Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ суппозитории ректал. 60 мг блистер №10

Код товара: 95127

Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания)

1 400,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 29.10.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

#нестероидные противовоспалительные

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Нурофен для детей

Нурофен. ДЛЯ ДЕТЕЙ

Место хранения:

Активный ингредиент: ибупрофен;

1 суппозиторию содержит IBUPROFEN 60 мг;

Вспомогательное вещество: твердый жир.

Лекарственная форма. Суппозиторий.

Основные физико-химические свойства : торпедоподобные гладкие суппозитории белого или почти белого.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Механизм действия состоит в том, чтобы ингибировать синтез простагландинов - болевых медиаторов, воспаления и реакции температуры. Препарат обладает анальгетическими, противовоспалительным и антипиретическим эффектом. Кроме того, ибупрофен ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Клиническая эффективность ибупрофена была продемонстрирована при лечении боли от легкой до умеренной интенсивности, таких как боль в резке зубов и зубной боли, головной боли, насасывающих, боль в горле, боли в послеоперационном периоде, с легкими травмами тканей и лихорадкой , В том числе лихорадка после вакцинации, а также боль и лихорадка, связанные с холодом и гриппом.

Фармакокинетика. После использования ректального использования ибупрофен быстро и почти полностью поглощается достижением максимальной концентрации плазмы крови в течение 45 минут. Ибупрофен связывает белки плазмы крови и проникает в синовиальную жидкость. Ибупрофен метаболизируется в печени до двух неактивных метаболитов, которые быстро и почти полностью выводятся почками. Некоторое количество выделяется в неизменной форме. Период полураспада на 2 часа.

Клинические характеристики.

Индикация. Для симптоматического лечения боли от легкой до умеренной интенсивности. Для симптоматической лихорадки. ^NUROFEN® для детей, суппозитории, рекомендуется использовать, когда использование перорально невозможно, например, в случае рвоты.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к ибупрофену или другим НПВП или в вспомогательное вещество.
Реакция высокой чувствительности в анамнезе (например, бронхоспазм, ангионеротическое отек, бронхиальная астма, ринит или крапивница) после приема ацетилсалициловой кислоты (аспирина), ибупрофена или других нсаз.
Язвенная язва / кровотечение в активной форме или рецидиве в анамнезе (два или более выраженных эпизодах подтвержденной язвенной болезни или кровотечения.
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанном с использованием НПВП.
Тяжелая недостаточность печени, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая сердечная недостаточность.
Тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным использованием жидкости).
Последний триместр беременности.
Цереброваскулярное или другое кровотечение в активной фазе.
Нарушение гематопоэза неизошлой этиологии.
Противопоказанные дети с весом тела менее 6 кг и возраста до 3 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами интерстициальных.

Ибупрофен, как и другие NSAZS, не следует использовать в сочетании с:

- ацетилсалициловая кислота (аспирин), поскольку это может повысить риск побочных реакций, за исключением назначения доза ацетилсалициловой кислоты низкой дозы в соответствии с клиническими стандартами.

Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании iBuprofen может подавить антиагрегантное влияние низких доз аспирина. Тем не менее, ограниченные ограниченные данные и неопределенность относительно экспровалиции данных Ex vivo в клиническую картину не дают основания делать четкие выводы о систематическом использовании ibuprofen. Следовательно, с несистематическим применением ибупрофена такие клинически значимые эффекты считаются маловероятными.

- Другие NSAZS, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 . Следует избегать одновременного применения двух или более NSAID, так как он может увеличить риск побочных эффектов.

Следует использовать для использования IBuprofen (а также других NSAID) в сочетании с такими препаратами:

Кортикостероиды: повышенный риск формирования язв и кровотечение в желудочно-кишечном тракте;

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать антикоагулянты, такие как варфарин;

Фенитоин: одновременное использование ибупрофена с препаратами фенитоина может увеличить уровни этих лекарств в сыворотке. При правильном использовании (максимум в течение 3 дней) уровни фенитоина в сыворотке крови не нужны;

Антитерумбокартовые агенты и селективные ингибиторы повторного захвата серотонина: повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения;

Антигипертензивные агенты (ингибиторы ACE, бета-блокаторы и антагонисты ангиотензина II) и диуретики : НПВП могут снизить влияние этих лекарственных средств. У некоторых пациентов с нарушением почек (например, пациенты с обезвоживанием или пожилыми пациентами с нарушенной функцией почек) одновременных ингибиторов ACE, бета-блокаторы или антагонисты ангиотензина II и ингибиторы циклооксигеназы могут привести к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможные вырожденные почечной недостаточности , Это обычно обратимо. Следовательно, такая комбинация должна использоваться с осторожностью, особенно пожилых людей. Пациенты должны использовать достаточную жидкость, а также контролировать функцию почек после начала сопутствующей терапии и периодически впоследствии. Диуретики могут увеличить риск нефротоксического воздействия НПВП.

Литий : Есть доказательства потенциального увеличения уровня лития в плазме крови. При правильном применении (максимум в течение 3 дней) контроль уровня лития в сыворотке обычно не требуется;

Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные средства, содержащие пробанецид или сульфинпиразон, могут задержать выпуск ибупрофена;

Диуретики калийсервиса: одновременное использование ибупрофена и диуретики консервирования калия могут привести к гиперкалемии (рекомендуется контролировать уровни калия в сыворотке крови);

Сердце гликозиды, например, Digoxin: NSAID могут увеличить болезнь сердца, снизить функцию гломерелярной фильтрации почек и увеличить уровень гликозидов в плазме крови. Одновременное использование IBuprofen с препаратами дипоксинов может увеличить уровни этих препаратов в сыворотке. С надлежащим применением (максимум в течение 3 дней) уровни уровней дипоксинов в сыворотке не требуются;

MetoTrexate : существует вероятность увеличения уровней метотрексата в плазме крови. Использование IBuprofen за 24 часа до или после использования метотрексата может привести к увеличению концентрации метотрексата и увеличения его токсического эффекта;

Tacrolimus: возможное увеличение риска нефротоксичности при одновременном использовании с траорумом;

Циклоспорин: существуют ограниченные данные о возможном взаимодействии, что приводит к повышенному риску нефротоксичности;

Зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства повышенного риска гемартроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах с гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;

Препараты The Sulfonylsechu Group: клинические исследования продемонстрировали взаимодействие между НПВП и антидиабетическим средством (сульфонилмол. Препараты). Хотя сегодня взаимодействие между ибупрофенами и сульфонилсекономическими препаратами не описаны, в то время как использование этих препаратов в качестве профилактической меры рекомендуется контролировать уровни глюкозы в крови;

Антибиотики Chinolone: данные, полученные в исследованиях на животных, показывают, что НПВП может увеличить риск навесов, связанных с использованием хинолона антибиотиков. Пациенты, принимающие НПВП и хинолоны, могут оказать повышенный риск развития суда;

Ингибиторы CYP 2C 9: одновременное использование ibuprofen с ингибиторами CYP2C9 может увеличить выставку ibuprofen (субстрат CYP2C9). В исследовании с использованием кариконазола и флуконазола (ингибиторы CYP2C9), увеличение воздействия S (+) - ибупрофена демонстрируется около 80 - 100%. При одновременном использовании ibuprofen с сильными ингибиторами CYP2C9 рекомендуется уменьшить дозы ибупрофена, особенно когда высокие дозы ибупрофена используются вместе с кариконазолом или флуконазолом;

Myefprint : NSAID не следует использовать ранее 8 - 12 дней после использования myfprint, поскольку они могут снизить его эффективность.

Особенности приложения.

Побочные эффекты, связанные с IBuProfen, могут быть минимизированы путем применения самой низкой эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов в течение кратчайшего периода времени.

Пожилые люди имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут быть летальными. У пожилых пациентов наблюдается повышенный риск воздействия побочных реакций.

Подготовка должна быть принята пациентам с этими состояниями:

Система Red Lupus, а также смешанное заболевание соединительной ткани - из-за повышенного риска асептического менингита;
врожденное нарушение вещеприемника порфирина, такое как острая прерывистая порфирия;
расстройства из желудочно-кишечного тракта и хронического воспалительного заболевания кишечника (язвенного колита, болезни Крона);
Наличие в анамнезе артериальной гипертонии и / или сердечной недостаточности, поскольку есть сообщения о задержеке жидкости и отека, связанные с терапией NSAID;
почечная недостаточность - благодаря возможности ухудшения функции почек;
нарушение функции печени;
сразу после основных хирургических вмешательств;
сенная лихорадка, носовые полипы или хронические обструктивные заболевания дыхательных путей - из-за повышенного риска аллергических реакций, таких как приступы астмы (так называемая обезболивающая астма), припухлость айвы или уравновешенности;
Наличие в анамнезе аллергических реакций на другие вещества - из-за повышенного риска возможности повышенной чувствительности реакций на ибупрофен.

Другие НПВП. Следует избегать одновременного использования iBuprofen с другими НПВП, включая выборочные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему. Пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в истории должны начинаться с лечения (консультации врача), поскольку при лечении ибупрофена, а также других НПВП, было отмечено случаи задержки жидкости, артериальной гипертонии и отека.

Эти клинические обследования и эпидемиологические данные указывают на то, что приема ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день) и для долгосрочной обработки, может быть связано с небольшим увеличением риска развития артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или ход). В целом, эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена (например, ≤1200 мг в день) связаны с повышенным риском инфаркта миокарда.

Влияние на желудочно-кишечный тракт. Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвами, которые могут быть смертельными, возникли на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия сильных расстройств от желудочно-кишечного тракта, нарушений из прямой кишки и ануса. в анамнезе.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфораций увеличивается с увеличением доз NSaz, в случае пептической язвы в истории, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начинать лечение от самой низкой дозы.

Такие пациенты, а также пациенты, которые требуют сопутствующего использования низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут повысить риск желудочно-кишечного тракта, комбинированная терапия с защитными препаратами (например, ингибиторы мизопростола или протонов).

Пациенты с присутствием желудочно-кишечной токсичности в истории, особенно пожилых людей, следует сообщать о любых необычных симптомах от желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которые одновременно используют лекарства, которые могут увеличить риск образования язв или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, ацетилсалициловые кислоты) Отказ

В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть прекращено.

НСАЗ следует использовать с осторожными пациентами с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенном колите, болезнь Крона), поскольку их состояние может быть усугуплено.

Влияние на органы дыхания. У пациентов с бронхиальной астмой, хроническим ринитом, синуситом, носовыми полипами или аллергическими заболеваниями или при наличии этих заболеваний в анамнезе могут возникнуть бронхоспазм.

Другой. Очень редко существуют серьезные реакции острой гиперчувствительности (например анафилактический шок). При первых признаках реакции гиперчувствительности, после использования ибупрофентерапии, ее следует прекратить и немедленно обращаться к врачу для выполнения соответствующей симптоматической терапии.

Ибупрофен может временно подавлять агрегацию тромбоцитов. Следовательно, рекомендуется тщательно контролировать состояние пациентов с нарушениями свертывания крови.

При длительном использовании ibuprofen необходимо регулярно проверять индикаторы функции печени, функцию почек, а также гематологической картины крови.

Длительное использование любых анальгетиков для лечения головной боли может ухудшить это состояние. В таких случаях вы должны обратиться к врачу и прекратить лечение. Необходимо рассмотреть вероятность головной боли в результате злоупотребления наркотиками у пациентов, страдающих от частой или ежедневной головной боли, несмотря на (или через) регулярное использование лекарств против головной боли. При долгосрочном использовании высоких доз обезболивающих препаратов никаких проявлений не может иметь головную боль, которая не должна рассматриваться с более высокими дозами этого лекарственного средства.

В случае совместимого употребления алкоголя и использования NSazs, нежелательных реакций, связанных с активным ингредиентом, особенно теми, относящимися к желудочно-кишечному тракту или центральной нервной системе.

NSAZS может маскировать симптомы инфекции и лихорадки.

При лечении пациентов с сердечной недостаточностью, почечной или печеночной недостаточностью, получающей диуретики, или при лечении пациентов после обширных хирургических вмешательств с недостаточностью жидкости в организме должны быть тщательно контролируются функцией Diuresis и почек.

Влияние на почку. В целом обычное использование анальгетиков, особенно комбинаций различных анальгетиков, может привести к длительному повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия).

Дети. Существует риск почечной недостаточности у детей с обезвоживанием.

Нарушение фертильности у женщин. Существуют некоторые данные о том, что ингибиторы синтеза циклооксигеназы / простагландина могут ухудшить рождаемость у женщин, влияющих на овуляцию. Это обратимый в прекращении терапии.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко, на фоне приемных нсаз, могут возникнуть тяжелые формы кожных реакций, что может быть смертельным, в том числе отвлеченным дерматитом, синдромом Стивенсона и Джонсона и токсичный эпидермальный некролис. Наивысший риск таких реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев такие реакции начались в течение первого месяца лечения. При первых признаках кожной сыпи, патологические изменения в слизистых оболочках или с любыми другими признаками гиперчувствительности IBuprofen должны быть отменены.

В исключительных случаях Windpox может вызвать серьезные инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. На сегодняшний день влияние НПВП по ухудшению этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избегать использования ибупрофена в случае ветряной оспы.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность. Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина в ранней беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых дефектов увеличился с менее чем на 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. Животные применение ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев предварительно отвечающих выбросов и смертности эмбриона / плода. Кроме того, было сообщено о повышении частоты различных дефектов развития, включая недостатки сердечно-сосудистой системы, у животных, получающих ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.

Ибупрофен не следует принимать в первые две триместры с беременностью, за исключением случаев, когда она крайне необходима. Якщо ібупрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом першого та другого триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу.

Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:

для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;

для матері та новонародженого, наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.

Тому ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності.

Годування груддю. Ібупрофен та його метаболіти потрапляють у грудне молоко у низьких концентраціях. На сьогодні немає даних щодо негативного впливу на немовля, тому при короткотривалому лікуванні болю та лихоманки рекомендованими дозами зазвичай не потрібно переривати годування груддю.

Фертильність.

Існують деякі свідчення, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть порушити жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей ефект є оборотним при відміні лікування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування не очікується впливу лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для ректального застосування.

Тільки для короткотривалого застосування.

Цей лікарський засіб застосовувати тільки дітям віком від 3 місяців з масою тіла не менше 6 кг. Максимальна разова доза не має перевищувати 10 мг/кг маси тіла. Інтервал дозування не повинен бути менше 6 годин. Максимальна добова доза ібупрофену становить 20 – 30 мг/кг маси тіла, розподілена на 3 – 4 разові дози.

Діти з масою тіла 6 – 8 кг (3 – 9 місяців): на початку лікування – 1 супозиторій. За потреби можна застосувати ще супозиторій, але не раніше, ніж через 6 – 8 годин. Не застосовувати більше 3 супозиторіїв протягом 24 годин.

Діти з масою тіла 8 – 12 кг (9 місяців – 2 роки): на початку лікування –
1 супозиторій. За потреби можна застосувати ще супозиторій, але не раніше, ніж через 6 годин. Не застосовувати більше 4 супозиторіїв протягом 24 годин.

Цей лікарський засіб протипоказаний дітям з масою тіла менше 6 кг та віком до 3 місяців.

Пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю слід звернутися до лікаря перед застосуванням цього лікарського засобу.

Якщо у дітей віком 3–5 місяців симптоми погіршуються або зберігаються після 24 годин від початку лікування, слід негайно звернутися до лікаря.

Якщо у дітей віком від 6 місяців симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.

Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.

Діти. Препарат застосовувати дітям з масою тіла не менше 6 кг віком від 3 місяців до 2 років.

Передозування.

Застосування дози більше 200 мг/кг маси тіла у дітей може викликати інтоксикацію.

Симптоми. Симптоми передозування можуть включати нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати ністагм, порушення чіткості зору, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді вертиго, запаморочення, сонливості, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, а також збільшення протромбінового часу/МНВ (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров'яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність, ураження печінки, гіпотензія, пригнічення дихальної функції та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми.

Лікування. Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. При частих або тривалих судомах слід призначати внутрішньовенне введення діазепаму або лоразепаму. У разі загострення бронхіальної астми слід призначати бронходилататори.

Побічні реакції.

Представлений нижче перелік побічних реакцій включає всі небажані реакції, про які стало відомо при лікуванні ібупрофеном, включаючи ті, що спостерігалися при застосуванні високих доз під час довготривалої терапії пацієнтів з ревматизмом. Зазначена частота, що виходить за межі дуже рідких повідомлень, стосується короткотривалого застосування доз (максимум 1200 мг ібупрофену на добу) для пероральних лікарських форм та максимум 1800 мг на добу для супозиторіїв.

Слід враховувати, що зазначені побічні реакції є переважно дозозалежними та варіюються індивідуально для кожного пацієнта.

Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.

Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози. Зокрема, ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Можуть виникнути шлунково-кишкові виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді летальні, особливо у пацієнтів літнього віку. Повідомлялося про нудоту, блювання, діарею, здуття живота, запор, диспепсію, біль в животі, мелену, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона після застосування ібупрофену. Рідше спостерігався гастрит.

Повідомлялося про набряк, артеріальну гіпертензію, серцеву недостатність, що асоціювалися з лікуванням НПЗЗ.

Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі по 2400 мг на добу та при довготривалому лікуванні, може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).

Є описи випадків загострення запалень, пов'язаних з інфекцією, наприклад розвиток некротизуючого фасциту, що у часі збігалися із застосуванням НПЗЗ. Це, можливо, пов'язано з механізмом дії НПЗЗ.

При виникненні або погіршенні ознак інфекції під час застосування ібупрофену пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Необхідно з'ясувати, чи наявні показання для терапії антимікробними засобами/антибіотиками.

При довготривалій терапії необхідно регулярно проводити аналіз крові.

Пацієнту слід негайно звернутися до лікаря та припинити застосовування ібупрофену при виникненні одного із симптомів реакцій гіперчутливості, які можуть розвинутися навіть при першому прийомі лікарського засобу. В таких випадках потрібна негайна медична допомога.

При виникненні сильного болю в епігастральній ділянці, мелени або кривавого блювання слід припинити застосування лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря.

Інфекції та інвазії. Дуже рідко: загострення запалення, пов'язаного з інфекцією (наприклад розвиток некротизуючого фасциту. У виняткових випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м'яких тканин).

З боку системи крові та лімфатичної системи. Дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, носова та шкірна кровотеча, гематоми. У таких випадках пацієнту слід припинити застосування цього лікарського засобу, уникати самолікування знеболювальними або жарознижувальними засобами та звернутися до лікаря.

З боку психіки. Дуже рідко: психотичні реакції, депресія.

З боку імунної системи. Реакції гіперчутливості ¹ , що включають: нечасто: кропив'янка та свербіж. Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок). Загострення астми.

З боку нервової системи. Нечасто: порушення з боку центральної нервової системи, такі як головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість або втома. Дуже рідко: асептичний менінгіт ² .

З боку органів зору. Нечасто: порушення зору.

З боку органів слуху. Рідко: шум у вухах.

З боку серцевої системи. Дуже рідко: серцева недостатність, прискорене серцебиття, набряк, інфаркт міокарда.

З боку судинної системи. Дуже рідко: артеріальна гіпертензія, васкуліт.

З боку травної системи. Часто: скарги щодо шлунково-кишкового тракту, такі як біль в животі, нудота, диспепсія, діарея, метеоризм, запор, печія, блювання та невеликі шлунково-кишкові крововтрати, що у виняткових випадках можуть призвести до анемії. Нечасто: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит, локалізоване ректальне подразнення. Дуже рідко: езофагіт, утворення діафрагмоподібних стриктур кишечнику, панкреатит.

З боку печінки. Дуже рідко: порушення функції печінки, ураження печінки, особливо при довготривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини. Нечасто: різні висипання на шкірі.

Дуже рідко: тяжкі форми шкірних реакцій, таких як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса–Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз, алопеція.

З боку дихальних шляхів та органів середостіння. Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.

З боку нирок та сечовидільної системи. Рідко: може виникати ураження тканини нирок (папілярний некроз) та підвищення концентрації сечовини в крові. Дуже рідко: утворення набряків, особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, що може супроводжуватися гострою нирковою недостатністю.

Лабораторні дослідження. Рідко: зниження рівня гемоглобіну.

Опис окремих побічних реакцій

¹ Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона та мультиформну еритему).

² Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий не повністю. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов'язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію з боку імунної системи (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка. 2 блістери по 5 супозиторіїв у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Фамар А.В.Е. Завод Авлон

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

49й км Нешенл Роуд Афіни-Ламіа Авлона Аттікі, 19011, Греція.

ИБУПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа