Личный кабинет
ЛЮКСФЕН капли глазные 2 мг/мл бутылка 5 мл
rx
Код товара: 144123
Производитель: Валеант Фармасьютикалз (Украина)
2 600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
I NSTRUCTIE
Для медицинского использования лекарственного средства
Luxfen.
Luxfen.
C Klad:
Активный ингредиент: бримонидин;
1 мл раствора содержит бримонидин тартрат 2 мг, эквивалентный 1,3 мг бримонидина;
Вспомогательные вещества: бензалкониум хлорид; Поливиниловый спирт, хлорид натрия; цитрат натрия; Лимонная кислота, моногидрат; 1 М раствор соляной кислоты (для коррекции рН); 1 М раствор гидроксида натрия (для коррекции рН); вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли глаза, раствор.
Основные физико-химические свойства: четкое решение, слегка зеленовато-желтый без видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Симпатомиметики для лечения глаукомы.
ATH S01E A05 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Brimonidine - это агонист альфа-2-адренергических рецепторов, что в тысячу раз больше избирательной к альфа-2-адренорецепторам, чем альфа-1-адренорецепторы. Эта селективность приводит к отсутствию майственности и вазоконстрикции микровисудина, связанного с ксенотрансляторами сетчатки у людей.
Локальное использование тартрата Brimonidine приводит к снижению внутриглазного давления у людей с небольшим воздействием на сердечно-сосудистую и дыхательную систему.
Клинические данные о безопасном использовании препарата с бронхиальной астмой ограничены.
Внутриглазное давление (его) начинает быстро уменьшаться быстро после препарата, и его максимальное снижение наблюдается через 2 часа. Бримонидин уменьшает внутриглазное давление из-за уменьшения влаги воды и небольшое увеличение оттока высокого склеза.
Фармакокинетика.
Общие характеристики.
После штамповки с 0,2% раствором препарата 2 раза в день в течение 10 дней, его концентрация плазмы крови была низкой (среднее значение C Max составляло 0,06 нг / мл). После нескольких приложений (2 раза в день в течение 10 дней) возникла небольшая кумуляция препарата в крови. Площадь под фармакокинетической кривой в течение 12 часов в стационарной фазе (AUC-0-12 часов) составляла 0,31 нг / мл по сравнению с 0,23 нг / мл после использования первой дозы. После локального применения средний период полураспадаши системного потока кровотока составлял примерно 3 часа.
Связывание бримонидина с плазменными белками после локального применения составляет приблизительно 29%.
Бримонидин обратно связывается с меланином в тканях для глаз, in vitro и in vivo . После
2 недели введения в глазную концентрацию бримонидина в ирису, цилиарное тело и сосудистые сетчатки были в 3-17 раз выше, чем после одноразового применения. Накопление не наблюдается при отсутствии меланина. Значение связывания меланина не проясняется. После перорального введения бримонин хорошо поглощается и быстро выделяется. Большая часть дозы (приблизительно 75%) выводится в виде метаболитов с мочой в течение 5 дней. В моче нет бримонидина в неизменной форме. Препарат метаболизируется главным образом под воздействием альдегидроксидазы и цитохрома P450. Таким образом, устранение системы происходит в основном из-за первичного метаболизма в печени.
После одноразового применения препарата в дозах 0,08%, 0,2% и 0,5%, значительное отклонение C Max Plasma и AUC не наблюдалось в пропорциональной дозе.
Особенности применения в отдельных группах пациентов.
Пациенты пожилых людей.
После использования одной дозы C Max Plasma, AUC и период полураспада бримонидин у пожилых пациентов (от 65 лет) не отличаются от таких показателей у младших пациентов. Это указывает на то, что возраст не влияет на систему поглощения препарата и его удаления.
Клинические характеристики.
Индикация.
Глаукома открытого покрытия или увеличение внутриглазного давления (IOP).
- Монотерапия у пациентов, которые противопоказаны местными блокаторами бета.
- В рамках комплексной терапии с другими препаратами для уменьшения IOP, когда монотерапия не дает желаемого результата.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к активному ингредиенту или в вспомогательные вещества препарата.
Одновременное использование с ингибиторами MAO и антидепрессантами, влияющими на норадренергию (например, с трициклическими антидепрессантами и Mianzerin).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Хотя следует учитывать специфическое взаимодействие бримонидина с лекарственными средствами, возможна возможность добавки или усиления влияния препарата на действие депрессантов центральной нервной системы (алкоголь, барбитуратов, опиатов, седативных средств и анестетиков).
Данные на уровне катехоламинов в плазме крови после применения бримонидина отсутствуют. Однако Brimonidine следует назначить с осторожностью пациентам, которые используют лекарства, которые влияют на метаболизм и повышают концентрацию аминов в плазме крови (например, хлорпромазин, метилфенидат, ресерпин).
После использования бримонидин у некоторых пациентов наблюдалось клинически незначительное снижение артериального давления. С осторожностью прописать бримонидин и гипотензивные агенты и / или сердечные гликозиды одновременно.
