РИНГЕРА р-р д/инф. контейнер 400 мл

Для медицинского использования препарата

(Solutio Ringeri)

Место хранения:

Активные ингредиенты: 100 мл раствора содержат хлорид натрия 0,86 г, хлорид калия 0,03 г, хлорид кальция гексахирата 0,048 г;

Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Молярная композиция, ммоль в 1000 мл препарата : Na ⁺ - 147,15 ммоль; K ⁺ - 4,0 ммоль; Ca ⁺⁺ - 2,2 ммоль; CL ^- 155,6 ммоль.

Лекарственная форма. Инфузионный раствор.

Фармакотерапевтическая группа.

Решения для внутривенного введения. Решения, используемые для корректирующего электролита. Код УАТС B05V B01.

Клинические характеристики.

Показания .

Применяется с гиповолемией и внеклеточной обезвоживанием из-за длительной рвоты, диареи, значительных ожогов, обморожения, перитонита, тяжелых инфекционных заболеваний, шоковых состояний, разрушения; во время хирургического вмешательства и в послеоперационном периоде. Используется для разбавления концентрированных электролитных растворов.

Противопоказание.

Способ применения и доза.

Решение предназначено для внутривенного использования.

Доза назначается врачом и зависит от возраста, массы тела, клинического состояния пациента и лабораторных параметров.

Обычная доза для взрослого до 1-2 литра в день; Максимальная доза зависит от состояния водно-электролитного баланса, сердечно-сосудистой системы и почек.

Скорость инфузии взрослых составляет 60-80 капель / мин или струя.

Целью решения должна основываться на рассчитанной поддержке или замене необходимости жидкости для каждого пациента.

Перед применением парентеральные препараты должны быть визуально проверены на присутствие частиц и изменение цвета.

Неблагоприятные реакции.

Нарушения электролитов (калий, кальций, натрий, хлор) могут наблюдаться хлоридное ацидоз, гипергидратация.

В случае неблагоприятных реакций решение должно быть прекращено, чтобы оценить состояние пациента и обеспечить соответствующую помощь.

Передозировка.

Введение очень большого количества раствора может привести к нарушению баланса жидкости, электролитов (гиперволемия, гипернатемии, гиперкальциемии, гиперхолемии) и кислотно-щелочному равновесию. Терапия симптоматическая.

Применение во время беременности и лактации.

Исследования по применению рекордингового раствора у беременных женщин не проводились.

Не известно, выделяется ли этот препарат для человеческого молока. Поскольку большинство лекарств выделяются в человеческом молоке, необходимо прописать звонок с решением во время лактации.

Дети.

Исследования по применению рентгеновского раствора у детей не были проведены.

Особенности приложения.

Во время длительной парентеральной терапии лабораторные параметры должны определять и дать клиническую оценку состояния пациента для мониторинга концентрации электролитов и водного баланса электролита каждые 6 часов (в зависимости от скорости инфузии).

Использование внутривенных растворов может вызвать жидкость и / или раствор, гипергидратацию, застойные явления и отек легких. Риск развития разбавления - это поврежденная концентрация электролитов. Риск перегрузки раствора, который вызывает застойные явления с периферическими отеками и отеком легочной местности, прямо пропорционально концентрации электролитов.

Из-за содержания ионов натрия раствор должен использоваться с осторожностью пациентами с почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью, с застойной сердечной недостаточностью, особенно в послеоперационном периоде или пожилых пациентах, а также пациентов с клиническими условиями, сопровождающимися задержкой натрия и отеком. Отказ

Решения натрия необходимо использовать с пациентами, получающими кортикостероиды или кортикотропин.

Содержание калия требует осторожности при использовании раствора с пациентами с болезнями сердца, гиперкалемией, тяжелой почечной недостаточностью и клиническими условиями, сопровождающимися задержкой калия в организме.

Целью кальция должна проводиться под контролем ЭКГ, особенно у пациентов, получающих цифровые. Уровни кальция в сыворотке не всегда отражают уровни кальция в тканях.

У пациентов с уменьшенной отдельной функцией почек раствор раствора может привести к задержке натрия или калия.

Наличие ионов кальция требует осторожности в случае одновременного назначения препаратами крови из-за вероятности развития коагуляции.

Для назначения кальция парентерально требует особого внимания пациентам, получавших сердечные гликозиды.

Это решение предназначено для внутривенного использования с использованием стерильного оборудования. Рекомендуется изменить внутривенную систему по крайней мере каждые 24 часа.

Необходимо использовать решение только тогда, когда он прозрачен, а флакон герметичен.

Доктор должен также учитывать возможность развития побочных реакций на лекарства, используемые одновременно с ренгером.

Если есть побочный эффект, вам необходимо остановить инфузию, оценить состояние пациента и назначить необходимые терапевтические меры.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

Данные отсутствуют из-за использования препарата исключительно в условиях больницы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Можно увеличить задержку натрия в организме одновременно с использованием таких препаратов: нестероидные противовоспалительные препараты, андорогены, анаболические гормоны, эстрогены, кортикотропин, минералокортикоиды, вазодилаторы или блокировщики ганглиона.

При нанесении с калиевыми диуретиками, ингибиторы ACE и калийные препараты повышают риск гиперкалемии.

В сочетании с сердечными гликозидами вероятность их токсических эффектов увеличивается.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Рингерный раствор - это источник воды и электролитов. Это может вызвать диурез в зависимости от состояния пациента.

Натрий , основное катион внеклеточной жидкости, участвует, прежде всего, в контроле распределения воды, водным балансом, осмотическим давлением жидкостей организма. Натрий также связан с хлором и бикарбонатом в регуляции кислотно-щелочного равновесия жидкостей организма.

Калий , основное кативление внутриклеточной жидкости, принимает участие в утилизации углеводов и синтеза белка, требуется для регулирования нервной проводимости и уменьшения мышц, особенно сердца.

Хлор , основной внеклеточный анион, тесно связан с метаболизмом натрия, и изменения в кислотно-щелочном балансе организма отражены изменениями концентрации хлора. Инфузия большого количества ионов хлора может привести к потере бикарбонатных ионов, что приведет к ацидозу. По этой причине рекордный раствор буферизуется лактат или ацетатом.

Кальций , важное катион, которое обеспечивает образование костей и зубов (в виде фосфата кальция и карбоната кальция). В ионизированной форме кальция необходимо для функционального механизма коагуляции крови, нормальной функции сердца, регулирования нейридной возбудимости.

Фармакокинетика.

Na ⁺ и Cl ^- , введенный из рекордирового раствора, подвержены той же фармакокинетике, а также полученные из пищи. Они свободно распространяются во всех органах, тканях и межклеточных пространствах и выделяются в гломерелярной фильтрации в почках. В канальцах существует значительная реабсорбция ионов Na ⁺ и Cl ^- , предпочтительно в петлях генов и дистальных канальцев, включая механизм для блокировки петли и диуретики тиазида соответственно.

Ионы калия (K ⁺ ) свободно фильтруются в гломерули, но почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальнях, и только 10% отфильтрованных ионов K ⁺ выделены. Выделение в дистальных канальцах и сборных трубках может значительно увеличить k ⁺ устранение. Почки имеют ограниченную способность поддерживать концентрацию K ⁺ . Следовательно, когда концентрация Na ⁺ в дистальных канальцах высока, потеря K ⁺ может быть значительной и может развивать гипокалиемию. Это вызывает наличие K ⁺ в растворе звонка.

Gomeostasis ионов кальция (Ca ⁺⁺ ) хорошо контролируется гормонами и редко требует клинического вмешательства с внутривенной инфузией раствора.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость;

Теоретическая осмолярность составляет 309 мосмоль / л.

Несовместимость.

Чтобы уменьшить риск возможной несовместимости, который возникает при смешивании этого раствора с другими предписанными добавками, конечный инфузионный раствор должен быть проверен для мутности или осаждения сразу после смешивания, перед применением и периодически во время применения.

Срок годности. 2 года .

Условия хранения .

Хранить при температуре не выше 25 ^° С. Не замораживается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл в контейнерах поливинилхлорида.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер.

Дочерняя компания «Pharmactreid».

Место нахождения.

улица. Самбирская, 85, м. Дрогобыч, Львовская область, Украина, 82111.