Личный кабинет
СИНМЕТОН табл. п/о 750 мг блистер №30
rx
Код товара: 458788
Производитель: Organosyn Life Sciences (Индия)
5 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 05.08.2025
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Синметон
Синметтон
Композиция:
Активное вещество: набуметон;
1 планшет содержит тип 500 мг или 750 мг;
Экспциплирование: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, 80 полисорбат, натрий лорилсульфат, натриевая крахмал (тип А), безводная кремния, тальк, гипоромелоза, политетелоза (E.11) 172).
Дозировка формы. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико -химические свойства:
500 мг синметотон: красновато-коричневые таблетки, круглая форма, биконвекс, покрытая оболочкой;
750 мг синметотон: таблетки красновато-коричневого цвета, овальный, биконвекс, с ходом, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает, что влияет на опорно -двигательную систему. Нестероидальные анти -инфляционные и анти -ривматические агенты. Набегметон. ATH M01A X01 Код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активное вещество препарата - Nabmmeton - принадлежит негероидальным анти -инфляционным препаратам (НПВП). Он обладает анти -инфляционным, антифритическим, анальгетическим эффектом. Механизм действия связан с блокадой циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и снижению концентрации простагландинов, тромбоксин. Он ингибирует экссудативные и пролиферативные процессы в воспалении, снижает концентрацию брадикинина и гистамина, а также увеличивает порог болевых рецепторов. Гипотермическое действие вызвано снижением концентрации пирогена в спинномозговой жидкости и зоне гипоталамуса, увеличением теплопередачи (не обнаружено воздействия на теплопроизводство).
Характерной особенностью приобретателя является отсутствие влияния на слизистую оболочку желудка. Сообщалось о более низкой частоте язвенной язвы, кровотечения и перфорации по сравнению с другими НПВП. Это оказывает небольшое влияние на агрегацию тромбоцитов, вызванное коллагеном и не влияет на кровотечение.
Фармакокинетика.
После перорального введения Nabmmeton быстро и полностью поглощается. Пища или молоко ускоряют его поглощение. Биодоступность составляет около 80 %.
Он метаболизируется в печени с образованием активного метаболита-6-метаболической 2-на-на-ноптилатической кислоты (35 %) и других неидентифицированных метаболитов (50 %). Максимальная концентрация активного метаболита достигается примерно через 3 часа (диапазон-1-12 часов), связь с белками крови составляет 99 %, проникает в плацентарный барьер и грудное молоко. Кроме того, активный метаболит подвергается терминальным трансформациям в печени путем о-деметилирования и комбинации с глюкуроновой кислотой.
Около 75 % дозы приобретения выпускаются почками. Половина жизни составляет 24 часа.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Острый и хронический остеоартрит.
- Ревматоидный артрит.
- Ревматизм мягких тканей.
- Анкилоз спондилит.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата.
- Гиперчувствительность в анамнезе (например, бронхиальная астма, ангиоротический отеки, крапивница, ринит), что связано с использованием ацетилсалициловой кислоты и других негероидальных анти -инфляционных препаратов.
- Активное язвенное заболевание или анамнез желудочно -кишечного кровотечения, перфорации или язвенной язвы (2 или более эпизодов).
- Желудочно-кишечное кровотечение или история перфорации, которая связана с потреблением нестероидных противовоспалительных препаратов.
- Тяжелая сердечная и/или печеночная и/или почечная недостаточность.
