НОВОКАИН раствор для инъекций 0,5 % бутылка 200 мл

Для медицинского использования препарата

новокаина

( Новокаин )

Место хранения:

Активный ингредиент: прокаин;

100 мл раствора содержит гидрохлорид прокаин (новокаин) 0,5 г или 0,25 г;

Вспомогательное вещество: соляная кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Инфузионный раствор.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты для местной анестезии.

Код УАТС N01B A02.

Клинические характеристики.

Индикация.

Местная и инфильтрационная анестезия, медицинская блокада.

Противопоказание.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Miaastenia, артериальная гипотензия, гнойный процесс на месте вставки, срочное хирургическое вмешательство, сопровождающееся острой кровостойкостью, выраженные волокнистыми изменениями тканей (для анестезии методом ползучести инфильтрации).

Детский возраст.

Способ применения и доза.

На местной анестезии доза препарата зависит от концентрации, природы хирургического вмешательства, метода введения, состояния и возраста пациента.

В блокаде паранефрома 50-70 мл 0,5% или 100-150 мл 0,25% раствора новокаина вводятся взрослыми.

Для инфильтрационной анестезии установлены следующие самые высокие дозы (взрослые): первая одна доза в начале работы - 0,75 г (т.е. 150 мл) 0,5% раствора новокаина или 1,25 г (то есть 500 мл) 0,25% раствора новокаин. В будущем во время каждого часа работы - не более 2 г (т.е. 400 мл) 0,5% раствора новокаина или 2,5 г (то есть 1 000 мл) 0,25% новокаинского раствора.

Неблагоприятные реакции.

Новокаин обычно хорошо переносится, но иногда есть такие побочные эффекты.

Из центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, беспокойство мотор, потерю сознания, судороги, тритизм, тремор, визуальные расстройства и слушания, нистагмус, хвост для лошади (паралич ног, парестезия), паралич респираторных м. «Ленты, двигатель и чувственность, погашение боли, устойчивая анестезия.

Из сердечно-сосудистой системы: увеличение или уменьшение артериального давления, периферической вазодиляции, коллапса, брадикардия, аритмии, боль в груди.

Из мочевой системы: непроизвольное мочеиспускание.

Из пищеварительной системы: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

Из системы крови: метмоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожные высыпки, дерматит, шелушение кожи, другие анафилактические реакции (включая ангионевротический отек, анафилактический шок), вартикария (на коже и слизистые оболочки).

Другие: Гипотермия.

Передозировка.

Это возможно только при нанесении новокаина в высоких дозах.

Симптомы: бледность кожи и слизистых оболочек, головокружение, рвота, высокая нервная возбудимость, «холодный пот», тахикардия, снижение артериального давления до почти коллапса, тремора, судороги, апноэ, метмоглобинемия, дыхание подавления, внезапному сердечно-сосудистому краху.

Эффект на центральную нервную систему проявляется ощущением страха, галлюцинаций, судорог, моторных волнений. В случаях передозировки администрации препарата следует немедленно остановить. При проведении местной анестезии место введения может быть зашифровано адреналином.

Лечение: общие меры реанимации, связанные с ингаляцией кислорода, при необходимости - искусственная вентиляция легких. Если судороги продолжаются более 15-20 секунд, они копченые внутривенные введение тиорентального (100-150 мг) или диазепама (5-20 мг). При артериальной гипотензии и / или депрессии миокарда внутривенно вводили эфедрин (15-30 мг), в тяжелых случаях - дезинтеоксикация и симптоматическая терапия.

В случае интоксикации, после введения новокаина в ноги или руки, рекомендуется срочно наложение в турникете, чтобы уменьшить дальнейшее получение препарата в общем кровотоке.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Использование препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно после предварительной тщательной оценки ожидаемой выгоды от матери и потенциального риска для плода / ребенка.

При подаче заявления во время родов, BradyCardia, APNEA, суда в новорожденном возможно.

Дети. Дети до 18 лет заявления запрещены.

Особенности приложения .

Чтобы уменьшить системное действие, токсичность и продление влияния на местную анестезию проказует в сочетании с вазоконстрикторами (0,1% раствора гидрохлорида эпинефрина на основе 1 падения 2-5 мл раствора).

Для предотвращения побочных реакций, изначально тесты на переносимость, о чем свидетельствуют отек и покраснение инъекционного сайта. С положительной реакцией, прокайн не применяется.

При применении препарата требуется контроль функции сердечно-сосудистых, респираторных и центральных нервных систем. С осторожностью предписано в тяжелых заболеваниях сердца, печени и почки.

При проведении местной анестезии при нанесении одной и той же общая токсичность дозы прокаина выше, чем выше концентрированный раствор. В связи с этим, с увеличением концентрации раствора общее доза рекомендуется уменьшить или разбавить раствор препарата в более низкую концентрацию (стерильный изотонический раствор хлорида натрия).

Препарат используется с осторожностью в условиях, которые сопровождаются снижением кровотока в печени, прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно благодаря развитию сердечных блоков и ударов), воспалительных заболеваний, дефицита псевдо-холинэстераза, почечной недостаточности, у пожилых людей. Пациенты (более 65 лет), являются гравиальными, ослабленными, ослабленными пациентами во время беременности, во время родов и грудного вскармливания.

Препарат используется с осторожностью в заражении инъекционного участка.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

В период лечения предосторожность следует наблюдать при управлении транспортными средствами и профессиями другими потенциально опасными действиями, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Продлевает невромешечную блокаду, вызванную саксаметоном (поскольку обе препараты гидролизованы плазмой холинэстеризой). Применение одновременно с ингибиторами MAO (Furazolidone, Prucarbazine, Selegin) увеличивает риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина увеличивает антихолинестеринеэстеринские препараты (подавляя его гидролиз). Прокаин метаболит (параминобензойная кислота) представляет собой конкурентоспособный антагонист сульфаниламидных препаратов и может ослабить их антимикробное действие.

При обработке места инъекции местных анестетических дезинфицирующих средств, содержащих тяжелые металлы, риск развития локальной реакции в форме боли и отека увеличивается. Потристь эффект прямых антикоагулянтов.

Препарат снижает влияние антихолиноэстазом на нервно-мышечную передачу. Возможна кросс-сенсибилизация.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Местный анестезирующий агент с умеренной активностью и великой терапевтической широтой. Механизм анестетического действия связан с блокадой каналов натрия, ингибирование тока калия, конкуренции с кальциями, уменьшением поверхностного натяжения фосфолипида слоя мембран, ингибирование процессов восстановления окисления и генерации импульсов. При введении кровь уменьшается образование ацетилхолина, снижает возбудимость периферических холинореактивных систем, обнаруживает блокирующий эффект на вегетативные ганглии, уменьшает судороги гладких мышц, снижает возбудимость сердечной мышцы и моторной моторной коры.

Фармакокинетика. Когда родительское введение хорошо поглощено. Степень поглощения зависит от места и пути введения (особенно от Vascularization и скорости кровотоки на месте введения) и окончательной дозы (количество и концентрация). Быстро гидролизуемый эстерами и плазменными холинэстеразой и тканями с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанол (имеющий умеренное вазодиловое действие) и параминобензойную кислоту (представляет собой конкурентоспособный антагонист сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их антимикробное действие). День-жизнь составляет 30-50 сек, в период неонатального периода - 54-114 сек. Он выпускается в основном почками в виде метаболитов (80%); В неизменной форме отображается не более 2%.

Плохо поглощается слизистыми оболочками.

Фармацевтические характеристики.

Основная физика и химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Несовместимость. Не следует использовать при лечении сульфаниламидов.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C в темноте, недоступных для детей.

Упаковка. 200 и 400 мл в бутылках.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. Закрытое акционерное общество «Инфузия».

Место расположения. Украина, Винница, Улица А.Иванова, Дом 55.

Инструкция

лекарство

Новокаин

(N ялокаин )

Социальность:

Вредние вещества: прокаин;

100 мл. Вместо сохранения гидрохлорида (новокаина) 0,5 г 0,25 г;

Высококачественное вещество: соляная кислота, вода для инъецируемых.

Форма Лекарти. Солнечная для инфузии.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты для медовой анестезии.

Код УАТС N01B A02.

Клинические характеристики.

С указанием.

Меховая и инфильтрационная анестезия, лакированные блокады.

Противодействие.

Поплификатор к препарату.

Miastenia, артериальная гипотензия, процесс гнила в полушарии введения, сера хирургический дюймос, подтверждающий сообразительность кровотока, литья волокнистых изменений в ткачестве (для анестезии методом полизлейной инфильтрата).

Детс белый.

Способ разрешено и дозы.

В Господь Анестезия доза препарата зависит от концентрации, характера операционного дюбсателизма, метода введения, состояния и количества болящих.

На блокаде паранефаляра в оксигоническом измерении 50-70 мл 0,5% ол 0,25% новокаина.

Для инфильтрационной анестезии установлены последующие дозы (для навалки): первая одна доза в начальной работе - 0,75 г (т.е. 150 мл) 0,5% от новокаина NOVOKAINE 1,25 г (т.е. 500 мл) 0,25% Новокаина Отказ Далее по расширению корпуса срока эксплуатации - не боль 2 г (т.е. 400 мл) 0,5% новокаинского новокаинского нефти 2,5 г (т.е. 1 000 мл) 0,25% новокаина.

Реакции головоломки.

Новокаин, как правило, хорош, однако дольт, однако, иногда, давая собрание особые реакции.

ООСТРОРНЫЙ СТОРАНЫ СТРАНЫЕ СТРОНСЬКИЕ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НИРМИРОВНИК: Главная боль, транспортное средство, нужна, уплощение, социальность, социальность, сбережения, отделки, тремор, распределительные и слуховые нарушения, Nystagram, синдром патента (паралич ноги, парестеза), паралич диластетик MyShz , Блок моторных и чувствительных, отражающих боли, печи анестезии.

О чисторный сосуснистические сохрастинности: пристине илизация Артеринное Давению, периферийное вазодилатация, обвал, брадикардия, аритмии, боль в груди.

О скорный потелителительные системы: нелетучие урбоны.

О Шостры Систровые : Тонота, Прота, Опрезназным Дефекция.

Таким образом, шорты системы крови: метмоглобинемия.

Аллергические реакции: ZD Sud, каждое разделение, дерматит, оптовые уплотнения, второе анафилактические реакции (в т. Ангионевотической допии, анафилактический шок), окостенение (на кофсах и слизистых оболочках).

Другое: Гипотермия.

Предварительный просмотр

Можно взять новокаин в высоких дозах.

Симптомы: преимущества каждой покровительной и слизистой оболочки, Влачная, Топлитова, робота, функции заболевания, «холодный» горшок, тахкардия, неартериальное обнаружение почты для свертывания, тремора, судороги, апноэ, метмоглобинемия, изгибая динамика, выход Сердце и васидист крах.

Снаряжения на центральной нервной системы проявляются путем нарушения страха, галлюцинаций, судороги, скручивающихся рулонов. В делах предварительного сопротивления, внедрение препарата следует без изменений. При проведении хестской анестезии введение адреналина можно охладить.

Лекс: Общая реанимация Меропрасина, Котовые включает вдыхание кислорода, причем ненабность - проведение выраженной вентиляции Лёговки. Если комбинация из 15-20 секунд будет отправлена ​​из 15-20 секунд, и они приобретаются внутривенным введением тиорентального (100-150 мг) или диазепа (5-20 мг). Когда артериальная гипотензия и / или депрессии миокарда внутривенно вводят эфедрин (15-30 мг), при тяжелых депрессии - дезинтексикационная и симптоматическая терапия.

При разгрузке интенсификации интенсификации новокаина в формовании ног рекомендуется поражениями земледелия окупления препарата препарата в ряде кровотоков.

Ниже в период печати зверей груди.

Становаясь препаратом в период печати и в период кормления груди раздельно после преобладающей связи ассоциаций авторства авторства терапии для матери и потенциального риска для плода / ребенка.

Когда вы используете время родов, брадикардия, апноэ, судороги в новоложенных.

Где ты. Для пунктов назначения до 18 лет это принадлежит к 18 годам.

Особенности использования.

Для разряда системной диааа, токсичности и продления эффектора в новейшем анестезе прокаины приносят в жертву в сочетании с вазоконстрикторами (0,1% растворительными эпинефринами гидрохлорида менее 2-5 мл растворителя).

Для утешения избитых реакций, тестирование теста на переносимость, О, Котории свиделатовьеветоветоветовой, и покрасить МЕСТ . В области Reats Prakain не ведет.

При использовании препарата используется контроль функции сердечного сосуда, дютеля и центральных нервных систем. В результате им дают болезнь Сердца, причин и ждать.

При проведении кружевной анестезии при нанесении одного и тех же общих доз токсичности токсичности прокаинских тем, болит сконцентрирован в результате. В больницах с увеличением концентрации задачи необходимо снизить диспергированную дозу увеличением препарата до небольшой концентрации (стерильный изотонический растворитель хлорида.

Препарат применяют с осторожностью, когда статус, сопровожными смягчающими редуктором печёночнохного кровотока, прогорессорея сердечно-сосудистые неисправности (обычно заблаговременно разрабатывающие блокады сердца и шока), воспалительные заболевания, дефолсит псевдоholyyniysterazy, почечная недостаточность, в Патшеньв Пожилохо возраст (более 65 лет), Тяжелобольные, ослабленные , с беременностью, в период родов и кражи груди.

Препарат живут с тревожным в инфекции вводимых МЭСТ.

Способность вливать в сокращение реакции в управлении автотранспортом и работать со вторыми механизмами.

В период лаконии необходимо будет задерживать при управлении транспортировкой транспорта и средствами потенциально примерными видами активности, отслеживания увлекательной концентрации удержания и уменьшения психомоторных реакций.

Представить с другими леггинсами и другими видами взаимодействия.

Длительная музыкальная блокада, захваченная сукамером (литья препарата гидролизующая холинэстераза плазмы).

Ниже мономедленно ингибиторы MAO (Furazolidone, Prucarbazine, Selepan) мы охватим риск артериальной гипотензии. Токсичность Предкаин распространяет антихолинестеринеэстеразы (кормление гидролиза эго). Метаболит прокаина (параминобензойная кислота) представляет собой конкурентоспособный антагонист сульфаниламидных препаратов и может ослабить одинаковую антимикробную деснику.

Когда память в инъекционном из металлической анестезии с дезинфекционными растворами, содержащая тяжелую металлику, встряхивая рис развития кружевной реакции в виде картин и отока.

Потенциоз источников прямых антикоагулянтов.

Препарат снижает антихолинеров в нервной передаче.

Работает с помощью сенсибилизации перегрузки.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Местонестетическая среда с умеренной активностью и большой терапевтической широтой. Механизма анестезирующая разъем соединения с блокадой длинного канала, торговли желудка, конкуренция с кальцием, наполнением поверхностно-активного вещества натяжение фосфолипида слоя мембран, впрыскивание окисляющих и восстановительных процессов и генерации импульса. При введении к крови образование ацетилхолина убита, реиндустность реактивных систем периферических холин уменьшается, блокирующая истощение для вегетативных ганглиев, снижает спазм гладких мышц, снижение раскопок сердечных комаров и зон моторных зон главного мозга. Отказ

Фармакокинетика. Когда парентеральные введения хороши. Шаги поглощения зависит от члена МЭСТ и пути васкуляризации и сокращения кровотока в отверстие введения) и пробных доз (Формиров и концентрация). Быстро гидролизованные эстеразамыми Holynesterazamy плазмы и ткани и образование с двумя крупными метаболитами фармакологически актывными: дамтиламиноэтанола (Ymeet Meaterate SosudorasshyryaSchee Action) и параминобензойной кислоты (Javljaetsja konkurentnym сульфаниламидных антагонистов и химиотерапевтических лекарственных средств могут ослабить антимикробное действие). Период полувыведения составляет 30-50 с, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выделяется преимущественно почками в виде метаболитов (80 %); в неизменённом виде выводится не более 2 %.

Плохо абсорбируется слизистыми оболочками.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Несовместимость. Не применять при лечении сульфаниламидами.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в темном, недоступном для детей месте.

Упаковка. По 200 и 400 мл в бутылках.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Закрытое акционерное общество «Инфузия».

Местонахождение. Украина, г. Винница, улица А. Иванова, дом 55.