Рекомендуемый мониторинг в начале лечения (или с увеличением дозы препарата) в комбинированной терапии системными средствами (независимо от их фармацевтической формы), которая может взаимодействовать с альфа-адренергическими агонистами рецептора или влиять на их эффективность (например, агонисты или антагонисты адренергических рецепторов - изоприет, празозин).
Особенности приложения.
Тщательно используйте препарат с пациентами с тяжелыми или нестабильными и неконтролируемыми сердечно-сосудистыми заболеваниями.
С появлением аллергических реакций лечение бримонидина должно быть прекращено.
С осторожностью следует использовать препарат для пациентов с депрессией, недостаточность цереброваскулярного циркуляции, коронарной недостаточностью, синдромом носорога, ортостатической гипотензией или факел.
В связи с тем, что влияние бримонидина на пациентах с печеночной или почечной недостаточностью не изучалось, эти пациенты должны использоваться с осторожностью.
Lucefen® содержит хлорид бензалкония в качестве консерванта, который может вызвать раздражение местного глаза. Связаться с препаратом с мягкими контактными линзами следует избегать. Контактные линзы должны быть удалены перед прикреплением и снова одеть их через 15 минут после приложения. Известные случаи обесцвечивания мягких контактных линз.
Возможные реакции гиперчувствительности.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Исследования по безопасности употребления наркотиков беременными женщины не были проведены, поэтому LuxFen ® не следует использовать во время беременности. Неизвестно, проникает ли бримонин в грудное молоко, поэтому препарат не следует использовать во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Бримонидин может вызвать повышенную усталость, сонливость, размытие или визуальное нарушение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
1 капли бримонидин, чтобы катиться в пораженный глаз 2 раза в день с интервалами времени (примерно 12 часов). Коррекция дозы для пожилых пациентов не требуется.
Как и в случае применения любых глазных капель, чтобы уменьшить возможное системное поглощение препарата, рекомендованного в течение 1 минуты, чтобы нажать слезную сумку в медиальном углу зазора глаз (окклюзия Sparkle). Это должно быть сделано непосредственно после избавления каждой капли препарата. Если предполагается более одного вида глазных капель, они должны быть добавлены с интервалом 5-15 минут.
Дети .
Эффективность и безопасность использования детей бримонидуна не расследовались.
Передозировка.
Передозировка в офтальмологическом применении .
С локальным применением во взрослой передозировке не наблюдалось.
Известные 2 случая побочных эффектов после случайного устного употребления 9-10 капельницы бримонидина со взрослыми пациентами. У них было значительное снижение артериального давления, у одного из пациентов через 8 часов после применения препарата наблюдалось увеличение артериального давления. В течение 24 часов состояние обоих пациентов полностью нормализовано. У третьего пациента, который случайно принял устно неизвестное количество препарата, не было отмечено побочных эффектов. Известны случаи серьезных побочных эффектов у детей со случайным устным использованием бримонидина. У них были такие симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС), типичная недостаточная запятая или состояние, близкое к потере сознания; Летаргия, сонливость, артериальная гипотензия, брадикардия, гипотермия, бледность, дыхание и апноэ, требующие интенсивной терапии инкубацией при необходимости. В течение 6-24 часов состояние всех пациентов полностью нормализовалось.
В случае устной передозировки других альфа-2-агонистов были случаи появления таких симптомов: артериальная гипотензия, аритмия, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотермия, цианоз, ингибирование дыхательных функций и судороги. Лечение симптоматично.
Неблагоприятные реакции.
Из сердца: ощущение сердцебиения / аритмии (включая брадикардию и тахикардию), артериальную гипертензию, артериальную гипотензию.
Из нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, инсулькость, обмороз.
Из органов видения: раздражение глаз (гиперемия, воспаление и горение, зуд, ощущение инородного тела, фолликулярный конъюнктивит), расплывчатое зрение, аллергический блефарит, аллергический блефарокондъективит, аллергический конъюнктивит, глазная аллергическая реакция и фолликулярный конъюнктивит, местные Раздражение (гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и зрение, боль в глазах и слезах), фотофобия, эрозия роговицы и кератопатия, сухость в глазах, блестящая конъюнктива, визуальные нарушения, конъюнктивит, ирит, мриоз, иридоцикл, зуд веки.
Из кожи и подкожной клетчатки : кожная реакция, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь, вазодилатация.
Из дыхательной системы отображаются симптомы верхних дыхательных путей, сухость носовой слизистой оболочки.
Из пищеварительного тракта: сухость во рту, желудочно-кишечные симптомы.
Общие расстройства: повышенная усталость, астения.
Из иммунной системы: системные аллергические реакции (повышенная чувствительность).
Из психики: депрессия, бессонница.
Дата окончания срока. 3 года. После первого открытия - 28 дней.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C в месте, защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. 5 мл в бутылке; 1 бутылка в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ООО "Сантонка".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Улица. Viever 134 V, LT-46352, Каунас, Литва.
БРИМОНИДИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа