МЕЗАТОН капли глазные 25 мг/мл фл. 5 мл, с крышкой-капельницей

Для медицинского использования лекарственного средства

Mezaton.

(Месатон)

Место хранения:

Активный ингредиент: фенилэфрин;

1 мл содержит гидрохлорид фенилэфрина в пересчете на 100% веществ - 25 мг;

Вспомогательные вещества: декаметоксин, макрогол (полиэтиленгликоль 400), динатрий ЭДТА (трилон б), очищенная вода.

Лекарственная форма. Капли глаз.

Основные физические и химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в офтальмологии. Мидрейтични и Цыклоплехични означает. ATC код V01 S01F.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат оказывает сильное стимулирующее влияние на постсинаптические альфа-адренергические рецепторы, а воздействие на бета-адренергические рецепторы сердца почти не выражены. Препарат показывает вазоконстрикторное влияние норэпинефрина таких действий, но у него практически нет хронотропного и неотрасположенного эффекта на сердце. Эффект препарата препарата менее выражена, чем норадреналин, но намного дольше. При использовании в нормальных дозах не проявляют значительных стимулирующих эффектов на CNS. После привиления фенилэллина уменьшает дилатор зрачка, что вызывает его расширение и гладкие мышечные артериолы конъюнктивы. Не влияет на цилиарную мышцу, потому что нет мидриазы Цыклоплехий.

Фармакокинетика.

Фенилэфрин может легко проникать в ткани глаза, мидриаз возникает в течение 10-60 минут после единственного инсилляции. Мидрас сохранился в течение 4-6 часов. Из-за значительного снижения дилататора ученика 30-45 минут после привиления влаги в передней камере можно обнаружить при пигментных частицах пигментных листьев IRIS. Это явление должно быть дифференцированным проявлениями переднего увелита или наличия клеток крови в передней камере влаги.

Клинические характеристики.

Индикация.

Противопоказание.

─ Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

─ Вузкокутова или угла закрытие глаукома.

─ Значительные нарушения сердечно-сосудистой системы (болезнь сердца, гипертония, аневризма, тахикардия), особенно для пожилых людей.

─ Инсулиновый диабет Mellitus.

─ Гипертиреоз.

─ Гипертиреоз.

─ Сопутствующее использование ингибиторов моноамин-оксидаз и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО.

─ Дополнительный мидриаз во время операции у пациентов с нарушением целостности глазного яблока или при разрыва дисфункции.

─ Одновременное использование трициклических антидепрессантов, антигипертензивных препаратов (включая бета-блокаторы).

─ Врожденный дефицит глюкозы-6-фосфатидроназы.

─ печеночная порфирия.

─ Младенцы с низким весом при рождении.

Специальные меры безопасности.

Поскольку эффект Mydrisis может длиться 1-3 часа, пациенты могут испытывать фотофобию, поэтому полное восстановление необходимых для защиты глаз (глаза) от яркого солнечного света, включая использование солнцезащитных очков. Необходимо устранить деформацию глаз (чтение, наблюдение за телевидением) к исчезновению оставшихся проявлений мидраса.

Пациенты пожилых людей. Возникновение реактивного миоза. Данометрический миоз наблюдался у пожилых пациентов через один день после применения раствора фенилэфрина и повторного применения приводило к снижению мидриаза. Используется с осторожностью у пациентов с церебральным атеросклерозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической астмой, гипертонии или контролируемым инсулином диабетом.

Когда конъюнктивальные гиперемии и эпителиальные поражения роговицы могут увеличить поглощение и усиление нежелательных системных эффектов.

Из-за серьезных воздействий на мидриазу возможного временного появления возрастных пятен, плавающих в интраокулярной жидкости у пожилых пациентов в течение 30-45 минут после привиления раствора фенилэйлэфрина в глазах.

Угол передней камеры к необходимости оценить препарат, чтобы избежать острой глаукомы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Среднериатический усиливает влияние атропина фенилэфрины при течном применении, и при течном применении к другим офтальмоским препаратам, содержащим миотичные средства, ослабленные. Препарат может ингибировать способность мейотий означает уменьшение внутриглазного давления.

Среднеагический эффект фенилэфрина усиливается при накладной атропине.

Антигипертензивные лекарства (в том числе бета-блокаторы) противопоказаны для использования в сочетании с актуальными фенилэфринами, максимально возможными обратным эффектом многих антигипертензивных препаратов с потенциально смертельными последствиями, возможностью гипертонии.

Ингибиторы Мао. Сопущенное использование противопоказано при применении ингибиторов фенилэфрин и моноаминовых оксидаз в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО. Сопутствующее использование с ингибиторами МАО в течение 21 дня после их применения должно быть сделано с осторожностью, поскольку оно может разработать системные адренергические эффекты.

Трициклические антидепрессанты противопоказаны для использования в сочетании с фенилейном. Эффект прессора адренергических агентов может потенцировать трициклические антидепрессанты (существует риск сердечных аритмий, в том числе через несколько дней после прекращения использования), пропранолола, резервоина, гуанетидина, метилдопа и М-Холиноблокаторами.

Ингаляционная анестезия. Препарат может потенцировать ингибирование сердечно-сосудистой активности во время анестезии вдыхания.

Сердечные гликозиды или хинидин. Повышенный риск аритмий.

Особенности приложения.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Не изучен. Приложение возможно, если прогнозируемая выгода матери перевешивает риск для плода или ребенка. Во время лечения грудью кормить грудью следует прекратить.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Перед вождением или эксплуатационным механизмом дождаться до тех пор, пока острота полностью восстановлена.

Способ применения и доза.

При проведении офтальмоскопии используйте одно инстилляцию 2,5% раствора. Как правило, для достижения Mydrisis скорее вкладывая 1 каплю 2,5% раствора препарата в конъюнктивальном мечестве. Максимальный мидриаз достигается за 15-30 минут и хранится на достаточном уровне в течение 1-3 часов. При необходимости, Mydriasis поддерживает долгое время 1 час, может повторно прививать.

Для диагностических процедур используется одиночная инстилляция 2,5% раствора:

─ Провокационный тест у пациентов с узким профилем и передней камерой угла закрытия глаукомой. Если разница между значениями внутриглазного давления перед прививанием и после мидраса составляет от 3 до 5 мм рт. в., Провокационный тест считается положительным;

─ дифференциальный диагноз Тип впрыска глазного яблока, если через 5 минут после инсигловых отмеченных глазовых глазок, классифицированных как поверхность впрыска; При поддержании глаз покраснения следует тщательно изучить пациента на наличие иридоциклита или склерит, поскольку он указывает на расширение сосудов в более глубоких слоях глазной ткани;

─ Приидоциклин, передний увеит перед лечением и предотвращением развития задней синечии; уменьшить экссудацию в передней камере глаза. Для этого

1 Снижение препарата Instyluvaty в конъюнктивенском мешках глаза пациента (глаз) 2-3 раза в день.

Комбинированная терапия спазм проживания и астенопии в школьниках.

В мягкой миопии вводили 1 капля 2,5% раствора препарата перед сном, во время высокой визуальной нагрузки;

Средняя степень близорукости 1 падение 2,5% раствора 3 раза в неделю перед сном, а если Emetropiyi (без миопии) ─ каждый день, независимо от визуальной нагрузки.

Пациенты с помощью гиперопии, которые имеют тенденцию к возникновению спазма, используют 2,5% раствор препарата в сочетании с 1 каплей 1% цепкослопентнолату спать сна, во время тяжелой визуальной нагрузки, а в обычные времена используются 3 раза в неделю.

Приложение пожилых пациентов. Не нужно регулировать дозу для пожилых пациентов. Повторное привиление может дать менее ярко выраженный мидриаз.

В проведении прививки следует следовать гигиеническим правилам, мыть руки с мылом, избегайте трогательного носа капельницы.

Дети.

В педиатрических пациентах для диагностических процедур (офтальмоскопия, ретинографика) может использовать препарат для детей с первых дней жизни. Применение недоношенных детей с возможным врачом по уходу после оценки соотношения «риска-пособия»: не более одного капли в каждом глазу.

Передозировка.

Даже при применении местно возможных проявлений системного фенилэфрина. Часто это значительное увеличение артериального давления, рефлекторной брадикардии.

Лечение: использование альфа-блокаторов. В случае рефлексной брадикардии следует использовать атропину (дети - в дозе 0,01-0,02 мг / кг массы тела).

Неблагоприятные реакции.

С точки зрения: в некоторых случаях есть жжение (раннее применение), реактивная гиперемия, размытое видение, раздражение, аллергические реакции дискомфорта, разрыва, повышенное внутриглазное давление у пациентов с взкокутовой или угловой глаукомой, реактивный миоз (день после применения ; во время переустановки может производить мидриаз менее выраженным, чем раньше, эффект часто видел у пожилых пациентов).

Поскольку сердечно-сосудистая система: тахикардия, сердечные аритмии, в т. Х. желудочковой, артериальной гипертонии, рефлекторной брадикардии, окклюзия коронарных артерий, болезнь легочной эмболии.

Центральная нервная система: головная боль, агитация, головокружение, тремор, парастезия, бессонница.

Другое: бледная кожа, реактивная гиперемия, слабость, одышка, диспепсия.

Дата окончания срока.

2 года.

Срок годности раствора после раскрытия флакона составляет 14 дней.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

5 мл флаконов с стерильным покрытием-капелькой.

Категория выпуска.

По рецепту.

Режиссер.

ООО "Пилотный завод" Hntsls "Украина.

(Все этапы производства, контроль качества, пакетной релиз)

ООО "ФАРМЕКС ГРУПП", Украина.

(Все этапы производства, контроль качества)

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 61057, г. Харьков, ул. Воробьева, 8.

(ООО «Экспериментальный завод» ГНЗЛС »).

Украина, 08300, Киевская область, Борисполь, ул. Шевченко, 100.

(ООО "ФАРМЕКС ГРУПП").