Личный кабинет
НО-ШПА КОМФОРТ табл. п/о 40 мг блистер №24
ots
Код товара: 352786
Производитель: Санофи-Авентис (Украина)
1 100,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Нет-Woo Comfort
-Шпа комфорт
Место хранения:
Активный ингредиент: дротаверин;
1 таблетка покрыта оболочкой пленки, содержащей dotver гидрохлорид 40 мг;
вспомогательные вещества: стеарат магния, тальк, напечатанный К25, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы;
Таблетка оболочки: поливиниловый спирт, частично гидролизованный; тальк; диоксид титана (E 171); macrool 4000; лецитин сои; хинолин желтый алюминиевый лак (E 104); Железный желтый оксид (Е 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, покрытые выпуклые оболочки пленки, желтая с гравировкой «SPA» с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, которые используются в функциональных желудочно-кишечных расстройствах. ATH A03A D02 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дротаверин - производное изохинолина, которое имеет скачкообразный эффект непосредственно на гладкие мышцы за счет подавления эффекта фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЭ IV), что приводит к увеличению концентрации цАМФ и благодаря инактивации легкой цепи миозина киназа (MLCK) - к расслаблению гладкой мышцы.
В пробирке Дротаверин подавляет действие фермента ФДЭ IV и не влияет на эффект изоферментов фосфодиэстеразы III (ФДЭ III) и фосфодиэстеразы V (ФДЭ V). FDE IV имеет большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц, поэтому селективные ингибиторы этого фермента могут быть полезны для лечения заболеваний, которые сопровождаются гиперракосией, а также различными заболеваниями, в течение которых возникают спазмы желудочно-кишечного тракта.
В клетках гладких мышц миокарда и CAMP сосудах гидролизуют в основном изофермент FDE III, поэтому дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом, который не имеет значительные побочные реакции от сердечно-сосудистой системы и не имеет сильный терапевтический эффект на этой системе ,
Дротаверин эффективен в спазмах гладких мышц как нервное и мышечное происхождение. Дротаверин работает на гладкой мышце желудочно-кишечных, желчных, мочеполовых и сосудистых систем, независимо от типа независимой иннервации.
Он усиливает кровообращение в тканях благодаря своей способности расширять сосуды.
Действие дротаверина сильнее, чем действие папаверина, поглощение происходит быстрее, и полным, он менее связан с белками сыворотки крови. Преимущество дротаверина является также то, что, в отличии от папаверина, после его парентерального введения, не существует такой побочный эффект, как стимуляция дыхания.
Фармакокинетика.
Поглощение
Дротаверин быстро всасывается, как после перорального, и после парентерального применения.
Распределение
Дротаверин имеет высокую степень связывания с альбумином (95-98%), альфа- и бета-глобулинов плазмы крови. Максимальные концентрации в сыворотке крови достигается через 45-60 минут после перорального введения.
Биотрансформация
После первичного метаболизма 65% введенной дозы поступает в кровообращение в неизмененном виде.
Метаболизируется в печени.
Разведение
Полупериод биологического существования составляет 8-10 часов.
Через 72 часа, дротаверин практически полностью выводится из организма, примерно 50% выхода с мочой и приблизительно 30% - с калом. По сути, Дротаверин выводится в виде метаболитов, неизменных в моче не обнаружено.
Клинические характеристики.
Индикация.
С терапевтическими целями по адресу:
- судороги с гладкими мышцами, связанными с заболеваниями желчайный тракт: холецистолитиаз, холнгиолитиаз, холецистит, периколецистит, холангит, папилитт;
- Спазмы гладких мышц при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, зубцы мочевого пузыря.
Как вспомогательное лечение с:
- спазмы гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, кардио и / или pylorospasms, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдроме раздраженного кишечника, сопровождающихся метеоризмом;
- штамм головной боли;
- Гинекологические заболевания (дисменорея).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к Дротаверину или к любому компоненту препарата. Сильная печень, почечная или сердечная недостаточность (маленький синдром эмиссии сердца).
Специальные меры безопасности.
Применяют с особой осторожностью при артериальной гипотензии.
1 таблетка на-сон Comfort содержит 52 мг лактозы. Не применимо к пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы лактазы или синдромом глюкозо-галактозы глюкозы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Ингибиторы фосфодиэстеразы, такие как папаверин, уменьшают антипоркомую эффект леводопов. Он должен быть использован, чтобы использовать комфортность препарат No-засыпания одновременно с леводопой, поскольку antiparkinsonic эффект последних уменьшается, и жесткость и тремор, усиливаются.
Особенности приложения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Как показали результаты ретроспективных клинических исследований и исследований на животных, пероральное применение препарата не вызывает никаких признаков какого-либо прямого или косвенного воздействия на беременность, эмбриональное развитие, роды или развитие послеродового. Тем не менее, необходимо назначать препарат с беременными женщинами.
Кормление грудью. Из-за отсутствия данных в период грудного вскармливания не рекомендуется препарат.
Фертильность.
Данные о влиянии препарата на организм человека плодородия отсутствует.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Если пациенты после применения препарата возникает головокружение, они должны избегать потенциально опасных классов, таких как вождение автомобиля и выполнения работ, которые требуют повышенного внимания.
Способ применения и доза.
Взрослые: обычная средняя доза составляет 120-240 мг в сутки в течение 2-3 приема.
Дети:
в возрасте 6-12 лет: максимальная суточная доза составляет 80 мг (разделить на 2 приема);
Свыше 12 лет: Максимальная суточная доза составляет 160 мг (разделить на 2-4 приема).
Особые категории пациентов: у больных с почечной или печеночной недостаточностью или у пациентов пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Дети. Дети до 6 лет применения противопоказаны.
Использование дротаверина детей не было оценено в клинических испытаниях.
Передозировка.
При значительной передозировке дротаверина, наблюдались сердечный ритм и нарушение проводимости, включая полную блокаду Gis пучка и сердце остановку, который может быть смертельным.
При передозировке, пациент должен находиться под тщательно наблюдая врача и получать симптоматическое лечение, в том числе рвоты и / или промывание желудка.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции наблюдались в ходе клинических испытаний , и , возможно, были вызваны дротаверин распределенной системы с помощью систем и частоты: очень часто (> 1/10), распределенных (> 1/100, <1/10), не широко используется (> 1 / 1000, <1/100), одиночный (> 1/10000, <1/1000), очень одинарные (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценено на основе имеющихся данных).
На стороне иммунной системы . Одноразовая: аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, озноб, повышение температуры тела, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. Одноразовое: ускоренное сердцебиение, артериальная гипотензия.
Нервной системой. Одноразовая: головная боль, головокружение, бессонница.
К пищеварительной системе. Одноразовая: тошнота, запор, рвота.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Блистер (Alu / Alu): Хранить в недоступном для детей месте.
Блистер (ПВХ / ПВДХ / ALU): Хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30 ºС.
Упаковка. № 24: 24 таблеток в блистере с Alu / Alu или ПВХ / ПВДХ / Alu, 1 блистер в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Ханан Фармацевтические и химические продукты Призорируют. Лтд, Венгрия.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
2112 Верешдхаз, Лев в. 5, Венгрия.
ДРОТАВЕРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа