Личный кабинет
МИСТОЛ супп. вагинал. 500 мг №10
rx
Код товара: 414442
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
2 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 21.11.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Город
Мимо
Место хранения:
Активный ингредиент: метронидазол (метронидазол);
1 супторион содержит метронидазол 500 мг;
Вспомогательные вещества: твердый жир.
Лекарственная форма. Вагинальные суппозитории.
Основные физико-химические свойства : суппозитории от белого до светло-желтого цвета, торпедной подобной форме.
Фармакотерапевтическая группа.
Антимикробные и антисептические агенты, используемые в гинекологии.
ATH G01A F01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Метринидазол относится к нитро-5-имидазолам и имеет широкий спектр действий. Предельные концентрации, которые позволяют различать чувствительные штаммы (ы) от штаммов с умеренной чувствительностью, а штаммы с умеренной чувствительностью - от устойчивых штаммов (R), являются: S < 4 мг / л и R> 4 мг / л.
Препарат чувствителен: PepeTostreptococcus SPP., Краттошеды SPP., Бактериические SPP., Fusobacterium SPP., Порфиромонас, Билофила, Helicobacter Pylori, Prevotella SPP., Veilonella . Метринидазол сдерживает развитие самых простых: Trichomonas Vaginalis, Giardia Intestinalis (Lamblia Intestinalis), Entamoeba Histolytica . Препарат непостоянно чувствителен: Bifidobacterium SPP., EUBACTIM SPP . Нечувствительные штаммы микроорганизма: пропионибактерии, актиномики, мобильный .
Фармакокинетика.
После администрации влагалища проникновение системы минимальна.
Период полураспада плазмы составляет 8 10 часов.
Связывание с плазменными белками незначительны (менее 20%).
Быстрая и выраженная диффузия в легких, почках, печени, желчью, спинномозговой жидкости, кожи, слюне и вагинальной секреции. Пересекает плацентурный барьер и выводится в грудное молоко.
Метаболизм встречается в основном в печени: образуются два неконъюгированных окисленных активных метаболитов (5 30% активности).
Выделение преимущественно является преимущественно почками: 35 ˗65% полученной дозы выводится в виде метронидазола и его окисленных метаболитов.
Клинические характеристики .
Показания .
Местное лечение трихомонанта и неспецифических вагинитов.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к метронидазолу или другому компоненту препарата. Гиперчувствительность к производным имидазоле.
Комбинации с дисульфирами или спиртом (см. «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Disulfires : случаи острых переходных расстройств с заблуждениями (острая бредовая атака, путаница) у пациентов, которые взяли одновременно метронидазол и дисульфары.
Алкоголь: не стоит пользоваться алкогольными напитками и принимать лекарства, которые содержат спирт во время лечения и, по крайней мере, один день после того, как он завершен из-за возможного возникновения дисульфирама (воздействия антител) (горячие приливы, эритема, рвота, тахикардия).
Пероральная терапия с антикоагулянтами (варфариноидами): повышенное воздействие оральных антикоагулянтов (варфариноида) и повышение риска геморрагических осложнений из-за замедления их метаболизма в печени. Необходимо контролировать уровни протромбина и урегулирование уровней MNV (международное нормализованное отношение) чаще. Рекомендуется регулировать дозу перорального антикоагулянта при приеме метронидазола и в течение 8 дней после его отмены.
Нарушение равновесия МНВ (международное нормализованное отношение) .
У пациентов, получающих антибактериальную терапию, были зарегистрированы многочисленные случаи повышения активности пероральных антикоагулянтов. В связи с этим факторами риска определяют склонность к таким осложнениям, существуют инфекция или тяжелое воспаление, возраст пациента и общее состояние его здоровья. В этих обстоятельствах трудно определить, какая мера в нарушении равновесия МНВ влияет на инфекцию или ее лечение. Тем не менее, некоторые классы антибиотиков играют высшую роль, в частности: фторхинолоны, макролиды, циклы, кровь, квотзазол и некоторые цефалоспорины.
Литий: литий литий в плазме при получении метронидазола может увеличить. Необходимо проверить концентрацию в плазме лития, креатинина и электролиты у пациентов, принимающих литиевые и метронидазол одновременно.
Циклоспорин: существует риск увеличения уровней циклоспорина в сыворотке. Если препараты должны быть приняты одновременно, вы должны тщательно контролировать уровни циклоспорина и креатинина.
Бусульфан: метронидазол может увеличить уровни плазмы в плазме, что может привести к значительному токсическому эффекту Manusulfun.