- Цереброваскулярная или другая активная форма кровотечения, геморрагический диатез.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
При использовании диалекта с другими лекарствами возможны следующие взаимодействия:
с антикоагулянтами - повышенная эффективность последнего; Препараты следует использовать с осторожностью и мониторингом симптомов передозировки антикоагулянта;
С антигипертензивными агентами (например, ингибиторов ангиотензин -конвертационного фермента (ACE), рецепторов ангиотензин рецепторов (ARA)), диуретики - снижение эффективности последнего; У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пожилых людей или обезвоженных пациентов) одновременное введение ингибиторов АПФ и рецепторов ангиотензина II с ингибиторами с ингибиторами фермента циклооксигеназы может привести к дополнительной нарушению почечной функции, включая острую почечную недостаточность; Когда используются лекарства, частый мониторинг пациентов; Пациенты должны получать достаточно жидкости;
При антиагрегантных агентах селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, кортикостероиды - повышенный риск желудочно -кишечного кровотечения;
с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 - повышенный риск побочных реакций; Следует избегать сопутствующего использования этих препаратов;
с зидовудином - повышенный риск гематотоксичности; Повышенный риск гемартроза и гематомы у ВИЧ-позитивных пациентов, страдающих гемофилией, с одновременным применением этих препаратов;
с калием диуретики - риск гиперкалиемии;
с литием, метотрексатом - уменьшает экскрецию последнего;
с мифепристоном - ослабление эффекта последнего; Нестероидные противовоспалительные препараты должны применяться в течение 8-12 дней после принятия мифетрастона;
С сердечными гликозидами - повышенной сердечной недостаточностью, снижением скорости клубочковой фильтрации и повышением уровней в плазме в крови;
С циклоспорином такролимус - повышенный риск нефротоксичности;
С хинолонами - повышение риска развития суда.
с холестирамином - замедляет поглощение приобретения;
Следующие препараты не влияют на метаболизм и биодоступность набеметона: антациды, парацетамол, кладбин, гидроксид алюминия, ацетилсалициловая кислота.
Набемметон следует использовать с осторожностью в то же время с белковыми лекарственными средствами, такими как сульфонамиды, сульфонилмочевина, гидантоин и соблюдать симптомы передозировки.
Особенности приложения.
Побочные реакции препарата могут быть сведены к минимуму с использованием самой низкой эффективной дозы во время кратчайшего лечения, необходимого для контроля симптомов заболевания.
Сопутствующее использование с другими лекарствами.
Следует избегать сопутствующего использования препарата с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (включая селективные ингибиторы COX-2).
Влияние на пожилых пациентов.
Пожилые пациенты подвергаются повышенному риску побочных реакций, особенно желудочно -кишечного кровотечения и перфораций, которые могут иметь смерть.
Влияние на пациентов, страдающих бронхиальной астмой.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или пациентами с астмой в анамнезе, поскольку при использовании негероидальных противовоспалительных препаратов сообщалось о развитии бронхопазмы у этих пациентов в этих категориях пациентов.
Влияние на органы зрения.
Использование негероидальных анти -инфляционных препаратов, в том числе набеметон, сообщалось о нарушении зрения и снижении его тяжести. В случае развития этих расстройств пациенты должны пройти офтальмологическое обследование.
Влияние на репродуктивную систему.
Использование негероидальных анти -инфляционных препаратов, включая лекарства, может привести к нарушению фертильности. Препарат не рекомендуется для женщин, которые стремятся забеременеть. Необходимо учитывать отмену препарата, женщин, проходящих исследования бесплодия или испытывают трудности с зачатием.
Воздействие на пищеварительный тракт.
Во время использования всех нестероидных противовоспалительных препаратов развитие желудочно-кишечного кровотечения, язв и перфораций, которые могут быть смертельными, в любое время при лечении при наличии или без них или без серьезных желудочно-кишечных заболеваний в истории лечения.
Пациенты с язвенной болезнью в анамнезе (особенно пожилых людей) должны сообщать о появлении любых необычных симптомов живота, что особенно важно на начальных этапах лечения.
Риск таких явлений увеличивается с увеличением дозы негероидальных анти -инфляционных препаратов, у пациентов, у которых в анамнезе язвы в пищеварительном тракте, особенно осложняемый кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Лечение для таких пациентов должно быть начато с наименее возможной эффективной дозы. Пациенты следует сообщать о появлении любых необычных симптомов живота, что особенно важно на начальных этапах лечения. Его следует использовать с осторожностью у пациентов с аналогичным периодом промышленности желудочно -кишечных заболеваний (например, язвенного колита или болезни Крона), поскольку эти заболевания могут ухудшаться.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с желудочно -кишечными заболеваниями и пациентами, которые одновременно принимают препараты, которые увеличивают риск язв или кровотечения, включая кортикостероиды, антикоагулянты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антипрабоцитарные. Эти пациенты должны рассмотреть использование комбинированной терапии с использованием препаратов, таких как мизопростол или ингибиторы протонного насоса.
Препарат следует использовать с осторожностью при сопутствующей терапии с риском язв или кровотечений, таких как пероральные противозачаточные средства, антикоагулянты (варфарин), негероидальные анти -инфлярующие агенты, селективные ингибиторы возобновления серотонина, антитромботичный, ацетил.
В случае язвы или кровотечения препарат должен быть прекращен.
Препарат следует использовать только после тщательной пользы/риска для пациентов с активным язвенным заболеванием. Пациенты должны быть тщательно контролироваться.
Набегметон лучше переносится, чем большинство других негероидальных анти -инфляционных препаратов, в том числе меньше влияния на пищеварительный тракт. Исследования до и после регистрации показывают, что средняя частота перфораций, язв и кровотечение ниже при использовании диалектов, чем другие нестероидные противовоспалительные препараты-с 3-6 месяцами, 1 год и 2 годами, 0,3 %, 0,5 %и 0,8 %соответственно. Тем не менее, врачи должны помнить, что возникновение язв возможна без ее истории.
Несмотря на относительную безопасность пищеварительного тракта и почк, препарат следует использовать с осторожностью у пациентов:
с активной язвой пищеварительного тракта; Соответствующее лечение должно быть начато до терапии с приобретением;
с наличием бронхиальной астмы, крапивниц или других реакций гиперчувствительности, связанных с использованием негероидных анти -инфляционных препаратов; Развитие астмы со смертью редко сообщалось у таких пациентов; Использование препарата должно проводиться под медицинским наблюдением.
Влияние на кожу и подкожную ткань.
Использование нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе набеметона, редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций, включая отшелушивающие дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, который может иметь смерть. Самый высокий риск развития этих расстройств наблюдается на начальных этапах лечения, в большинстве случаев - в течение первого месяца терапии. В случае кожной сыпи, слизистых мембранных поражений или любых других признаков гиперчувствительности, препарат должен быть прекращен.
Влияние на сердечно -сосудистую систему.
Использование некоторых негероидальных противовоспалительных препаратов (особенно в высоких дозах в течение длительного периода) может увеличить риск артериальных тромботических осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). Поскольку данные по устранению такого риска для приобретения недостаточны, препарат следует использовать только после тщательной оценки состояния: пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированы ишемическими заболеваниями сердца, периферическими артериями и/или цереброваскулярными заболеваниями, такие как гиперлипция, диабетория). История пациентов с артериальной гипертонией и застойной сердечной недостаточностью легкой и умеренной степени должна быть выполнена, и рекомендации должны быть сделаны по мере необходимости, поскольку сообщалось о сохранении жидкости и отек.
Влияние на гепатобилиарную систему.
Сообщалось, что использование негероидальных анти -инфляционных препаратов, включая набеметон, развивается расстройства печени и в редких случаях желтухи и печеночной недостаточности, что в некоторых случаях может привести к смерти. В случае признаков/симптомов функции печени или повышения уровня трансаминаз печени необходимо выполнить тщательный мониторинг состояния пациента для выявления более серьезных нарушений и, если необходимо, остановить препарат.
Воздействие на мочевую систему.
Использование негероидальных анти -инфляционных препаратов приводит к дозе -зависимому снижению синтеза простагландина и может привести к развитию почечной недостаточности. Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с факторами риска, такими как нарушение функции почек и/или печени, сердечная недостаточность, одновременное использование диуретических агентов, пожилых людей. Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) могут потребоваться для корректировки дозы.
В некоторых случаях у пациентов, получавших Набеметон, был развит асептический менингит. Хотя эта реакция, скорее всего, у пациентов с системной волчанкой эритематозой и другими заболеваниями соединительной ткани, развитие этого осложнения также сообщалось у пациентов без сопутствующих хронических заболеваний.
Использование негероидальных анти -инфляционных препаратов, включая лекарства, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Период беременности.
Безопасность и эффективность использования диалектов не устанавливаются беременными женщинами. Nabammeton, как и другие негероидальные противовоспалительные препараты, может вызвать преждевременное закрытие артериального протока у плода, развитие дефектов сердца и легких.
Препарат противопоказан для использования в триместре III беременности. Использование препарата в тристенсах беременности I и II возможно, когда потенциальная выгода для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание.
Вывод набеметона в грудное молоко не было исследовано. Грудное вскармливание следует прекратить, если используется препарат.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
При использовании препарата могут возникнуть такие побочные реакции, как головокружение, сонливость, растерянность, усталость, нарушение зрения. В случае побочных реакций транспортные средства или другие механизмы должны быть воздержаны от вождения.
Метод администрирования и доз.
Препарат следует использовать внутри или после еды.
Рекомендуемая начальная доза составляет 500-750 мг один раз в день. Рекомендуемая ежедневная доза составляет 500-1 г один раз в день до сна. В некоторых случаях доза может быть увеличена до 1,5-2 г в день в 1 или 2 дозах. Максимальная ежедневная доза составляет 2 г.
Препарат следует использовать в кратчайшие сроки при малейшей эффективной дозе, которая необходима для контроля симптомов основного заболевания.
Дети.
Препарат не рекомендуется в детской практике, поскольку безопасность и эффективность использования кислоты для детей не были установлены.
Передозировка.
Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, эпигастральная боль, желудочно -кишечное кровотечение, диарея, дезориентация, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, подгоняние, обморок, судороги; В случае тяжелого отравления возможны острая почечная недостаточность и повреждение печени.
Лечение: активированный углерод, желудочный лаваж, принудительный диурез, дальнейшая терапия - Следует использовать симптомы в течение первого часа после передозировки. Печень и почки должны тщательно контролироваться. Пациент должен быть тщательно контролироваться в течение не менее 4 часов после передозировки.
Неблагоприятные реакции .
Из системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гранулоцитопения, нейтропения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический удар, анафилактикоидные реакции.
От психики: путаница, нервозность, бессонница, депрессия, галлюцинации.
Из нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, парестезия, возбуждение, асептический менингит.
Из органов зрения: нарушение зрения, зрительный неврит.
Из органов слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах, нарушение слуха.
Из сердечно -сосудистой системы: сердечная недостаточность, аритмия, гипертония, артериальная гипотензия, отеки, васкулит.
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения: одышка, дыхательные расстройства, носовое кровотечение, интерстициальный пневмонит, астма, астма, бронхоспазм.
З боку травного тракту: діарея, запор, диспепсія, гастрит, нудота, болі в животі, метеоризм, виразки слизової оболонки травного тракту, шлунково-кишкові кровотечі, загострення виразкового коліту та хвороби Крона, шлунково-кишкові розлади, мелена, блювання, печія, стоматит, сухість у роті, панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи: печінкова недостатність, жовтяниця.
З боку сечовидільної системи: ниркова недостатність, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, дизурія.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: міопатія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, фотосенсибілізація, кропив'янка, посилене потовиділення, бульозні реакції, включаючи токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, ангіоневротичний набряк, псевдопорфірія, облисіння, пурпура.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: метрорагія.
Загальні порушення: набряки, астенія, підвищена втомлюваність, нездужання.
Результати лабораторних та інструментальних досліджень: підвищення рівня печінкових трансаміназ, гематурія, кристалурія, альбумінурія, азотемія.
Результати клінічних та епідеміологічних досліджень свідчать про те, що застосування деяких нестероїдних протизапальних засобів може бути пов'язане з ризиком розвитку артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).
Дата окончания срока. 2 года.
Умови зберігання .
ЗberiGATIPRITYMPERATURI neSe -naiSe 25 ° с. Держись вне досягаемости детей.
Упаковка .
По 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 або по 10 блістерів у пачці з картону.
Категория отпуска. По рецепту.
Продюсер.
Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед / Evertogen Life Sciences Limited.
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
Плот №: Ес-8, Ес-9, Ес-13/Пі та Ес-14/Пі Ті Ec Ай Ай Сі, Фарма Ес І Зет, Грін Індастріал Парк, Полепаллі (Ві), Єдчерла (Ем), Махабубнагар, Телангана, ІH-509 301, Індія /
Plot No: S-8, S-9, S-13/P & S-14/P TSIIC, Pharma SEZ, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, Telangana, IN-509 301, India
НАБУМЕТОН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа
