Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ИНОЗИН ПРАНОБЕКС табл. 500мг №40

Код товара: 841010

Производитель: Житомирская ФФ (Украина, Станишовка)

3 700,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Описание
Отзывы (0)

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного продукта

Инозин пранобекс

Хранилище:

Активное вещество: Инозиновый пранобекс;

1 таблетка содержит inosine pranobex 500 мг;

Экспцинаты: кукурузный крахмал, повидон K-25, стеарат магния, маннитол (E 421).

Дозировка формы. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые таблетки, от почти белых до желтовато-белых, с двусторонней поверхностью, с небольшим специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Антимикробные препараты для системного использования. Антивирусные агенты для системного использования. Прямые противовирусные агенты.
ATX CODE J05A X05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика

Инозиновый пранобекс является противовирусным агентом с иммуномодулирующими свойствами. Препарат устраняет дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцировку Т-лимфоцитов и T1-хелпер, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антигентных клетках. Инозиновые пранобекс-модели цитотоксичность Т-лимфоцитов и естественного убийцы, SPRESSOR и T4-кругоседа, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплимента. Инозиновый пранобекс увеличивает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтеза интерлейкина-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Инозиновый пранобекс значительно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и снижает образование интерлейкина-4 в организме. Инозиновый пранобекс усиливает влияние нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксиса и фагоцитоза моноцитов и макрофагов. Инозиновый пранобекс ингибирует синтез вируса путем встраивания иноозиноротической кислоты в полирибосому клеток, воздействующей на клеточный вирус, и ингибирует прикрепление адениловой кислоты к вирусной и РНК.

Фармакокинетика.

После принятия препарата в дозу 1,5 г, максимальная концентрация инозиновой пранобексы в плазме крови достигается через 1 час и составляет 600 мкг/мл. В организме Инозина Пранобкс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полураспада 4- (ацетиламино) бензоата составляет 50 мин, 1- (диметиламин) -2-пропанол-3,5 часа. Это выделено почками в виде метаболитов.

Клинические характеристики.

Индикация.

Инозиновый пранобекс показан для лечения с уменьшением или дисфункцией клеточного опосредованного иммунитета и клинических симптомов, связанных с следующими заболеваниями:

Вирусные респираторные инфекции, первичные и вторичные и иммуносупрессивные состояния;
инфекции, вызванные герпесвирусами: вирус простого герпеса типа 1 и 2, вирус куриной оспы; инфекции, вызванные цитомегаловирусом и вирусом Эпштейна - Барра;
Генитальные бородавки (острые бородавки) - внешние поражения (за исключением перианальных областей и областей внутри анального канала) - в качестве монотерапии или в качестве вспомогательной терапии при локальном или хирургическом лечении;
Папилломавирусные инфекции кожи и слизистых оболочек, вульвы и влагалища (субклиническая) или шейка матки;
вирусный гепатит;
тяжелый или сложный корь;
Подостливый склерозивный господ.

Противопоказание.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому воздействию препарата, обострение подагры, гиперурикемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.

Следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы (например, с аллопуринолом) или агентами, которые способствуют экскреции мочевой кислоты, включая диуретические препараты, в частности с тиазидными диуретиками (такими как гидрохлоротиазид, хлотаджидо, инфекция или упаковки) или пакеты) или пакеты) или пакеты) . кислота).

Инозиновый пранобекс может использоваться после, но не одновременно с иммунодепрессантами, поскольку возможен фармакокинетический эффект на желаемые терапевтические эффекты.

При использовании с зидовудином (азидомидином) увеличивается образование нуклеотидного азидотимидимидимида со многими механизмами, в частности, из -за увеличения биодоступности азидотидина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека. Это увеличение действия зидовудина.

Особенности приложения.

