ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД капс. 250 мг блистер №20

Для медицинского использования лекарственного средства

Линкомацин гидрохлорид

(Линкомацин гидрохлорид)

Место хранения:

Активное вещество: гидрохлорид Lincomycin;

1 капсула содержит гидрохлорид Lincomycin в пересчете на 100% Lincomycin - 250 мг;

Наполнители: прежелатинизированный крахмал, стеарат кальция;

C Сокровище желатин капсула номер 1

Cap: желтая мера FCF (E 110), хинолин желтый (E 104), диоксид титана (E 171), желатин;

Корпус: диоксид титана (E 171), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физические и химические свойства: капсулы твердых оболочек с белой и желтой крышкой. Содержание капсул - белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные агенты для системного применения. Линкосамиды. ATC код J01F F02.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Lincomycin - антибиотик, производимый стрептомизами или другими актиномицетами Линкольнинсиса и относится к группе линкосамидов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза микробного белка путем образования необратимого из-за рибосомальных субъединиц 50-х годов и нарушения производства Peptydyltransferaznoyi активности и ингибирования реакций транслокации и трансспептыдызациями. Гидрохлорид Линкомцина обладает бактериостатическим и / или бактерицидным эффектом в зависимости от концентрации препарата и чувствительности микроорганизма. Эффективное уважение неспориутоворявых анаэробных грамположительных бактерий, в том числе актиномичеек SPP. ; Пропионибактерий СПП. и EUBACTERIUM SPP. ; Anaerobic и Microaerophilic Cocci, в том числе Peptococcus SPP. , Peptostreptococcus SPP. и микроэрофильные стрептококки; Аэробные грамположительные кокки, в том числе Staphylococcus SPP. ; Стрептококк SPP. (кроме S. Faecalis), включая streptococcus pneumoniae.

Умеренно чувствительны к препаратам таких бактерий, анаэробные неспоротеворывальные грамотриольные бактерии, в том числе бактериоиды SPP. , Fusobacterium SPP. ; Спорогенны анаэробные грамположительные бактерии, в том числе Clostridium SPP.

Стойкий или маленький чувствительный к препарату - такие микроорганизмы: Стрептококк Фейкались, Neisseria SPP. Гемофильные гриппы большинства штаммов, псевдомонас SPP. и другие грамотрицательные бактерии. Благодаря низкому вскоктуваности Линкокоицину из пищеварительного тракта и создания принушевой высокой концентрации препарата было очень эффективно в бактериальной дизендере, вызванной Shigella.

Фармакокинетика.

После нанесения внутренне Линкомалина быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта (около 20-33% дозы) и поставляется в различных органах и тканях, включая кость. Максимальная концентрация крови достигается через 2-4 часа. Если использование антибиотика после еды, адсорбция снижается на 50%. В фетальной крови, перитонеальных и плевральных жидкостях создают концентрации, которые составляют приблизительно 25-50% уровня в крови, грудное молоко - 50-100% в кости - около 40% в мягких тканях - 75%. Через BBB препарат проникает плохо, но постоянное увеличивается в менингите (40% от этого в крови). Через плаценту препарат проникает хорошо. Линкомацин гидрохлоридный метаболизм встречается в печени. Экскреция препарата зависит от пути введения. Оральный из организма в моче приблизительно 4% и в фекалиях - около 33%. Концентрация препарата в желчью в 10 раз выше, чем в крови. Период полураспада составляет 5,4 часа. Печень и почка значительно влияют на вывод препарата.

Клинические характеристики.

Индикация.

Линкомицин указывается на лечение серьезных инфекций, вызванных восприимчивыми штаммами грамположительных линкокомицина аэробных микроорганизмов, таких как стрептококки, пневмококки и стафилококки или чувствительные к препарату анаэробные бактерии:

Противопоказание.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Пенисиллины, цефалоспорины, хлорамфеникол, возможный антагонизм противомикробные действия.

Как оказалось в пробирке антагонизма между линкозамидами и эритромицин и макролидных соединений, химическая структура относится к эритромицину является возможность клинически значимых взаимодействий. Следовательно, использование как макролидов или стрептограммы LincomyCin не рекомендуется.

Аминогликозиды: Возможная синергия действий.

Каолин-пектин смесь, анти препараты, Линкомицин биодоступность снижается на 90%, так что эти средства должны принять 2 часа или через 3-4 часа после приема линкомицина.

Неостяхмин, пледостихмин, линкосамиды противодействуют воздействию антихолинестеринеэстеразы препаратов.

Миорелаксанты ( в то числе suksametoniy), средства для ингаляционной анестезии, опиоидных анальгетиков, линкозамиды проявляют свойства нервно-мышечный блокатора , так могут увеличить нервно-мышечную блокаду до развития апноэ во сне.

Эстрогены: возможно снижение контрацептивного эффекта эстрогенов. Хотя риск небольшой, рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции во время использования и в течение 7 дней после остановки линкосамидов.

Оральная вакцина против тифа, antybakterilni препаратов, в том числе Линкосамиды могут уменьшить его терапевтический эффект.

Приемные Противодиарейные препараты уменьшают эффект линкомицина.

Существует абсолютное кросс-резистентность микроорганизмов к линкекому и клиндамицину.

С линкокомицином фармацевтически совместимым канамицином, новобиотинцентом, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, глюконатом кальция, гепарином и сульфатом магния (это относится к формам парентерального линкомцина).

Особенности приложения.

Лечение с антибактериальных агентов приводит к нарушению нормальной флоры толстой кишки , который может привести к избыточному росту Clostridium несговорчивый. О возникновении диареи и псевдомембранозного колита , связанное с токсинами А и В получает C. диффициле (РЕТЕНЦИЯ), сообщил о применении почти все антибактериальных агентов, в том числе линкозамидов. Серьезность может варьироваться от мягкой диареи до фатального колита. При отсутствии необходимого лечения может развиться токсичный мегаколон, перитонит, шок. Во время лечения не следует назначать препараты, которые ингибируют перистальтику.

Возможность CDAD рассматриваться у всех пациентов, которые во время или после антибиотика развивали диарею. Мы должны тщательно составить историю регистрации, поскольку CDAD может происходить в течение 2 месяцев после лечения антибактериальными агентами. Обратите внимание, что наиболее вероятное развитие колита при тяжелых заболеваниях у пожилых и изнурительных пациентов.

Линкомацин следует использовать с осторожностью у пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта, особенно колита в истории.

Использование антибиотиков может привести к чрезмерному росту толерантных микроорганизмов, в том числе грибы и суперинфекции розвику, требующих действий.

Несмотря на то, что Линкомацин проникает в барьер в крови мозговой барьер, уровни Линкомацина в спинномозговой жидкости могут быть недостаточными для лечения менингита. Следовательно, препарат не следует использовать в таких случаях.

В некоторых случаях сепсицемией и / или эндокардит, вызванные восприимчивыми микроорганизмами хорошо к линкековой терапии. Однако эти заболевания предпочтительными используют бактерицидные препараты.

Линкомацин следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелыми печеночными нарушениями / почками, включающими серьезные нарушения метаболизма. Для таких пациентов следует изменить дозу (см. Раздел «Дозировка и администрирование»), а при лечении высоких уровней дозы следует контролировать в сыворотке Линкомацина.

Во время длительного антибиотика Lincomycin следует контролировать функцию печени и почек.

Линкомацин следует использовать с осторожностью у пациентов с астмой и другими аллергическими проявлениями, значительными в истории.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Человек гематоплатесментарный линкокомцин проникает в барьер и определил кровью сывороточного шнура 25% уровня в сыворотке крови матери. Нет серьезных накоплений препарата в амниотической жидкости. Использование безопасности Lincomycin у беременных не было установлено. Поэтому потребность в препарате беременным женщинам следует тщательно взвесить преимущество препарата и возможный риск для плода.

Линкомацин попадает в грудное молоко в концентрациях от 0,5 до 2,4 мг / мл, поэтому во время лечения грудным кормлением следует прекратить.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Влияние на скорость реакции при движении или других механизмах было отмечено, но сообщили о случаях головокружения.

Способ применения и доза.

Дозировка и способ введения должны быть определены на основе тяжести инфекции, пациента и чувствительности бактериального патогена. Продолжительность лечения определяется индивидуально вашим доктором.

Препарат желательно заниматься за 1-2 часа до или через 1-2 часа после еды. Твердые капсулы должны пить достаточно воды.

Взрослые

500 мг 3-4 раза в день.

Дети (6 лет)

30-60 мг / кг / день, разделенные на 3 или 4 равные дозы.

У пациентов с нарушенной функцией почек и / или печени

При необходимости используйте Lincomycin у пациентов с серьезным нарушением почек и / или печени соответствующую дозу доза составляет 25-30% от дозы для пациентов с неизменным функцией почек / печени.

Дети.

Подготовка этой лекарственной формы не распространяется на детей в возрасте до 6 лет.

Передозировка.

Symtomy: Возможные боли в животе, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, псевдомембранозный колит.

Лечение должно вызвать рвоту и промывание желудка, проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. В аллергических реакциях препарат следует прекратить и проводить десенсибилизирующую терапию. Когда псевдомембранозный колит должен предписаться ванкомицином, бацитрацином, метронидазолом, пробиотиками.

Нет конкретного противояма. Гемодиалисис и перитонеальный диализ неэффективны.

Неблагоприятные реакции.

Дата окончания срока. 3 года.

Не используйте после срока годности, напечатанной на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10 капсул в блистер, 2 волдыря в упаковке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Общественное акционерное общество «Научно-производственный центр Борщагов Химическое фармацевтическое растение».

Место и адрес изготовителя разбирательства его деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мир, 17.