Личный кабинет
ЛИНКОЦИН раствор для инъекций 300 мг/мл фл. 2 мл №1
rx
Код товара: 70945
Производитель: Pfizer Inc. (США)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 16.06.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
ЛИНКОЦИН
LINCOCIN
Состав :
действующее вещество: lincomycin;
1 мл содержит линкомицин (в форме гидрохлорида линкомицина) 300 мг;
другие составляющие : спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: - бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные средства для системного использования. Линкозамиды. Код ATX J01F F02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
В зависимости от чувствительности микроорганизмов и концентрации антибиотика, линкомицин может оказывать как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Спектр активности in vitro включает в себя ряд возбудителей:
1. Чувствительные микроорганизмы (минимальная преимущественная концентрация (МПК) £ 2 мкг/мл):
анаэробные грамположительные бактерии, не образующие споры, в т.ч. Propionibacterium spp., Eubacterim spp., а также Actinomyces spp.;
анаэробные и микроаэрофильные грамположительные коки, в т.ч. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и микроаэрофильные стрептококки;
аэробные грамположительные микроорганизмы, в т. ч. стафилококки, стрептококки (за исключением S. faecalis ) и пневмококки.
2. Микроорганизмы с умеренной чувствительностью (МПК составляет 2-4 мкг/мл):
анаэробные грамотрицательные бактерии, не образующие споры, в т.ч. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.;
анаэробные грамположительные бактерии, образующие споры, в т.ч. Clostridium spp.
3. Резистентные микроорганизмы или микроорганизмы с низкой чувствительностью (МПК и 8 мкг/мл), в т.ч. Streptococcus faecalis, Neisseria , большинство штаммов Haemophilus influenzae, Pseudomonas и другие грамотрицательные микроорганизмы.
Хотя бактерии рода Shigella резистентны in vitro к линкомицину (МПК составляет примерно 200-400 мкг/мл). Линкоцин эффективен при этом заболевании в связи с тем, что в кишечнике достигается очень высокий уровень линкомицина (примерно 3000-7000 мкг/г стула).
Наблюдалась перекрестная резистентность диссоциированного типа in vitro между линкомицином и клиндамицином с одной стороны и макролидами (эритромицин, олеандомицин и спирамицин) – с другой. Абсолютная перекрестная резистентность существует между линкомицином и клиндамицином. В экспериментах in vitro и in vivo не наблюдалось быстрого развития резистентности микроорганизмов к препарату Линкоцин. У стафилококков резистентность in vitro к линкомицину или клиндамицину развивается медленно, постепенно.
Фармакокинетика.
Всасывание
Внутримышечное введение однократной дозы 600 мг позволяет получить максимальный уровень в сыворотке крови, составляющий 12-20 мкг/мл, через 0,5-1 час, при этом концентрация, поддающаяся определению, сохраняется в течение 24 часов. При внутривенной инфузии препарата Линкоцин по 600 мг длительностью 2 ч удается достичь максимальной концентрации в сыворотке крови, составляющей 20 мкг/мл, в течение 30 минут и поддерживать концентрацию, составляющую 1-2 мкг/мл, в течение 14 часов.
Распределение
На основании прямых и косвенных признаков установлено, что связывание с белками снижается при повышении концентрации в сыворотке крови (насыщенное связывание с белками плазмы крови).
В крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкостях могут достигаться концентрации, составляющие 25-50% уровня в крови, в грудном молоке этот показатель составляет 50-100%, в костной ткани - около 40% и в окружающих мягких тканях - 75%.
Вместе с тем, линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость (1-18% уровня в крови); при заболевании менингитом уровень в ликворе достигает 40% уровня в крови.
Вывод
Значительная часть препарата метаболизируется, метаболизм происходит преимущественно в печени. В норме период полувыведения из сыворотки крови составляет 5,4+1 час. Однако этот период может удлиняться при нарушениях функции печени и почек. В этой связи следует принять во внимание необходимость уменьшения частоты введения линкомицина больным с нарушениями функции печени или почек.
После внутримышечного введения 600 мг экскреция бактериологически активного препарата в мочу составляет 1,8-24,8% (в среднем – 17,3%), а в стуле – 4-14%. После введения 600 мг в течение 2 часов экскреция бактериологически активного препарата в мочу составляет 4,9-30,3% (в среднем – 13,8%). Остальные препараты выделяются в форме бактериологически неактивных метаболитов. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на экскрецию линкомицина из крови.
Клинические свойства.
Показания .
Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами стрептококков, пневмококков и стафилококков. Применение этого препарата следует ограничить пациентами с аллергией на пенициллин или другими пациентами, для лечения которых, по мнению врача, применение пенициллина нецелесообразно.
Противопоказания .
Линкоцин противопоказан больным, у которых ранее отмечалась гиперчувствительность к линкомицину, клиндамицину или любому другому компоненту препарата.
Менингит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .
Был обнаружен антагонизм между линкомицином и эритромицином in vitro . Эти два препарата не рекомендуется назначать вместе из-за возможной клинической значимости.