При лечении инозинового пранобекса возможно временное увеличение сыворотки и мочи и мочи, особенно у мужчин и пожилых мужчин, но обычно эти показатели остаются в нормальных пределах (до 8 мг/дл или 0,420 ммоль/л соответственно) Полем Причиной повышенной мочевой кислоты является катаболический метаболизм инозина у людей. Это не связано с фундаментальным изменением функции фермента или функции почечного разрешения.

Следовательно, препарат следует использовать с крайней осторожностью у пациентов с подагрой, гиперурикемией, в анамнезе уролитиаза, а также с пациентами с нарушением функции почек. Уровни кислоты у этих пациентов следует контролировать во время лечения.

У некоторых людей могут быть острые реакции гиперчувствительности (ангиорозное набухание, анафилактический шок, крапивница). В этом случае терапия инозинового пранобекса должна быть прекращена.

При длительном использовании препарата существует риск развития камней почек и желчного пузыря.

В случае длительного лечения уровень мочевой кислоты в сыворотке и/или моче следует регулярно проверять, функцию печени, формулу крови и функцию почек у всех пациентов.

Используйте во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность. Риск патологий у плода и нарушения фертильности у людей не проводится. Инозиновый пранобекс не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев, когда врач решает, что потенциальная выгода превышает потенциальный риск.

Грудное вскармливание. Неизвестно, попадает ли инозиновый пранобекс грудное молоко. Риск для младенцев не может быть исключен. Грудное вскармливание должно быть прекращено во время лечения.

Плодородие . Нет данных о влиянии препарата на фертильность у людей. Исследования на животных не показали влияния на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.

Инозиновый пранобекс не влияет и не влияет на способность управлять или работать с механизмами.

Метод администрирования и доз.

Препарат используется устно. Ежедневная доза зависит от веса тела и тяжести заболевания, доза распределяется равномерно в течение дня. Для облегчения глотания таблетка может быть заземлена и растворена в небольшом количестве жидкости при использовании.

Взрослые и пожилые пациенты: рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг), обычно 3 г/день (6 таблеток), максимальная доза - 4 г/день (8 таблеток); Применяйте устно, распределяя равномерно на 3-4 приема в течение дня.

Дети с 1 года: DA составляет 50 мг/кг массы тела в день (1 таблетка на 10 кг массы тела для детей весом до 20 кг; с массой тела более 20 кг, назначают дозу взрослого).

Продолжительность лечения

Острые заболевания: при заболеваниях с краткосрочным курсом лечения составляет от 5 до 14 дней. После уменьшения тяжести симптомов заболевания следует продолжать в течение еще 1-2 дня или дольше, в зависимости от решения врача.

Долгосрочные вирусные заболевания: лечение должно продолжаться в течение 1-2 недель после снижения тяжести симптомов заболевания или дольше, в зависимости от решения врача.

Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения применимы те же рекомендации, что и для острых заболеваний. Во время поддерживающей терапии доза может быть уменьшена до 500-1000 мг (1-2 таблеток) в день. Если возникают первые признаки рецидива, необходимо восстановить ежедневную дозу, рекомендованную для острых заболеваний, и продолжить использование в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения может быть повторен несколько раз, если это необходимо, по рекомендации врача в зависимости от его оценки клинического состояния.

Хронические заболевания: препарат следует назначать в ежедневную дозу 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами:

- бессимптомные заболевания: взять в течение 30 дней с перерывом 60 дней;

- Болезнь с умеренно выраженными симптомами: взять на 60 дней с перерывом 30 дней;

- Болезнь с тяжелыми симптомами: применить в течение 90 дней с перерывом 30 дней.

Такое лечение может быть повторена при необходимости; Состояние пациента следует контролировать, как в повторяющихся условиях.

Дозировка в особых указаниях

Внешние генитальные бородавки (заостренные бородавки) или папилломавирусная инфекция шейного канала: принимайте 2 таблетки 3 раза в день (3 г) в качестве монотерапии или в качестве добавки к местной терапии или хирургическому лечению в соответствии со следующими схемами:

-пациенты с низким уровнем риска (пациенты с нормальным иммунитетом или пациентами с низким уровнем риска): в течение 3 месяцев препарат непрерывно используется 14-28 дней со следующим перерывом в лечении в течение 2 месяцев, продолжаются до тех пор, пока области повреждения не будут уменьшен или исчез или исчезает;

- Пациенты с высоким риском ^* (пациенты с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива): в течение 3 месяцев препарат используется 5 дней в неделю 2 недели подряд в месяц или 5 дней в неделю каждую вторую неделю.

Такое лечение может повторяться несколько раз при необходимых условиях.

Острый склерозивный пмефефалит: ежедневная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза составляет 3-4 г/день. Лечение является длительным, непрерывным, с регулярной оценкой состояния пациента и необходимостью продолжения лечения.

* Факторы высокого риска рецидивов или дисплазии шейки матки у пациентов с папилломавирусной инфекцией гениталий, как при других подобных заболеваниях, включают ::

Папилломавирусная инфекция гениталий, которая длится более 2 лет или имеет 3 или более истории рецидива;
Иммунодефицит, вызванный:

- повторяющиеся или хронические инфекции;

- венерические заболевания;

- противоопухолевая химиотерапия;

- хронический алкоголизм;

плохо контролируемый диабет;
Атопия (наследственная тенденция к гиперчувствительности);
длительное использование контрацептивов (более 2 лет);
уровни фолата в эритроцитах ≤660 нмоль/л;
наличие нескольких сексуальных партнеров или изменение постоянного сексуального партнера;
частые половые контакты влагалища (≥2-6 раз в неделю);
анальный секс;
история кожных бородавок в детстве;
возраст> 20 лет;
Хроническое курение.

Дети.

Препарат используется у детей с 1 года.

Передозировка.

Случаи передозировки не наблюдались. Серьезные нежелательные явления, за исключением повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке, маловероятны из -за результатов исследований токсичности животных. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Неблагоприятные реакции.

Единственный побочный эффект, который чаще всего происходит при лечении инозинового пранобкса как у взрослых, так и у детей, - это повышение уровня сыворотки и мочи (обычно уровень остается в пределах нормальных пределов), что в основном возвращается к начальным значениям через несколько дней после Конец лечения.

Частота побочных реакций распределяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); редко (≥1/1000, <1/100); частота неизвестна (не может быть оценена из доступных данных).

Органные системы	Частота	Неблагоприятные реакции
Из иммунной системы	Частота неизвестна	Ангиорозный отек, гиперчувствительность, крапивница, анафилактическая реакция.
От психики	Не часто	Нервозность.
Из нервной системы	Часто Не часто Частота неизвестна	Головная боль, мы распространяем. Сонливость, бессонница. Головокружение.
От желудочно -кишечного тракта	Часто Не часто Частота неизвестна	Рвота, тошнота, эпигастральный дискомфорт. Диарея, запор. Боль в верхней части живота.
Со стороны кожи и подкожной ткани	Часто Частота неизвестна	Сыпь, зуд. Эритема.
Из системы скелета и мышления и соединительной ткани	Часто	Артралгия.
Из почки и мочевой системы	Не часто	Полиурия.
Общие нарушения	Часто	Усталость, дискомфорт.
Лабораторные исследования	Очень часто Часто	Увеличение мочевой кислоты в крови и моче. Увеличение уровней мочевины, трансаминаз, щелочной фосфатазы в крови.

Дата окончания срока. 2 года.

Условия хранения. Хранить в исходной упаковке при температуре, не превышающей 25 ° С. Храните в недоступном для детей месте.

Упаковка. 10 таблеток в волдырь, 2 или 4 волдырь в упаковке.

Категория отпуска. По рецепту.

Режиссер.

LLC "Фармацевтическая фабрика".

Расположение производителя и адрес места деятельности.

Украина, 12430, регион Житомира, район Житомира, деревня. Stanyshivka, vul. Королева, б. 4

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа