторы должны быть назначены пациентам, в которых развитие спонтанной гипогликемии или пациентов с сахарным диабетом нестабильного курса, как бета-блокаторы могут маскировать симптомы и признаки острой гипогликемии.
Бета-блокаторы также могут маскировать признаки гипертиреоза.
Резковка болезни
Офтальмологические препараты бета-блокаторов могут вызывать сухие глаза, поэтому пациенты с болезнью роговицы должны быть осторожными из этих препаратов.
Другие бета-блокаторы
Влияние на внутриглазное давление или известные системы системы бета-блокады могут быть усилены путем одновременного использования пациентов с Тимололом, которые уже используют систему бета-блокаторов. Ответ у таких пациентов требует тщательного наблюдения. Применение двух локальных локальных блокаторов действий не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия») .
Анафилактические реакции
При использовании бета-блокаторов пациентов с анамнезом, обременены атопическими заболеваниями или тяжелыми анафилактическими реакциями на различные аллергены, могут более интенсивно реагировать на переоценку с этими аллергенами и не реагировать на обычные дозы адреналина, используемых для лечения анафилактических реакций.
Отрыв сосудистой оболочки глаза
Были случаи отсоединения сосудистой оболочки глаза во время лечения, направленного на подавление образования внутриглазной жидкости (например, с использованием тимолола, ацетазоламида) после трабекулоэктомии.
Хирургическая анестезия
Офтальмологические препараты бета-блокаторов могут блокировать систему агонистов бета-адренорецепторов, например, адреналина. Если пациент принимает тимолол, это следует сообщать анестезионом.
Сопровождающая терапия
Тимолол может взаимодействовать с другими препаратами (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия») .
Другие аналоги простагландинов
Не рекомендуется одновременно применять два или более простагландинов, аналогов простагландинов или производных простагландинов (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Изменение пигментации ириса
Латанопрост может постепенно увеличивать количество коричневого пигмента в радужной оболочке и, таким образом, изменяя цвет глаз. Как и в случае использования латанопризовов в виде глазных капель, усиление фрагментации ириса наблюдалось в 16-20% всех пациентов, леченных препаратом в течение 1 года (на основе выстрелов). Этот эффект преимущественно наблюдается у пациентов с смешанной оболочкой, например, зеленым коричневым, желтым-коричневым или сине-зеленовато-коричневым и возникает из-за увеличения содержания меланина в стромальных меланоцитах радужной оболочки. Обычно пигментация коричневого вокруг учеников пациента простирается концентрически на периферию, но и вся радужка или часть его можно нарисовать более интенсивно в коричневом цвете. У пациентов с однородным синим, зеленым, серым или коричневым цветом такие изменения редко наблюдались во время лечения латанопростом в течение 2 лет в процессе клинических испытаний.
Изменение цвета ириса глаза медленно и не может быть замечено в течение нескольких месяцев или лет. Это изменение не связано с появлением каких-либо симптомов или с развитием патологических изменений.
Дальнейшее усиление цвета ириса в коричневом цвете после окончания лечения не наблюдалось, но изменения в цвете, возникшие, могут иметь постоянный характер.
Лечение не влияет на неваси или веснушки ириса.
Накопление пигмента в системе трабекулярной сетки или в другом месте передняя камера глаза не наблюдалась, но пациенты должны быть осмотрены регулярно. В зависимости от клинической картины лечения, он может быть прекращено, если появляется увеличение пигментации ириса.
Перед назначением лечения пациента следует проинформировать о возможности развивающегося цвета глаз. При лечении одного глаза могут возникнуть постоянная гетерохромия.
Изменения с век и ресниц
Сообщалось о затемнении кожи вековых век, которые могут быть обратимыми в связи с использованием латано.
Латанопрост может постепенно изменить ресницы и насосы вокруг глаз, который лечится. Эти изменения включают увеличение длины, толщины, пигментацию и количество ресниц или волос, а также ресницы в неправильном направлении. Изменения обратимы после окончания лечения.
Глаукома
Нет подтвержденного опыта использования латанопризов с воспалительной, неоваскулярной или хронической замкнутой глаукомой, с открытой глаукомой у пациентов с артефией и пигментным глаукомой. Латанопрост не влияет на небольшой степени не влияет на зрачок глаза, но нет подтвержденного опыта применения при острых атаках закрытой глаукомы. Следовательно, все же получено больше опыта приложений, рекомендуется прописать латанопрост с осторожностью в таких условиях.
Герпетический кератит
Латанопрост следует использовать с осторожностью с герпетическим кератитом в анамнезе и избежать в случаях активного кератита, вызванного вирусом симплекса герпеса и пациентами с рецидивирующим герпетическим кератитом в анамнезе, что связано с использованием аналогов простагландинов.
Стема макула
Сообщалось о разработке отека макулярных средств, в том числе кистозных макулярных отеков с использованием латано. Такие случаи в основном сообщали у пациентов с афаккой, пациентами с артефией и отделением задней капсулы объектива или у пациентов с известными факторами риска развития мельчайших отеков. Осложнения Лапронекса должны быть назначены таким пациентам с осторожностью.
Консервантность
Комбинат Лапринекс содержит хлорид бензалкония, который часто используется в качестве консерванта в препаратах для использования в офтальмологии. Повідомлялося, що бензалконію хлорид є причиною розвитку крапчастого кератиту та/або токсичної виразкової кератопатії. Бензалконію хлорид може спричиняти подразнення. Знебарвлює м'які контактні лінзи. При частому та тривалому застосуванні препарату пацієнтам із сухістю слизової оболонки очей або при станах, що супроводжуються ураженням рогівки, необхідний ретельний нагляд.
Контактні лінзи
Контактні лінзи можуть абсорбувати бензалконію хлорид, тому лінзи необхідно зняти перед закапуванням ЛапроНекст комбі та їх можна знову одягти через 15 хвилин (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Застосування у період вагітності або годування груддю .
Вагітність
Латанопрост
Немає адекватних даних щодо застосування латанопросту вагітним жінкам. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий.
Тимолол
Адекватних даних щодо застосування тимололу вагітним жінкам не існує. У разі відсутності нагальної потреби застосування тимололу цей препарат не слід призначати у період вагітності. Шляхи зниження системної абсорбції див. у розділі «Спосіб застосування та дози».
У процесі епідеміологічних досліджень не було виявлено мальформативних ефектів, однак було показано, що існує ризик затримки внутрішньоутробного розвитку при внутрішньому застосуванні бета-блокаторів. Крім того, у новонароджених, матері яких приймали бета-блокатори до народження дитини, спостерігались ознаки та симптоми блокади бета-адренорецепторів (наприклад, брадикардія, гіпотонія, респіраторний дистрес та гіпоглікемія). У разі застосування препарату вагітним жінкам у період, що передує народженню дитини, слід ретельно контролювати стан новонародженого протягом перших днів його життя.
Отже, ЛапроНекст комбі не слід застосовувати під час вагітності.
Період годування груддю
Бета-блокатори проникають у грудне молоко. Однак терапевтичних доз тимололу в очних краплях недостатньо для того, щоб та кількість, що проникла у молоко, могла спричинити клінічні симптоми блокади бета-адренорецепторів у новонародженого. Шляхи зниження системної абсорбції див. у розділі «Спосіб застосування та дози».
Латанопрост та його метаболіти можуть проникати у грудне молоко, тому ЛапроНекст комбі не слід застосовувати жінкам, які годують груддю.
Фертильність
У процесі досліджень на тваринах не було виявлено здатності латанопросту або тимололу впливати на репродуктивну функцію самців або самок.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами .
Закапування очних крапель може спричинити короткочасне порушення зору. Поки зір не нормалізується, не слід керувати автотранспортом та працювати з механізмами.
Спосіб застосування та дози .
Дози
Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку .
Рекомендована доза – 1 крапля в уражене око (очі) 1 раз на добу.
Якщо дозу пропущено, лікування слід продовжувати наступною запланованою дозою. Доза не повинна перевищувати 1 краплю в уражене око/очі 1 раз на добу.
Спосіб застосування
Контактні лінзи необхідно зняти перед закапуванням очних крапель. Лінзи можна одягати тільки через 15 хвилин після закапування крапель.
Якщо пацієнту призначено більше одного офтальмологічного лікарського засобу місцевої дії, препарати слід застосовувати як мінімум із 5-хвилинним проміжком.
При використанні пацієнтом оклюзії носослізного каналу або якщо пацієнт закриває повіки на 2 хвилини, системне поглинання препарату знижується. Це може призвести до зниження інтенсивності системних побічних ефектів та збільшення ефективності місцевої дії препарату.
Діти .
Безпека та ефективність застосування препарату дітям та підліткам не встановлена.
Передозування .
Немає даних щодо передозування препарату у людей.
Симптоми.
Симптоми при системному передозуванні тимололу: брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, зупинка серця. Окрім подразнення очей та гіперемії кон'юнктиви, інших побічних ефектів з боку органів зору при передозуванні латанопросту не спостерігалося.
Лікування .
Якщо виникають такі симптоми, слід проводити симптоматичну та підтримуючу терапію.
Наступна інформація буде корисною, якщо ЛапроНекст комбі випадково прийняли внутрішньо.
Дослідження показали, що тимолол не виводиться повністю при діалізі.
У разі необхідності проводити промивання шлунка.
Латанопрост значною мірою метаболізується під час першого проходження через печінку. При внутрішньовенній інфузії у дозі 3 мкг/кг у здорових добровольців не виникало ніяких симптомів, але застосування дози 5,5-10 мкг/кг супроводжувалося нудотою, абдомінальним болем, запамороченням, втомлюваністю, припливами та підвищеною пітливістю. Ці прояви були від легких до помірних за тяжкістю та зникали без проведення лікування протягом 4 годин після завершення інфузії.
Побічні реакції .
При застосуванні латанопросту більшість побічних ефектів виникає з боку органів зору. Існують дані, що при застосуванні комбінації латанопросту та тимололу у 16-20 % пацієнтів виникло посилення пігментації райдужної оболонки, що може бути постійним. Відомо, що при застосуванні латанопросту у 33 % пацієнтів виникла пігментація райдужної оболонки. Інші побічні ефекти з боку органів зору зазвичай короткочасні і залежать від введеної дози. При застосуванні тимололу найсерйозніші побічні ефекти є системними, включаючи брадикардію, аритмію, застійну серцеву недостатність, бронхоспазм та алергічні реакції.
Як і інші офтальмологічні препарати місцевої дії, тимолол абсорбується у системний кровообіг. Це може призвести до виникнення системних небажаних ефектів, аналогічних тим, що виникають при застосуванні бета-блокаторів системної дії. Частота виникнення системних небажаних реакцій після місцевого застосування офтальмологічних препаратів нижча, ніж при системному введенні. Перелічені небажані реакції відповідають переліку реакцій, характерних для офтальмологічних препаратів бета-блокаторів.
Побічні ефекти, пов'язані із застосуванням комбінації латанопросту і тимололу, що спостерігались у процесі клінічних досліджень, наведені нижче.
Побічні ефекти згруповані залежно від частоти виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000) та дуже рідко (< 1/10000).
З боку нервової системи: нечасто – головний біль.
З боку органів зору: дуже часто – посилення пігментації райдужної оболонки; часто – біль в очах, подразнення очей (включаючи печіння, запалення, свербіж, відчуття стороннього тіла); нечасто – порушення стану рогівки, кон'юнктивіт, блефарит, гіперемія ока, нечіткість зору, посилення сльозовиділення.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання на шкірі, свербіж.