Линкомицин обладает свойством блокировать нервно-мышечную передачу, что может усилить действие других блокаторов нервно-мышечной передачи; Линкомицин назначать с осторожностью пациентам, получающим такие препараты.
Особенности применения.
Из-за риска развития псевдомембранозного колита перед принятием решения по применению линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить пригодность менее токсичных альтернативных препаратов (например, эритромицина).
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с гастроинтестинальными заболеваниями, в частности колитом.
Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.
Необходимые хирургические процедуры следует проводить в сочетании с антибиотикотерапией.
Была продемонстрирована эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительным к линкомицину. Были обнаружены штаммы стафилококков, резистентные к линкоцину, поэтому в сочетании с терапией линкоцином необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная перекрестная резистентность. При наличии показаний лекарственное средство можно применять одновременно с другими антибактериальными препаратами.
Применение линкомицина для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций не показано.
С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному препарату бактерий и сохранения эффективности линкоцина и других антибактериальных препаратов линкоцин следует применять только для лечения или профилактики инфекций, которые доказаны или с очень высокой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. В случаях, когда есть информация о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии. При отсутствии данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.
В состав инъекционной формы препарата входит бензиловый спирт. Сообщалось, что бензиловый спирт ассоциирован с развитием летального гаспинг-синдрома у недоношенных детей. Безопасность и эффективность применения препарата для пациентов до 1 месяца не установлены.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к нарушению нормальной флоры толстого кишечника и может вызвать чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile , является основной причиной возникновения антибиотико-ассоциированного колита. Сразу после установления первичного диагноза псевдомембранозный колит следует приступить к лечению. В случаях псевдомембранозного колита легкой степени тяжести обычно достаточно прекратить прием препарата. При степенях тяжести от средней до тяжелой следует проводить лечение с введением растворов, электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против Clostridium difficile при колите.
Clostridium difficile -ассоциированная диарея (КДАД) была связана с приемом почти всех антибактериальных препаратов, включая линкомицин, и отличалась по степени тяжести от легкой формы диареи до летального колита. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную флору толстого кишечника, что приводит к чрезмерному росту Clostridium difficile .
Clostridium difficile продуцирует токсины А и В, способствующие развитию КДАД (Клостридиум дифицил диагностированная диарея). Штаммы Clostridium difficile , продуцирующие гипертоксин, являются причиной повышения заболеваемости и летальности, поскольку эта инфекция может быть рефрактерна к антибактериальной терапии и требует проведения коллектомии. У пациентов с диареей после приема антибиотиков должен быть рассмотрен диагноз КДАД. Также детальный сбор анамнеза необходим, поскольку случаи КДАД были зарегистрированы через 2 месяца после назначения антибактериальных препаратов.
Несмотря на то, что линкомицин проникает в цереброспинальную жидкость (ЦСР), уровень линкомицина в ЦСР может быть недостаточным для лечения менингитов, поэтому препарат не следует назначать в таких случаях.
Применение антибиотиков часто сопровождается развитием диареи, обычно заканчивающейся после прекращения антибиотикотерапии. Иногда после начала антибиотикотерапии у пациентов могут наблюдаться водянистые или кровянистые стулы, которые могут сопровождаться или не сопровождаться спазмами в животе и повышением температуры тела, и возникать даже через 2 или более месяцев после приема последней дозы антибиотика. В таком случае пациенту следует как можно скорее обратиться к врачу.
Линкоцин следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, отягощенным бронхиальной астмой или выраженными аллергиями.
Линкоцин может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекций следует принимать соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если в лечении Линкоцином нуждаются пациенты с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек период полувыведения линкомицина из сыворотки крови может быть удлинен по сравнению с пациентами, у которых функция почек не нарушена. У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения из сыворотки крови может быть увеличен вдвое по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.
Пациентам и с тяжелыми нарушениями функции почек и/или нарушениями функции печени следует с осторожностью подбирать дозу и контролировать уровни линкомицина в сыворотке крови во время терапии высокими дозами препарата (см. Способ применения и дозы).
Во время длительного лечения линкоцином необходимо периодически выполнять функциональные пробы печени и почек, а также проводить анализы крови.
Линкомицин не следует вводить внутривенно в виде болюса неразбавленного препарата. Внутривенно препарат можно вводить исключительно путем капельной инфузии продолжительностью не менее 1 часа (см. «Способ применения и дозы»).
Назначение Линкоцина при отсутствии подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному препарату.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Исследований тератогенного потенциала линкомицина на животных и адекватных исследований с надлежащим уровнем контроля относительно определения влияния линкомицина на беременных женщин не проводилось. Линкомицин не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда лечение крайне необходимо.
Сообщалось о наличии линкомицина в грудном молоке человека в концентрациях от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможным возникновением серьезных нежелательных реакций на Линкоцин у грудных детей следует принимать решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости от пользы препарата для матери.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами отмечено не было, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения.
Способ применения и дозы .
Перед началом терапии с применением препарата необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотику, сделав кожную пробу.
Взрослые
А. Внутримышечные инъекции
Обычная доза взрослым составляет:
1. 600 мг внутримышечно каждые 24 часа.
2. Более тяжелые формы инфекций: по 600 мг внутримышечно каждые 12 часов (или чаще), что определяется тяжестью инфекции.
В. Внутривенные инъекции
Обычная доза взрослым составляет:
От 600 мг до 1 г каждые 8-12 часов.
При более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть повышены.
При состояниях, угрожающих жизни, суточная доза для введения может составлять до 8 г.
Детям от 3 лет
А. Внутримышечные инъекции
10 мг/кг/сутки в виде 1 внутримышечной инъекции.
Более тяжелые формы инфекций: 10 мг/кг каждые 12 часов или чаще.
В. Внутривенные инъекции
От 10 до 20 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести инфекции, может быть введено несколькими дозами, согласно описанным правилам разведения и скорости инфузии.
Дозировка у пациентов с нарушениями функции печени или почек. У пациентов с нарушениями функции печени или почек увеличивается период полувыведения линкомицина из сыворотки крови, что является причиной снижения частоты введения линкомицина пациентам с нарушенной функцией печени или почек. Если терапия линкомицином необходима для пациентов со значительным нарушением функции почек, соответствующая доза должна составлять от 25 до 30% дозы, рекомендованной пациентам с нормальной функцией почек.
Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Инфекции, вызванные бета-гемолитическим стрептококком. Лечение должно длиться не менее 10 дней.
Разведение и скорость инфузии .
Доза для введения в форме инфузии рассчитывается следующим образом:
1 г линкомицина разводить не менее чем в 100 мл соответствующего раствора для разведения, при этом длительность инфузии должна быть не менее 1 часа.
Доза | Объем раствора для разведения | Время |
600 мг | 100 мл | 1 час |
1 г | 100 мл | 1 час |
2 г | 200 мл | 2 часа |
3 г | 300 мл | 3 часа |
4 г | 400 мл | 4 часа |
Указанные дозы можно повторно вводить, частота введения определяется в случае необходимости, при этом суточная доза не должна превышать максимальную рекомендованную дозу линкомицина, составляющую 8 г.
Примечание.
Могут возникать тяжелые реакции со стороны сердечно-сосудистой и легочной систем, если этот препарат вводить в более высоких, чем рекомендовано, концентрациях и с большей скоростью.
Дети.
Препарат назначать детям старше 3 лет в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта.
Передозировка .
В случае передозировки возможно возникновение вторичных гастроинтестинальных расстройств, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Описаны тяжелые реакции со стороны сердечно-легочной системы после слишком быстрого введения неразведенных высоких доз. Такие реакции не возникали, если препарат был разведен согласно рекомендациям. Лечение передозировки возможно с помощью желудочного лаважа или провоцирования рвоты.
Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для выведения линкомицина из крови.
Специальный антидот неизвестен.
Побочные реакции .
Со стороны пищеварительного тракта – глоссит, стоматит, тошнота, рвота, дискомфорт в животе, антибиотикоассоциированная диарея, колит, псевдомембранозный колит, а также анальный зуд.
Со стороны кроветворной системы – нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура. Редко – апластическая анемия и панцитопения.
Со стороны иммунной системы – реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек; сывороточная болезнь, анафилаксия. Редко мультиформная эритема, случаи, похожие на синдром Стивенса-Джонсона, были связаны с приемом линкомицина.
При возникновении острых тяжелых реакций гиперчувствительности могут потребоваться (при наличии клинических показаний) применение адреналина и других мер неотложной медицинской помощи, включая проведение оксигенотерапии, введение жидкостей, антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов, а также восстановление проходимости дыхательных путей.
Со стороны кожи и слизистых оболочек – зуд, сыпь на коже, крапивница, вагинит и единичные случаи эксфолиативного и везикуло-буллезного дерматита.
Со стороны печени и желчевыводящих путей – желтуха и изменения показателей функционального состояния печени (в частности, повышение уровней трансаминаз сыворотки крови).
Со стороны почек – хотя прямая взаимосвязь между линкомицином и повреждением почек не установлена, в отдельных случаях наблюдалось нарушение функций почек, о чем свидетельствовали азотемия, олигурия и/или протеинурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы сообщалось об артериальной гипотензии после парентерального введения, в частности после слишком быстрого введения. Были зарегистрированы единичные случаи кардиопульмонального шока после слишком быстрого введения.
Со стороны органов слуха и равновесия – в редких случаях сообщали о возникновении звона в ушах и вертиго.
Местные реакции – местное раздражение, боль, индурация и формирование стерильных абсцессов в месте внутримышечной инъекции. Тромбофлебит после проведения внутривенной инъекции.
Срок годности.
5 лет.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте.
Несовместимость .
Лінкоміцин, розчин для ін'єкцій, є фізично несумісним з новобіоцином, канаміцином та фенітоїном.
Цей перелік, можливо, неповний через чисельні фактори, що впливають на дані щодо сумісності препарату.
Упаковка.
По 2 мл раствора для инъекций во флаконе. 1 флакон в картонной коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgium.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Рейксвег 12, Пуурс, В-2870, Бельгія/Rijksweg 12, Puurs, B-2870, Belgium.
ЛИНКОМИЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