Антиконвульсивные препараты, которые являются ферментами индукторов (карбамазепин, фосфенитоин, фенобарбитал, фенитоин, промебит): снижение концентраций метронидазола в плазме крови из-за стимуляции его метаболизма в индукторе печени. Во время и после лечения индуктор следует проводить клинический мониторинг. Это может быть необходимость коррекции дозирования метронидазола.
Рифампицин: уменьшение концентраций метронидазола в плазме крови в результате стимуляции его метаболизма в рифампицине печени. Во время и после обработки рифампицином следует провести клинический мониторинг. Это может быть необходимость коррекции дозирования метронидазола.
5-фторурацил (Tegafur, укрепление) : уменьшение зазора 5-фторурацила вызывает увеличение его токсичности.
Результаты лабораторных исследований . Метринидазол способен иммобилизовать трепонема, что вызывает ложный положительный результат теста Нельсона.
Особенности приложения.
У пациентов с тяжелыми, хроническими или прогрессирующими заболеваниями периферической или центральной нервной системы (ЦНС) существует риск ухудшения неврологического состояния.
У пациентов с историей гематологических расстройств или получение препарата в высоких дозах и / или в течение длительного времени, анализы крови должны регулярно проанализировать, особенно определяющие количество лейкоцитов.
В случае длительного лечения препарат должен контролироваться пациентом для признаков неблагоприятных реакций, таких как центральная или периферическая невропатия (парестезия, атаксия, головокружение, судороги).
Сообщается, что пациентам метронидазол может окрашивать мочу в темном цвете (через активное метаболит).
В случае использования вагинальных суппозиториев при использовании презервативов или диафрагмы риск разрыва латекса увеличивается.
Гиперчувствительность / расстройства от кожи и его производных . Аллергические реакции могут возникнуть, включая анафилактический шок, который может быть опасно для жизни (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом случае необходимо отменить лечение метронидазола и начать правильную терапию.
Если в начале лечения у пациента существует обобщенная эритема и вырубленная сыпь, которые сопровождаются увеличением температуры тела, необходимо подозревать о остром обобщенном экзантететическом пустулезе (см. Раздел «Побочные реакции»); В случае развития такого реакции реакции препарат должен быть остановлен, а в будущем использование метронидазола как в форме монотерапии, а в сочетании с другими препаратами противопоказаны.
Расстройства от центральной нервной системы . В случае симптомов, характерных для энцефалопатия или синдрома мозжечка (см. Раздел «Побочные реакции»), лечение пациента должно быть немедленно рассмотрено, а также использование метронидазола для остановки.
Случаи развития энцефалопатии были представлены в рамках пострегистного надзора на препарате. Кроме того, были случаи изменений в МРТ, связанные с энцефалопатией (см. Раздел «Побочные реакции»). Длина поражений чаще всего локализуются в мозжечке (особенно в зубчатом ядре) и в толщине корня тела. В большинстве случаев энцефалопатия и меры МРТ исчезли после прекращения лечения. Очень редко сообщают смертельные случаи.
Мониторинг состояния пациентов в отношении возможных признаков энцефалопатии или усугубления симптомов в присутствии расстройств от центральной нервной системы следует контролировать.
В случае разработки во время лечения асептическим менингитом не рекомендуется повторный метронидазол, а у пациентов с серьезным инфекционным заболеванием требуется переоценка соотношения выгоды / риска.
Расстройства из периферической нервной системы . Мониторинг состояния пациентов по периферической невропатии, особенно с длительным лечением препаратом или в присутствии тяжелой, хронической или прогрессивной периферической невропатии.
Расстройства из психики . После применения первой дозы препарата у пациентов могут быть психотические реакции, включая поведение с задачей самого вреда, особенно в присутствии истории психических расстройств (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом случае необходимо остановить лечение метронидазолом, чтобы сообщить доктору и немедленно принять соответствующие терапевтические меры.
Гематологические эффекты . У пациентов с историей расстройств из системы крови и у пациентов, получающих препарат в высоких дозах и / или в течение длительного периода времени, анализы крови необходимы для регулярного контроля количества лейкоцитов.
Продолжение лечения препаратом у пациентов с лейкопенией зависит от того, насколько серьезной является инфекционная болезнь.
Взаимодействие с другими лекарствами . Одновременное использование метронидазола и алкоголя не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Одновременное использование метронидазола и ManuSulfun не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Одновременное использование метронидазола и дисульфирама не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Исследования животных не продемонстрировали тератогенный эффект. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных, отработанные пороки у людей. Результаты многочисленных клинических исследований не указывают на наличие специфических тератогенных или фетотоксических эффектов, связанных с метронидазолом. Однако отсутствие такого риска может быть подтверждено эпидемиологическими исследованиями. В связи с этим, в период беременности, метронидазол может быть предписан только при необходимости.
Кормление грудью.
Метринидазол выводится из организма в грудном молоке. В связи с этим необходимо избегать использования этого лекарственного средства во время грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Пациенты должны быть предупреждены о риске головокружения, путаницы, галлюцинации, суда и визуальных расстройств. В случае таких симптомов пациенты не должны контролироваться транспортными средствами или работать с механизмами.
Способ применения и доза.
Препарат разрешено использоваться для лечения взрослых пациентов.
Вагинальный суппозиторий следует вводить глубоко во влагалище.
Индикация | Одна доза | Множественность приема | Продолжительность лечения | Одновременный прием с гранулыными формами метронидазола |
Трихомонид вагинина | 1 вагинальный суппозиторий | 1 раз в день | 10 дней | Является необходимым |
Неспецифическая влагалище | 7 дней | Применяется при необходимости |
Одновременное лечение сексуального партнера пациента абсолютно необходимо даже при отсутствии симптомов инфекции.
Максимальная продолжительность лечения Hirel ® не должна превышать 10 дней, а количество курсов лечения - 2 000 в год.
Дети.
Препарат противопоказан для использования для лечения детей.
Передозировка.
Пероральное введение метронидазола в дозе до 12 г было записано при попытке самоубийства и в результате случайной передозировки. Лейкопения, невропатия, атаксия, рвота, легкая дезориентация могут наблюдаться.
Лечение . Поскольку специфический антидот метронидазола неизвестен, рекомендуется проводить симптоматическую терапию.
Неблагоприятные реакции.
Из пищеварительного тракта: незначительные расстройства желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастриуме, тошноте, рвота, диарея), воспаление слизистой оболочки рта, глянцевый с сухой воткой, стоматит, расстройства вкуса (металлический аромат во рту), анорексия, цвет Измените или измените внешний вид языка, покрытый языком, панкреатитом, который имеет обратимый характер.
Из кожи и его производных: приливов с гиперемией, зудом, высыпаниями, которые можно сопровождать распылением, утомленным «ангионеротическим отеком, анафилактическим шоком (см. Раздел« Особенности применения »), очень редкие случаи острой обобщенной экзанатазной пустоте (см. Раздел «Особенности применения»), токсический эпидермальный некролис, фиксированные токсикодерма, Стивенс - синдрома Джонсона и многоформная эритема.
У нервной системы: периферическая сенсорная невропатия; головная боль, головокружение, путаница сознания, судороги, атаксии, сонливость; Энцефалопатия *, SubaCute CereEbellum Syndrome **, асептический менингит.
По психике: галлюцинации; Психотические реакции с паранойей и / или бред, которые в одном случае могут сопровождаться мнениями суицидальной природы или попытках самоубийства (см. Раздел «Особенности применения»); в депрессии.
Из органов видения: временные нарушения зрения (например, диплопия, миопия, нечеткое изображение, острота зрения, изменения в воспринимаемых цветах); Оптическая невропатия / неврит.
Гематологические расстройства: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, Pantytopenia и Leukopenia.
Гепатобилиарные расстройства: увеличение уровней ферментов печени (аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза, щелочная фосфатаза); острый холестастический или смешанный гепатит; Гепатоцеллюлярные поражения печени (иногда с появлением желтухи); Гепатоцеллюлярная недостаточность (может привести к осложнениям, которые требуют трансплантации печени).
Расстройства по слухам и равновесию: нарушение слуха, убыток слуха (включая тип нейросенсоря); покачиваться
Из опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: Мальгия, Артральгия.
Другие побочные реакции: увеличение температуры тела, окрашивание мочи в красно-коричневом цвете (из-за пигментов, которые являются метаболизмом метронидазола).
* Клинические проявления энцефалопатии (путаница сознания, увеличение температуры тела, повышенная чувствительность к свету, кривошипному, галлюцинациям, параличу, зрении и расстройствам движения) могут сопровождаться обратимыми изменениями в МРТ и бегать после остановки препарата. Очень редко, летальные случаи были зарегистрированы (см. Раздел «Особенности применения»).
** Клинические проявления SubaCute CereEbellum синдрома (атаксия, дисартрия, нарушения, нистагмус, тремор) могут бегать после остановки препарата (см. Раздел «Особенности применения»).
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
За 5 суппозиториев в полосе. 2 полоски в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Kusum helthker pvt ltd. /
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
SP-289 (A), Richo Industrial Areca, Chopanki, Bhivadi, расст. Альвар (Раджастхан), Индия /
SP-289 (A), Riico Промышленная зона, Шопанки, Бхивади, расст. Альвар (Раджастхан), Индия.
МЕТРОНИДАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа