Личный кабинет
ИПИДАКРИН раствор для инъекций 15мг/мл амп. 1мл №10
rx
Код товара: 920462
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
5 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Ипидакрин
Ипидакрин
Состав
действующее вещество: ипидакрин;
1 мл (1 ампула) препарата содержит ипидакрина гидрохлорида 5 мг или 15 мг;
вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физические и химические свойства:
прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Другие средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные средства. Код АТХ Н07А А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы.
Ипидакрин оказывает прямое стимулирующее действие на проведение импульсов по нервным волокнам, межнейронным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ПНС и ЦНС).
Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия:
блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Ипидакрин проявляет следующие важные фармакологические эффекты:
восстанавливает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
повышает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов рецепторов ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина, за исключением хлорида калия;
улучшает память, тормозит прогрессирующее развитие деменции;
восстанавливает проводимость импульса в ПНС, нарушенную вследствие воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, хлорида калия, токсинов и др.;
умеренно стимулирует ЦНС в сочетании с проявлениями отдельных седативных эффектов;
оказывает обезболивающее действие;
оказывает антиаритмическое действие.
Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергенного и иммунотоксического действия, не влияет на эндокринную систему.
Фармакокинетика .
Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут, с белками плазмы крови связывается 40-50% действующего вещества. Ипидакрин быстро поступает в ткани; период полувыведения в фазе составляет 40 минут. Метаболизируется в печени. Препарат выводится почками, а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения препарата после парентерального введения составляет 2-3 часа. Выведение происходит преимущественно путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой.
Индикация
Заболевания ПНС: моно- и полинейропатии, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к ипидакрину.
Эпилепсия.
Экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами.
Стенокардия.
Выраженная брадикардия.
Бронхиальная астма.
Вестибулярные расстройства.
Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Беременность .
Период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия.
Ипидакрин усиливает седативный эффект в сочетании с препаратами, угнетающими ЦНС. Эффект и побочные эффекты усиливаются при одновременном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холинимиметиками. У больных миастенией gravis риск развития «холинергического» криза увеличивается при одновременном применении ипидакрина с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии увеличивается, если до начала лечения ипидакрином применялись β-адреноблокаторы.
Ипидакрин можно применять в сочетании с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Особенности использования
С осторожностью применять у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания дыхательных путей, в том числе острые заболевания дыхательных путей, заболевания сердечно-сосудистой системы, не связанные с ишемической болью, при тиреотоксикозе.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Ипидакрин повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому применение препарата во время беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автомобиля, а также от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозировка
Раствор для инъекций следует вводить внутримышечно или подкожно. Дозу и продолжительность лечения следует определять индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.
Заболевание ПНС. Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно по 5–15 мг 1–2 раза в день, курс лечения – 10–15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней); в дальнейшем лечение следует продолжить таблетированной формой ипидакрина.
Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно по 5–30 мг 1–3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с интервалом между курсами 1-2 месяца.
Заболевания центральной нервной системы. Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно по 5–15 мг 1–2 раза в день, курс лечения 10–15 дней, по возможности перейти на таблетированную форму.
Восстановительный период при органических поражениях ЦНС. Внутримышечно по 10–15 мг 1–2 раза в день, курс лечения – до 15 дней, далее по возможности – 1–2 раза в день.
Дети.
Систематических данных о применении парентеральной формы препарата у детей (до 18 лет) нет, поэтому препарат не следует применять у детей.
Передозировка
Симптомы. При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз», для которого характерны: бронхоспазм, слезотечение, повышенное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, самопроизвольная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмия, снижение артериального давления, тревога, беспокойство, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, расстройства речи, сонливость, общая слабость.
Уход. Следует применять симптоматическую терапию, применять м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.
Побочные эффекты
Ипидакрин, как и все лекарства, может вызывать побочные эффекты, хотя они наблюдаются не у всех.
Частота нежелательных реакций по классификации MedDRA (Медицинский словарь нормативной терминологии): очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).
Со стороны сердечной деятельности: часто – учащение сердцебиения, брадикардия.
Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (при приеме высоких доз).
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - усиление секреции бронхиального секрета, бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — повышенное слюноотделение, тошнота; нечасто — при применении высоких доз — рвота; редко - диарея, боль в эпигастрии.
Со стороны печени: частота неизвестна — желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенное потоотделение; нечасто - аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек.
Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – мышечные спазмы (при применении высоких доз).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. аллергический дерматит, анафилактический шок, астма, токсический эпидермальный некролиз, эритема, крапивница, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь в месте инъекции).
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — слабость (при применении высоких доз).
Антихолинергические средства, такие как атропин, могут уменьшать слюноотделение и брадикардию.
В случае развития нежелательных побочных реакций следует уменьшить дозу или прервать применение лекарственного средства на короткое время (на 1-2 дня).
Сообщение о нежелательных реакциях. Важное значение имеет сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата. Это дает возможность контролировать соотношение польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их законные представители должны быть уведомлены обо всех случаях подозрения на нежелательные реакции и отсутствие эффективности лекарственного препарата через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Дата окончания срока
2 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Не смешивайте препарат с другими растворами, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы».
Упаковка
По 1 мл в ампулах №10 (5х2), №10 (10х1) в блистере в коробке.
Покинуть категорию
По рецепту.
Продюсер
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровья».
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности. Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
