РАНИТИДИН табл. п/о 150 мг № 20 (20*1)

Место хранения:

Активный ингредиент: 1 таблетка содержит ранитидин 150 мг;

Вспомогательные вещества: тонация (смесь лактозы, моногидрата и порошковых целлюлозы (75:25)), натрийный кроскаррелоз, силиконовый диоксид коллоидный безводный, стеарат магния, гипромелоза, диоксид титана (E 171), Tropeolin 0.

Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые киноколочкой, от желтого до оранжевого желтого цвета, с удельным запахом. Два слоя видны на поперечном сечении.

Фармакотерапевтическая группа. Средство для лечения язвенной язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты H ₂ -гистаминовые рецепторы. AT A02B A02 код.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Ранитидин - анти-язвенный агент, антагонист H ₂ -гистамин | рецепторы.

Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием H ₂ -гистамина | рецепторы мембран теменных клеток слизистой оболочки желудка. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, снижая объем желудочного сока, вызванного раздражением барирецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузки, действия гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также производство слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.

Ранитидин не влияет на ферментативные | Система цитохрома |. P450 печень.

Фармакокинетика. После орального использования ранитидина быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет около 50%. C _Макс в крови достигается через 2-3 часа и составляет 478 нг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (основной метаболит, доза 4%), S-оксид и деметилированный.

T _½ (после приема внутренне) с нормальным разрешением креатинина - 2-3 часа, при уменьшении (20-30 мл / мин) - 8-9 часов. Объясненные почками в течение 24 часов, в неизменной форме около 30% устно принятой дозы.

Проникает в гистогематические барьеры, в том числе плацентар, но плохо - через гематоэнцефальный барьер. Достаточно | достаточно | Значительные концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень устранения мало зависит от состояния печени и связаны главным образом с функцией почек.

Клинические характеристики.

Индикация.

- пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, не связанные с | с | Helicobacter |. Pylori (в фазе обострения) , включая язву, связанную с получением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

- функциональная диспепсия;

- хронический гастрит с повышенной кислотнообразующей функцией желудка в стадии обострения;

| Жазвы |.

- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюксом эзофагита.

Противопоказание. Повышенная индивидуальная чувствительность к ранитидин и другим компонентам препарата; Наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, тяжелой почечной недостаточности (зазор креатинина <30 мл / мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Ранитидин может повлиять на поглощение, метаболизм и почечную экскрецию других лекарств.

Ранитидин в терапевтических дозах не меняется | Предал | активность фермента | Цитохромные системы |. P450 и не повторяют влияние лекарственных сред, метаболизируемых этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, прифнолол, теофиллин).

Ранитидин, изменение кислотности желудка, может повлиять на биодоступность некоторых лекарств. Это приводит к увеличению их поглощения (триазолы, мидизолам, глипид) или уменьшить их поглощение (кетоконазол, андтрекола, атазанавир, гефитиниб).

Антациды и сукралфат | Замедлить | замедлять, замедлять | Поглощение ранитидина |, в результате | Какой интервал между приемом этих лекарств и ранитидин должен составлять не менее 1-2 часов.

Одновременное использование с метопрололом может привести к увеличению концентрации метопролола в сыворотке.

Ранитидин во время одновременного использования | с | с | Кумарин антикоагулянты (Warfarin) могут измениться | предательство | ПРОРТРОМБИН |. Время (рекомендуемый мониторинг протромбин | время).

Высокие дозы ранитидина | может замедлить | замедлять | Экскреция прокаинамида | и н-ацетилпрокаинамид |, который ведет | увеличить их уровень в плазме крови.

Данные о взаимодействии между ранитидин | и амоксициллин |. или метронидазол |. отсутствует |

Курение табака снижает эффективность ранитидина.

Особенности приложения. В присутствии аллергии на другие приготовления группы блокаторов H ₂ возможны гистамин рецептора, аллергическая реакция на ранитидин, поэтому в присутствии повышенной чувствительности к другим препаратам в этой группе должно быть осторожно использовать препарат.

С | с | ВНИМАНИЕ! Используйте препарат с острой порфирией | (В т. В анамнезе), иммунодефицит.

Ранитидин выводится почками, следовательно, у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень плазмы повышен (см. Дозировка для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).

У пациентов пожилых людей с | с | Нарушения функций печени или почек возможное нарушение (путаница | заклинания |) сознания, определяющего | необходимость уменьшения дозы.

Лечение Препарат может маскировать симптомы ракинома желудка, поэтому до начала лечения наличие злокачественных новообразований в желудке должно быть исключено.

Необходимый регулярный контроль пациентов (особенно пожилых людей и с | инструкциями в анамнезе на пептической язве | желудок и / или двенадцатиперстная кишка), которые принимают ранитидин | Вместе с НСАЗ | Фонды |

У пациентов летнего возраста человек с хроническими легочными заболеваниями, диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом воздвигали повышенную склонность к развитию иливой пневмонии.

Лечение препаратом Отмена | Отмена | Постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» с резким изменением.

Препарат содержит лактозу, которая должна учитываться пациентами с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, нехватки лактазы, синдрома глюкозы-галактозы.

Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат противопоказан во время беременности. При необходимости использование препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Принимая во внимание, что у чувствительных пациентов в применении препарата могут возникнуть побочные реакции (головокружение, галлюцинации, расстройства размещения), в то время как приподготовку следует соблюдать препарат от контроля транспортных средств или других механизмов.

Способ применения и доза. Назначать взрослых и детей от 12 лет. Возьмите внутренне, без жевания, выпивая небольшое количество воды, независимо от еды.

Язвенная язва | Язва | Желудок и двенадцатиперстная кишка, не связанные с | с | Helicobacter |. Пилори (в фазе обострения). Назначает 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение 4 недель. С язвами, которые не расстеревались, продолжайте лечение в течение следующих 4 недель.

Профилактика пептических язв желудка и двенадцатиперстной кишки, связанного с потреблением НПВП. Назначает 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером на период терапии НПВП.

Функциональная диспепсия. Назначает 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером в течение 2-3 недель.

Хронический гастрит с высокой кислотнообразующей конструкцией желудка в стадии обострения. Назначает 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером в течение 2-4 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Для облегчения симптомов предписать 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером в течение 2 недель; При необходимости ход лечения продолжается.

Для долгосрочной обработки и при усугублении газовой рефлюксной рефлюксной рефлюкса предписать 150 мг (1 таблетку) 2 раза в день утром и вечером или 300 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение 8 недель. При необходимости курс лечения продолжается до 12 недель.

Пациенты с | с | произносится | Указанные выраженные | Почечная недостаточность (клиренс креатинина <50 мл | / мин |). Ежедневная доза препарата для этой категории пациентов - 1 таблетка (150 мг ранитидина).

Дети. Для детей в возрасте 12 лет, использование препарата указывается с целью снижения сроков лечения язвенной болезни и двенадцатиперстной среды, для лечения болезни гастроэзофагеального рефлюкса, включая рефлюкс эзофагит, а также для облегчения симптомов газообразного рефлюкса.

Передозировка. Можно усилить неблагоприятные реакции.

Лечение: При необходимости выполните адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию. Ранитидин можно удалить из сыворотки гемодиализными.

Неблагоприятные реакции.

На стороне системы крови: лейкопения, обратимые тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцириумию, иногда с гипоплазией или пластиковым костным мозгом, нейтропенией, иммунной гемолитической и апластической анемией (обычно обратимы).

Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионеротические отеки, лихорадка, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудательная эритема, отксыпающий дерматит, синдром Стивенс-Джонсона, синдром Лэйллы, синдром гипертермии.

Из психики: повышенная усталость, обратимая путаница, сонливость, волнение, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, беспокойство, депрессия, нервозность, галлюцинация, шум в ушах, раздражительность, дезориентирование, состояние путаницы. Эти проявления наблюдаются в основном в тяжелых или пожилых пациентах.

Из нервной системы: головная боль, головокружение и возвращение непроизвольных моторных расстройств.

Из органов зрения: нечеткость визуального восприятия, нарушение жилья.

Из сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, амовент, атриовентрикулярная блокада, васкулит, боль в груди, аритмия, экстрасистола.

Из пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, диарея, боль в животе, метеоризм, острый панкреатит, потеря аппетита.

С стороны гепатобилиарной системы: укорочение и обратимые изменения индикаторов функций печени; Гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с желтухом или без него (обычно обратимый).

Из кожи и подкожной клетчатки: гиперемии, зуд, кожная сыпь, многоформерная эритема, алопеция, сухая кожа.

Из опорно-двигательного аппарата: арстрация, Мальгию.

Из системы мочи: нарушения функций почек, острый интерстициальный нефрит.

Из репродуктивной системы: гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея, снижение потенции (обратимого) и / или либидо. | | Использовать || Использование |

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки | Таблетки | № 10, № 10 × 2, № 20 в блистере в коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. ООО «Фармацевтическая компания« Здоровье ».

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.