У процесі клінічних досліджень у спонтанних повідомленнях та літературі повідомлялося про додаткові побічні ефекти, специфічні щодо окремих компонентів препарату.
Для латанопросту
Інфекції та інвазії: герпетичний кератит.
З боку нервової системи: запаморочення.
З боку органів зору: зміни з боку вій та пушкового волосся повік (збільшення довжини, товщини, посилення пігментації та кількості вій); крапчастий кератит, періорбітальний набряк; ірит; увеїт; макулярний набряк, у т. ч. кістозний макулярний набряк; сухість слизової оболонки очей; кератит; набряк рогівки; ерозії рогівки; трихіаз; кіста райдужної оболонки; світлобоязнь; зміни періорбіталі та очного віка як результат поглиблення очної борозди; набряк повік; локалізована шкірна реакція на повіках, псевдопемфігоїд кон'юнктиви ока * , потемніння шкіри повік.
З боку серцево-судинної системи: стенокардія; нестабільна стенокардія; відчуття серцебиття.
З боку дихальної системи, органів середостіння та грудної клітки: астма, загострення астми, задишка.
З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин : міалгія; артралгія.
Загальні порушення та реакції у місці введення: біль у грудній клітці.
* Може потенційно виникати через наявність консерванту бензалконію хлориду у складі лікарського засобу.
Для тимололу
З боку імунної системи: системні алергічні реакції, включаючи анафілактичну реакцію, ангіоневротичний набряк, кропив'янку, локалізовані та генералізовані висипання, свербіж.
Розлади метаболізму та травлення: гіпоглікемія.
З боку психіки: втрата пам'яті, безсоння, депресія, жахливі сновидіння.
З боку нервової системи: розлади мозкового кровообігу; ішемія головного мозку, запаморочення, посилення симптоматики та ознак міастенії гравіс, парестезія, головний біль, синкопе.
З боку органів зору: відшарування судинної оболонки очей після трабекулоектомії (див. розділ «Особливості застосування»), ерозія рогівки ока, кератит, диплопія, зниження чутливості рогівки, симптоми та ознаки подразнення очей (наприклад, пекучі відчуття, поколювання в очах, свербіж, сльозотеча та почервоніння), сухість слизової оболонки очей, птоз, блефарит, затьмарення зору.
З боку органів слуху та рівноваги: шум у вухах.
З боку серцево-судинної системи: зупинка серця, серцева недостатність, атріовентрикулярна блокада, застійна серцева недостатність, біль у грудях, аритмія, брадикардія, набряки, відчуття серцебиття.
З боку судинної системи: відчуття холоду у кистях та стопах, артеріальна гіпотензія, феномен Рейно.
З боку респіраторної системи, органів середостіння та грудної клітки: бронхоспазм (переважно у пацієнтів з існуючою бронхоспастичною хворобою), кашель, задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, блювання, діарея, сухість у роті, дисгевзія, диспепсія, нудота.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, псоріазоподібні висипання, загострення псоріазу, алопеція.
З боку опорно-рухової системи та сполучних тканин: міалгія.
З боку статевої системи та молочних залоз: розлади статевої функції, зниження лібідо.
Загальні порушення та реакції у місці введення: астенія, стомлюваність.
Повідомлялося про поодинокі випадки кальцифікації рогівки при застосуванні очних крапель, що містять фосфат, у деяких пацієнтів зі значним пошкодженням рогівки.
Термін придатності. 2 роки.
Після першого відкриття флакон використати протягом 4 тижнів.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2-8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після першого відкриття флакон зберігати в захищеному від світла місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка. По 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
РАФАРМ СА/RAFARM SA.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Тесі Пусі-Хатзі Агіу Лука, Пеанія (Аттика), індекс 19002, п/с 37, Греція/Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania Attiki, TK 19002, TO 37, Greece
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа