Личный кабинет
ЛЕВОКИЛЗ табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №5
rx
Код товара: 190599
Производитель: Aurobindo Pharma (Индия)
300,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструмент
Для медицинского использования препарата
Левокильц
(Левокильз)
Место хранения:
Активное вещество: 1 таблетка, пленка, покрытая оболочкой, содержащая гемигидрат левофлоксацина (эквивалентно левофлоксацином) 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вещества: г-н Atri Croscarmellose, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), стеарат магния, диоксид титана (E 171), макрогол 400, тальк, оксид железа желтый (E 172), оксид железа красный (E 172).
Лекарственная форма . Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Код ATC J01M A 12.
Антибактериальные агенты группы хинолонов. Фторхинолоны.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые с инфекциями мягкой или умеренной серьезности левокильца таблетки, предписанные для лечения инфекций, вызванных восприимчивыми микроорганизмами левофлоксацина: острый синусит, обострение хронического бронхита, пневмонии, сложных и несложных инфекций мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), кожные инфекции и мягкие ткани, хронические Бронхит, простатит.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к левоффлоксацину или другим хинолонам, эпилепсии, побочные эффекты сухожилия после предыдущего использования хинолонов.
Способ применения и доза.
Таблетки левокильца взяты один или два раза в день. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Продолжительность лечения зависит от заболевания и не должно быть более 14 дней. Рекомендуемый левокильзом продолжать лечение в течение не менее 48-72 часов после нормализации температуры тела или микробиологических испытаний подтвердило разрушение патогенов.
Левокильз таблетки следует проглотить без жевания, пить множество жидкостей. Для удобной дозировки таблетка можно разделить вдоль линии неисправностей. Принимайте таблетки максимально едой и в другие времена.
Что касается дозировки, следует следовать этим рекомендациям для взрослых пациентов с нормальной почечной функцией, которая больше, чем клиренс креатинина 50 мл / мин:
Индикация | Суточная доза | Количество приемов в день | Продолжительность лечения |
Острый синусит | 500 мг | 1 раз | 10-14 дней |
Обострение хронического бронхита | 250-500 мг | 1 раз | 7-10 дней |
Pozahospitalni pneumonia. | 500 мг | 1-2 раза | 7-14 дней |
Неольстановленные инфекции мочевыводящих путей | 250 мг | 1 раз | 3 дня |
Простатит | 500 мг | 1 раз | 28 дней |
Сложные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит | 250 мг | 1 раз | 7-10 дней |
Инфекции кожи и мягких тканей | 250-500 мг | 1-2 раза | 7-14 дней |
Дозировка для пациентов с нарушением почечной функции, у которых есть клиренс креатинина менее 50 мл / мин:
Creatinine Clearance. | Дозировка (в зависимости от тяжести инфекции) | ||
50-20 мл / мин | Первая доза: 250 мг следующий: 125 мг / 24 ч. | Первая доза: 500 мг следующий: 250 мг / 24 ч. | Первая доза: 500 мг следующий: 250 мг / 12 ч. |
19-10 мл / мин | Первая доза: 250 мг следующий: 125 мг / 48 ч. | Первая доза: 500 мг следующий: 125 мг / 24 ч. | Первая доза: 500 мг следующий: 125 мг / 12 ч. |
<10 мл / мин (а также гемодиализия и HAPD 1) | Первая доза: 250 мг следующий: 125 мг / 48 ч. | Первая доза: 500 мг следующий: 125 мг / 24 ч. | Первая доза: 500 мг следующий: 125 мг / 24 ч. |
1 - после гемодиализа или хронического амбулаторного брюшного диализа (HAPD) дополнительные дозы не нужны.
Дозировка для пациентов с нарушенной функцией печени. Регулировка дозировки не нужна, потому что левофлоксацин незначительно метаболизируется в печени.
Дозировка для пожилых пациентов. Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.
Побочные реакции.
Неблагоприятные эффекты, связанные с использованием левокильзу ниже.
Реакции кожи и общие реакции гиперчувствительности.
В некоторых случаях зуда и покраснение.
Редкие: общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные) на основании, такие как orticaria, Branchus Spasms и возможна тяжелая астма, и редко - отек кожи и слизистых оболочек (например, кожи и слизистая оболочка глофинды).
Очень редко: внезапное снижение артериального давления и удара; Продление QT - интервала, повышенная чувствительность к солнечному свету и ультрафиолетовое излучение.
Изолированные случаи: сильная сыпь на коже и слизистые оболочки из образования пузырьков, таких как Стивенс - Джонсон, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла) и экссудативная эритема мультиформной. Общие реакции гиперчувствительности иногда могут предшествовать легкую реакцию от кожи. Такие реакции могут возникнуть после первой дозы и в течение нескольких минут или часов,
Желудочно-кишечный тракт / метаболизм.
Общие: тошнота, диарея.
В некоторых случаях отсутствие аппетита, рвота, боли в животе, расстройство желудка.
Редкий: кровавая диарея, которая иногда может быть признаками воспаления кишечника, включая псевдомембранозную колиту.
Очень редко: снижение сахара в крови (гипогликемия), которое имеет особое значение для пациентов с диабетом. Признаки гипогликемии включают в себя: повышенный аппетит, нервозность, потоотделение, дрожание конечностей.
Что касается других хинолонов, известные, что они могут вызвать атаки порфирии у пациентов с порфирией. Это также может применить левокильцу.
Эффекты на нервную систему.
В редких случаях головная боль, головокружение / заклякненьня, сонливость и расстройства сна.
Иногда дискомфорт, такой как парестезия в руках, тремор, беспокойство, страх государства, судороги и путаницы.
Очень редко: нарушения зрения и слушания, нарушение вкуса и запаха, снижение чувства касания и психотических реакций, таких как галлюцинации и депрессивные изменения настроения. Процессы расстройств движения, также при ходьбе.
Действие на сердце и обращение.
Редкость: тахикардия, снижение артериального давления, фибрилляции желудочка, продление QT на электрокардиограмме.
Очень редко: коллапс похож на шоку.
Действие мышц, сухожилий и костей.
Редкое: сухожилие поражение, включая его воспаление, боль в суставах или мышцах.
Очень редкий: разрыв сухожилия (например, Achilles Tendon разрыв). Этот побочный эффект может происходить в течение 48 часов после начала лечения и ударить ахиллес сухожилие обеих ног. Возможная мышечная слабость, которая особенно важна для пациентов с тяжелой миастенией.
Изолированные случаи мышц поражений (рабдомиолиз).
Действие на печени и почки.
Общие: повышенные ферменты печени (например, ALT, AST).
В некоторых случаях более высокие показатели билирубина и креатинина в сыворотке.
Очень редко: реакции печени, такие как воспаление печени. Ухудшение почечной функции, до острой почечной недостаточности, например из-за аллергических реакций (интерстициального нефрита).
Влияние на кровь.
В некоторых случаях увеличивая количество некоторых клеток кровяных клеток (эозинофилии), уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения).
Редкое: уменьшение количества определенных лейкоцитов (нейтропения), меньшее количество тромбоцитов (тромбоцитопении), которая вызывает повышенную тенденцию к кровоизлиянию или кровотечению.
Очень редко, очень большое уменьшение количества некоторых белых кровяных клеток (агранулоцитоз), которые могут привести к серьезным симптомам (длительным или рецидивирующим лихорадкой, боль в горле, болезненное чувство).
Изолированные случаи: уменьшенное количество эритроцитов из-за их разрушения (гемолитическая анемия). Уменьшенное количество всех типов клеток крови (Pancytopenia).
Другие побочные эффекты.
В некоторых случаях слабость (астения).
Очень редко: лихорадка, аллергические реакции из легких (аллергический пневмонит) или мелкие кровеносные сосуды (васкулит). Использование любых антибактериальных препаратов может вызвать расстройства, связанные с их влиянием на нормальную микрофлору человеческого организма. По этой причине может развивать вторичную инфекцию, которая потребует дополнительного лечения.
Передозировка .
Основные симптомы предполагаемого препарата передозировку левокильца, связанной с центральной нервной системой (путаница, головокружение, нарушение сознания и судороги); Ответ от желудочно-кишечной системы, такой как тошнота и эрозия слизистой оболочки. Согласно исследованию в дозах выше терапевтического наблюдаемого пролонгация QT-интервала. В случаях передозировки необходимо тщательно контролировать пациента, включая ЭКГ. Лечение - симптоматическое. В случае острой передозировки назначен желудочной прокладкой. Для защиты желудочной подкладки используются антацид.
Гемодиалисис, включая перитонеальный диализ или гапд, не эффективен для удаления левофлоксацина от тела. Нет конкретных антидотов.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность, лактация - это противопоказание для использования левокильцу.
Дети.
Не используйте у детей и подростков до 18 лет.
Особенности приложения.
В очень тяжелой пневмонии, вызванной пневмококом, препарат левокильц не может определить оптимальный терапевтический эффект.
Инфекции больницы, вызванные P. aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.
Тендонит и разрыв сухожилия.
Иногда могут возникнуть случаи бедствия. Зачастую это касается ахиллесов сухожилия и может привести к разрыву сухожилия. Риск тенденции и разрыва сухожилия увеличивается у пожилых пациентов и пациентов, которые принимают кортикостероиды. Поэтому необходимо закрыть надзор за таких пациентов, если они предписывают лекарство левокильца. Пациенты должны проконсультироваться с доктором, если они наблюдают симптомы внешнего вида претендентов. Если подозревается тенденсист, лечение левокильцем следует немедленно остановить и начать соответствующее лечение (например, обеспечение сухожилия иммобилизации).
Заболевания, вызванные диффузкой Closttridium.
Диарея, особенно в тяжелых случаях, персистовальна и / или геморрагическое, во время или после лечения левокильц таблетки могут быть симптомы заболевания, вызванные диффузной, наиболее сильной формой которого является псевдомембранозным колитом. Если есть какое-либо подозрение в псевдомембранозном колите, следует немедленно прекратить принимать таблетки левокильца, и пациенты следует обращаться с оперативными инструментами обслуживания и назначать специфическую терапию (например, оральный ванкомицин). Средства, которые подавляют кишечную моторику противопоказаны в этой клинической ситуации.
Пациенты предрасположены к судорогам
Планшеты левокильца противопоказаны пациентам с историей эпилепсии. Как и в случае с другими хинолонами, левокильц следует использовать с особой осторожностью у пациентов, предрасположенных к судорогам, таким как пациенты с заболеваниями центральной нервной системы, в то время как терапия Фенбуфеном и аналогичным им нестероидальным противовоспалительным препаратам или препаратам, которые увеличивают судороги (снизить Судорожный порог), такой как теофиллин (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»). В случае судороги левофлоксациновая терапия должна быть прекращена.
Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы
Пациенты с скрытыми дефектами или существующей активностью глюкозы-6-фосфата могут быть склонны к гемолитическим реакциям в лечении группы квинолонов антибактериальных агентов, поэтому они левофлоксацин следует использовать с осторожностью.
Пациенты с почечной недостаточностью
Поскольку левофлоксацин выводится в основном почками, корректировка дозировки необходима для пациентов с нарушенной почечной функцией (почечная недостаточность). Раздел «Способ применения и доза».
Реакции гиперчувствительности (гиперчувствительность)
Левофлоксацин может иногда вызывать серьезные потенциально смертельные реакции гиперчувствительности (например, ангиодиома до анафилактического шока) после нанесения начальной дозы (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом случае пациенты должны немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу.
Гипогликемия.
Сообщаемые случаи гипогликемии при нанесении хинолина, особенно у пациентов с диабетом, обрабатываемым сопутствующей терапией с пероральными гипогликемическими агентами (например, глибенцирамидом) или инсулином. Мы рекомендуем тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом (см. Раздел «Побочные реакции»).
Профилактика фотосенсибилизации
Хотя очень редкая светочувствительность возникает при приеме левофлоксацина, чтобы избежать ее не рекомендуется для пациентов без необходимости оставаться под сильным солнечным светом или искусственным ультрафиолетовым излучением (например, УФ-лампы, искусственный, солярий).
Пациенты, получающие антагонисты витамина К
Как наблюдаемое увеличение коагуляционных испытаний (PT / международное нормализованное отношение) и / или кровотечение у пациентов, принимающих левокильц в сочетании с антагонистом витамина К (например, варфарина), для испытаний коагуляции следует наблюдать, когда эти препараты используются одновременно (см. Раздел. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»).
Психотические реакции
Сообщили о психотических реакциях у пациентов, получающих хинолоны, в том числе левофлоксацин. В редких случаях они продвинулись к самоубийственным мыслям и саморазрушающему поведению, иногда только после принятия одной дозы левофлоксацина (см. Раздел «Побочные реакции»). Если пациент, имеющий эти реакции, левофлоксацин должен быть прекращены и соответствующие меры для принятия. Рекомендуемый левофлоксацин с осторожностью у пациентов с психотическими расстройствами или с психическими заболеваниями в истории.
Расширение интервала QT
Он следует использовать с осторожностью фторхинолонов, включая левофлоксацин, у пациентов с известными факторами риска для продления Qt, таких как:
- врожденный синдром продления интервала QT;
- сопутствующее использование лекарств, известных своей способностью продлевать интервал Qt (например, антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды)
- нескорректированный электролит дисбаланс (например, гипокалаемия, гипомагнемия);
- старость;
- Болезнь сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, Брэдикардия) (см. Раздел «Дозировка и администрация», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия», «побочные эффекты», «передозировка»).
Периферическая невропатия
Сообщается, что быстрая сенсорная или сенсорная периферическая невропатия у пациентов, получающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Левофлоксацин следует прекратить, если у пациента имеет симптомы невропатии, чтобы предотвратить необратимое условие.
Опиаты
У пациентов, получавших левофлоксацином, определение опиатов в моче может дать ложноположительные результаты. Может потребоваться подтвердить положительные результаты для опиатов с использованием конкретных методов.
Гепатобилиарное злоупотребление
Случаи некротирования гепатита при получении левофлоксацина, до тех пор, пока неспособность печени, опасна для жизни, в основном у пациентов с серьезным базовым заболеванием, такими как сепсис (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентам рекомендуется прекратить лечение и связаться с доктором, если есть признаки заболеваний печени, такие как анорексия, желтуха, цвет мочи черный, зуд или боль в животе.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Пациенты, которые едут, работают с машинами, рассмотрен возможным нежелательным воздействием на нервную систему (головокружение, онемение, сонливость, путаница, визуальные нарушения и расстройства нарушений слуха и во время прогулки).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Влияние других препаратов на препарат левокильз
Зелезные соли, антациды, содержащие магний и алюминий
Поглощение левофлоксацина значительно уменьшается, когда и левокильз с таблетками, принимают соли железа и антациды, содержащие магний или алюминий. Таблетки левокильца следует принимать не менее 2 часов до или через 2 часа после принятия препаратов, содержащих двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа или антациды, которые содержат магний или алюминий (см. Раздел «Дозировка и администрирование»). Не было взаимодействия с карбонатом кальция.
Сукралфат
Биодоступность левокильца таблетки значительно снижается при использовании препарата с сукральфатом. Если пациент должен получить как сукральфат, так и левокильц лучше взять сукральфат через 2 часа после таблетки левокильца (см. Раздел «Дозировка и администрирование»).
Теофиллин, Фенбуфен или аналогичные нестероидные противовоспалительные препараты
Не было никаких фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с теофиллином. Однако возможный значительный снижение судорожного порога в одновременном использовании хинолонов с теофиллином, нестероидальными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые снижают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии Fenbufen была примерно на 13% выше, чем при получении только левофлоксацина.
Пробенецид и циметидин
Пробенецид та циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується у присутності циметидину на 24 %, пробенециду на 34 %. Це обумовлено тим, що обидва препарати здатні блокувати канальцеву секрецію левофлоксацину. Слід з обережністю одночасно застосовувати левофлоксацин з лікарськими засобами, що впливають на канальцеву секрецію, такими як пробенецид та циметидин, особливо пацієнтам з нирковою недостатністю.
Інші лікарські засоби
У дослідженнях клінічної фармакології було продемонстровано, що на фармакокінетику левофлоксацину не було спричинено ніякого клінічно значущого впливу при прийомі левофлоксацину разом з такими лікарськими засобами: карбонатом кальцію, дигоксином, глібенкламідом, ранітидином.
Вплив препарату Левокілз на інші лікарські засоби
Циклоспорини
Період напіввиведення циклоспорину збільшується на 33 % при одночасному прийомі з левофлоксацином.
Антагоністи вітаміну К
При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К (наприклад варфарином), повідомлялося про підвищення показників коагуляційних тестів (ПЧ/ міжнародне нормалізаційне співвідношення) і/або кровотечі, які можуть бути вираженими. Зважаючи на це, пацієнтам, які отримують паралельно антагоністи вітаміну К, необхідно здійснювати контроль показників коагуляції (див. розділ «Особливості застосування»).
Лікарські засоби, що подовжують інтервал QT
Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують лікарські засоби, що можуть подовжувати інтервал QT (наприклад протиаритмічні засоби класу ІА та ІІІ, трициклічні антидепресанти та макроліди). (Див. розділ «Особливості застосування» (Подовження інтервалу QT)).
Прийом їжі
Не спостерігалося клінічно значущої взаємодії з харчовими продуктами. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Левокілз можна приймати незалежно від прийому їжі.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка . Левофлоксацин характеризується широким спектром антибактеріальної дії. Бактерицидний ефект забезпечується завдяки пригніченню левофлоксацином бактеріального ферменту ДНК- гірази, який належить до II типу топоізомераз. Результатом такого пригнічення є неможливість переходу бактеріальної ДНК зі стану “релаксації” у “надскручений“ стан, що, своєю чергою, робить неможливим подальший поділ (розмноження) бактеріальних клітин. Спектр активності левофлоксацину включає грампозитивні, грамнегативні бактерії, разом з неферментуючими бактеріями.
До препарату чутливі такі мікроорганізми:
Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus coagulase negative methi-S(1), Streptococci group C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni –I/S/R, Streptococcus pyogenes.
Грамнегативні аероби: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus para- influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis b+/b-, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Анаероби: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus.
Інші: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma, H.pylori.
До дії препарату непостійно чутливі: грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus methi-R.;
грамнегативні аероби: Burkholderia cepacia.
Анаероби: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiiotamicron, Bacteroides vulgaris, Clostridium difficile.
До дії препарату резистентні: грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus methi –R, Staphylococcus coagulase negative methi-S(1).
Подібно до інших фторхінолонів, левофлоксацин неактивний щодо спірохет.
Фармакокінетика.
Всмоктування. Перорально введений левофлоксацин швидко та майже повністю всмоктується з піком концентрації у плазмі, який спостерігається через 1 годину після прийому. Абсолютна біодоступність – майже 100%. Левофлоксацин підлягає лінійній фармакокінетиці в діапазоні від 50 до 600 мг. Прийом їжі дещо впливає на його всмоктування.
Розподіл. Приблизно 30-40% левофлоксацину зв'язується з протеїном сироватки. Кумуляційний ефект левофлоксацину при дозуванні 500 мг один раз на добу не має клінічного значення і може бути знехтуваний. Існує незначна, але передбачувана його кумуляція при дозуванні 500 мг два рази на добу. Стабільні показники розподілу досягаються протягом 3 діб.
Проникнення у тканини і рідини. Розподіл у слизовій бронхів і секреті бронхіального епітелію. Максимальна концентрація левофлоксацину у слизовій бронхів та секреті бронхіального епітелію при дозі вище 500 мг внутрішньо становила 8,3 та 10,8 мг/мл відповідно.
Розподіл у тканині легенів. Максимальна концентрація левофлоксацину в тканині легенів при дозі понад 500 мг внутрішньо становила приблизно 11,3 мг/мл та досягалась протягом 4-6 годин після введення. Концентрація в легенях постійно перевищувала таку в плазмі.
Розподіл у рідині пухирів. Максимальна концентрація левофлоксацину в рідині пухирів після прийому 500 мг один чи два рази на добу становила 4,0 та 6,7 мг/мл відповідно.
Розподіл у спинномозковій рідині. Левофлоксацин погано проникає у спинномозкову рідину.
Розподіл у тканині простати. Після перорального прийому 500 мг левофлоксацину один раз на добу протягом 3 днів середні концентрації у тканині простати становили 8,7 мг/г, 8,2 мг/г та 2,0 мг/г відповідно через 2 години, 6 годин та 24 години; середнє співвідношення концентрації у простаті/плазмі – 1,84.
Концентрація в сечі. Середня концентрація левофлоксацину протягом 8-12 годин після одноразової дози 150 мг, 300 мг або 500 мг внутрішньо становила 44 мг/мл, 91 мг/мл та 200 мг/мл відповідно.
Метаболізм. Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин та левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5% кількості препарату, що виділяється з сечею.
Екскреція. Після перорального введення левофлоксацин виводиться з плазми відносно повільно (період напіввиведення становить 6 - 8 годин). Виведення відбувається, в основному, через нирки (понад 85 % введеної дози). Немає суттєвої різниці у фармакокінетиці левофлоксацину після внутрішньовенного та перорального введення.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг: рожевого кольору, капсулоподібні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням «І» та «5» і лінією розлому з одного боку і з маркуванням «Т» з другого боку;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг: рожевого кольору, капсулоподібні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням «І» та «4» і лінією розлому з одного боку і з маркуванням «Т» з другого боку.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С.
Упаковка. По 5 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 250,0 мг або 500,0 мг у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник.
Ауробіндо Фарма Лімітед – ЮНІТ VII/Aurobindo Pharma Limited – UNIT VII.
Місцезнаходження. Sy. № 411/Р; 425/Р; 434/Р; 435/Р та 458/P, Плот № S1 (парт), Спеціальна економічна зона (Фарма), АРІІС Грін Індастріел Парк, Полепаллі Віладж, Джедчела Мандал, Андхра-Прадеш, 509302, Індія / Sy. No. 411/Р; 425/Р; 434/Р; 435/Р and 458/P, Plot No. S1(part), Special Economic Zone (Pharma), APIIC Green Industrial Park, Polepally Village, Jederchla Mandal, Andhra Pradesh, 509302, India.
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа