Личный кабинет
СИМОДА капс. гастрорезист. 30 мг №28
rx
Код товара: 417333
Производитель: Farmlyga (Литва)
7 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.04.2026
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Симода
Симода
Состав :
действующее вещество : дулоксетин;
1 гастрорезистентная твердая капсула содержит дулоксетина гидрохлорид, что эквивалентно дулоксетину 30 мг или 60 мг;
вспомогательные вещества: сахарные сферы, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, гипромеллоза фталат, триэтилцитрат, тальк.
Лекарственная форма. Твердые гастрорезистентные капсулы.
Основные физические и химические свойства:
30 мг: капсулы с непрозрачным корпусом серого цвета и непрозрачной крышкой синего цвета;
маркировка: «DLX 30» на корпусе капсулы и колпачке;
60 мг: капсулы с серым непрозрачным корпусом и белой непрозрачной крышкой. маркировка: «DLX 60» на корпусе капсулы и крышке.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, действующие на нервную систему. Психоаналептики. Антидепрессанты.
Код АТХ N06A X21.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Дулоксетин – комбинированный ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. Он незначительно ингибирует захват дофамина, не имеет существенного сродства к гистаминовым и дофаминовым, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии обусловлен угнетением обратного захвата серотонина и норадреналина и, как следствие, усилением серотонинергической и норадренергической нейротрансмиссии в ЦНС. Дулоксетин также оказывает обезболивающее действие, что, вероятно, является следствием замедления передачи болевых импульсов в ЦНС.
Фармакокинетика .
При приеме внутрь дулоксетин хорошо всасывается. Максимальная концентрация достигается через 6 часов после приема препарата. Прием пищи задерживает время всасывания, время достижения максимальной концентрации увеличивается с 6 до 10 часов, при этом всасывание снижается (примерно на 11%).
Распределение. Дулоксетин эффективно связывается с белками сыворотки (>90%).
Метаболизм. Дулоксетин метаболизируется при участии изоферментов CYP2D6 и CYP1A2. Образующиеся метаболиты фармакологически неактивны.
Разведение. Период полувыведения дулоксетина составляет 12 часов. Средний клиренс дулоксетина в плазме составляет 101 л/ч.
Почечная недостаточность . У пациентов с терминальной стадией заболевания почек, постоянно находящихся на диализе, наблюдалось двукратное увеличение концентрации и значений экспозиции (AUC) дулоксетина по сравнению со здоровыми добровольцами. Поэтому пациентам с хронической почечной недостаточностью следует назначать более низкую стартовую дозу.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение большого депрессивного расстройства.
Лечение периферической нейропатической боли при диабете.
Лечение генерализованного тревожного расстройства.
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к дулоксетину или каким-либо вспомогательным веществам препарата является противопоказанием к применению препарата.
Дулоксетин не следует назначать одновременно с неселективными необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) или в течение как минимум 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО. Из-за периода полувыведения дулоксетина ингибиторы МАО не следует назначать в течение как минимум 5 дней после прекращения лечения дулоксетином.
Симоду нельзя назначать пациентам с нестабильной артериальной гипертензией, так как она может спровоцировать гипертонический криз.
Симоду нельзя назначать пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина до 30 мл/мин).
Симоду не следует назначать пациентам с заболеваниями печени, она может вызвать печеночную недостаточность.
Дулоксетин не рекомендуется применять у детей из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности его применения у этой возрастной группы пациентов.
Симоду не следует назначать в сочетании с флувоксамином, ципрофлоксацином или эноксацином (сильными ингибиторами CYP1A2) из-за повышения концентрации дулоксетина в плазме крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Лекарственные средства, метаболизируемые CYP1A2 . В ходе клинического исследования одновременного применения теофиллина, субстрата CYP1A2, с дулоксетином (60 мг два раза в день) не было обнаружено значимого фармакокинетического взаимодействия.
Ингибиторы CYP1A2 . Поскольку CYP1A2 участвует в метаболизме дулоксетина, одновременное применение дулоксетина с мощными ингибиторами CYP1A2 может привести к повышению концентрации дулоксетина. Флувоксамин (100 мг 1 раз в сутки), являющийся сильным ингибитором CYP1A2, снижает клиренс дулоксетина в плазме примерно на 77%. В связи с этим Симоду нельзя назначать вместе с ингибиторами.
Лекарственные средства, метаболизируемые CYP2D6 . Дулоксетин является умеренным ингибитором CYP2D6. При применении дулоксетина в дозе 60 мг два раза в сутки с однократным приемом дезипрамина, который является субстратом CYP2D6, AUC дезипрамина увеличивается в 3 раза. Совместное применение дулоксетина (40 мг два раза в день) увеличивает равновесную AUC толтеродина (2 мг два раза в день) на 71%, но не влияет на фармакокинетику 5-гидроксильного метаболита. В связи с этим при назначении дулоксетина с ингибиторами CYP2D6, имеющими узкий терапевтический индекс, необходимо соблюдать определенные меры предосторожности.
Лекарственные средства, действующие на центральную нервную систему . При применении дулоксетина в сочетании с другими лекарственными средствами и веществами, действующими на ЦНС, особенно со схожим механизмом действия, в том числе с алкоголем и седативными средствами, необходимо соблюдать определенные меры предосторожности.
Ингибиторы МАО . Дулоксетин не следует назначать вместе с неселективными необратимыми ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) из-за риска развития серотонинового синдрома. При приеме обратимых селективных ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), таких как моклобемид, риск развития серотонинового синдрома ниже, однако применение такой комбинации не рекомендуется.
Серотониновый синдром . Симоду следует назначать с осторожностью в сочетании с серотонинергическими и трициклическими антидепрессантами, зверобоем, трамадолом, пептидином, триптофаном.
Антикоагулянты и антитромботические средства. Дулоксетин назначают с осторожностью совместно с пероральными антикоагулянтами и антитромботическими средствами из-за потенциального увеличения риска кровотечений вследствие фармакодинамического взаимодействия.
Лекарственные средства, содержащие дулоксетин .
Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими дулоксетин.
Препараты, содержащие зверобой .
Побочные реакции часто возникают при одновременном применении с Симодой.
Особенности применения.
Пациенты с высоким риском суицида во время лечения должны находиться под строгим наблюдением, поскольку возможность суицидальной попытки не исключается до наступления значительной ремиссии.
Дулоксетина гидрохлорид не изучался у пациентов младше 18 лет и не показан для этой возрастной группы.
Эпилептические припадки и мания . Как и другие препараты для центральной нервной системы, дулоксетин следует назначать с осторожностью пациентам с судорогами, манией или биполярным расстройством в анамнезе.
Мидриаз . Сообщалось о развитии мидриаза при применении дулоксетина, поэтому дулоксетин следует применять с осторожностью у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или риском развития острой узкоугольной глаукомы.
Кровяное давление и сердцебиение . У некоторых пациентов прием дулоксетина приводит к повышению артериального давления. Мониторинг артериального давления рекомендуется пациентам с известной гипертонией и/или другими заболеваниями сердца. Пациентам со стойко повышенным артериальным давлением необходимо уменьшить дозы или постепенно отменить препарат. Лечение пациентов с нестабильной артериальной гипертензией нецелесообразно.
Кровоизлияния . Сообщалось о нескольких случаях кровотечений, включая пурпуру, желудочно-кишечные кровотечения и кровотечения.
Гипонатриемия . Следует с осторожностью назначать пациентам с повышенным риском гипонатриемии - пациентам пожилого возраста, лицам с дефицитом АДГ, пациентам с циррозом печени.
Синдром отмены . Симптомы отмены встречаются довольно часто, особенно при резком прекращении лечения. Прекращение лечения следует проводить не менее чем за 2 недели, постепенно снижая дозу.
Акатазия/психомоторное беспокойство . Такие проявления возникают в течение первых нескольких недель лечения.
Повышение уровня печеночных ферментов . Значительное повышение уровня ферментов печени (в 10 раз превышающее нормальный диапазон) или повреждение печени с холестазом или значительное повышение уровня ферментов с повреждением печени наблюдались редко. Чаще всего эти явления отмечались в первые месяцы лечения. Поражение печени чаще всего имеет гепатоцеллюлярный характер. Следует соблюдать осторожность при назначении дулоксетина пациентам, принимающим препараты, способные вызвать поражение печени.
Наличие сахарозы . Симоду нельзя назначать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции, дефицитом сахаразы-изомальтазы.
Самоубийство.
Большое депрессивное расстройство и генерализованное тревожное расстройство.
Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, членовредительства и самоубийства (событий, связанных с самоубийством). Риск существует до тех пор, пока не будет достигнута значительная ремиссия. Пациента необходимо тщательно наблюдать до достижения значительного улучшения, поскольку ремиссия может не наступить в течение первых нескольких недель или более лечения. Из общего клинического опыта известно, что риск суицида увеличивается на начальных этапах лечения.
Другие психические состояния, при которых назначают Симоду, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных событий. Кроме того, эти психические состояния могут быть коморбидными, если они сопровождают большое депрессивное расстройство. Поэтому при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством следует принимать те же меры предосторожности, что и при других психических заболеваниях. У пациентов с суицидальными событиями в анамнезе или значительным уровнем суицидальных мыслей риск суицидального поведения выше, поэтому необходим более тщательный контроль во время лечения. Сообщалось о случаях суицидальных мыслей и суицидального поведения во время или сразу после терапии дулоксетином. Необходим тщательный мониторинг пациентов, особенно из группы риска, во время терапии, особенно на ранних стадиях, и соответствующая коррекция дозы.
Диабетическая периферическая нейропатическая боль.
Сообщалось о единичных случаях суицидальных мыслей и суицидального поведения во время или сразу после терапии дулоксетином, а также при приеме других препаратов со сходным фармакологическим действием (антидепрессантов). Врачи должны информировать пациентов о необходимости сообщать о любых чувствах беспокойства.
Пожилые пациенты.
Данные о применении Симоды в дозе 120 мг у пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством и генерализованным тревожным расстройством ограничены.
Серьезные кожные реакции .
В постмаркетинговых исследованиях очень редко сообщалось о следующих кожных реакциях: ангионевротический отек, ушиб, кровоизлияние, синдром Стивенса-Джонсона, гематомы, крапивница.
Использование во время беременности или кормления грудью.
Беременность
Адекватных данных о применении дулоксетина у беременных нет. Исследования на животных показали, что репродуктивная токсичность при системном воздействии (AUC) дулоксетина ниже максимальной клинической экспозиции. Потенциальный риск для человека неизвестен. Эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности, особенно на поздних сроках беременности, может увеличить риск стойкой легочной гипертензии у новорожденного. Хотя исследование не проводилось одновременно с легочной гипертензией и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, нельзя исключить потенциальный риск, учитывая механизм его действия (ингибирование обратного захвата серотонина).
Как и в случае с другими серотонинергическими препаратами, у новорожденных, матери которых принимали дулоксетин, могут возникнуть симптомы отмены. Симптомы отмены дулоксетина могут включать гипотонию, тремор, нервозность, трудности с кормлением, респираторный дистресс-синдром и судороги. Большинство случаев наблюдалось либо при рождении, либо в течение нескольких дней после рождения. Симоду следует принимать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. Женщины должны сообщить своим врачам, если они забеременеют или планируют забеременеть во время терапии.
Грудное вскармливание
Дулоксетин очень плохо выделяется с грудным молоком, что подтверждено на примере 6 пациенток, способных кормить грудью, но не кормивших грудью. По оценкам, суточная доза, получаемая младенцем (мг/кг), составляет примерно 14% дозы, получаемой матерью. Безопасность дулоксетина для младенцев неизвестна, поэтому прием Симоды во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
Во время лечения пациентам следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозировка.
Большое депрессивное расстройство
Начальная и рекомендуемая поддерживающая доза составляет 60 мг один раз в сутки. Препарат принимают независимо от приема пищи. Безопасность доз, превышающих 60 мг один раз в день, вплоть до максимальной дозы 120 мг в день, разделенной на 2 приема, оценивалась в клинических исследованиях. Однако нет клинических данных, позволяющих предположить, что пациенты не реагируют на начальную рекомендуемую дозу, которая превосходит дозу с более высоким титром.
Терапевтический ответ обычно наблюдается через 2-4 недели лечения.
После устойчивого антидепрессивного эффекта рекомендуется продолжить лечение в течение нескольких месяцев во избежание рецидива. У пациентов, у которых лечение дулоксетином оказалось эффективным и у которых наблюдаются повторные эпизоды депрессивных расстройств, дальнейшее длительное лечение можно проводить в дозе от 60 до 120 мг/сут.
Генерализованное тревожное расстройство
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с генерализованным тревожным расстройством составляет 30 мг один раз в сутки. Препарат принимают независимо от приема пищи. Для пациентов с недостаточным ответом дозу следует увеличить до 60 мг.
Для пациентов с недостаточным ответом на дозу 60 мг препарата можно рассмотреть дозы до 90 мг или 120 мг в сутки. Повышение дозы должно основываться на клиническом ответе и переносимости.
После усиления ответа на препарат рекомендуется продолжить лечение в течение нескольких месяцев для предотвращения рецидива.
Периферическая нейропатическая боль при диабете
Начальная и рекомендуемая поддерживающая доза составляет 60 мг в сутки. Препарат принимают независимо от приема пищи. Дозы, превышающие 60 мг один раз в сутки (до максимальной дозы 120 мг в сутки), следует разделить равномерно на несколько приемов. Концентрация дулоксетина в плазме крови отражает большую индивидуальную вариабельность. Для пациентов, которые не реагируют адекватно на дозу 60 мг, могут быть эффективны более высокие дозы.
Ответ на лечение следует оценивать через 2 месяца.
Терапевтический эффект следует оценивать регулярно (не реже одного раза в три месяца).
Пожилые пациенты
Для пациентов пожилого возраста доза не корректируется исключительно в зависимости от возраста. Однако, как и при применении любого лекарственного средства, следует соблюдать осторожность у пациентов пожилого возраста, особенно при назначении капсул Симода по 120 мг в день при большом депрессивном расстройстве, данные по которому ограничены.
Печеночная недостаточность
Капсулы Симода не следует назначать пациентам с заболеваниями печени или печеночной недостаточностью.
Почечная недостаточность
Нет необходимости корректировать дозировку пациентам с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от 30 до 80 мл/мин). Симоду не назначают пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Прекращение лечения
Следует избегать резкого прекращения лечения. Дозу следует постепенно снижать в течение как минимум одной-двух недель, чтобы снизить риск реакций отмены. Если симптомы отмены возникают после уменьшения дозы или после прекращения лечения, можно возобновить применение препарата в ранее назначенных дозах. В дальнейшем врач может продолжить снижение дозы, но более постепенно.
Дети.
Симоду не применяют для лечения детей и подростков (до 18 лет).
Передозировка.
Клинические исследования. Клинические данные о передозировке дулоксетина ограничены. Имеются сообщения о приеме больших доз (до 1400 мг) препарата отдельно или в сочетании с другими лекарственными средствами, не приводивших к фатальным последствиям. Симптомы передозировки (преимущественно в сочетании с другими препаратами) включали сонливость, кому, серотониновый синдром, судороги, рвоту и тахикардию.
Лечение передозировки . Специфические антидоты неизвестны, при возникновении серотонинового синдрома требуется специфическое лечение (ципрогептадин и/или контроль температуры). Необходимо проверить проходимость дыхательных путей. Рекомендуется мониторинг сердечной деятельности и контроль жизненно важных функций наряду с соответствующими симптоматическими и поддерживающими мерами. Промывание желудка может быть целесообразным, если оно проводится сразу после приема препарата. Активированный уголь снижает всасывание препарата. Дулоксетин имеет большое влияние на организм, в связи с малой подвижностью, форсированными диурезами, гемоперфузией. и общая перфузия будет эффективной.
Побочные реакции.
Найбільш часто повідомлялося про нудоту, головний біль, сухість у роті, сонливість і запаморочення. Більшість звичайних побічних реакцій були легкої і помірної інтенсивності. Вони зазвичай відзначались на початку терапії і зменшувались при продовженні терапії.
У таблиці наведено побічні реакції при прийомі дулоксетину відповідно до даних, отриманих зі спонтанних звітів та у ході плацебо-контрольованих клінічних досліджень.
Оцінка частоти: дуже часто ( ≥ 10 %), часто ( ≥1 % та <10 %), нечасто (≥0,1 % та <1 %), рідко (≥0,01 % та <0,1 %), дуже рідко (<0,01 %).
Очень часто | Часто | Нечасто | Редко | Очень редко |
Инфекции и инвазии | ||||
Ларингит | ||||
Со стороны эндокринной системы | ||||
Гіпотиреоз | ||||
Со стороны иммунной системы | ||||
Анафілактичні реакції, гіперчутливість | ||||
З боку метаболізму та харчування | ||||
Зниження апетиту | Гіперглікемія | Дегідратація, гіпонатріємія, недостатність АДГ 6 | ||
Со стороны психики | ||||
Безсоння, ажитація, зниження лібідо, тривожність, аномальні видіння та аномальний оргазм | Розлади сну, бруксизм, дезорієнтація, апатія, суїцидальне мислення 5,7 | Манія, галюцинації, агресія та злобливість 4 , суїцидальна поведінка 5,7 | ||
Со стороны нервной системы | ||||
Головная боль (14,3 %), сонливість (10,7 %), запаморочення (10,2 %) | Тремор, парестезія | Міоклонія, акатизія 7 , нервозність, розлади уваги, летаргія, дискінезія, порушення смаку, синдром неспокійних ніг, поганий сон | Серотоніновий синдром 6 , судоми 1 , психомоторне занепокоєння 6 , екстрапірамідні розлади 6 | |
З боку органів слуху та рівноваги | ||||
Розпливчасте зображення | Мідріаз, розлади зору, сухість очей | Глаукома | ||
Порушення слуху | ||||
Дзвін у вухах 1 | Запаморочення, біль у вухах | |||
З боку серцево-судинної системи | ||||
Сердцебиение | Тахікардія, суправентри-кулярна аритмія, фібриляція, найчастіше передсердна | |||
Припливи | Артеріальна гіпертензія 3,7 , підвищення артеріального тиску 3 , ортостатична гіпотензія 2 , втрата свідомості 2 , відчуття холоду в кінцівках | Гіпертонічний криз 3,6 | ||
Со стороны дыхательной системы | ||||
Позіхання, орофарингеаль-ний біль | Відчуття стискання у горлі, носова кровотеча | |||
Со стороны пищеварительной системы | ||||
Нудота (24,3 %), сухість у роті (12,8 %) | Запор, діарея, блювання, диспепсія, метеоризм, біль в животі | Шлунково-кишкові кровотечі 7 , гастроентерит, відрижка, гастрит | Стоматит, неприємний запах з рота, наявність крові у випорожненнях | |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | ||||
Підвищений рівень печінкових ензимів (АлАТ, АсАТ, основна фосфатаза), гепатит 3 , гостре ураження печінки | Жовтяниця 6 , печінкова недостатність 6 | |||
З боку шкіри та її похідних | ||||
Підвищене потовиділення, висипання | Нічне потіння, контактний дерматит, кропив'янка, холодний піт, фотосенсибілізація, підвищена схильність до утворення синців | Ангіоневротичний набряк 6 , синдром Стівенса-Джонсона 6 | ||
З боку кістково-м'язової та сполучної тканини | ||||
Кістково- м'язовий біль, м'язовий спазм | Посмикування м'язів, відчуття скутості м'язів | Тризм | ||
З боку нирок та сечовивідних шляхів | ||||
Дизурія | Затримка сечі, утруднений початок сечовипускання, ніктурія, поліурія, зниження протікання сечі | Аномальний запах сечі | ||
З боку репродуктивної системи | ||||
Еректильна дисфункція, порушення або затримка еякуляції | Менструальні розлади, статеві розлади, гінекологічні кровотечі | Симптоми менопаузи, галакторея, гіперпролактинемія | ||
Общие расстройства | ||||
Стомлюваність | Біль у грудях 7 ; падіння 8 ; погане самопочуття, відчуття холоду, відчуття «мурашок», спрага, нездужання, відчуття жару, порушення ходи | |||
Проведені дослідження | ||||
Зниження маси тіла | Збільшення маси тіла, підвищення рівня креатинінфосфокінази | Підвищення рівня холестеролу в крові | ||
- Випадки судом та дзвін у вухах спостерігалися після переривання лікування.
- Випадки ортостатичної гіпотензії та втрати свідомості спостерігалися переважно на початку лікування.
- Пацієнтам, у яких спостерігається постійне підвищення артеріального тиску при прийомі дулоксетину, необхідно зменшувати дозу або поступово припиняти терапію препаратом.
- Про випадки агресії та злобливості повідомлялося на початку лікування та після переривання лікування.
- Про випадки суїцидального мислення та суїцидальної поведінки повідомлялося на початку лікування та одразу після переривання лікування.
- Встановлена частота побічних реакцій з пост маркетингових досліджень, що не спостерігалися у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях.
- Статистично значуще у порівнянні з плацебо.
- Випадки падінь були більш частими у пацієнтів літнього віку ( ≥ 65 років та більше).
Припинення терапії (особливо різке переривання) часто супроводжується синдромом відміни. Найчастішими побічними реакціями у такому випадку є: запаморочення, сонливість, порушення чутливості (включаючи парестезію), порушення сну (включаючи безсоння та сильні марення), слабкість, занепокоєння чи агресивність, нудота та/або блювання, тремор, головний біль, дратівливість, діарея, гіпергідроз та запаморочення. Рекомендується поступове припинення терапії.
Ниркова недостатність.
У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), які перебувають на гемодіалізі, спостерігається підвищення рівня дулоксетину у плазмі крові.
Гепатит/підвищення рівня печінкових ферментів.
Повідомлялося про випадки ураження печінки, що включали значне підвищення рівня печінкових ферментів (збільшення до 10 разів понад норму), гепатит та жовтяницю. Більшість цих явищ спостерігалися протягом першого місяця лікування. Найбільш частий варіант печінкового ураження – гепатоцелюлярний. Дулоксетин необхідно з обережністю призначати пацієнтам, які приймають препарати, що можуть спричинити ураження печінки.
Повідомлялося про незначне підвищення рівнів калію в крові. Нечасто спостерігалися транзиторні аномальні значення рівнів калію у пацієнтів, які отримували лікування дулоксетином, у порівнянні з таким у разі застосування плацебо.
Дата окончания срока.
18 месяцев.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Взберигати в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 7 капсул гастрорезистентних твердих у блістері із плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 4 блістери у картонній пачці.
Покинуть категорию.
За рецептом.
Продюсер.
БАЛКАНФАРМА-ДУПНИЦЯ АД/BALKANPHARMA-DUPNITSA AD
Местонахождение производителя и адрес места его деятельности.
ул. Самоковско шоссе 3, Дупница 2600, Болгария
3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600, Bulgaria
Заявитель
ЗАО «Фармлига».
Местонахождение заявителя.
ул. Мейстру, 9, Вильнюс, LT-02189, Литовская Республика.
ДУЛОКСЕТИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
